2013.9.23第三章 红外-答案.doc

第三章 红外光谱一、名词解释基频峰、倍频峰、费米共振、特征频率区、指纹区基频峰：当分子吸收一定频率的红外线后，振动能级从基态（V0）跃迁到第一激发态（V1）时所产生的吸收峰，称为基频峰。倍频峰：如果振动能级从从基态（V0）跃迁到第二激发态（V2）、第三激发态（V3）所产生的吸收峰称为倍频峰。费米共振：当一振动的倍频（或组频）与另一振动的基频吸收峰接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种倍频（或组频）与基频峰之间的振动偶合称费米共振。特征频率区：特征谱带区有机化合物的分子中一些主要官能团的特征吸收 多发生在红外区域的 40001500cm-2 。该区域吸收峰比较稀疏, 容易辨认, 故通常把该区域叫特征谱带区 。红外光谱指纹区：红外吸收光谱上 150040Ocm-1的低频区, 通常称为，在核指纹区 。该区域中出现的谱带主要是 C-X (X=C,N s O) 单键的伸缩振动以及各种弯曲振动对和确认有机化合物时用处很大。二、填空1.红外光谱的产生是由于-。化学键的振动与转动跃迁。2.红外光谱产生的条件是-、-。红外光谱产生的条件是辐射的能量满足跃迁所需能量，辐射引起偶极矩的变化。3.红外光谱中影响基团频率位移的因素有外部因素和内部因素，内部因素主要有 、 、 等。此外，振动耦合、费米共振等也会使振动频率位移。外部因素（样品的状态等）、电子效应（诱导效应、共轭效应和偶极场效应）、空间效应、氢键4.在红外光谱中，将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为 ，相反则称为 。红外活性，非红外活性。5.基团-OH和-NH，-CN和-CCH，-C=C-和-C=N-的伸缩振动频率范围分别是 cm-1， cm-1， cm-1。40002500(3000) 、 25002000 、200015006.C=O和C=C键的伸缩振动谱带,强度大的是_。C=O7.在中红外区(4000400)中,人们经常把40001500区域称为_,而把1500400区域称为_。官能团区(或特征谱带区)、指纹区8.氢键效应使OH伸缩振动频率向_波数方向移动（低或高或不移动）。低9.随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加_,而使环内双键的伸缩振动频率_减小_。10.红外光谱以 波长或波数 为横坐标，以表示 吸收峰 的位置。以 透射率 为纵坐标，表示 吸收强度 ，吸收带为 吸收峰在光谱上的波带位置 11.仅考虑CO所受到的电子效应，请按高低排出下列物质中（伸缩振动）的次序：， ，。 答案: 。12.仅考虑CO受到的电子效应，在酸、醛、酯、酰卤和酰胺类化合物中，出现CO伸缩振动频率的大小顺序应是怎样？ 答案: 酰卤酸醛酯酰胺。13.分别在95乙醇和正已烷中测定2戊酮的红外光谱，试预测CO的伸缩振动吸收峰在哪种溶剂中出现的较高？为什么？ 答案: 在正已烷较高(极性溶剂的效应）。14. 从以下红外特征数据鉴别特定的苯取代衍生物C8H10：化合物A：吸收带在约790和695cm1处。化合物B：吸收带在约795cm1处。化合物C：吸收带在约740和690cm1处。化合物D：吸收带在约750cm1处。 答案: 三、选择题（单项选择）1.CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的 AC-C B.C-H C.asCH D.sCH 2.预测H2S分子的基频峰数为A.4 B.3 C.2 D.13.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是 A. B.CC C. D.OH4.下面四种气体，不吸收红外光的是：A. H2O B. CO2 C. HCl D. N25.某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1,1460 cm-1,1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是 _。A.烷烃；B.烯烃；C.炔烃；D.芳烃；E.羟基化合物。6.分子不具有红外活性的者,必须是：( )：分子的偶极矩为零 ：分子没有振动：非极性分子：分子振动时没有偶极矩变化 7.有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为_。A. 3500-3200cm-1;B. 1500-1300 cm-1;C. 1000-650 cm-1; D. 1950-1650 cm-1.8.下列化合物在IR谱的1720cm-1左右有强吸收峰的是 ( )A. 丙烷 B. 丙烯 C. 丙炔 D. 丙酮9.线性分子的自由度为： A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6 10.某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为： A. 有机酸 B.醛 C.醇 D.醚11.下列化合物的C=C的频率最大的是： A. B. C. D.12.下列化合物的C=C的频率最大的是： A. B. C. D.13.偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为： A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上14.在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1和900-650 cm-1两谱带是什么化合物的特征谱带:A苯环 B.酯类 C烯烃 D.炔烃15.下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是:A. C=O B. C-H C. C=C D. O-H16.在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是A. 溶液极性变大； B. 分子间氢键增强； C. 诱导效应变大； D. 易产生振动耦合。17.某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1 左右，1650cm-1。该化合物可能是：A. 芳香族化合物 B. 烯烃 C. 醇 D. 酮18.乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体，与烯醇式结构相对应的一组特征红外吸收峰是:A. 1738cm-1，1717 cm-1 B. 3000cm-1，1650cm-1 C. 3000cm-1，1738cm-1 D. 1717cm-1，1650cm-119.某化合物在15002800cm-1无吸收，该化合物可能是：A. 烷烃 B. 烯烃 C. 芳烃 D. 炔烃20.芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为：A. 共轭效应； B. 氢键效应； C. 诱导效应； D. 空间效应。21.下列化合物C=O频率最大的是（D ） 22.酰胺类化合物C=O振动频率多出现在16801650cm-1范围内，比醛酮C=O伸缩振动频率低的原因为；A. 共轭效应和形成分子间氢键； B. 中介效应和形成分子间氢键； C. 诱导效应和形成分子内氢键； D. 中介效应和形成分子内氢键。23.酯类化合物的两个特征谱带是（A ）。A. 17601700cm-1和13001000cm-1 B. 17601700cm-1和900650cm-1C. 33002500cm-1和17601700cm-1 D. 30002700cm-1和17601700cm-124.确定烯烃类型的两个特征谱带是（B ）。A. 16801630cm-1和13001000cm-1 B. 16801630cm-1和1000700cm-1C. 23002100cm-1和1000700cm-1 D. 30002700cm-1和16801630cm-125.在CO2的四种振动自由度中，属于红外非活性振动而非拉曼活性振动的是:A. 不对称伸缩振动 B. 对称伸缩振动 C. 面内变形振动 D. 面外变形振动26.下列四种羰基化合物，CO伸缩振动频率最低的是哪一种？A. ；B. ；C. ；D. 。27.下列两种化学键的伸缩振动，所产生的红外吸收峰，吸收频率较大的是哪一种？吸收强度较大的是哪一种？(1)FH键；(2)CH键。A. 两者都是(1)；B. 两者都是(2)；C. (1)的吸收频率大，(2)的吸收强度大；D. (1)的吸收强度大，(2)的吸收频率大；28.某一含氧化合物的红外吸收光谱中，在33002500cm-1处有一个宽、强的吸收峰，下列物质中最可能的是哪一种？A. ；B. ；C. ；D. .29.下列四种红外光谱数据(单位cm-1)，哪一组数据与相符合?A3000-2700，24002100，1000650；B33003010，16751500，14751300；C33003010，19001650，1000650； D30002700，19001650，14751300。30.某有机化合物的化学式为，其IR谱有如下特征吸收峰：(1) 在3000cm-1上下有一大组中等强度吸收峰；(2) 2820及2720cm-1有两个中等强度峰；(3) 1450及1370cm-1有两个弱强度峰；(4) 1720cm-1有一个很强峰；(5) 1600及1500cm-1有两组中弱强度峰；(6) 850cm-1有一个中强峰。从以上光谱数据，判断该化合物最可能是以下的哪一种？A； B；C； D。31.某化合物的化学式为C8H10O ，它的IR谱如下图所示。该化合物最可能是下列的哪一种？A； B；C； D。化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为 A.诱导效应 B.共轭效应 C.费米共振 D.空间位阻 四、是非判断（对者打，错者打）1.在IR光谱法中，CDCl3(氘代氯仿)中C-D的伸缩振动频率比CHCl3（氯仿）中C-H的伸缩振动频率高。( )2.当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。 （ ）3.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（T）4.同核双原子分子NN、Cl-Cl、H-H等无红外活性。（T）5.由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。（T）6.对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性，水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。（F）7.不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物c=0伸缩频率的大小顺序为：酰卤酰胺酸醛酯。（F）8.红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。（T）9.Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作用。（T）五、回答问题1.解释实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因。1、 实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因：（1）没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收；（2）相同频率的振动吸收重叠，即简并；（3）仪器不能区别那些频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器检测不出；2.影响红外光谱吸收强度的因素有哪些？2、答 振动中偶极矩的变化幅度越大，吸收强度越大；极性大的基团，吸收强度大使基团极性降低的诱导效应使吸收强度减小，使基团极性增大的诱导效应使吸收强度增加。共轭效应使电子离域程度增大，极化程度增大，吸收强度增加。振动耦合使吸收增大，费米振动使倍频或组频的吸收强度显著增加。氢键使参与形成氢键的化学键伸缩振动吸收显著增加。4、影响红外光谱中基团频率的主要因素有哪些？举例说明。（5分）（1）外部因素：样品状态、制样方法；（1分）（2）内部因素：诱导效应（1分）、共轭效应（1分）、氢键（1分）、共振效应（1分） 2.如何用红外光谱区别下列各对化合物？ aP-CH3-Ph-COOH 和Ph-COOCH3 b苯酚和环己醇 2、答案：a、在红外谱图中P-CH3-Ph-COOH有如下特征峰：vOH以3000cm-1为中心有 一宽而散的峰。而Ph-COOCH3没有。b、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在16251450 cm-1之间,有几 个吸收峰,而环己醇没有。 3.一个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。 (A) (B) 3、答案：化合物的结构为：（A）由图可得，在2300 cm-1左右的峰为CN产生的。而图在1700 cm-1 左右也没有羰基的振动峰。故可排除(B)而为(A)。4.下图是分子式为C8H8O化合物的红外光谱图,bp=202,试推测其结构。 4、答案： 5.请根据下面的红外光谱图试推测化合物C7H5NO3（mp106）的结构式。 5、答案： 6.分子式为C8H16的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。 6、答案： 25.下列两个化合物，CO的伸缩振动吸收带出现在较高的波数区的是哪个？为什么？（a）（b）答案:ab（中介效应）。26.下图为不同条件下，丁二烯（1，3）均聚物的红外光谱图，试指出它们的键结构。 答案:。1. 比较下列五个化合物的红外吸收波数的大小（从小到大排序），并解释原因？七、谱图解析试用红外光谱区别下列异构体： 和某化合物IR谱中,1700cm-1有一强吸收,3020cm-1处有一中强吸收峰,由此可推断该化合物是下列化合物中的哪一种?如何通过红外来鉴别下面两个化合物： (A) （B) 2某化合物在40001300cm1区间的红外吸收光谱如下图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)?答：以下是A的谱图 已知某化合物，分子式C3H6O，其IR谱中有下列吸收峰，试推测其结构。IR n(cm-1)：2960，2840，2760，1720，1380。答案：W = 3+1-6/2 = 1，1720cm-1nC=O ，含羰基。 相关峰： 2840，2760cm-1n O=C-H ，为醛。 1380cm-1d-CH3 ，含-CH3结构。 2960cm-1n饱和C-H 。 结构为：CH3CH2CHO 丙醛 分子式为C4H10OIR：2950 cm-1（2000 cm-1以上仅此吸收带）1HNMR为：H 1.55 ( d ,6H ) 3.1 ( s ,3H ) 4.1 ( h ,1H ) ppm推测化合物的结构。答案：推测其结构。解析：答案：W = 9+1-12/2 = 4无色液体，分子量89.09，沸点131，含C、H和N。红外光谱特征吸收为（cm-1）：2950（中）、1550（强）、1460（中）、1438（中）、1380（强）、1230（中）、1130（弱）、896（弱）、872（强）， （纯液体涂层），试推断未知物为何物？答案：CH3CH2CH2NO2 一个化合物分子式为C4H6O2，已知含一个酯羰基和一个乙烯基。用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带：3090cm-1(强),1765cm-1（强），1649cm-1（强），1225cm-1（强）。请指出这些吸收带的归属，并写出可能的结构式。答案：CH3COOCH=CH21、某一化合物分子式为C8H8O，其红外光谱图如下，沸点202，试通过解析光谱，判断其结构。1、 解：U=（2+2*8-8）/2=5 （可能含有苯环）在3 500 cm-13 300 cm-1区间内无任何吸收（3 400 cm-1附近吸收为水干扰峰），证明分子中无OH。在2 830 cm-1与2 730 cm-1没有明显的吸收峰，可否认醛的存在。1 680 cm-1说明是酮，且发生共轭。特征区第一强峰为1685cm-1，为羰基峰，需仔细研究是何种羰基化合物。先否定，在3000cm-1以上无宽峰可否定羧酸；分子式中不含氮、氯可否定酰胺、酰氯；在2800cm-1处无醛氢峰，可否定醛。否定后，肯定该化合物为酮根据不饱和度大于4，可能为芳酮。苯环的特征吸收有：芳氢伸缩振动3000cm-1左右有吸收峰；苯环骨架振动1600cm-1、1580 cm-1及1450 cm-1有吸收峰，加上不饱和度大于4，可以确定有苯环存在。根据760 cm-1、690cm-1两强峰，结合分子式可确定苯为单取代。在1430cm-1、1360cm-1有甲基的峰。综上所述，化合物结构是苯乙酮，结构式为： 2、某未知物的分子式为C12H24 ,测得其红外光谱图如图，试推测其结构式。2、解（1）计算不饱和度 W =1+12+（0-24）/2=1说明该化合物分子具有一个双键或一个环。 （2）图谱解析 3075cm-1处有吸收峰,说明存在与不饱和碳相连的氢,因此,该化合物肯定为烯。在1640cm-1还有C=C伸缩振动吸收,更进一步证实了烯基的存在。 30002800cm-1的吸收峰组说明有大量饱和碳的存在。在2920、2850cm-1的强吸收说明CH2的数目远大于CH3的数目,由此可推测该化合物为一长链烃。715cm-1处CH变形振动吸收也进一步说明长碳链的存在。980、915cm-1的CH变形振动吸收,说明该化合物有端乙烯基。综上所述,该未知物结构可能为 CH2=CH-（CH2）9-CH3其余的峰可指认为：1460cm-1处的吸收峰归属于 CH2（其中也有CH3的贡献），2960、2870、1375等属于CH3。 例1 由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 。其红外吸收光谱见图2-10，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。 图2-10 C、H化合物的红外吸收光谱解：1.由化合物的分子量84.2、又只有C、H组成，可推断分子式为C6H12，不饱和度为：。2特征区的第一强峰1 642 cm-1，经粗查（表2-2 红外吸收光谱的九个重要区段）为烯烃的特征吸收，可确定是烯烃类化合物。用于鉴定烯烃类化合物的吸收峰有、和。细找（附录八 主要基团的红外特征吸收峰）：（1）3080cm-1强度较弱。（2）非共轭发生在1642 cm-1，强度中等。（3）出现在910 cm-1范围内，强度较强，为同碳双取代结构，该化合物为端基烯。特征区的第二强峰1 459 cm-1，粗查为饱和烃的，用于鉴定烷烃类化合物的吸收峰有、。细找：（1）2967 cm-1、2 933 cm-1、2 878 cm-1、2 865 cm-1强度较强，（2）1 459 cm-1，1 379 cm-1，有端甲基，此峰未发生分裂，证明端基只有一个甲基。740 cm-1，该化合物中有直链(CH2)n结构。所以化合物结构为：CH2=CH(CH2)3CH3 峰归属：3 080 cm-1，2 967 cm-1、2 933 cm-1、2 878 cm-1、2 865 cm-1，1642 cm-1，1 459 cm-1，1 379 cm-1，993 cm-1、910 cm-1,740 cm-1。经标准图谱核对，并对照沸点等数据，证明结论正确。 四、结构确定1.下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？ A：B：解：A：约3520 cm-1 为 酚羟基（或酚OH）的伸缩振动，表明有酚羟基（或酚OH）； 约1600，1580，1500，1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。 B：约1750 cm-1 为酯羰基的振动吸收峰，表明有酯羰基。 2.下面为化合物A（分子式为C8H8）、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？ A:B:解：A：约1630 cm-1 为 双键骨架的伸缩振动，表明双键； 约1600，1575，1500，1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。 B：约1650 cm-1 为双键的振动吸收峰，表明有双键。 3.下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？ 解：A：约1750 cm-1 为 酯羰基（或羰基）的伸缩振动，表明有酯羰基（或羰基）； 约1600， 1500，1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。 B：约1700 cm-1 为醛羰基（或羰基）的振动吸收峰，表明有醛羰基（或羰基）。 ； 约1640cm-1 为双键的振动吸收峰，表明有双键 。4.下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？ 解：A：约1600， 1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。 B：约3400 cm-1 为羟基的振动吸收峰，表明有羟基。 1.已知某化合物分子式为C4H6O2，而却结构中含有一个酯羰基（1760 cm-1）和一个端乙烯基（CH=CH2）（1649 cm-1），试推断其结构。解：、首先计算其饱和度：f=1+4+1/2(0-6)=2,说明分子中除了酯羰基和乙烯基没有其他不饱和基团.对于分子式C4H6O2的化合物,且符合不饱和度,又符合含有一个酯羰基和一个端乙烯基只能写出两种结构: ( a )丙烯酸甲酯和( b)醋酸乙烯酯。在( a )结构中 酯羰基伸缩振动出现在1710 cm-1(羰基和乙烯共轭)附近; ( b)结构中酯羰基伸缩振动出现在176 cm-1(烯酯和芳酯)附近.所以该化合物的结构应是醋酸乙烯酯。2.试推断化合物C7H9N的结构解：不饱和度的计算：U=（72+2-9+1）/2=4不饱和度为4，可能分子中有多个双键，或者含有一个苯环。3520和3430cm-1：两个中等强度的吸收峰表明为-NH2的反对称和对称伸缩振动吸收（3500和3400cm-1）。1622，1588，1494，1471cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。748cm-1：苯环取代为邻位（770-735cm-1）。 1442和1380cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。1268cm-1：伯芳胺的CN伸缩振动（1340-1250cm-1）。由以上信息可知该化合物为邻-甲苯胺。2、某化合物分子式为C2H5NO，红外光谱如下图所示，试推测其结构。1. 答：11681cm-1 C=O 且发生共轭 有羰基存在3348、3173 cm-1 NH2 NH2存在2819 cm-1 CH1398、1460 cm-1 CH CH3存在故化合物结构为： 3、某化合物分子式为C8H8O，红外光谱如下图所示，试推测其结构。答：53064、3030cm-1 -H1602、1585、1498、1454 cm-1 C=C 苯环存在且为单取代751、701 cm-1 -H1724 cm-1 C=O 醛基存在2826、2728 cm-1 CH2950、2900 cm-1 CH -CH2-存在1388 cm-1 CH 故化合物为5试说明苯酚和环己醇的红外光谱有何不同？苯酚 在1600-1400 cm-1有苯环的骨架伸缩振动，770-730，715-685 cm-1有苯环单取代C-H面外弯曲振动环己醇在2800-3000有饱和氢的伸缩振动1、分子式为C8H8O的化合物，IR（cm1）：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等处有吸收，（1）分子中有没有羟基（O H）？ 。（2）有没有苯环 。（3）其结构为 。1 没有2 有31. 预期化合物有哪些红外吸收带？CN : 2200cm-1 COOH上-OH: 3200-2500 cm-1 羰基 1700 cm-1 苯环：3010-3100 cm-1、1600-1400 cm-1 、880，780-690cm-1等处 有吸收峰。5. 以亚甲基为例说明分子的基本振动模式。对称伸缩振动 反对称伸缩振动 剪式弯曲振动 面内摇摆弯曲振动 面外摇摆弯曲振动 卷曲弯曲振动 （或对称伸缩振动 反对称伸缩振动 剪式振动 面内摇摆 面外摇摆 扭曲变形）1、分子式为C7H8O的化合物，IR（cm1）：3040（cm-1），1010（cm-1）,3380（cm-1），2935（cm-1），1465（cm-1），690（cm-1），740（cm-1）等处有吸收，而在1735（cm-1），2720（cm-1），1380（cm-1），1182（cm-1）等处没有吸收峰。试推测其结构。 1、3040（cm-1）苯环上C-H伸缩振动，1010（cm-1）C-O伸缩振动,3380（cm-1）O-H伸缩振动，2935（cm-1）=CH伸缩振动，1465（cm-1）=CH弯曲振动，690（cm-1），740（cm-1）苯环单取代C-H面外弯曲振动。故其结构为：4、分子式C6H14，红外光谱如下，推导其结构。、解： 【例1】某化合物的分子式为C8H14，其红外光谱如下图所示，试进行解释并判断其结构。 解： 求化合物的不饱和度表明化合物无苯环，可能有二个双键或一个三键。光谱解析：16001650cm-1无吸收峰，故无双键，这可能有三键，是炔类化合物；3300cm-1有尖锐吸收峰，2100cm-1处有吸收峰，证实有炔键及与其连接的CH，即CC-H基；余下的吸收峰为CH3及的伸缩吸收峰及弯曲吸收峰，而1370cm-1峰无分裂，表明无Me2CH及Me3C的结构；720cm-1有吸收，表明分子中有，n4的键状结构。推断结构综上所述，化合物为即辛炔1。【例2】有一种液态化合物，相对分子质量为58，它只含有C、H和O三种元素，其红外光谱如下图所示，试推测其结构。 解： 1.各峰的归宿（见下表） /cm-1归宿结构单元相对分子质量3620293350103631003000 1650 273000280022.说明：首先观察中心位于3350cm-1处的宽带，在稀释50倍后就消失了，这说明当浓度较大时存在着分子间的缔合作用；在3620cm-1处的尖峰是羟基的伸缩振动吸收产生的；在1650cm-1处的吸收峰是C=C产生的，因其键的极性较弱，因此是一个弱峰；995cm-1和910cm-1处出现吸收峰是 类型的CH面外弯曲振动产生的，因此进一步证明有乙烯基。乙烯基和醇基的式量是56，相对分子量总共是58，还剩下2，说明是伯醇。因此该化合物是丙稀醇，即【例3】有一无色液体，其化学式为C8H8O，红外光谱如下图所示，试推测其结构。 解： 1.计算不饱和度：2.各峰的归宿 /cm-1归宿结构单元不饱和度化学式单元310030004C6H516951CO30002900CH30CH3136014503.说明：该化合物是单取代芳核，且邻接酮羰基，使羰基吸收波数降低。一个芳核和一个羰基，不饱和度为5，还剩下一个甲基，从1370cm-1峰的增强，说明是甲基酮。综上所述，此化合物为【例4】有一化合物，化学式为C7H8O，具有如下的红外光谱特征：在下列波数处有吸收峰：3040；1010；3380；2935；1465；690和740。在下列波数处无吸收峰