配位滴定法习题1.doc

第四章 配位滴定法练习题及答案1、在配位滴定中，下列说法何种正确（ ）：A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全；B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全；C. 所有副反应都不利于滴定反应；D. 以上说法都不对。2、今欲配制 pH=5.0, pCa=3.8的溶液，所需 EDTA与Ca2+ 物质的量之比，即n(EDTA):n(Ca)为:A.1:3 B.3:2 C. 2:3 D.3:13、15 mL 0.020 molL-1 EDTA与10 mL 0.020 molL-1 Zn2+溶液相混合，若pH为4.0，Zn2+浓度为：A.pZn2+=5.6 B.pZn2+=6.6 C.pZn2+=7.6 D.pZn2+=8.64、下面两种情况下的lgKNiY值分别为：（1）pH =9.0 , CNH3=0.2 molL-1;（2）pH =9.0 ,CNH3=0.2 molL-1, CCN - =0.01 molL-1 。A.13.5, 4.1 B 4.1,13.5 C.5.6,11.5 D.11.5,5.65、已知铜氨络合物各级不稳定常数为： , , , 若铜氨络合物水溶液中 Cu(NH3)42+ 的浓度为Cu(NH3)32+的10倍，溶液NH3为：A.0.77mol.L-1 B.0.077mol.L-1 C.0.67mol.L-1 D.0.47mol.L-16、以EDTA滴定同浓度的溶液，若滴定开始时溶液的pH=10，酒石酸的分析浓度为0.2 molL-1 ，化学计量点时的lgKPbY，Pb和酒石酸铅络合物的浓度（酒石酸铅络合物的lgK为 3.8）分别为：；A.lgKPbY=13.5，PbL=10-11.3 B.lgKPbY=14.4，PbL=10-8.5C.lgKPbY=12.6， PbL=10-5.2 D.lgKPbY=14.4 PbL=10-11.37、 由计算得知pH=5.5时EDTA溶液的lg(H)值为：A.4.6 B.6.6 C.5.6 D.3.68、铬黑T（EBT）是一种有机弱酸，它的lgK1H=11.6，lgK2H=6.3，Mg-EBT的lgK MgIn=7.0，在pH=10.0时的lgKMgIn值为：A.5.4 B.6.4 C.4.4 D.3.49、从不同资料上查得Cu（）络合物的常数如下Cu-柠檬酸 K不稳=6.310-15Cu-乙酰丙酮 1=1.8610 8 =2.191016Cu-乙二胺 逐级稳定常数为：K1=4.71010，K2=2.1109Cu-磺基水杨酸 lg2=16.45Cu-酒石酸 lgK1=3.2，lgK2=1.9，lgK3=-0.33 lgK4=1.73Cu-EDTA lgK稳=18.80 Cu-EDTA pK不稳=15.4总稳定常数（lgK稳）从大到小排列顺序为：A. B.C.D10、15mL0.020 molL-1EDTA与10mL0.020 molL-1Zn2+溶液相混合，若欲控制Zn2+为10-7 molL-1，问溶液的pH应控制在多大？A.9.0 B.9.3 C.6.3 D.3.811、乙酰丙酮（L）与Fe3+络合物的 lg1lg3 分别为 11.4，22.1，26.7。pL=22.1时Fe()的主要存在形体为：A.Fe3+ B.FeL C.FeL2 D.FeL312、浓度均为0.100 molL-1的Zn2+，Cd2+混合溶液，加入过量KI，使终点时游离I-浓度为1 molL-1，在pH=5.0时，以二甲酚橙作指示剂，用等浓度的Zn2+，滴定其中的EDTA，滴定的终点误差为：A.-0.22% B.0.22% C.-0.022% D.0.022%13、在pH=5.0的缓冲溶液中，用0.002 molL-1EDTA滴定0.0020 molL-1 Pb2+，以二甲酚橙做指示剂，使用HAc-NaAc缓冲溶液，终点时，缓冲剂总浓度为0.31 molL-1，终点误差为：A.-0.26% B.0.26% C.-2.6% D.2.6%14、某溶液中含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，现加入三乙醇胺，并调节溶液pH = 10，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测得的是：A.Ca2的含量 B.Ca2+、Mg2+总量 C.Mg2+的总量 D.Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的总量15、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述正确的是：A、酸效应系数越大，配合物的稳定性越高；B、反应的pH值越大，EDTA的酸效应系数越大；C、酸效应系数越小，配合物的稳定性越高；D、EDTA的酸效应系数越大，滴定曲线的突跃范围越大。16、已知，当pH=2.0时，则为：A、13.50； B、2.99； C、11.51； D、3.9917、溶液中存在M、N两种金属离子时，准确滴定M，而N不干扰的条件是（ ）A、lgK0.3； B、lgK0.5%； C、lgK5； D、lgK8。18、测定铅锡合金中Pb, Sn含量时,称取试样0.2000g,用HCl溶解后,准确加入50.00ml 0.03000 molL-1 EDTA,50ml水,加热煮沸2min,冷后,用六亚甲基四胺将溶液调节至pH=5.5,加入少量1,10-邻二氮菲,以二甲酚橙作指示剂,用0.03000 molL-1Pb2+标准溶液滴定,用去3.00ml.然后加入足量NH4F,加热至40左右,再用上述Pb2+标准溶液滴定,用去35.00ml。试样中Pb和Sn的质量分数分别为：A.WSn=27.30%, WPb=65.20% B. WSn=65.20% ,WPb=27.30%C.WSn=37.30%, WPb=62.32% D. WSn=62.32% ,WPb=37.30%19、测定锆英石中ZrO2 Fe2O3含量时,称取1.000g试样,以适当的熔样方法制成200.0ml试样溶液.移取50.00ml试样,调节pH=0.8,加入盐酸羟胺还原Fe3+,以二甲酚橙作指示剂,用1.00010-2 molL-1 EDTA 滴定,用去10.00ml.加入浓硝酸,加热,使Fe2+被氧化成Fe3+,将溶液调节至pH1.5,以磺基水杨酸作指示剂,用上述EDTA 溶液滴定,用去20.00ml。试样中ZrO2和Fe2O3的质量分数分别为：A.WZrO2=6.39%, WFe2O3= 4.93% B. WZrO2=4.93% ,WFe2O3=6.39%C.WZrO2=6.39, WFe2O3=9.86 D.WZrO2= 9.86, WFe2O3=6.39% 20、某退热止痛剂为咖啡因,盐酸喹啉和安替比林的混合物,为测定其中咖啡因的含量,称取试样0.5000g,移入50ml容量瓶中,加入30ml水、10ml 0.35 molL-1四碘合汞酸钾溶液和1ml浓盐酸,此时喹啉的安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀,以水稀至刻度,摇匀.将试样干过滤,移取20.00ml 滤液与干燥的锥形瓶中,准确加入5.00ml 0.3000 molL-1KBiI4溶液,此时质子化的咖啡因与BiI4-反应: (C8H10N4O2)H+ +BiI4-=(C8H10N4O2)HBiI干过滤,取10.00ml滤液,在pH34的HAc-NaAc缓冲液中,以0.0500 molL-1EDTA滴至BiI4-的黄色消失为终点,用去6.