（运动人体科学专业论文）低氧间歇训练对大鼠骨骼肌hif1α及糖代谢相关酶的影响.pdf

摘要 目的：通过监测运动后即刻大鼠血乳酸浓度建立运动动物模型， 并与低氧刺激相结合探讨低氧或i n 间歇高强度训练对大鼠体重、肌 糖原含量以及骨骼肌组织s d h 、l d h 酶活性的影响，以及h i f 一1q 在 其中所起的作用，探寻糖代谢酶活性与h i f - iq 的相关性。 方法：5 0 只健康雄性s d 大鼠随机分为5 组：常氧对照组、高住 对照组、常住常练组、高住常练组、高住低练组，每组1 0 只，进行 低氧间歇训练，正式训练每周训练5 天，实验共持续8 周。实验结束 后，所有大鼠均在实施腹腔麻醉术后处死，采血3 m l ；取一侧腓肠肌 制备组织匀浆液，另一侧做石蜡切片。测定全血中的h b 、h c t 、r b c ， 组织l d h 、s d h 活性和肌糖原含量。石蜡切片测定h i f - iq 的蛋白含 量。 结果：( 1 ) 大鼠在运动后即刻血乳酸浓度在1 2 m m o l l 左右，各 组间血乳酸浓度差异不显著( p 0 0 5 ) ，符合间歇高强度运动； ( 2 ) 高住常练组、高住低练组h i f - iq 蛋白表达与常氧对照组相 比差异具有显著性( p o 0 5 ，p o 0 5 ) 。 ( 3 ) 高住对照组和常住常练组、高住常练组、高住低练组四组 与常氧对照组相比大鼠的肌糖原含量提高了，且差异具有显著性( p o o l ，p o 0 0 1 ) 。高住常练组、高住低练组与高住对照组相比增加 了1 2 0 4 、1 2 4 ，差异具有非常高的显著性( p 0 o l ，p o 0 i ) 。 ( 4 ) 实验后常住常练组、高住常练组和高住低练组大鼠的体重 与常氧对照组相比减轻了，且差异具有显著性( p 0 0 5 ，p o 0 1 ， p 0 0 5 ) 。高住常练组、高住低练组与高住对照组相比体重分别减 轻了1 4 5 、1 3 5 且差异具有统计学意义( p o 0 5 ，p o 0 5 ) 。 ( 5 ) 高住对照组比常氧对照组大鼠的s d h 活性增加了1 8 9 5 ， 差异具有显著性( p o 0 1 ) 。常住常练组、高住常练组、高住低练组 与常氧对照组相比差异具有显著性( p o 0 0 1 ) 。而高住常练组、高住 低练组与高住对照组相比增加了7 2 6 、7 3 o ，差异具有非常高的 显著性( p 0 0 5 ，p o 0 5 ) 。 ( 6 ) s d h 活性与肌糖原含量的相关系数为0 5 0 0 ( p o 0 1 ) 。 ( 7 ) l d h 活性从常氧对照组到高住低练组呈现一个降低的趋势， 且各组之间的差异不具有显著性。 ( 8 ) h i f ia 与l d h 呈现负相关，相关系数为一0 7 0 3 ( p 0 0 1 ) h i f 一1q 与s d h 呈正相关，相关系数为0 7 9 2 ( p o 0 0 1 ) 。 结论： ( i ) 通过血乳酸检测，更好调整并控制了运动强度，整个训练属于 强化性间歇训练。 ( 2 ) 间歇训练组r b c 、h b 及h c t 指标显著降低，可能大强度运动造 成细胞溶血所致；低氧组无明显变化，低氧间歇训练组r b c 、h b 及 h c t 呈现下降的趋势。 ( 3 ) 间歇训l 练以及低氧训练在一定程度上具有降低体重的效果，单 纯低氧有降低体重的趋势，但是不明显。 ( 4 ) 低氧间歇训练明显促进h i f 一1q 表达，但是单纯低氧或训练并 不明显，可能是单纯低氧或训练都不足以刺激机体达到一定缺氧的程 度有关。 ( 5 ) 低氧和或间歇训练都可以增加糖原储各，但单纯低氧不及间歇 训练或低氧训练明显。低氧和或训练都能够提高有氧代谢能力的提 高。实验各组糖酵酶能力呈现下降的趋势，这可能与检测的骨骼肌类 型有关以及检测时间有关。 ( 6 ) h i f 一1q 抑制了糖酵解能力的提高，其原因尚不明确；糖有氧 代谢酶促进了糖原储备的提高；h i f - iq 促进了糖有氧代谢能力提高， 可能与h i f 一1q 多种低氧调节基因有关。 关键词：低氧，间歇训练，糖代谢，h i f 一1q i i a b s t r a c t b ym o n i t o r i n g b l at h i c ka f t e re x e r c i s eb u i l d i n g i n t e r m i t t e n t h i g hi n t e n s i t y e x e r c i s em o d e lc o m b i n a t i o n e x e r c i s ea n dh y p o x i a , p r o b et h ee f f e c to fh y p o x i ao r a n d e x e r c i s eo nr a t sw e i g h t ，m u s c l eg l y c o g e nc o n t e n t ，s d ha c t i v i t y ， l d ha c t i v i t ya n da c t i o no fh i f 一1a ，d o w s et h ec o r r e l a t i o no f s d ha n dl d ha c t i v i t ya n dh i f 一1a m e t h o d s ：f i f t yh e a l t h ym a l ea d u l ts p r a g n e - d a w l e yr a t sa r e r a n d o m l yd i v i d e di n t of i v eg r o u p s ：t h en o r m o r x i cg r o u p ( n ，n = l o ) ， t h eh y p o x i cg r o u p s ( h ，n = l o ) ，t h en o r m o r x i ce x e r c i s eg r o u p ( 1 姬， n = l o ) ，n o r m o x i ce x e r c i s ea n dh y p o x i cl i v i n gg r o u p ( n h ，n = l o ) ， h y p o x i ce x e r c i s ea n dl i v i n gg r o u p ( 硼，n = l o ) a d d i n gu pt o8 w e e k s a f t e rt h ee x p e r i m e n t ，a l lo ft h er a t sw e r ek i l l e da f t e r a n e s t h e s i a ，t o o kb l o o do f3m l ，o n ep i e c eo fg a s t r o c n e m i u sw a s t o o ko u tt om a d ei n t ot i s s u e sh o m o g e n a t ef l u i d s ，t h eo t h e rw a s m a d ei n t op a r a f f i ns e c t i o n t e s tt h eh b 、h c t 、r b ci nt h eb l o o d ： l d h ，s d ha c t i v i t ya n dm u s c l eg l y c o g e nc o n t e n ti nt h em u s c l e t i s s u e s ，h i f - 1ap r o t e i nc o n t e n ti nt h ep a r a f f i ns e c t i o n r e s u l t s ： ( 1 ) t h eb l o o dl a c t i ca c i di nr a t si sa b o u t1 2 m m o l l ，a n d d i f f e r e n c ei s n ts i g n i f i c a n t ，w h i c hi sa c c o r d a n c ew i t ht h e r e q u i r e m e n to fi n t e r m i t t e n th i g hi n t e n s i t yt r a i n i n g ( 2 ) t h e r ei sas i g n i f i c a n td i f f e r e n c ei nn h 硼g r o u pt h a n t h en o r m o x i ci nt h eh i f - 1a ( p 0 0 5 ，p o 0 5 ) ( 3 ) t h e r ei sa ni n c r e a s i n gt r e n da n das i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e ( p o 0 1 ，p o 0 0 1 ) i nh n e 硎删g r o u pt h a nt h e n o r m o x i ci nm u s c l eg l y c o g e nc o n t e n t t h e r ei si n c r e a s i n g 1 2 0 4 、1 2 4 a n das i g n i f i c a n td i f f e r e n c e ( p o 0 1 ，p o 0 1 ) i n t h e 硎硼g r o u pt h a nt h eh y p o x i ci nm u s c l eg l y c o g e nc o n t e n t ( 4 ) t h e r ei s1i g h t e ri nt h en e n h 删g r o u pt h a nt h e m n o r m o r x i cg r o u pi nw e i g h t ，t h ed i f f e r e n c eh a st h es i g n i f i c a n c e ( p o 0 5 ，p o o l ，p o 0 5 ) t h ew e i g h ti sl i g h t e ri nt h en h 删 g r o u pt h a nt h eh y p o x i cg r o u p ( p o 0 5 ，p o 0 5 ) ( 5 ) m u s c l eg l y c o g e nc o n t e n ti nh n e n h 删g r o u pi n c r e a s e d ， as i g n i f i c a n td i f f e r e n c e ( p o 0 1 ，p o 0 0 1 ) ，c o m p a r e dw i t ht h e n o r m o x i c t h es d ha c t i v i t yi nt h en h h hg r o u pi n c r e a s e d7 2 6 、 7 3 0 。as i g n i f i c a n td i f f e r e n c e ( p 血乳酸试剂盒北京中生北控生物科技有限公司 ( 7 ) d a b 染色剂湖南中医学院 ( 8 ) 苏木素和伊红染色剂湖南中医学院 ( 9 ) 树脂湖南中医学院 ( 1 0 ) t b s 液、柠檬酸盐组织抗原修复液湖南中医学院 甲醇，无水乙醇，冰醋酸，3 0 h 。0 ：，二甲苯，磷酸氢二钠，氯化钠， 磷酸二氢钠，多聚甲醛，浓硫酸等均产自上海化工试剂厂和湖南师范 大学试剂厂；生理盐水产自溉南科伦制药。 2 3 标本制备 训练方案结束后第二天在运动后2 4 小时对大鼠实施腹腔麻醉 术，用o 4 戊巴比妥钠i m l l o o g 体重麻醉后处死，仰卧位固定于手 术台上，小心切取两侧腓肠肌。 2 3 1 血液制备 用真空管从心尖取血，血液保存在4 1 2 冰箱中，准备血液常规指 标r b c 、h b 和h c t 的测试。 2 3 3 切片组织制备 一侧腓肠肌新鲜组织按照长、宽、高为5 m m 、5 嘞、5 m 的标准取 样，置于多聚甲醛磷酸缓冲盐溶液( o o i m 、p h 7 4 p b s ) 固定；固定 低氧问歇训练对大鼠骨骼肌h i f 1 a 和糖代谢相关酶的影响 2 4 h 后，常规脱水、透明、进蜡、石蜡包埋，旋转切片机连续切片， 每张厚5pm ，6 0 烘烤2 - 3 h 后置于4 冰箱保存待测。 2 j 3 4 匀浆液制备 迅速取出另一侧的腓肠肌，放入冷冻管投入液氮后置低温冰箱 ( - 8 0 ) 内保存待用。取肌肉样品，剪取腓肠肌红肌0 4 5 9 ，按1 ： 9 ( 即1 9 肌肉加9 m l 生理盐水) 稀释制成1 0 匀浆液，然后以 2 2 0 0 0 r m i n 匀浆，待完全匀浆后再以3 0 0 0 r m i n 离心1 5 m i n 待测。 以上过程均在o c 一4 c 的条件下进行。 2 4 指标测定 2 4 1 组织蛋白测定 采用考马斯亮兰法测定骨骼肌组织蛋白含量。蛋白质分子具有 一n h 3 + 基团，当棕红色的c b b g 。显色剂加入蛋白质标准液或样品中时， c 船。染料上的阴离子与蛋白质一n h 。+ 结合，使溶液变为蓝色，通过 测吸光度可计算出蛋白含量。具体操作按照试剂盒说明书进行，计 算公式为：蛋白含量( g l - 1 ) = ( 测定管吸光度标准管吸光度) 标准管浓度。 2 4 2 琥珀酸脱氢酶( s d h ) 测定 采用比色法测定琥珀酸脱氢酶的活性，琥珀酸脱氢酶催化底物反 应，f a d 是该反应的辅基，f a d 被还原成f a d h ，该反应与2 ，6 d p i p 的还原相偶联，测定2 ，6 d p i p 的还原速度可以推算出s d h 的活力。 用可见光分光光度计进行测定。严格按照s d h 测试盒的操作程序进行 测定。 计算公式：组织匀浆的s d h 蛋白含量= ( 5 秒时测定管吸光度6 5 秒时 测定管吸光度) 0 o l 反应时问( 分) 取样量中蛋白毫克数。 2 4 3 乳酸脱氢酶( l d h ) 的测定 采用酶法连续监测法，原理是乳酸脱氢酶催化乳酸形成丙酮酸， 同时监测n a d + 被还原成n a d h 时吸光度的上升速率来测定l d h 的活力，此法是一种酶法连续监测法。 2 4 4 肌糖原测定 采用比色法，糖元在浓硫酸的作用下可脱水生成糖醛衍生物，后 者再与葸酮作用形成蓝色化合物，与同法处理的标准葡萄糖溶液比色 硕士学位论文 定量。糖原在浓碱溶液中非常稳定，故在显色之前先将组织放入浓碱 中加热以破坏其他成分而保留糖元。用可见光分光光度计进行测定。 严格按照肌糖原 狈| j 试盒的操作程序进行测定。计算公式如下： 组织肌肉糖原含量：( 测定管吸光度标准管吸光度) 标准管含量x 样本测试前稀释倍数l o 1 1 l 。 2 4 5h i f - iq 表达的测定：免疫组织化学法 石蜡切片脱蜡至蒸馏水；用0 3 9 6 h 如阻断内源性氧化物酶，用 0 o l m lp h 6 0 的柠檬酸缓冲液微波修复抗原；羊血清( 1 ：5 0 ) 处理 标本，减少和消除非特异性染色；分别加一抗、二抗、a b c 复合物( 1 ： 1 ：1 0 0 ) ，3 7 摄氏度恒温箱于湿盒内孵育；用终浓度为0 0 5 d a b _ o 0 3 h 2 0 ：的t b 显色；镜下控制显色时间；显色时间为5 - 1 5 m i n ；苏木精染 色，常规脱水透明，中性树封胶片。用p b s 代替一抗做空白对照。 2 4 6 结果判定 所有切片均采用o l y m p u sb x 5 2 显微照相图像采集系统进行拍 片，以s i m p l ep c i 显微图像分析软件进行分析。h i f - 1 蛋白是一种 核蛋白，因而在显微镜下观察发现：棕色或棕褐色颗粒主要显现在骨 骼肌细胞核上。在光学显微镜下观察每张切片随机观察六个视野，以 s i m p l ep c i 图像分析软件测试阳性细胞表达所占面积。h i f _ 1q 蛋白 表达用平均阳性面积表示。 2 5 质量控制 2 5 1 实验中所用玻璃仪器全部先用洗涤液刷洗后，再用重铬酸钾洗 液浸泡2 4 小时以上，用清水冲洗后，再用蒸馏水润洗3 次。 2 5 2 根据酶的百分抑制率与酶的活力呈抛物线关系，各种测定样品 取样量不一样，在每测定一种新的样品前选择一个最佳取样量。测量 样品前先做三只不同取样量的测试管，取样量依次为1 0 、3 0 、5 0 m ， 利用计算公式：( 对照组吸管度一测定管吸管度) 对照组吸管度。计 算出百分抑制率。结果为4 8 5 0 时，为最佳取样量，如小于2 0 ， 则需将样品量加大；大于6 0 9 6 ，样品浓度稀释或减少取样量后再测试。 2 5 3 本次实验必须及时测定，每份样品测两次，相对误差必须小于 2 0 ，否则重测。 2 5 4 运动时使用声音刺激及小木棍刺激动物尾部，必要时采用一定 低氧间歇训练对大鼠骨骼肌h i f - l a 和糖代谢相关酶的影响 的电刺激，使动物保持在跑道前1 3 处，以保证运动强度。 2 6 统计学分析 所有数据均使用s p s s l 4 0 统计软件进行分析，用平均值标准 差( j s ) 表示。a 与b 、c 、d 、e 组组间比较采用t 检验。 b 、d 、e 组，c 、d 与e 组，a 、b 与c 组三个大组比较采用单因 素方差分析，如有显著性，则采用t u r k e y 法进行差异的多重比较， 显著性水平为a = o 0 5 。 采用p e a r s o n 计算方法进行线性相关分析。 低氧间歇训练对大鼠骨骼肌l l i f - l a 和糖代谢相关酶的影响 3 实验结果 3 1 大鼠运动情况与血乳酸监控结果 高住组大鼠低氧适应一周，训练组大鼠适应性训练一周。整个运 动后期随着运动强度以及坡度的增加，大鼠运动期间状态不一。血乳 酸测试安排在第二轮跑的时候测试。从整个血乳酸的测试情况看来， 基本达到了我们要求的训练强度，血乳酸测试情况如下表1 。 表3 - i 运动后血乳酸的结果 t a b3 - i t h er e s u l t so fb l o o dl a c t i cl a c i da f t e rt r a i n i n g 3 2 大鼠血液指标t 、r b c 、h b 的结果 表3 - 2 血液常规指标h c t 、r b c 、h b 的结果 t a b3 - 2t h er e s u l t so fb l o o dn o r m a lh c t 、r b c 、h b 舯t 表代表c 组、d 组、e 组三组与b 组比，# p 如0 5槲p 如o l ( 以下各图相同) 代表b 组、c 组d 组、e 组与a 组相比，a p o 0 5 p o lp 0 0 1 由表4 可以看出，常住常练组的l l c t 、r b c 、l i b 显著性下降。其 他实验组也呈现一个下降的趋势，且以高住低练组下降最为明显。 硕士学位论文 3 3 川f - 1a 免疫组织化学结果 3 3 1 显微图像观察结果 图3 - 1 大鼠骨骼肌组织h i f - lq 表达染色 f i g m 蕾3 - i 田h i f - i as t i n m n m s c u l a r c c l l o f r m ：阴性对照片x 4 0 0b ：常氧对照组x 4 0 0 c ：高住对照组x 4 0 0d ：常住常练组x 4 0 0 e 高住常练组x 4 0 0f ：高住低练组x 4 0 0 a 组，阴性对照片 b 组、c 组和d 组，偶见深一点的阳性表达 低氧间歇训练对人鼠骨骼肌h i f - l a 和糖代谢相关酶的影响 e 组出现了较多深棕褐色的阳性表达 f 组出现了较多深棕褐色的阳性表达 3 3 2h i f _ 1a 表达的图像观察结果 a 组、b 组、c 组、d 组和e 组的平均阳性面积分别为1 6 4 7 6 7 5 0 5 3 2 7 6 、4 1 6 6 3 1 3 1 4 3 9 2 、2 9 1 1 5 5 9 2 6 2 9 、8 3 7 9 6 0 2 0 9 5 9 2 、 6 8 8 9 7 1 2 2 0 8 1 7 。结果显示，运动和单纯低氧都使川f - 1a 呈现一 个上升的趋势，但没有显著差异。a 组、d 组与e 组组间比较，均有 显著性差异( p 0 0 5 ，即实验前 大鼠的体重差异不具有显著性，实验前各组在同一水平上。 5 0 0 4 5 0 4 0 0 3 5 0 3 3 0 0 兰2 5 0 g2 0 0 譬 1 5 0 1 0 0 5 0 o abcde 图3 - 2 低氧和间歇训练对大鼠体重的影响 f i g u r e3 - 2t h ee f f e c to f h y p o x i aa n di n 啪i t t e f l t a 啦o nw e i g h ti nr a t s 由图3 3 可以看出，常住常练组大鼠与常氧对照组相比体重相比 减轻了1 7 6 ，且差异具有显著性( p o 0 5 ) 。高住对照组与常氧 对照组大鼠相比体重也降低了4 8 9 6 ，差异不具有统计学意义。高住 常练组、高住低练组与常氧对照组体重具有显著性差异( p 0 0 1 ，p 0 0 5 ) ；高住常练组、高住低练组与高住对照组相比体重分别减轻 了1 4 5 、1 3 5 且差异具有统计学意义( p 0 0 5 ，p 0 0 5 ) 。高 住常练组与高住低练组体重的差异不显著。 硕士学位论文 3 4 2 肌糖原含量的结果 b0ue 图3 - 3 低氧和间歇训练对大鼠肌糖原含量的影响 f i g u r e3 - 3 t h ee f 伍e c to f h y p o x i aa n di n t e t m i t t t ( m i n i n go i lm u s c l eg l y c o g e nc o n t e n ti nr a m 由图3 2 可以看出，高住对照组比常氧对照组大鼠的肌糖原含量 增加了3 0 8 9 6 ，差异具有显著性( p 0 0 1 ) 。常住常练组与常氧对照 组相比肌糖原含量增加了1 9 7 6 ，差异具有高度显著性( p 0 0 0 1 ) 。 高住常练组、高住低练组与常氧对照组相比具有显著性差异( p o 0 0 1 ，p o 0 0 1 ) ；而高住常练组、高住低练组与高住对照组相比 增加了1 2 0 4 、1 2 4 ，差异具显著性( p o 0 1 ，p 0 0 1 ) ，与常住常 练组相比差异不显著。高住常练组与高住低练组肌糖原含量的差异不 显著。 3 5s d h 和l d h 活性的结果 3 5 1s d h 活性的结果 8 7 6 5 4 3 2 l 0 一昌一p盘。p口ou a曲ooh【o【。j墨 2 o 8 6 4 2 o 一苫基mfl一暑1a=2 h d 低氧间歇训练对人鼠骨骼肌h i f - l a 和糖代谢相关酶的影响 图3 - 4 低氧和间歇训练对大鼠骨骼肌s d h 活性的影响 f i g u r e3 - 4 t h ee f f e c to f h y p o x i aa n di n t e r m i t t e n tt r a i n i n go nm u s c l es d h a c t i v i t yi nr a t s 由图3 - 2 可以看出，高住对照组比常氧对照组大鼠的s d h 活性增 加了1 8 9 5 ，差异具有显著性( p o 0 5 ) 。常住常练组、高住常练组、 高住低练组与常氧对照组相比差异具有显著性( 仄0 0 0 1 ，p 0 0 5 ) 。 而高住常练组、高住低练组与高住对照组相比增加了7 2 6 、7 3 0 9 6 ， 差异具有非常高的显著性( p 0 0 5 ，p 0 0 5 ) ，与常住常练组相比差 异不显著。高住常练组与高住低练组s d h 活性的差异不显著。 3 5 2l d h 活性的结果 a b c d e 图3 5 低氧和间歇训练对大鼠骨骼肌l d h 活性的影响 f i g u r e3 - 5t h ee f f e c to f h y p o x i aa n di n t e r m i t t e n tt r a i n i n go nm u s c l el d ha c t i v i t yi nr a t s 由3 6 由上图可以看出，l d h 活性从常氧对照组到高住低练组呈 现一个降低的趋势，降低的百分含量为1 8 4 、2 0 、3 1 2 、3 6 9 0 5 ， 且各组之间的差异不具有显著性。 3 6 骨骼肌组织$ d h 活性与肌糖原的相关分析 骨骼肌组织s d h 活性与肌糖原的相关系数为0 5 0 0 ( p o 0 1 ) 。 3 7 骨骼肌f - 1a 与$ d h 、l d h 活性相关分析 h i f - 1q 与s d h 呈正相关，相关系数为0 7 9 2 ( p 0 0 0 1 ) 。 h i f - 1o 与l d h 呈现负相关，相关系数为- 0 7 0 3 ( p o 0 1 ) 。 o o o 0 o o o o o o o 0 o 0 5 o 5 o 5 3 2 2 l l (1fl一参h三苫=口j 低氧间歇训练对大鼠骨骼肌h i f 1 n 和糖代谢相关酶的影响 4 讨论 4 1 运动训练过程中血乳酸监控 血乳酸指标在运动训练中的应用日益广泛，被认为是掌握运动强 度、评定身体对训练的适应和预测运动能力等的一个“标尺” ( t r a i n i n gm a r k e r ) 口。1 。尤其是评价耐力素质最有效的指标，目前认 为与血乳酸的相关性比较高。1 0 0 米、4 0 0 米跑成绩和血乳酸浓度为 正相关。因此，本实验在运动后即刻测试血乳酸浓度，可以更好评估 运动强度并适时调整。本研究训练方法采用乳酸耐受力训练法，它是 采用适宜的负荷，使第一次负荷后血乳酸达到较高的水平。目前认为 1 2m o l l 较为适宜，然后保持在这一水平上，使机体在训练中忍受 较长时间的刺激，从而适应和提高对乳酸的耐受力。在训练中可采用 1 分钟的全力运动，使血乳酸达1 2i im l 左右，4 5 分钟休息后，血 乳酸有一定转移，又进行下一次练习，使血乳酸又升至1 2mm l 左 右，重复进行几次练习，使身体适应这种刺激，从而提高乳酸耐受力。 此外，在实验过程中进行血乳酸测试发现，1 分钟的运动难以达到预 定的运动强度，本实验采用运动2 分钟休息4 分钟的间歇运动。为了 使血乳酸达到预定的运动强度，我们对每次运动的速度进行了测试。 6 0 m m i n 不加坡度，大鼠i m i n 运动后即刻血乳酸浓度只有 2 0 2 m o l l 。而同样条件下间歇训练3 轮次，大鼠血乳酸浓度只有 3 7 2 m o l l 。4 0 m m i n 的速度加1 0 度的坡度，间歇训练，训练时间 为2 m i n ，进行三个轮次的训练，大鼠的血乳酸浓度也只有 2 6 0 m o l l 。而6 0 m m i n 的速度加上1 0 度的坡度，大鼠的血乳酸浓 度才能达到1 2 m m o l l 左右，最后大鼠的实际运动强度是6 8 m m i n 加 上1 0 坡度。在第三阶段，大鼠的训练状态非常好，而在第四阶段， 通过调整，大鼠的运动状态稍微有点影响，说明运动强度符合我们的 需求。这说明了运动强度需要监控，对大鼠的运动状态以及血乳酸浓 度很好的了解，可以使我们的实验更好的符合训练安排。尤其是一些 大强度的训练或中等强度的训练，因为仪器设备的原因，或者我们采 用了现成的运动方案，而实际上达不到我们需要的强度，尤其是我们 硕士学位论文 动物实验，血乳酸监控