细菌的感染和致病机理ppt课件

第五章细菌的致病机理,内容提要,第一节细菌的致病性和毒力第二节细菌的毒力因子及分泌系统第三节细菌的毒力的增强与减弱第四节病原菌与传染,1,感染(infection)：病原微生物侵入宿主体内持续存在或增殖现象。,发病(disease)：指病原微生物感染后，对宿主造成明显病理损害的现象。,病原微生物(pathogenicmicroorganism):致机体发病的微生物。,第一节细菌的致病性和毒力,致病性(pathogenicty):病原菌在一定的条件下，能在宿主体内引起感染的能力称为致病性。,毒力(virulent):指同种病原微生物的不同株的致病力在程度上的差异。毒力是病原微生物株的特征。,细菌毒力的测定,1.半数致死量(LD50)：指能使实验动物在接种后一定时限内死亡一半，所需的微生物或毒素的量。,2.半数感染量(ID50)：指能使实验动物在接种后一定时限内感染一半，所需的微生物或毒素的量。,2,第二节细菌的毒力因子,一、侵袭力（invasiveness),侵袭力：病原微生物在机体内定殖，突破防御屏障，内化作用，繁殖和扩散的这种能力。,3,二、毒素（toxin),毒素:有些病原微生物产生的具有毒性作用的特殊化学物质。,外毒素：是某些病原菌在生长繁殖过程中所产生的对宿主细胞有毒性的可溶性蛋白质。,1.外毒素,外毒素特性：,（1）毒性强：,（2）对组织器官有选择性毒性作用：,类毒素（toxoid):外毒素经0.3-0.5%甲醛溶液处理后脱毒，丧失毒性，但乃保留抗原性的物质。,（4）稳定性低：,（5）可转变为类毒素：,（3）具有良好的抗原性,4,外毒素组成：,A、B亚单位单独均无毒性，B亚单位单独与细胞膜受体结合，阻断完整毒素的结合，B亚单位能诱导产生抗体，用于亚单位疫苗生产。,外毒素是蛋白质组成，由A、B两个亚单位构成。,A亚单位（活性亚单位）：毒素活性中心，决定毒素的毒性,B亚单位（结合单位）：能使毒素分子特异性地结合在宿主易感组织的细胞膜受体上，并协助A亚单位穿过细胞膜。决定免疫原性。,5,内毒素:内毒素指革兰氏阴性菌外膜中的脂多糖(LPS)成分，细菌在死亡后裂解后才释放。,2.内毒素（endotoxin):,6,第三节细菌毒力的增强与减弱,一、细菌毒力减弱的方法,1.体外连续传代培养,2.高于最适生长温度培养,3.含有特殊化学物质的培养基中培养,4.特殊气体条件下培养,5.通过非易感动物,6.通过基因工程方法,二、细菌毒力增强的方法,回归易感动物是增强细菌毒力的最佳方法。,7,第四节病原菌与传染,传染：是指病原微生物侵入机体，突破机体的防御机构，在一定的部位生长繁殖，并引起不同程度的病理变化过程。,隐性传染：病原微生物侵入机体，在一定的部位生长繁殖，发生轻度的病理变化，但此变化不表现为临床症状。,显性传染：病原微生物侵入宿主体内，生长繁殖，引起机体发生病理变化，表现为临床症状。,局部传染：是指病原微生物侵入宿主体内后，在一定的部位定居，生长繁殖产生毒性产物，引起局部病理变化。,全身传染：是指病原微生物侵入宿主体内后，全身扩散，对全身引起病理变化。,带菌现象：是指病原微生物虽然侵入宿主体内，并不引起传染，而只呈现无害寄生状态；或者动物发病痊愈及临床康复期后的一定时间，机体内乃有病原菌存在，不断排菌。,8,一、病原菌引起动物传染的条件,9,二、病原菌传染的途径,三、病原菌的排除途径,10,四、传染病微生物诊断的常规内容和步骤,*从上述检测结果，综合分析得出微生物诊断,11,1.何谓半数致死量、半数感染量、毒力、侵袭力？2.什么是细菌外毒素?其基本特性如何？3.什么是类毒素?有何用途?4.试述内毒素的来源、组成、致病性。5.简