质子泵抑制剂的合理使用PPT课件.ppt

质子泵抑制剂的合理使用,.,内容,质子泵抑制剂简介,1,质子泵抑制剂的药物相互作用,2,质子泵抑制剂的不良反应,3,.,一、质子泵抑制剂简介,.,质子泵抑制剂（proton-pumpinhibitons,PPIs）是胃酸分泌的高特异性抑制剂，它通过不可逆地与H+/K+-ATP酶(壁细胞泌酸所需的一种酶)结合，抑制基础胃酸和刺激后的胃酸分泌，这种抑制作用有剂量依赖性及持续性。由于PPI作用于胃酸分泌循环的中末阶段，所以它们几乎可以完全抑制胃酸的分泌。PPIs具有起效快、抑酸作用强、作用维持时间长、毒性低等优点，成为全球最常用的处方药和非处方药之一，是目前治疗酸相关消化系统疾病的主要药物。,概念,.,第二代,新药,雷贝拉唑(口服)埃索美拉唑(注射、口服）,莱米诺拉唑艾普拉唑(上市)替那拉唑二硫拉唑泰妥拉唑,第一代,质子泵抑制剂品种,.,质子泵抑制剂适应症,胃食管返流病消化性溃疡（胃溃疡和十二指肠溃疡）根除幽门螺杆菌上消化道出血卓-艾综合征应激性溃疡预防全身麻醉时及衰弱昏迷患者发生的酸吸入其他慢性胃炎和功能性消化不良抑酸效果尚未获广泛认同,均与胃酸相关,.,质子泵抑制剂药代动力学,PPIs为前体药，呈弱碱性，从小肠吸收入血进入壁细胞，在壁细胞酸性环境中活化，活性代谢产物同H+/K+-ATP酶结合，阻止胃酸释放。主要在肝脏代谢（雷贝拉唑除外），经肾清除（兰索拉唑除外）口服吸收迅速，达峰时间2-4h起效时间：雷贝拉唑兰索拉唑奥美拉唑泮托拉唑血浆清除半衰期:12h生物利用度:50%-80%蛋白结合率:95%-97%,.,不同药物的抑酸能力,抑,制,胃,酸,H2受体拮抗剂,胃内PH4时间为4h,胃内PH4时间为8h,质子泵抑制剂,胃内PH4时间为18h,PPIs服药一周均可抑制24h胃酸量的90%,抗酸药,.,质子泵抑制剂夜间酸突破（NAB）,指应用质子泵抑制剂的患者在夜间（2200pm0600am）胃内pH值低于4且持续超过60分钟的现象NAB治疗对策可根据不同疾病的pH值,选择PPI睡前加服H2-RA，增加PPI剂量,每日2次服用，时间在早餐和晚餐前，因PPIs只有作用于食物，刺激胃壁细胞处于活性状态时，才能获得最大的抑酸效应，选用第二代PPI。第一代PPI，夜间酸高峰症状较多见，也较严重。,.,二、质子泵抑制剂与药物相互作用,.,使胃内PH值发生改变，影响其他药物吸收。弱碱性药物（酮康唑、伊曲康唑、吲哚美辛），胃内PH值，溶解度，吸收。弱酸性药物（阿司匹林、地西泮），胃内PH值，溶解度，吸收。对酸不稳定药物，在胃中破坏减少（地高辛水解减慢），药物吸收和血药浓度，中毒风险。缓、控释制剂受到破坏，使药物溶出增多胃酸有助于铁剂、铋剂、钙盐、VB12吸收，PH值升高吸收减少,抑制胃酸分泌影响,.,PPIs均通过肝脏代谢，主要通过P450同工酶CYP2C19和CYP3A4代谢，能影响其他经此同工酶代谢的药物，反之酶的诱导剂和抑制剂也会影响PPIs的作用。CYP2C19抑制剂中，PPI效果由强至弱排序依次为:奥美拉唑兰索拉唑埃索拉唑潘托拉唑雷贝拉唑,肝药酶P450代谢影响,.,奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑主要经酶代谢。雷贝拉唑主要经非酶代谢，少量酶代谢。泮托拉唑P450酶影响小理论1、通过细胞液的转硫酶来代谢，与P450酶系的亲和力较低，药物相互作用很少。理论2、同时通过P450酶系第系统和第系统代谢，当与通过P450酶系代谢的其他药物并用时，其代谢途径可立即转移至第系统，因而不宜发生药物相互作用。埃索美拉唑是奥美拉唑的S型对映体，对P450酶系的抑制作用较奥美拉唑轻，首过代谢率更低，抑酸强、持久，个体差异小,PPIs代谢途径,.,PPIs代谢途径,.,氯吡咯雷与PPIs氯吡格雷是前体药物，只有约15%经CYP2C19、CYP3A4代谢为活性物质（85%无活性），发挥抗血小板作用,受PPIs抑制CYP2C19作用，其代谢减慢，从而降低抗血小板活性，心血管事件发生率增加（50%）。奥美拉唑最明显。美国FDA于2009-1-26与2009-11-27曾两次发出警戒，氯吡格雷与PPI存在相互作用2010年3月12日，美国FDA再次向医师、患者以及企业发出警告，要求在药品说明书中添加新的黑框警告:抗凝血药氯吡格雷(波立维)具有潜在的因减效而增加心血管事件的风险,.,心脏科医师专家共识对于预防阿司匹林导致的消化道溃疡、出血患者，不建议氯吡格雷替代阿司匹林治疗，建议阿司匹林联合PPI最近有研究提示，氯吡格雷长期联合PPI治疗会增加心脏事件发生率，因此应用时需全面评估受益和风险，个体化决定氯吡格雷联合PPI治疗的使用,抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识,.,他汀类药物与PPIs他汀类药物不良反应：横纹肌溶解、血红蛋白尿、急性肾小管坏死、肾功能衰竭辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀脂溶性较高，经CYP3A4酶代谢氟伐他汀具水溶性兼脂溶性，受酶影响较小，普伐他汀非酶代谢，血药浓度不受P450酶抑制剂影响PPIs（兰索拉唑、埃索美拉唑）竞争性抑制P3A4酶，升高他汀类药物及其代谢产物的血药浓度，可能发生肌病。,.,大环内脂抗菌药与PPIs红霉素、克拉霉素为酶抑制剂，与PPIs合用，二者血药浓度均，不良反应加大利福平为酶诱导剂，二者合用，使PPIs疗效降低兰索拉唑与克拉霉素，有发生舌炎、口腔炎和舌头发黑的报道,.,其他药物与PPIs（奥美拉唑）与酶代谢（2C19、3A4）有关的药物：苯二氮卓类（安定）、华法林、丙戊酸、苯妥英、环孢素、那韦类、咪唑类抗真菌药、卡马西平、普萘洛尔、胺碘酮、硝苯地平、西沙比利有报道，合用埃索美拉唑40mg，使癫痫病人血浆苯妥英谷浓度上升13%。奥美拉唑抑制泼尼松转化为活性形式，降低药效,注意治疗窗窄的药物，警惕不良反应增加,.,三、质子泵抑制剂的不良反应,.,消化：腹痛、胀气、腹泻、便秘、恶心、呕吐、肝功异常神经：头痛、头晕、失眠代谢：VB12缺乏过敏：皮疹、水肿其他：肌痛、乏力、发热,-临床用药须知2010年版，药品说明书,药物本身不良反应,.,骨折的风险机制：钙离子吸收障碍引起含钙食糜到达小肠之前，酸性胃液和十二指肠近端的微酸性环境使其中的钙游离出来，成为可以吸收的离子钙。PPIs的强力抑酸作用，破坏了胃和十二指肠上端的酸性环境，使钙不能离子化而影响吸收。钙长期吸收不足将引起血钙浓度降低，导致骨质疏松，从而增加骨折的发生率。长期服用PPIs增加髋骨及其他部位骨折发生的风险。PPIs增加骨折的风险具有时间效应和剂量效应相关性。,抑酸的影响,.,对维生素B12吸收的影响食物中的维生素B12是与蛋白质相结合而存在的,胃酸及胃蛋白酶的蛋白水解作用使之与食物蛋白分离,游离出来后与R蛋白及内因子结合,到达回肠末端被吸收,因此,理论上,抑酸治疗会影响食物中维生素B12的吸收,但实验数据差异较大。有学者认为,在某些特定条件下,如奥美拉唑慢代谢者、幽门螺杆菌(Hp)阳性胃炎伴萎缩者以及长期大剂量服用者,PPI才会对维生素B12吸收产生影响。,.,感染的风险胃酸的存在使得胃内环境不适合绝大多数病原微生物生存，从而为整个消化道提供了重要的非特异性保护。PPIs的抑酸作用破坏这一保护机制，可能增加感染的风险。主要集中在胃肠道和呼吸道两个方面，有研究表明长期服用PPIs是肺炎、腹膜炎、耐万古霉素肠球菌定植、念珠菌血症的危险因素。,.,胃肠道感染主要表现是腹泻PPIs影响机制:1、正常情况下，胃内PH为12，足以灭活大部分随食物进入胃内的细菌，阻止它们进入肠道，长期使用PPIs的人群，其胃内PH可达6-7，失去胃酸屏障，导致胃内细菌定值和肠道菌群过度生长。2、在低胃酸情况下，肠道中未被吸收的营养物质，尤其是蛋白质类增加，这些物质进入肠道，将促进某些细菌的生长，从而改变肠道菌群结构。3、PPIs有延长胃排空时间，降低胃内黏液粘度等作用，可消弱胃肠道的自我保护作用，增加胃肠道感染的可能性。,.,质子泵抑制剂的不良反应,肺部感染（HAP可能）PPIs影响机制抑酸作用引起的胃内pH升高不仅造成胃内细菌过度生长，带菌胃液的反流还会继发性地造成咽部细菌定植。当咽部的分泌物或反流到咽部的胃液发生误吸时，这些细菌就有可能进入下呼吸道繁殖，引起肺炎。除壁细胞以外，H+-K+-ATP酶在呼吸道也有表达，如喉部和肺内的腺体，PPIs对这些腺体的抑制可能也会降低呼吸道局部的非特异性免疫力。,.,胃息肉的风险任何抑酸药或疾病导致的低胃酸或无胃酸状态均会引起血清胃泌素水平升高，长期应用PPIs的患者也不例外，可能增加胃息肉的发生率。一项研究发现，长期应用PPIs达32个月的231名患者中，7.3%发现了胃体息肉。这一现象被认为是胃黏膜在长期高胃泌素的刺激下发生的一种囊性改变。胃泌素对壁细胞有促生长作用，持续下去，腺囊将进一步增大，并最终发展成为息肉。但是胃息肉的发生率并不高，并且似乎没有癌变倾向。目前没有证据表明高胃泌素血症会增加胃腺癌的发生率。,.,致癌风险胃癌风险PPIs抑制胃酸，使胃内细菌总数增加，致使亚硝酸盐转化为致癌性的N亚硝基化合物，联用VC或VE，可能限制亚硝酸化合物形成。在HP存在下，奥美拉唑诱导的这些作用最明显。建议PPIs长期治疗前先将HP根除。结直肠癌的风险胃泌素对结肠上皮有促生长作用，因此，生物学上有理由怀疑长期使用PPIs导致的高胃泌素血症将刺激结肠上皮或其干细胞发生点突变、增生或癌变。,.,萎缩性胃炎的风险几乎所有的慢性胃炎都与H.pylori有关。PPI抑酸作用使得胃体部和胃小凹附近的pH上升，造成更适合H.pylori生存的局部微环境，导致H.pylori从胃窦向胃体迁移并更进一步侵入胃小凹深处。H.pylori的深入侵袭使得它与更多胃黏膜细胞进行接触，加重炎症反应，从而加快萎缩性胃炎发展的进程。只有当H.pylori存在时，长期使用PPI才会引起慢性炎症和萎缩的加剧，而H.pylori阴性患者中未观察到此效应。,.,第五十五期药品不良反应信息通报（2013年8月）警惕质子泵抑制剂的骨折、低镁血症风险以及与氯吡格雷的相互作用,打破了长期以来认为PPI是安全的观点,在有明确适应症的情况下，服用常规剂量PPI是安全、必要的！,不安全因素来自于大剂量、长期使用,.,四、质子泵抑制剂的合理使用,.,使用原则,能口服给药的不注射给药，特别对住院患者而言。PPI在酸性环境中不稳定，所以口服剂型必须使用肠溶片（胶囊），服用时需注意整片吞服，不应压碎或咀嚼，以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。对不能吞咽的患者压碎给药不可取，埃索美拉唑（微丸工艺）可整片溶于水中，待其自然崩解服用，不可将片压碎。餐前15min30min为最佳给药时间长期使用可导致钴胺素缺乏，补充VitB12因本药会掩盖胃癌的症状，所以须先排除胃癌，方可给药,.,PPIs为弱碱性药物，与酸性药物接触不稳定，易分解变色，在Nacl溶液中较葡萄糖溶液中稳定,注射制剂使用专用溶剂或Nacl注射液溶解和稀释，滴注体积100ml为宜，配制液在34小时内使用,静滴过程中注意避光。尽管PPIs血浆半衰期较短，但由于药物在胃壁细胞内同H+/K+-ATP酶共价结合，所以抑制分泌的作用可以持续到服药后36-72小时,非高抑酸要求可qd给药。,.,临床用药须知，2010年版,给药剂量,.,病因：以消化性溃疡、上消化道肿瘤、应激性溃疡、急慢性上消化道黏膜炎症最为常见。服用非甾体消炎药、或其他抗血小板聚集药物止血凝血与PH相关PH7.0血小板凝聚正常PH5.4血小板不能聚集PH4.0胃蛋白酶激活可消化血凝块。胃内pH4的时间是决定质子泵抑制剂抑酸效应的关键因素,非静脉曲张性上消化道出血ANVUGIB,.,药物治疗机制：抑酸药能提高胃内pH值，既可促进血小板聚集和纤维蛋白凝块的形成，避免血凝块过早溶解，有利于止血和预防再出血，又可治疗消化性溃疡疗效：PPIs的止血效果显著优于H2RA，它起效快并可显著降低再出血的发生率。用药时机：尽可能早期应用PPIs，内镜检查前应用PPIs可以改善出血病灶的内镜表现，从而减少内镜下止血的需要。内镜介入治疗后，应用大剂量PPIs可以降低患者再出血的发生率，并降低病死率,.,用法用量：出血量大患者，静脉PPIs首剂加倍后，以8mgh速度持续输注72h（泵入），维持胃液PH6。基层医院可采用静脉输注PPIs首剂加倍，标准剂量q12h维持。在出血停止后，应继续应用抗溃疡药物，直至溃疡愈合。推荐使用的药物有PPIs、H2RA等，疗程为4-6周。止血药物：止血药物对ANVUGIB的疗效尚未证实，不推荐作为一线药物使用，对没有凝血功能障碍的患者，应避免滥用止血药物。抗菌药物：上消化道大量出血患者，白细胞计数常可升至1020109/L，一般血止后23天即可恢复至正常。患者白细胞计数升高主要考虑是由溃疡出血引起，不需使用抗菌药物。急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南2009，杭州,.,药物治疗：降低门脉压力的药物是药物治疗方案的基础，血管加压素及其类似物联用或不联用硝酸酯类药物，包括垂体后叶素、血管加压素、生长抑素。H2RA和PPIs提高胃内PH，促进血小板聚集和纤维蛋白凝块的形成，避免血凝块过早溶解，有利于止血和预防再出血。可以作为辅助治疗药物抗菌药物：活动性出血时常存在胃黏膜和食管黏膜炎性水肿，预防性使用抗生素有助于止血，并可减少早期再出血及预防感染，肝硬化急性静脉曲张破裂出血者应短期应用抗菌药物。肝硬化门静脉高压食管胃底静脉曲张出血的防治共识,门脉高压导致食管胃底静脉曲张破裂出血,.,消化性溃疡PU,抑酸治疗是缓解消化性溃疡病症状、愈合溃疡的最主要措施。PPIs是首选药物。胃内酸度降低与溃疡愈合有直接的关系。PU治疗通常采用标准剂量的PPIs，每日1次，早餐前半小时服药。使胃内pH值升高3，每天维持1820h，治疗十二指肠溃疡疗程为4周，胃溃疡为68周，通常内镜下溃疡愈合率均在90以上。新一代的PPI抑酸作用更强，缓解腹痛等症状更为迅速。对幽门螺杆菌（HP）阳性的PU，应根治HP治疗，抗HP结束后应用PPIs至疗程结束。消化性溃疡病诊断与治疗规范建议,.,黏膜保护剂胃溃疡常用黏膜保护剂治疗。在胃酸的作用下，铋剂、铝剂以盐的形式沉积于胃黏膜，保护溃疡面并发挥抗幽门螺杆菌的作用。当患者同时口服PPIs和黏膜保护剂时，黏膜保护剂会因为失去酸性环境而不能发挥有效作用，而抑酸剂也会因黏膜保护剂而影响其药效。二者合用，PPIs应在服用黏膜保护剂前半小时或服用后1小时服用。,.,药物相关性溃疡,PPIs是防治非甾体抗炎药（NSAID）溃疡的首选药物。水溶性越高的NSAID（阿司匹林）造成的损伤越典型，对胃粘膜屏障的破坏与剂量相关。阿司匹林肠溶剂仍有形成溃疡的可能，只是可能性更小。对NSAID所致溃疡，如有可能，建议停用NSAID药物。不能停用NSAID药物者，在治愈和预防溃疡的发展方面，PPIs的效果显著优于H2RA。H2RA仅能预防NSAID十二指肠溃疡的发生，但不能预防NSAID胃溃疡的发生。消化性溃疡病诊断与治疗规范建议,.,对于需要服用NSAID且有消化性溃疡出血病史的关节炎患者，使用传统的NSAID联合PPI或者单独使用环氧合酶-2(COX-2)抑制剂（美洛昔康、塞来昔布）都有很高的再出血风险，选择性COX-2抑制剂合用PPI是目前最佳的方案.对有心脏病危险者不建议使用COX-2抑制剂。为预防血管栓塞，对于存在溃疡出血高危人群来说，低剂量阿司匹林联合PPI比单用氯吡格雷更加安全，成本更低。2010年国际共识,.,十二指肠球部溃疡,胃溃疡,H.pylori,NSAID,Cancer,Other,92%,70%,5%,1%,2%,25%,3%,2%,根除幽门螺杆菌HP,溃疡主要与H.pylori有关,.,一线方案：三联疗法方案：口服，PPIs标准剂量+阿莫西林1g+克拉霉素0.5g/bid，有效率约为88-95%（对青霉素过敏可用甲硝唑0.4替代阿莫西林）疗程：7d-14d，有效率随疗程增加，推荐10天疗法。服药方法：PPI早晚餐前服用，抗生素餐后服用。对于首次根治失败者，应采用二、三线方案铋剂四联疗法，铋剂+PPI+阿莫西林+克拉霉素/bid，疗程10-14天。标准剂量：埃索美拉唑20mg、雷贝拉唑10mg（共识推荐20mg）、兰索拉唑30mg奥美拉唑20mg，泮托拉唑40mg。枸椽酸铋钾220mg、果胶铋240mg第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识2012,.,胃食管反流病GERD,PPIs能持久抑制胃酸分泌，故能很好治疗GERD。PPIs对食管炎的治疗较H2RA更快更有效。PPIs在第4周和第8周时对各种食管炎的治愈率至少为65%-90%。对于GERD治疗，维持PH4的时间不应少于18h。奥美拉唑、兰素拉唑、泮托拉唑维持胃内PH4的时间较雷贝拉唑、埃索美拉唑较短，因此后者在治疗此疾病上具有更大优势多潘立酮和抑酸药物联合治疗GERD和胃溃疡可增加疗效。但是促动力药可加速胃肠蠕动，从而减少抑酸剂的吸收。同时抑酸剂会降低促动力药的生物利用度。如必须合用，两药应至少间隔1小时,.,应激性溃疡SU防治建议,最常见的应激源有：1、重型颅脑外伤；2、严重烧伤3、严重创伤及各种困难、复杂的大手术术后；4、全身严重感染；5、多脏器功能障碍综合征(MODS)和或多脏器功能衰竭(MOF)；6、休克，心、肺、脑复苏术后；7心脑血管意外；8严重心理应激，如精神创伤、过度紧张等；,.,应激性溃疡的高危人群1、高龄(年龄65岁)；2、严重创伤(颅脑外伤，烧伤，胸、腹部复杂、困难大手术等)；3、合并休克或持续低血压；4、严重全身感染；5、并发多器官功能障碍综合症、机械通气3d；6、重度黄疸；7、合并凝血机能障碍；8、脏器移植术后；9、长期应用免疫抑制剂与胃肠道外营养；10、1年内有溃疡病史。SU的发生大多集中在原发疾病产生的3-5d内，少数可延至2周,应激性溃疡SU防治建议,.,药物预防术前预防：对拟作重大手术的病人，估计术后有并发SU可能者，可在围术前1周内应用口服抑酸药，PPIs标准剂量1次d，H2RA标准剂量2次d。对严重创伤、高危人群的预防：应在疾病发生后静脉滴注PPIs，使胃内pH迅速上升至4以上。停药时间：我国应激性溃疡防治建议尚未明确预防SU停药指征，美国急诊医生多以患者可耐受肠道营养、临床症状开始好转或转入普通病房为指征。粘膜保护剂：有硫糖铝、前列腺素E等，用药时间不少于2周。应激性溃疡预防在临床中的重要性专家研讨会2002,应激性溃疡SU防治建议,.,特殊人群用药妊娠期用药安全性分级：奥美拉唑C类，其他PPIsB类哺乳期妇女：乳汁排泄，慎用小儿用药的安全性尚未确定，不推荐使用因为儿童生理与成人差异很大，肝药酶系统发育不完全，儿童胃液酸性不及成人，应考虑儿童使用PPIs必要性和安全性。老年人：不需调整剂量肾功能不全患者：严重者奥美拉唑禁用，其他无需调整剂量严重肝脏疾病患者：谨慎调整剂量,.,临床常见不合理用药,1、无适应症用药局麻、腰麻