连锁遗传分析PPT课件.ppt

1,第5章连锁遗传分析5.1性别决定5.2性相关遗传5.3摩尔根连锁定律(遗传第三定律)5.4基因的染色体定位,.,2,5.1性别决定5.1.1性染色体决定性别的几种类型,3,人类男性染色体,人类女性染色体,4,雌雄果蝇体细胞染色体图解,5,染色体的分类,常染色体：与性别无关的染色体。(若干对）,性染色体：决定性别的染色体。（1对）,6,性别决定的类型,XY型：,雄性：(XY)体细胞中含有两个异型的性染色体，雌性：(XX)体细胞中含有两个同型的性染色体。较为普遍，所有哺乳类动物、某些两栖类和爬行类一些鱼类、昆虫和许多雌雄异株的植物等。,7,男：,女：,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,1：1,22对+XX,22对+XY,女,男,1：1,人类性别决定示意图,子代,人的性别决定,8,（2）ZW型：雌性：(ZW)体细胞中含有两个异型的性染色体，雄性：(ZZ)体细胞中含有两个同型的性染色体。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。,9,（3）XO型性别决定雌性含有两条X染色体，雄性只有一条X染色体。直翅目昆虫（如蝗虫、蟋蟀、蟑螂等）和植物中的花椒。（4）ZO型性别决定雌性只有一条Z染色体。雄性含有两条Z染色体，少数鳞翅目昆虫。,10,此外,染色体组的倍性决定性别密蜂雌蜂2n=32雄蜂n=16,11,如温度扬子鳄卵34C雄体乌龟卵23C27C雄性32C33C雌性,5.1.2环境因素对性别分化的影响,12,5.1.3性逆转现象性反转雌雄酵母交配型的转变果蝇的性别转换基因黄鳝欧洲鳗鲡,红鲈鱼,石斑鱼,鯛鱼等自然性反转雄雌蠕虫,13,伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。,5.2性相关遗传5.2.1伴性遗传,14,繁殖很快、容易诱发变异的小昆虫。总长达1.8亿核苷酸。,模式生物(ModelOrganism)-果蝇,15,(1)概念：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传.,16,经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,(2)实例:红绿色盲,XX,XX,XX,XY,XY,B,B,B,B,b,b,b,b,17,1)患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,2)通常为隔代遗传(或叫交叉遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,(3)伴X隐性遗传病的特点,XbY,XbY,XBXb,18,(4)伴性遗传病的种类：,隐性：色盲、血友病、果蝇的眼色伴X遗传显性：抗维生素D佝偻病伴Y遗传：外耳道多毛症,19,5.2.2从性遗传,基因在常染色体上，因受到性激素的作用，基因在不同性别中表达不同。早秃牛有角、无角,20,类型范例基因型表型从性显性人类早秃b+b+正常正常b+b正常早秃bb早秃早秃从性显性绵羊长角h+h+有角有角h+h无角有角hh无角无角从性隐性鸡羽形态h+h+雌羽雌羽h+h雌羽雌羽hh雌羽雄羽,21,5.2.3限性遗传,基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。睾丸女性化子宫阴道积水,22,5.3摩尔根连锁定律(遗传第三定律)1910年,Morgan和Bridges用果蝇进行了大量的杂交实验，提出了连锁交换定律，被后人誉为遗传的第三定律。,23,反交亦此,5.3.1果蝇杂交试验,24,与孟德尔测交后代1：1：1：1不符,两种测交,25,5.3.2摩尔根的推理测交后代只有两种表现型：完全连锁测交后代有四种表现型：不完全连锁新类型的出现是同源染色体上的非等位基因间重新组合的结果，这种现象叫做重组。,26,5.3.3交换与重组的证据（略）5.3.4摩尔根连锁定律位于同一条染色体上的基因联合在一起遗传的频率大于重新组合的频率，而重组体的产生是配子形成过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生片断交换的结果，基因间的距离越近，联合在一起遗传的频率就越大。,27,5.3.5各种遗传规律的本质分离定律：同源染色体自由组合定律：非同源染色体连锁：同一条染色体（连锁群）交换：同源染色体,28,5.3.6摩尔根连锁定律的补充解释,（1）重组类型明显少于亲本类型，说明有连锁存在。（2）存在于同一染色体上的基因群称为连锁群，排列在同一条染色体上及其同源染色体上的基因属于同一连锁群。一个二倍体生物的连锁群数应和其染色体对数相等。连锁规律：如A、B基因连锁，B、C连锁，则A、C连锁；如A、B连锁，B、C不连锁，则A、C不连锁。,29,（3）交换值和重组值交换是重组的起因，重组是交换的结果。基因间的距离越长，发生交换的机会越多，因此交换值的大小可以用来表示基因间距离的长短。交换值的大小取决于染色单体间平均交换的次数，交换值=两基因的平均交换数/配子总数但由于无法直接测定交换值，只有通过基因的重组值来估计交换频率。重组值=重组型配子数目/总配子数(亲本型配子数目+重组型配子数目)如果两基因间发生单交换，则重组值=交换值如果两基因间发生两次以上交换，则重组值交换值.,30,（4）染色体内重组是交换的结果，但交换不一定导致重组。两基因间发生奇数次交换才导致重组。因此，重组值并不完全等于交换值。重组值交换值（5）基因的相对位置越靠近，交换值越小，反之越大。交换值范围：050%0：完全连锁50%：自由组合（6）交换型配子的百分率是交换的性母细胞百分率的一半。（7）雄果蝇（XY）、雌家蚕（ZW）连锁基因完全连锁。,31,5.4基因的染色体定位三点测交的意义:（1）比两点测交方便、准确。一次三点测交相当于3次两点测交实验所获得的结果；（2）能获得双交换的资料；（3）证实了基因在染色体上是直线排列的。,32,实验：P凹陷非糯性有色饱满糯性无色sh+wxcsh+wxc,33,双交换,亲本型,单交换1,单交换2,34,图距：1%重组值(交换值)去掉其百分率的数值定义为一个图距单位，后人为了纪念现代遗传学的奠基人Morgan，将图距单位称为厘摩(cM)，1cM=1%重组值去掉%的数值。,35,绘染色体图,在计算wxsh和shc的重组值时都利用了双交换值，可是计算wxc时没把它计在内，因为它们间双交换的结果并不出现重组。所以wxc之间的实际双交换值应当是重组值加2倍双交换值。即18.4%+20.1%=18.6%。重组类型明显最少的，是双交换的结果，两边两个基因对间的重组值等于另两个重组值之和减去两倍的双交换值。,36,当三点测交后代出现8种表型时,表明有双交换发生,此时需用2倍双交换值来作校正。若3个基因相距较近，往往不出现双交换类型,后代只有6种表型,