败血症的抗感染治疗原则与药学监护PPT课件.ppt

血源性性感染的抗感染药物治疗原则与药学监护,血行性感染的抗菌治疗,病原学变迁诊断和预后,发病及诱发因素抗菌药物的选用,菌血症（bacteremia）细菌短暂入血，无毒血症毒血症（toxemia）细菌毒素所致，全身症状败血症（septicemia）细菌入血大量繁殖，毒血症表现脓毒血症（pyemia）败血症伴多发脓肿，病程较长者败血症和菌血症均称之为血流感染,败血症属全身性严重感染近年来院内获得者增多，院外减少院内败血症病原常呈多重耐药，病死率高及早诊断及针对病原治疗极为重要,抗菌药物的正确选用需综合考虑下列因素,可能的病原菌细菌耐药性的变迁诱发因素原发病灶和原发疾病感染发生的场所,病原学,细菌需氧菌90%厌氧菌5-7%真菌1-2%院内外感染病原不同,败血症病原菌（占总数%）,院内感染病原菌金葡菌、CNS大肠肺杆其它肠杆菌绿脓等假单胞肠球不动杆菌黄单胞菌（Xanthomonas）黄杆菌属(Flavobacteriumspp.)脆弱类杆菌白念珠菌等真菌,院外感染病原菌肺炎球菌等大肠金葡、表葡草绿链沙门菌属流感杆菌肠球菌属厌氧菌真菌（较院内明显少见）,病原菌变迁,八十年代中、后期以来葡萄球菌败血症增多（金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌）近年来肠球菌感染增多真菌败血症增多，90年代院内感染占第4位，为80年代的2-4倍,入侵途径,病原菌与年龄、性别关系,发病及诱因（1）,发病处所：院内、院外病原菌不同院内不同科、病室不同病室内流行菌株因时而异免疫功能缺陷：常见粒细胞减少或缺乏症Wbc38.C或38。C；新出现的心脏杂音或杂音发生改变；栓塞性改变（动脉、肺、颅内、结膜等）皮肤异常表现（如淤点、淤斑等）；充血性心力衰竭；心脏传导阻滞；并合并有下列情况之一，外科手术或组织病理学发现心脏赘生物、或超声心动图发现赘生物的依据。,病原学诊断,投予抗菌药物前血培养3-4次，每次间隔1-2h，每次抽血量10-15ml（与培养液1：10混合）用药后热不退，继送血培养,疑为PVE者加做真菌培养符合下述三条之一者心瓣膜或赘生物培养病原体阳性；两次血培养获感染性心内膜炎常见的病原菌；心瓣膜革兰染色发现病原体。,抗菌治疗原则,目的杀灭心瓣膜、心内膜及赘生物中细菌应用杀菌剂，避免用抑菌剂根据药敏选择用药联合具有协同作用的抗菌药剂量高于一般治疗量疗程4-6周，减少复发静脉给药血清杀菌滴度宜1：8或1：16以上,感染性心内膜炎经验治疗,自身瓣膜病变草绿色链球菌首选：青G+庆大或丁卡过敏：头孢噻吩、唑啉瓣膜修补术后心内膜炎（PVE）：早期（术后2月）表葡、金葡、G-菌、真菌去甲万古与万古静脉注射毒品：沙雷菌、绿脓、金葡、真菌哌拉西林+阿米卡星等头孢他啶或头孢哌酮+阿米卡星等头孢噻吩、唑啉氟康唑,链球菌心内膜炎,草球菌：青G1000万u-2000万u/日分4-6次联合庆大每日3mg/kgq12h方案：青G4周青G2周青G4周链2周链2周复发：0或低10%1-5%不宜用青G者：头孢噻吩1-2gq4-6h+氨基糖苷类或头孢唑林1gq4-6h+氨基糖苷类疗效差或耐药者、青霉素休克者万古霉素每日2g（成人），分2-4次静滴或去甲万古霉素每日1.6g（成人），分2-4次静滴,肠球菌心内膜炎,1、青霉素G+链霉素或氨苄西林+或庆大霉素（12-16g/日，成人）2、青G过敏者去甲万古+氨基糖苷类严密观察耳、肾毒性疗程宜长，至少4-6周或更长复发率高约12.5%，病死率高，赘生物常较大有效治疗投予前病程3月者，病死率40%,葡萄球菌心内膜炎,耐酶青霉素类：苯唑西林或氯唑西林（成人6-12g/日，分4次）第一代头孢菌素：头孢噻吩（6-8g/日）头孢唑啉（4-6g/日）氨基糖苷类：链或庆大，与上一种联合属MRSA或MRSE：去甲万古+利福平，氨基糖苷类，磷霉素去甲万古与万古其中之一或二联合表葡菌心内膜炎：同上,革兰阴性杆菌心内膜炎,广谱青霉素类（哌拉西林、羧苄西林等）头孢菌素类（头孢噻肟、唑肟、曲松）氨基糖苷类（庆大、妥布、阿米卡星）广谱青或头孢类之一联合氨基糖苷类绿脓杆菌感染时头孢类为头孢他啶和头孢哌酮菌株间敏感差异大，需根据药敏报告调整用药,真菌性心内膜炎,1、两性霉素B小剂量每日0.5mg/kg或隔日氟胞嘧啶每日100-150mg/kg，分2次静滴2、酮康唑200mg，日2-4次（成人）3、咪康唑800-1200mg/日静滴（成人）4、氟康唑在临床积累经验中部分病例需外科手术除去赘生物或更换心瓣膜,感染性心内膜炎手术指征,其下列情况之一者应予外科手术治疗1、由于瓣膜功能不全已发