革兰阳性耐药菌感染防治进展PPT课件.ppt

,革兰阳性耐药菌感染防治进展,1,2,WHO总干事陈冯富珍,卫生部副部长马晓伟,3,抗菌药物合理应用-行政管理层面,1.了解有关法律法规规章2.依法执业资格证执业证3.获取抗菌药物处方权考核合格,4.熟悉分级管理权限非限制使用限制使用特殊使用5.重视病原学诊断送检率耐药率6.违规处理取消抗菌药物处方权吊销执业证书追究刑事责任,4,内容,革兰阳性菌感染,革兰阳性耐药菌耐药菌感染治疗耐药菌感染预防,5,需,氧,葡萄球菌属链球菌属肠球菌属,临床常见G+球菌,厌,氧,黑色消化球菌消化链球菌属韦荣球菌属,6,临床常见G+杆菌,厌,氧,梭状芽孢杆菌属-破伤风-艰难梭菌-气性坏疽-肉毒杆菌,需,氧,产单核李斯特菌,棒状杆菌-白喉炭疽芽孢杆菌红斑丹毒丝菌阴道加特纳菌分枝杆菌奴卡菌,7,甲类传染病（2）：细菌-鼠疫、霍乱乙类传染病（27）,病毒-传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、A/H1N1、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热细菌-炭疽、白喉、猩红热、新生儿破伤风、肺结核、流行性脑脊髓膜炎、伤寒和副伤寒、细菌性痢疾、百日咳、布鲁菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病,寄生虫-阿米巴性痢疾、血吸虫病、疟疾。,丙类传染病（10）,病毒手足口病、流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎细菌-麻风病、感染性腹泻病（除外霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和,副伤寒）、流行性和地方性斑疹伤寒,寄生虫-黑热病、包虫病、丝虫病,传染病39种,8,皮肤软组织感染呼吸系统感染血流感染,蜂窝织炎疖脓肿等急性扁桃体炎社区肺炎医院肺炎单纯性血流感染复杂性血流感染,感染性心内膜炎,消化系统感染,抗生素相关性肠炎,中枢神经系统感染化脓性脑膜炎,骨关节感染,化脓性关节炎骨髓炎,泌尿生殖系统感染膀胱炎肾盂肾炎前列腺炎,所致普通感染病,9,内容,革兰阳性菌感染,革兰阳性耐药菌,耐药菌感染治疗耐药菌感染预防,10,药物种类-内酰胺类糖肽类磷霉素类,作用机理抑制菌细胞壁后期合成中期合成早期合成,抗菌活力繁殖期杀菌剂同上同上,氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成大环内酯类同上四环素类同上林可霉素类同上酰胺醇类-氯霉素同上恶唑烷酮类同上,静止期杀菌剂快效抑菌剂快效抑菌剂抑菌剂广谱抑菌剂杀链，抑葡肠,利福霉素类喹诺酮类磺胺类环酯肽类,抑制细菌RNA合成DNA同上抑制叶酸、DNA合成损害细胞膜,静止期杀菌剂静止期杀菌剂静止期抑菌剂快效杀菌剂,11,耐药性模式,交叉耐药（CrossdrugresistanceCDR）,对作用机制相同的抗菌药物同时耐药,如：氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星耐药,多重耐药（Multi-drugresistance，MDR）对3种作用机制不同的抗菌药物同时耐药,如：青霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类耐药,泛耐药（Pandrugresistance，PDR）,对临床常用药物基本耐药,12,革兰阳性菌天然耐药性,葡萄球菌氨曲南,肺炎链球菌丁胺卡那霉素、氨曲南耐药肠球菌属苯唑西林、14代头孢、头霉素类、氨曲南、氨基糖苷类、四环素类、克林霉素、氯霉素类、多粘菌素、SMZ耐药,不选用多粘菌素类耐药,13,产单核李斯特菌破伤风梭状杆菌艰难梭菌阴道加特纳菌,14代头孢类、氨基糖苷类氨基糖苷类氨苄西林、林可类、红霉素、四环素磺胺嘧啶、多粘菌素类、新霉素耐药,革兰阳性菌天然耐药性不选用,14,关注细菌获得耐药率,1.主要目标菌耐药率30%的抗菌药，,及时预警本机构医务人员。,2.主要目标菌耐药率40%的抗菌药，,应慎重经验用药。,3.主要目标菌耐药率50%的抗菌药，,应参照药敏结果选药。,4.主要目标菌耐药率75%的抗菌药，,应暂停该类药的应用，,追踪耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。,抗菌药物应用管理办法第二十九条,15,2009CHINET耐药监测革兰阳性菌菌种分布,细菌金葡菌肠球菌属凝固酶阴性葡萄球菌（血液脑脊液等无菌体液）肺炎链球菌溶血性链球菌草绿色链球菌（血液及无菌体液）其他合计,株数411437692600100668115134712668,32.529.820.57.95.41.22.7100.0,16,获得耐药-葡萄球菌产青霉素酶,耐药谱敏感谱,青霉素GV氨苄西林阿莫西林哌拉西林替卡西林耐酶青霉素苯唑氯唑氟氯头孢菌素类其他-lactam,17,18,获得耐药-葡萄球菌,耐甲氧西林葡萄球菌,(MRS),耐甲氧西林、苯唑西林、头孢西丁且多重耐药的葡萄球菌MethicillinresistantStaphylococcousaureus（MRSA）,CogulaseNegativeStaphylococci,（MRCoNS,MR）,机制：mecAPBP2a,与-lactam类亲和力极低,头孢菌素类,头霉素类等，部分其它,耐药谱：所有-lactam-青霉素类药物敏感谱：糖肽类利奈唑胺,氨基糖苷类,利福平夫西地酸,磺胺类,19,20,耐药率（）,左氧氟沙星,万古霉素,利奈唑胺,替考拉宁,苯唑西林,头孢唑啉,头孢呋辛,环丙沙星,庆大霉素,克林霉素,磷霉素,利福平,红霉素,氨苄西林/舒巴坦,复方磺胺甲噁唑,青霉素,2009CHINET14家医院MSSA(1755株)与MRSA(2167株)耐药率（%）,0,0.8,1.2,1.1,0.10,00,0.20.1,100,90.9,91.4,66.6,27.8,58.3,85.3,89.5,84.1,80.7,50.9,26.4,12.4,19.4,7,18.56.5,3.2,1.8,99.989.490.9,200,6040,10080,120,MSSA,MRSA,抗菌药物MRSA的耐药率MSSA81%、73%的菌株对TMP/SMZ、磷霉素敏感MSSA对内酰胺酶、TMP/SMZ、磷霉素、利福平和左氧氟沙星的耐药率10%无万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁耐药株,21,获得耐药-肠球菌产-内酰胺酶（少数）对青霉素/氨苄西林耐药,低亲和力PBPs,对青霉素/氨苄西林耐药,氨基糖苷类钝化酶,APH（2）,AAC（6）,HLAR),对氨基糖苷类高度耐药耐万古霉素肠球菌,(VRE,22,氨基糖苷类高耐株（HLAR）临床意义,庆大/链霉素：HLAR筛选试验,低耐LLR：氨基糖苷类与作用于细胞壁的抗生素,（如氨苄，青霉素和万古）有协同抗菌作用。,高耐HLR：氨基糖苷类与作用于细胞壁的抗生素,（如氨苄，青霉素和万古霉素）无协同作用。,23,耐万古霉素场球菌VRE,基因型vanAvanB,常见菌屎、粪粪、屎,万古霉素MICmg/L256（HR）64,替考拉宁MICmg/L16敏感S,24,25,耐药率（）,利奈唑胺,替考拉宁,万古霉素,呋喃妥因,磷霉素,氨苄西林,氯霉素,环丙沙星,庆大霉素,利福平,红霉素,4.3,11.3,31.9,36.9,10.2,40.7,32.1,90.9,5.4,87.1,69.4,84.2,92.5,77,56.9,40.1,15.6,0.3,0.2,3.5,2.2,100,20,30,40,80706050,10090,粪肠球菌屎肠球菌,2009年CHINET14家医院粪肠球菌(1764株)和屎肠球菌(1605株)耐药率（%）,抗菌药物屎肠球菌耐药率粪肠球菌，但对氯霉素反之。粪肠球菌对呋喃妥因、磷霉素耐药率低少数屎肠球菌、粪肠球菌对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药,26,获得耐药-链球菌,耐青霉素肺炎链球菌PRSA,所有菌株不产-内酰胺酶,链球菌感染不用酶抑制剂复合制剂,27,2009年CHINET14家医院649株溶血性链球菌的耐药率（%）,抗菌药物青霉素红霉素克林霉素头孢呋辛头孢丙烯头孢噻肟头孢曲松万古霉素利奈唑胺左氧氟沙星,A（265）0.482.166.50.00.02.93.70.00.00.8,B（264）1.757.647.10.96.97.012.00.00.029.8,C（68）4.861.862.10.00.08.912.90.00.03.8,G（33）0.060.668.80.00.00.03.30.00.00.0,F(16)0.062.550.00.00.016.713.30.00.00.0,草链*（151）13.261.058.38.021.412.414.30.00.020.0,*草链系分离自血液、脑脊液等无菌体液标本,对青霉素仍极敏感，但草链耐药率上升（4.5%13%）对第三代头孢菌素有少数耐药株,红霉素、克林霉素耐药率高无利奈唑胺耐药株,28,内容,革兰阳性菌感染革兰阳性耐药菌,耐药菌感染治疗,耐药菌感染预防,29,抗菌药物合理应用-专业技术层面,1.熟悉抗菌药物及处方集特性、PK/PD、毒副作用2.确定是否病原菌感染3.熟悉常见感染及其病原体感染部位、病原特点、经验治疗4.重视病原学诊断确诊依据可行可靠目标治疗,5.关注病原菌耐药性天然耐药获得耐药6.基于生理、病理、免疫等选药选对药物7.给药方案、剂量、疗程适当用对药物8.加强综合治疗处理感染灶控制基础疾病营养免疫支持微生态平衡,30,C.定因：感染病原经验推测,+,分离培养,确定是否病原菌感染A.定性：是否感染感染中毒症状B.定位：感染部位症状与体征“开放系统、闭合系统”,常有例外经验治疗,确诊依据、选药依据目标治疗,31,重视病原学诊断可行性？可靠性？,1.有标本须培养,特殊级用药必须作！,2.反复培养3.培养及药敏结果：供参考4.判定是感染或是定植(不用药)5.读懂培养与药敏报告经验治疗有效，继续应用，经验治疗无效，据药敏调整,32,抗MRSA药物,糖肽类（万古霉素，去甲万古霉素，替考拉宁）；利奈唑胺；达托霉素；磷霉素；夫西地酸；利福平；克林霉素；SMZ-TMP;替加环素；替拉万星Ceftaroline,Oritavancin、delbavancin、ceftobiprole等诸多国外将上市药物,33,抗MRSA的抗菌药物,万古霉素/替考拉宁Van/Tec,利奈唑胺linezolid,达托霉素daptomycin,类型抗菌类型抗菌谱作用部位,糖肽类慢性杀菌剂（葡萄球菌）*G(+)细胞壁,噁唑烷酮类抑菌剂（肠球菌/葡萄球菌）G(+)核糖体RNA亚基,环脂肽类快速杀菌剂Cidalvs.G(+)G(+)细胞膜,*总体而言,对肠球菌是抑菌剂,对葡萄球菌和链球菌是慢性杀菌剂34,34,葡萄球菌感染选药,不产酶：青霉素G、阿莫西林、氨苄西林,产酶：苯唑西林,氯唑西林氟氯西林,第1,2代头孢菌素,经验治疗基于菌,35,病例1,16岁女孩地震伤员昏迷,肺部感染,用过头孢夫辛,莫西沙星,哌拉西林/他唑巴坦泰能+氟康唑,？,仔细查体推测MRS万古霉素,36,天然瓣膜IE经验治疗,先心病、瓣膜病-常见细菌:草绿链球菌其他链球菌肠球菌葡萄球菌-用药前抽血培养三套（6瓶）,-经验治疗：首选：青霉素G2.4Muq4h或氨苄西林2gq4h+苯唑西林2gq4h或苯唑西林2gq4h+氨基糖苷类备选：万古霉素+氨基糖苷类,37,MRSASSTI的治疗,依据药敏，选用多西环素、克林霉素，除非为重症,或为菌血症及心内膜炎高危.IB,多西环素、克林霉素耐药菌株，选用糖肽类或利奈,唑胺。SMZCo亦可选用，但存在过敏可能。,中重度感染静滴糖肽类或达托霉素。IB,CatherineLiuetal.ClinicalInfectiousDiseases.2011;52:138.,38,MRSA社区或医院肺炎,首选糖肽类静滴(A-II),或利奈唑胺600mgPO/IVQ12H(A-II),或敏感株选克林霉素600mgPO/IVq8h(B-III),疗程一般7-21d,以病变范围而定合并脓胸的MRSA肺炎，应加强引流,CatherineLiuetal.ClinicalInfectiousDiseases.2011;52:138.,39,MRSA骨髓炎,手术清创及软组织脓肿引流术,（A-II）。,静滴糖肽类；或达托霉素或静滴TMP-SMX联合及口服利福平（B-II）；利奈唑胺；克林霉素（B-III）。疗程至少8周（A-II）。一些专家建议再加13个月治疗，该治疗以口服利福平为基础，联用TMP-SMX、多西环素、米诺环素、克林霉素或氟喹诺酮类，根据细菌敏感性选择药物（C-III）。ESR和CRP水平检测可能有助于提示治疗应答（B-III）,40,MRSA脑膜炎的治疗,糖肽类2周（B-II）利福平（B-III）,替代治疗：,静滴/口服利奈唑胺（B-II）或静滴TMP-SMX（C-III）,对于CNS引流管感染，建议取出引流管，直至脑脊,液重复培养阴性后可再置引流管（A-II）,41,MRSA脑脓肿、硬脑膜下积脓、脊髓硬膜外脓肿海绵窦或硬脑膜静脉窦脓毒性栓塞,推荐切开引流（A-II）,糖肽类静滴46周（B-II）利福平（B-III）,替代治疗：静滴/口服利奈唑胺（B-II）；或静滴,TMP-SMX（C-III）,42,MRS泌尿道感染,单纯性尿路感染，据药敏选口服呋喃妥因、,甲氧苄啶、SMX-TMP或四环素类II,复杂性尿路感染选用糖肽类或达托霉素II,43,CASE3,女性21岁发热、贫血1月余3月11日入院,风心病二尖瓣换瓣术后1年,院外用多种抗菌药物(青霉素、克林霉素、唑林等),我院血培养示金葡菌（苯唑西林耐药-MRSA）,人工瓣膜赘生物,用去甲万古霉素3周后出院，继续用药至2月疗程,随访情况良好,44,病例女性48岁,急性坏死性胰腺炎,慢性胆囊炎急性发作,11月12日血痰MRSA用万古霉素治疗死亡,45,天然瓣膜IE目标抗菌治疗,培养阳性：金葡菌MSSA主动脉瓣和/或二尖瓣感染,首选：苯唑西林2givgttq4h4-6周,+氨基糖苷类q8h3-5d,备选：头孢唑啉2givgttq8h4-6周,+氨基糖苷类q8h3-5d,或万古霉素1givgttq12h4-6周,46,天然瓣膜IE目标抗菌治疗,培养阳性：金葡菌MRSA主动脉瓣和/或二尖瓣感染,首选：万古霉素1givgttq12h4-6周,备选：达托霉素右心内膜炎,47,糖肽类、,利福霉素类,可选氨苄西林2givgttq4h+氨基糖苷类氨苄西林2givgttq4h+磺胺美罗培南2givgttq8h,产单核李斯特菌感染治疗天然耐药头孢菌素类、大环内酯类、四环素类,48,抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类ABCDX,B.动物无危险性，人类资料不足或动物有毒性，人类无危险性,青霉素类头孢菌素类青霉抑制剂氨曲南美罗培南厄他培南,红霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素,呋喃妥因甲硝唑乙胺丁醇利福布丁两性霉素B特比奈芬,C.动物研究显示毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性,亚胺培南万古霉素利奈唑胺克拉霉素,氟康唑伊曲康唑酮康唑氟胞嘧啶,氯霉素磺胺药氟喹诺酮,异烟肼利福平吡嗪酰胺乙胺嘧啶,D.已证实对人类有危险性，但仍可能受益多,氨基糖苷类,四环素类,X.对人类致畸，危险性大于受益,奎宁,乙酰异烟胺,利巴韦林,孕妇可选B类药个别C类药FDA分类A.在孕妇中研究证实无危险性,哺乳期用任何抗菌药物均宜暂停哺乳抗微生物药无品种,49,给药方案、剂量、疗程适当用对药A.能口服控制，不肌注或