抗菌素相关性腹泻.ppt

抗生素相关性腹泻（Antibioticassociateddiarrhea，AAD),1,.,概述,AAD是由于接受抗生素治疗而引起的一系列严重程度不同、以腹泻为主要症状的肠道菌群失调症的总称。抗生素相关性肠炎（Antibioticassociatedcolitis,AAC)艰难梭菌相关性腹泻（Clostridiumdifficileassociateddiarrhea，CDAD）伪膜性肠炎(Pseudomembranouscolitis,PMC)发生率5-30，因人群及抗生素种类而异,2,病因及发病机制,肠道正常菌群遭到破坏胃肠蠕动加快肠道黏膜损害,3,抗生素,直接引起肠粘膜损害、肠上皮纤毛萎缩、细胞内酶活性降低氨基糖苷类、多粘菌素、四环素、新霉素、杆菌肽,吸收不良性腹泻,胃动素受体激动剂红霉素,胃肠蠕动增快,动力性腹泻,肠道菌群失调,正常菌群破坏，代谢功能受损,病原微生物异常增殖,糖类吸收不良,渗透性腹泻,艰难梭菌（10%-25%AAD，所有PMC）,金葡菌/MRSA、产气荚膜杆菌、念珠菌,毒素A毒素B,水、电解质的分泌,分泌性腹泻,上皮细胞破坏、炎症渗出,渗出性腹泻,肠毒素？,AAD的发病机制,4,艰难梭菌（Clostridiumdifficile),1977年Bartlett、Gorge从PMC患者粪便中分离出艰难梭菌专性厌氧革兰阳性芽孢杆菌；产生两种毒素肠毒素（毒素A）：粘膜上皮细胞的cAMP系统使水和盐分泌增加导致分泌性腹泻，甚至引起粘膜出血细胞毒素（毒素B）：直接损伤肠壁细胞，引起炎症芽孢存活时间长，少量即可致感染；易于传播对低浓度的甲硝唑和万古霉素敏感，对头孢菌素耐药,5,AAD的危险因素,抗生素：几乎所有的抗生素均可导致AAD广谱抗生素较窄谱易发（10-70倍）林可霉素、氯洁霉素人工合成青霉素头孢菌素二、三代头孢菌素易发；喹诺酮类也可引起AAD肠内高浓度的抗生素易发AAD联合应用、疗程长，AAD发生率高患者因素高龄（60岁）、危重疾病、APACHEII评分高住院时间长、免疫力低下（肿瘤化疗、移植、长期卧床）血清中拮抗A毒素的IgG抗体水平低医疗干预措施：机械通气、透析、肠内营养药物：抗肠蠕动药物、抑酸剂等其他：环境、医务人员手污染、电子直肠体温计,6,艰难梭菌相关腹泻（CDAD）的危险因素,应用抗菌药物：导致患者对难辨梭状芽胞杆菌易感宿主接触产毒素的难辨梭状芽胞杆菌难辨梭状芽胞杆菌的毒力、抗菌药物种类及使用时间或宿主的免疫反应,感染CD,住院,抗生素治疗,住院,抗生素治疗,感染CD,A：,B：,病人,病人,无症状携带者,无症状携带者,CDAD,CDAD,7,AAD的临床表现,分型：单纯腹泻型、结肠炎型、出血性结肠炎型、伪膜性结肠炎型及暴发性结肠炎型轻、中、重型和暴发型主要症状：腹泻不成形软便、水样便或粘液便，有特殊气味大便次数2-20次/日很少带血，1/4患者便潜血阳性伴随症状：腹胀、腹痛、发热、厌食、精神不振并发症：中毒性巨结肠、腹水、麻痹性肠梗阻,8,诊断,临床诊断：近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一:发热38。腹痛或腹部压痛、反跳痛。周围血白细胞升高。病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血，或见到2mm-20mm灰黄(白)色斑块伪膜细菌毒素测定证实。说明：1急性腹泻次数3次/24小时。2应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。,医院感染诊断标准(试行)2001,9,CDAD的诊断标准,临床标准：腹泻：6次/36h，水样便或不成形便；3次/24h，不成形便，至少持续2天；8次/48h不成形便无其他已知原因的腹泻实验室诊断：观察到结肠伪膜粪便中检测到毒素A或B粪便培养产毒性艰难梭菌阳性过去8周应用抗生素史，但非必需条件口服甲硝唑或万古霉素治疗有效支持CDAD诊断,美国卫生与流行病学会诊断标准，1995,10,内镜表现,女性，52岁伪膜性肠炎,11,男性，72岁伪膜性肠炎,12,CDAD诊断方法的评价,13,治疗,停用相关抗生素床旁隔离抗难辨梭状芽胞杆菌治疗甲硝唑：250500mg，tid，714天，重症静点500mg，q6h；万古霉素：适用于中重度病人，125500mg，qid，714天；杆菌肽：25000u，qid，714天。多用于上述药无效或复发者。褐霉素（furidicacid）:文献报道用褐霉素治疗PMC，每天0.5-1.5g，症状缓解;作用与万古霉素相近。吸附难辨梭状芽胞杆菌毒素：消胆胺扶植肠道正常菌群抗休克与全身治疗,14,临床用药选择,甲硝唑首选，250-500mg，tid-qid;7-14天，有效率95%p.o（轻、中度）；iv(重度)小肠上段吸收。正常受试粪便中药物含量很低；结肠炎时，肠粘膜通透性增加，可经血流抵达结肠万古霉素首选口服用药（口服不易吸收，肠腔中药物浓度高，副作用少）；125500mg，qid;7-14天；有效率95100%适用于不能耐受甲硝唑或治疗失败、重症患者的治疗微生态制剂影响肠道局部吞噬细胞功能、增强免疫应答、影响致病菌在肠道定植AAD的辅助治疗手段,15,CDAD的复发,复发率：5%-20%复发病例的治疗初次复发：甲硝唑或万古霉素10-14天；再次复发：万古霉素125mg,q6h-q3d,疗程7天反复复发：甲硝唑/万古霉素+布拉酵母菌；万古霉素+考来烯胺万古霉素+利福平免疫球蛋白、微生态制剂非产毒艰难梭菌菌株,16,预防,合理应用抗生素避免医源性及交叉感染预防艰