药化练习题含答案.ppt

药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于ACD,A.药物可以补充体内的必需物质的不足B.药物可以产生新的生理作用C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E.药物没有毒副作用,下列哪一项不属于药物的功能D,A.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹E.碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。,当药物与其生物靶点发生下列哪项相互作用时，会造成较强的毒副作用A,A.共价键B.氢键C.静电键D.范德华引力E.疏水性相互作用,下面不是药物在体内的作用靶点有：E,A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.微生物,药物在体内最终能发挥药效须有：C,A.较大的离解度B.较小的离解度C.适中的离解度D.较大的脂水分配系数E.较小的脂水分配系数,A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性,药物的解离度与生物活性有什么样的关系E,下列叙述中不正确的是EA.卤素的引入多增大脂溶性B.引入羟基可增强与受体的结合力C.硫醚易被氧化成亚砜和砜D.引入烃基可改变溶解度E.药物中常见胺基，是因为胺基的碱性教强。,药物代谢的相反应能，A,增加药物与内源性物结合的官能团增加药物的毒副作用增加药物的极性改变药物的作用机制延长药物的作用时间,下列哪一项不是药物化学的任务CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B.研究药物的理化性质。C.确定药物的剂量和使用方法。D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。E.探索新药的途径和方法。,下面药物最易羟基化的位置正确的是B,.,A.,.,.,.,异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀,盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为DA.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去n-甲基,盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮,下列与ephedrine不符的叙述是CA.可激动a和b受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.-碳以R构型为活性体E.可被单胺氧化酶代谢但儿茶酚氧位甲基转移酶不能代谢,非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是CA.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体,下列药物的水溶液为酸性的是C,A.B.C.,D.E.,下列哪些药物不具有抗心律失常作用D,a维拉帕米b盐酸胺碘酮c盐酸普萘洛尔d硝酸异山梨酯e盐酸普罗帕酮,卡托普利不具有的性质是AD,a具有酸碱两性b水溶液不稳定，易氧化c水溶液可使碘试液褪色d具有旋光性，药用s构型左旋体e血管紧张素转化酶抑制剂,硝苯地平不具有的性质是B,a可减少细胞内钙离子的浓度b具有旋光性c对光不稳定，易发生岐化反应d药效构象为船式e极易溶于丙酮，几乎不溶于水,抗高血压药的靶点不包括B,a钙通道阻滞剂b钾通道阻滞剂c受体阻滞剂dACE酶抑制剂eAng受体拮抗剂,降血脂药物的作用类型没有DA.苯氧乙酸类B.烟酸类C.甲状腺素类D.双香豆素类E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,强心药物的类型没有DA.儿茶酚胺类B.磷酸二酯酶抑制剂C.强心甙类D.钙拮抗剂E.钙敏化剂,西咪替丁Aa对热不稳定b在过量的酸中比较稳定c口服吸收不好，只能注射给药d极性小，脂溶性较大e与雌激素受体有亲和作用而产副反应,不属于抗组胺类的药物有Da苯海拉明b赛庚啶c法莫替丁d奥美拉唑e氯雷他定,-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是EA.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E.抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度,对炔诺酮的叙述，不正确的CA临床应用的口服有效的避孕药B可用于治疗功能性子宫出血C.其维持妊娠作用强，因而用于维持妊娠（保胎）D.口服生物利用度好E.吸收体内后3位羰基被还原为羟基,按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构中没有CA.苯吗喃类B.吗啡烃类C.四氢吡啶类D.苯基哌啶类E.开链氨基酮类,甾体的基本骨架为DA.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环已烷并多氢菲D.环戊烷并多氢菲E.苯并蒽,下列药物既能溶于碱性溶液又能溶于酸性溶液的是C,A.B.C.,D.E.,可以口服的雌激素类药物是BA.雌三醇B.炔雌醇C.雌酚酮D.雌二醇E.炔诺酮,胰岛素主要用于治疗CA.高血钙症B.骨质疏松症C.糖尿病D.高血压E.不孕症,对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的AA.羟基取代能增强与受体的亲和力B.氨基醚侧链会降低与受体的亲和力C.对光稳定D.对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌E.常用做口服避孕药的成分,苯二氮卓类药物在消化道会发生水解开环反应，但实际口服使用时生物利用度并不低，为什么？,答：苯二氮卓类药物在胃中酸性环境中主要发生4,5-水解开环，开环产物极性增加，溶解性较原药增大。当开环产物进入小肠系统后环境变为弱碱性，开环产物又会关环成为原药被吸收体内。所以苯二氮卓类药物口服口服使用时生物利用度并不低。,雌激素活性结构要求什么基团?答：经研究发现雌和受体的结合,需要诱导物分子C3和C17两端均有-OH基。当分子中可以形成氢键的基团如酮、酚羟基及醇羟基等，氢键的基团之间距离为8.55A时,具有最适宜的雌激素活性结构要求。,奥美拉唑H+/K+-ATP酶抑制剂作用机制有什么特点？,属于不可逆抑制剂。该药进入胃壁细胞后，转化为活性代谢产物次磺酰胺，后与H/K-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，使H/K-ATP酶失活，产生抑制作用。,简述离解度对药效的影响。,答：药物以分子型通过生物膜，在膜内水介质中离解成离子型起作用，因此要有适宜的离解度。药物在体内的离解度取决于药物本身的pKa和体液介质的pH。当