从指南到实践高血压合理用药.ppt

从指南到实践-高血压合理用药几个最新要点讨论,1、高血压治疗四大目标,长期、有效、平稳控制血压水平预防(逆转)心、脑、肾等靶器官的损害减少心、脑血管疾病的发病和死亡循证医学改善生活质量,血压目标所有患者140/90140/90DM/肾病130/80(DM)50%，Qd，提高顺从、平稳降压据血压水平、RF、TOD、ACC,选单或多药联合制定个性化方案：2级以上高血压常需联合用药，配合非药物疗法,3、药物治疗战略理念,3-1用药模式：1）套餐模式：195060s2）席餐模式:197080s3）自助餐模式:19902000s,3-2常用五类药物及其配方：RAS拮抗剂：ACEI(普利)ARB(沙坦)钙拮抗剂：CCB(地平等)利尿剂(噻嗪等)Beta阻滞剂：BB(洛尔等),ESC/ESH指南推荐联合,ESC/ESH2003,ESC/ESH2007,实线代表普通高血压人群首选的联合用药。方框表示经对照干预试验证明此类药物有益。,实线代表推荐的组合,3-32007ESC/ESH指南推荐联合:噻嗪类利尿剂与ACEI，噻嗪类利尿剂与ARB，钙拮抗剂与ACEI，钙拮抗剂与ARB，钙拮抗剂与噻嗪类利尿剂，-受体阻滞剂与二氢吡啶类钙拮抗剂。,主要降压药物选用的临床参考（中国2005）,3-3降压药的联合应用（中国2005）:利尿剂和ACEI或ARB钙拮抗剂（二氢吡啶）和受体阻滞剂钙拮抗剂和ACEI或ARB钙拮抗剂和利尿剂。利尿剂和受体阻滞剂受体阻滞剂和受体阻滞剂必要时也可用其他组合（中枢作用药，及ACEI与ARB联用）合用药有二种方式：按需剂量配比固定配比复方,4、特殊人群用药4-1强适应证（2003JNC7）,利尿BBACEIARBCCB醛固酮拮抗剂心衰OMI后OOOCAD高危OODMO慢性肾病OOOO预防脑卒中复发OOOO,4-22007欧洲高血压指南:长效钙通道阻滞剂：没有强制禁忌证。推荐用于:脑卒中、老年单纯收缩期高血压、心绞痛、左室肥厚、颈动脉或冠状动脉粥样硬化、妊娠妇女、黑人高血压等。,4-22007欧洲高血压指南:ACEI：ACEI优先适应证共10项：心力衰竭、左室肥厚、左室功能异常、心肌梗死后、糖尿病肾病、非糖尿病肾病、颈动脉粥样硬化、蛋白尿或微量蛋白尿、心房颤动和代谢综合征等,4-32007欧洲高血压指南大幅扩大ARB适用范围强调5项有关ARB类降压药物的循证医学证据：LIFE研究：在降压相似情况下，ARB氯沙坦组心血管事件较阿替洛尔组显著减少13%，卒中事件减少25%。SCOPE研究：在老年高血压患者中，ARB坎地沙坦的降压效果略优于安慰剂加常规治疗，并显著降低非致死性卒中发生率28%。MOSES研究：高血压合并脑血管病史患者分别接受ARB依普沙坦或尼群地平治疗。依普沙坦组心血管事件发生率较低，且卒中再发率显著低于尼群地平组。JIKEIHEART研究：高血压合并冠心病、心衰、糖尿病或其他高危因素的患者在常规治疗基础上加用ARB缬沙坦，患者血压从139/81mmHg降至131/77mmHg，且卒中发生率较非ARB常规治疗组显著降低40%。VALUE研究：高血压高危患者随机接受缬沙坦或氨氯地平治疗。缬沙坦组心衰发生率较低。汇总分析表明，ARB类降压药可减少心衰事件，尤其对于糖尿病患者，但观察数据仍较少。,4-42007年欧洲高血压指南中ARB被推荐为某些特殊人群的首选降压药物1.老年患者应该结合危险因素、靶器官损害以及老年人常见病等情况，合理选择降压药物。临床证据显示，单纯收缩期老年高血压患者可从ARB治疗中获益。2.糖尿病患者有证据证实，ARB可抑制糖尿病肾病进展。糖尿病患者常需联用2种或2种以上药物。ARB和ACEI具有明显减少尿蛋白的作用。指南建议:有微量白蛋白尿、血压在正常高值范围内者，也应用降压药，ARB有明显的降蛋白尿作用，应为首选。,2007年欧洲高血压指南中ARB被推荐为某些特殊人群的首选降压药物3.肾功能不全患者肾功能不全/衰竭与心血管事件风险密切相关。为达标，常须联用多药。为减少尿蛋白排泄，指南推荐单独或联用ARB或ACEI。许多证据表明，ARB或ACEI可使肾功能不全者充分获益。4.卒中患者在有卒中/TIA病史的患者中，降压可显著降低卒中复发率及相关心脏事件风险。指南指出，目前在ACEI或ARB与利尿剂和常规治疗联合应用方面，获得了较多临床资料，但仍需进一步研究。,2007年欧洲高血压指南中ARB被推荐为某些特殊人群的首选降压药物5.冠心病和心衰患者可用噻嗪类和袢利尿剂，也可用-阻滞剂、ACEI、ARB及醛固酮拮抗剂。6.房颤患者高血压是房颤危险因素，房颤可使心血管事件发病率和死亡率增加25倍。ARB在指南中被推荐用于高血压伴房颤患者。荟萃分析表明ARB和ACEI治疗心衰伴特发房颤患者疗效相当。7.代谢综合征患者指南指出：MS患者均首选生活方式干预，起始降压治疗推荐首选ARB或ACEI，如血压未达标则考虑加用钙拮抗剂或少量利尿剂。,1Mulcahyetal.Lancet.1988;2:755759;2Tayloretal.AmHeartJ.1989;118:10981099;3Marleretal.Stroke.1989;20:473476;4Ogawaetal.Circulation.1989;80:16171626;Oshchepkovaetal.TerArkh2000;72:4751,猝死1急性心肌梗死1典型心绞痛s2静息性心肌缺血1总缺血负荷1缺血性卒中3变异性心绞痛(02:00-04:00)4血小板聚集5,5、血压晨峰现象,06:00-12:00,与心血管并发症的高发时间一致,更优越的晨峰降压作用,Neutel,Smith.JClinHypertens2003;5:5863,*,*,*,*P0.0125，与氯沙坦和缬沙坦相比,清晨时段降压治疗荟萃分析(06:0012:00),20,8,10,12,14,16,18,22,24,2,4,6,8,治疗前,治疗后,时间(小时),P0.0524小时动态血压替米沙坦与培哚普利相比,替米沙坦80mg,培哚普利4mg,替米沙坦与培哚普利比较：最后8小时,双盲比较研究,Nalbantgiletal.IntJClinPract2004;58:5054,P0.05替米沙坦与培哚普利相比,31,000例患者(55岁）随访5.5年比较替米沙坦,雷米普利及其联合用药平行TRANSCEND试验比较替米沙坦与安慰剂对不耐受ACEI患者的作用患者具有心血管事件高危性，有以下病史冠心病-周围血管病卒中或近期缺血性发作1型或2型糖尿病伴有靶器官损害主要终点是心血管死亡，卒中，急性心梗及因心衰住院的复合终点,6、迄今为止最大规模的ARB心血管保护临床试验,Zimmerman,Unger.ExpertOpinPharmacother2004;5:12011208TheONTARGET/TRANSCENDInvestigators.AmHeartJ2004;148:5261,背景：HOPE显示：ACEI减少心血管病及高危糖尿病患者的心血管病发生和死亡率ACEI不能阻断全部AII的产生、而额外增强缓激肽作用，并可导致咳嗽、血管性水肿的副作用ONTARGET目的：ARB(能阻断全部AII的产生、无额外增强缓激肽作用)是否与ACEI等效或二者合用疗效更好？,ONTARGET2008ACC,入选：55Yr.冠心病或高危糖尿病患者，无心衰，n=25,620随机接受：雷米普利10mg/日（n=8576）,或替米沙坦80mg/日（n=8542）,或2药合用（n=8502）.平均随访55月.,ONTARGET2008ACC,结果1：比雷米普利组，平均BP多降：在替米沙坦组0.9/0.6mmHg；2药合用组2.4/1.4mmHg.试验结束时,3组间主要复合终点相同(心血管死亡,MI，卒中,或心衰住院).%:雷16.5；替16.7；合16.3.Riskratio(95%CI):替vs雷1.01(0.941.09);合vs雷0.99(0.921.07);比雷米普利组，在替米沙坦组：咳嗽、血管性水肿较少，低血压症较多；在2药合用组：低血压症、晕厥、肾功不全及高血钾发生率较高，而且需透析的风险有增加趋势.,ONTARGET2008ACC,结果2：比雷米普利组(11.8%)，全因死亡无差别：在替米沙坦组(11.6%)，Riskratio(95%CI):0.98(0.901.07)2药合用组(12.5%)：1.07(0.981.16)比雷米普利组(7%)，心血管病死亡无差别：在替米沙坦组(7%)，Riskratio(95%CI):1.00(0.891.12)2药合用组(7.3%)：1.04(0.931.17)比雷米普利组(10.2%)，肾功能受损：在替米沙坦组10.6%)，Riskratio(95%CI):1.04(0.961.14)2药合用组(13.5%)：1.33(1.221.44),ONTARGET2008ACC,ONTARGET:Keyresults,结果3：终止试验原因：比雷米普利组(1.7%)，低血压症：在替米沙坦组(2.7%)P0.001;2药合用组(4.8%)P0.001.比雷米普利组(0.2%)，晕厥：在替米沙坦组(0.2%)P=0.49;2药合用组(0.3%)：P=0.03.比雷米普利组(4.2%)，咳嗽：在替米沙坦组(1.1%)P0.001;2药合用组(4.6%)：P=0.19.比雷米普利组(0.1%)，腹泻：在替米沙坦组(0.2%)P=0.20;2药合用组(0.5%)：P0.001.比雷米普利组(0.3%)，血管性水肿：在替米沙坦组(0.1%)P=0.01;2药合用组(0.2%)：P=0.30.比雷米普利组(0.7%)，肾功能受损：在替米沙坦组0.8%)P=0.46;2药合用组(1.1%)：P0.001.,ONTARGET2008ACC,ONTARGET:Reasonsforpermanentdiscontinuations,结论:“对于无心衰的心血管病或者高危糖尿病患者,替米沙坦可等效替代雷米普利,”而且“如何选择取决于病人和医生的倾向性以及不良反应的个体易感性.”另外，“与单用雷米普利相比，2药全剂量合用对该类病人并无额外益处（甚至有害）,”合用尽管能更显著降血压但并未见到更多的获益令人“困惑.”,ONTARGET2008ACC,DrJohnMcMurray(UniversityofGlasgow,Scotland)点评:“作为第4个超大规模对比试验，ONTARGET证实,无需置疑,在降低致命及非致命性的心血管病事件方面，ARB并未见优于ACEI.”但是ONTARGET是一个“高质量的非劣效性试验”，显示替米沙坦与已被证明的ACEI具有同样益处，类似结果也见于VALIANT中证实缬沙坦与卡托普利在MI患者等效。,ONTARGET2008ACC,DrJohnMcMurray(UniversityofGlasgow,Scotland)点评:ONTARGET、VALIANT试验均显示,ARB合用ACEI并无额外获益，甚至增加不良反应.这与Val-HeFT及CHARM所显示的合用2药可增加获益的结果形成对比，但应注意这2个心衰试验并未在所有患者使用全剂量（fulldose）的ACEI,故未能肯定合用益处是来自心衰条件还是ACEI的品种或剂量等用法方面。,ONTARGET2008ACC,DrSalimYusuf(McMasterUniversity,Hamilton,ON)评论:“该研究具有重要的的临床价值，因为它显示，替米沙坦是一个与雷米普利同样安全有效的可替换药物，这意味着给医生和病人合理选药提供了更有信心的选择机会。”Thisstudyisofclinicalimportancebecauseitdemonstratesthattelmisartanisaneffectiveandsafealternativetoramipril.Thismeansbothpatientsandphysicianshavechoicesandcanusetelmisartanwhereappropriatewithahighdegreeofconfidence.,ONTARGET2008ACC,15,000例近期缺血性卒中患者32个国家,600个研究中心全世界最大规模卒中二级预防研究2项主要分析内容:替米沙坦标准抗血小板治疗vs标准抗血小板单药治疗缓释双嘧达莫（ER-DP）+阿司匹林vs氯吡格雷治疗4年主要终点：至卒中再发的时间(目标是2,280次卒中),有效避免再次卒中的预防方案,ThePRoFESSCollaborativeGroup.Presentedatthe30thISC,NewOrleans,USA.2005,大规模随机化临床试验研究课题号：2006BAI01A011）人群；2）改善生活方式；3）临床试验：替米沙坦、吡格列酮,卫生部心血管病防治中心中国医学科学院阜外心血管病医院代谢综合征的发病趋势及综合控制研究全国协作组江苏万邦生化医药股份有限公司资助,国家“十一五”科技支撑计划项目,PERISCOPE:PioglitazonePreventsAtherosclerosisProgressioninDiabetics-2008ACC,InPERISCOPE,543patientswithtype2diabetesunderwentcoronaryIVUSandthenwererandomizedtoreceiveeitherglimepiride(1-4mg)orpioglitazone(15-45mg)for18months,atwhichtimeIVUSstudieswererepeated.Accordingtostudyinvestigators,meanpercentatheromavolumedecreasedby0.16%inpioglitazone-treatedsubjectsbutincreasedby0.73%inglimepiride-treatedpatients.Whentheanalysiswasrepeatedtoincludepatientswhohadnotcompletedthestudy,theresultsalsoshowedanincreaseforglimepirideandadecreaseforpioglitazone.Bothagentsloweredglycohemoglobinandfastinginsulinlevels,althoughpioglitazoneseffectsontheseendpointswerestatisticallygreater.Pioglitazonealsoproducedstatisticallymeaningfulchangesinhigh-densitylipoprotein(HDL)andtriglyceridelevels.,PERISCOPE:Changefrombaseline,举例：用药配伍不当,病例摘要：男，45岁，职员。高血压5年，最高血压180/120mmHg，正服用：复方降压片1片，Qd；硝苯地平（心痛定）10mg,Tid；阿替洛尔（氨酰心安）12.5mg,Bid；血压忽高忽低，在160-150/100-90mmHg范围；心超示左心室肥厚:IVS及PW均为13mm，空腹血糖6.7mmol/L，尿常规蛋白（+），吸烟20年，30支/日，大量饮酒。,诊断：高血压3级、极高危。,调整药物治疗：阿司匹林100mg，Qd；替米沙坦80mg，Qd；氢氯噻嗪（双氢克尿噻）12.5mg，Qd；硝苯地平缓释片10mg,Bid；2周后血压在130-120/80-70mmHg范围，随访1年平稳。同时低盐、低糖和低脂饮食，减轻体重及加强运动等生活方式改善，血糖5.9mmol/L，尿常规蛋白（-），已戒烟、限酒。,病例分析与点评：（1）该患者为极高危者，故应用证据多、耐受好的替米沙坦-最长效的ARB、疗效24小时，又可减轻左心室肥厚、保护心、肾功能和减少蛋白尿，肾排比例约1%-2%，还可激活PPAR(30%),改善血糖、脂代谢。近年，沙坦（ARB）类药物对心衰、脑卒中、新发糖尿