2020届高三生物一轮复习：染色体变异和人类遗传参件新人教版必修.ppt_第1页
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文档简介

课时分层训练,考点一,考点二,真题验收,考点三,考点四,考点五,考点一|染色体结构变异,缺失,重复,倒位,易位,易位,交叉互换,非同源染色体,同源染色体的非,姐妹染色单体,染色体结构变异,基因重组,图1,图2,缺失、易位、倒位,考点二|染色体数目变异,个别染色体,染色体组,、X或、Y,非同源染色体,生长、发育、遗传和变异,用秋水仙素处理幼苗,秋水仙素抑制纺锤体形成,花药离体培养,明显缩短育种年限,c、h,e、f,d、g,单倍体或三倍体,2,3,同源染色体,形态、大小和功能,一整套基因,不能重复,3个,2个,1个,等位或相同基因,单倍体幼苗,正常萌发的种子或幼苗,遗传咨询,产前诊断,B超检查,基因诊断,遗传病或先天性疾病,遗传病的产生和发展,DNA序列,遗传信息,组成、结构和功能,诊治和预防,常染色体隐性,双亲正常女儿患病,X,若致病基因位于X染色体上，则其父亲必,为患者,X,双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，,可知致病基因最可能位于X染色体上,伴X显性,父亲患病所有的女儿都患病,伴Y,父亲患病所有的儿子都患病,隐性,相等,相等,多于,多于,家族,较高,21三体综合征,遗传病遗传方式判断的三个步骤,固定细胞形态,使组织中的细胞相互分离开来,遗传物质改变,发病率,遗传病,遗传方式,广大人群
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