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文档简介
专题8遗传的基本规律与人类遗传病,一、一对相对性状显隐关系的判断,二、伴性遗传的特点(相关基因仅位于X染色体上),三、遗传系谱图的分析方法,四、性染色体不同区段分析,五、核基因位置的判断方法,本专题重点复习的知识点,一、一对相对性状显隐关系的判断(1)具有相对性状的两个亲本杂交,若子代只表现一种性状,则子代所表现出来的性状为性状,另一个性状为性状。(2)具有相同性状的两个亲本杂交,若子代出现了不同性状,则子代出现的不同于亲本的性状为性状。,显性,隐性,隐性,特别的:具有一对相对性状的亲本杂交,若F2性状分离比为3:1,则分离比为3的性状为性状。,显性,1.(2016全国甲,32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,实验结果如下:有毛白肉A无毛黄肉B无毛黄肉B无毛黄肉C有毛白肉A无毛黄肉C有毛黄肉有毛白肉为11全部为无毛黄肉全部为有毛黄肉实验1实验2实验3,典型例题,回答下列问题:(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_,果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。,有毛,黄肉,(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为_。(3)若无毛黄肉B自交,理论上,下一代的表现型及比例为_。,DDff、ddFf、ddFF,无毛黄肉无毛,白肉31,1.(2016全国甲,32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,实验结果如下:有毛白肉A无毛黄肉B无毛黄肉B无毛黄肉C有毛白肉A无毛黄肉C有毛黄肉有毛白肉为11全部为无毛黄肉全部为有毛黄肉实验1实验2实验3,典型例题,(4)若实验3中的子代自交,理论上,下一代的表现型及比例为_。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。,有毛黄肉有毛,白肉无毛黄肉无毛白肉9331,ddFF、ddFf,1.(2016全国甲,32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,实验结果如下:有毛白肉A无毛黄肉B无毛黄肉B无毛黄肉C有毛白肉A无毛黄肉C有毛黄肉有毛白肉为11全部为无毛黄肉全部为有毛黄肉实验1实验2实验3,典型例题,二、伴性遗传的特点(相关基因仅位于X染色体上)(1)伴X染色体显性遗传病的特点(以抗维生素D佝偻病为例)发病率女性男性;遗传;男性患病,则其母亲和女儿一定。女性正常,则其父亲和儿子一定。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点(以红绿色盲为例)发病率男性女性;遗传;女性患病,则其父亲和儿子一定。男性正常,则其母亲和女儿一定。,高于,世代连续,患病,高于,隔代交叉,患病,正常,正常,1.(2015全国,6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现,典型例题,B,1、首先确定是不是伴Y染色体遗传病:若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。,2、再确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传:根据“无中生有为隐性,有中生无为显性”来判断,如下图(红色表示患者),无中生有为隐性,有中生无为显性,伴Y染色体遗传,三、遗传系谱图的分析方法,3、在确定了显隐关系的基础上再来确定是常染色体遗传还是伴性遗传:,人类遗传病的判定口诀:,无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性。,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,三、遗传系谱图的分析方法,4、对于不能确定的类型,只能根据遗传特点从可能性大小来判断:,(1)若某种遗传病世代连续,则很可能为显性遗传:,(2)若某种遗传病隔代遗传,则很可能为隐性遗传:,三、遗传系谱图的分析方法,I,II,III,IV,练一练:下图中有关遗传病的遗传方式最可能分别是什么?(红色表示患者),伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,1,2,5,4,3,1,2,1,2,3,1,2,3,1,2,3,4,1,2,3,4,5,4,3,2,1,三、遗传系谱图的分析方法,1.有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如下(已知3不携带乙病致病基因)。,典型例题,请回答:甲病的遗传方式是_,乙病的遗传方式是_,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,位于此区段上的基因仅存在于Y染色体上,位于此区段上的基因仅存在于X染色体上,四、性染色体不同区段分析,类似于常染色体中的一对同源染色体,X的非同源区段,五、核基因位置的判断方法(1)基因在X染色体上还是在常染色体上,正反交实验,若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致,说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上。,若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在X染色体上。,例:已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状;直毛与分叉毛为一对相对性状。两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的子代类型和比例:,请回答:控制灰身与黑身的基因位于_上,控制直毛与分叉毛的基因位于_上。,常染色体,X染色体,(2)基因是在X染色体的非同源区段还是在X、Y染色体的同源区段适用条件:已知性状的显隐性且控制性状的基因在性染色体上。用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状,即:,五、核基因位置的判断方法,纯合隐性雌纯合显性雄,子代、均为显性基因在X、Y染色体的同源区段,子代为显性,为隐性基因在X染色体的非同源区段,1.如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因,非同源部分(图中1、2片段)上的基因互为非等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题:(1)控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的_片段上。,2,典型例题,(2)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型:_。,XdYD、XDY,XDYD、XDYd、,(3)现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,请根据以下子代出现的情况,分别推断出这对基因所在的片段:如果子代全表现为抗病,则这对基因位于_片段上;如果子代雌性全表现为不抗病,雄性全表现为抗病,则这对基因位于_片段上;如果子代雌性全表现为抗病,雄性全表现为不抗病,则这对基因位于_片段上。,或1,典型例题,1.患病男孩(或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率:性别在后,可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率,这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率:性别在前,可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率,这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。,技法提炼,例:人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是(),A9/16B3/4C3/16D1/4,B,2.两种遗传病组合在一起的相关概率计算,技法提炼,例:人类先天聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配,他们的子女中理论上只患一种遗传病和两病兼发的概率是()A1/4和1/4B1/2和1/4C3/4和1/2D3/4和3/4,B,例.(2016全国丙,6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212
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