RosaiDorfman病PPT课件.ppt_第1页
RosaiDorfman病PPT课件.ppt_第2页
RosaiDorfman病PPT课件.ppt_第3页
RosaiDorfman病PPT课件.ppt_第4页
RosaiDorfman病PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页，还剩12页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

Rosai-Dorfman病,XinhuaWEI,MD,.,概述,Rosai-Dorfman病又名窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病本病1969年首次由Rosai和Dorfman等报道。表现双侧无痛性淋巴结肿大并发热、白细胞增多等系统性症状。本病属良性疾病,病程长,为病因不明的自限性疾病。,病理学,良性组织细胞增生性疾病。2000年WHO分类中，把它列入组织细胞肿瘤中的非郎格汉细胞组织细胞增生性病变的范畴。不同形态的组织细胞，大量成熟的浆细胞和淋巴细胞组成“明暗”相间的组织学特征；该类组织细胞体积巨大，胞质极其丰富，典型的细胞质内有吞噬的淋巴细胞，病变内有胶原纤维或网织纤维增生；免疫学检查S100蛋白阳性，与其他肉芽肿病变相鉴别。,病因,Rosai-Dorfman病的起因不清楚.病毒感染（EB病毒，疱疹病毒）与机体的细胞免疫缺陷有关。,临床,可发生于任何年龄，但10岁以下多发，亦可见于年青人。淋巴结内病变平均年龄20.6岁。临床上以淋巴结肿大为特征。表现为双侧颈部淋巴结肿大。有时可同时累及锁骨上、腋下、腹股沟、肺门和纵隔淋巴结。结外可发生在眼眶、上呼吸道、涎腺、皮肤、睾丸、骨和中枢神经系统等部位。患者有发热，中性粒细胞增高，血沉加快。病程长，时好时坏。对各种治疗疗效不明显（化疗、放疗、手术），一般预后良好。多数在数年内自行消退，少数病例因多器官受侵犯而导致死亡。,影像表现,无特异性：良性病变具有恶性影像学表现。结内95的病人表现为颈部淋巴结肿大，40左右表现为腋窝及腹股沟淋巴结。淋巴结肿大明显，常大于6cm。结外全身器官,颈部淋巴结,38-year-oldman,AJNRAmJNeuroradiol22:13861388,腹膜后,TheBritishJournalofRadiology,78(2005),845847,干扰素治疗后,AJNR17:361363,影像表现,结外颅内病变：贴附脑膜的、明显均匀强化占位性病变。不同程度水肿。类似脑膜瘤。鉴别诊断：脑膜瘤，肉芽肿性病变，淋巴瘤，浆细胞瘤,TzuChiMedJ200719No.2,颅内病变,A7-year-oldgirlwithbilateralhearingloss脑膜瘤?,RadiationMedicine:Vol.22No.3,135142p.p.,2004,双肾病变,鞍上,Radiology，1999,213:808-810,眼眶,AJNRAmJNeuroradiol22:13861388,19-year-oldIndianwomanpresentedwithproptosisinitiallydiagnosedasorbitalpseudotumor.,小结,良性疾病,病程长,自限性疾病。表现双侧颈部无痛性淋巴结肿大并发热、白细胞增多等全身症状。影像表现不具特
人人文库> 全部分类> 应用文书 > 事务文书

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论