合理用药.ppt

合理用药,成都市第十人民医院刘亚玲,由于不合理用药造成的危害日趋严重，据WHO统计全世界死亡的病人中约有1/3的患者死于用药不当。全球约有1/7的病死者，其死因不是死于自然界固有的疾病，而是不合理用药，我国不合理用药约占用药者的11%20%，药源性疾病死亡人数是主要传染病死亡人数的10倍以上，且有逐年增长趋势。因此，合理用药具有重要意义。,一临床用药相关政策和规定（一）麻醉药品、精神药品临床应用指导原则（二）麻醉药品、精神药品处方管理规定（三）麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书（四）药品管理法、处方管理法相关法律、法规（五）药物不良反应检测与报告方法,二不合理用药表现及后果,.不合理用药表现用药无适当指征或选药不合理；抗生素、激素滥用、过多使用注射剂；剂量过大或不足，疗程过长或过短；多药并用，配伍或连用合理注射液配伍禁忌发生率高；抗菌素、激素作为消炎退热药用；过度相信个人经验；迷信新、贵药的疗效优于老、廉价药。,在美国买枪易而购抗生素难在中国买枪难而购抗生素易,抗生素滥用的现状,各种药店均可随意购买抗生素饲料中添加抗生素医疗处方中常开抗生素家庭药箱中常备抗生素感冒发烧先服抗生素,发热性疾病,感染41%肿瘤18%风湿免疫11.9%其它疾病14.4%病因未明14.7%,感染性疾病,根据资料统计在感染性疾病中,细菌性疾病与病毒寄生虫病大约各占50%左右,依据疾病谱可以看出应用抗生素仅占1/3左右,而事实上在三甲医院处方中60%为抗生素,在二级医院中80%,过分依赖抗菌素而忽视机体或其它,如外科引流、清创产生耐药或多重感染未改用他药无指征预防用药,抗生素应用现状,高应用率高不合理率高耐药发生率高医药费开支,滥用抗生素的方式,对病原体或感染无效或疗效不强的药物剂量不足或过大用于无细菌并发症的病毒感染给药时间或途径不当感染已控制仍用,抗生素滥用的后果,抗菌素合理应用药治病救命应用不当毒,可致药源性疾病,如毒性反应、变态反应、二重感染、细菌耐药,不合理应用抗生素的危害细菌耐药增加感染机会,细菌耐药现象日趋严重不断产生耐药菌:青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP）甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）耐甲氧西林表葡菌（MRSE）万古霉素耐药肠球菌（VRE）产超广谱内酰胺酶（ESBLs），革兰阴性杆菌缺乏,临床重要致病菌耐药现状,中国细菌耐药检测研究组2000-2001年度调查结果肺炎链球菌对青霉素的耐药率26.6%，红霉素为73.3%流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌对青霉素类，头孢菌素类，碳素霉烯类等-内酰胺酶类抗生素的总体敏感率尚好，但耐药率有逐年上升的趋势流感嗜血杆菌对氟喹诺酮类敏感性有所下降，对临床应用时间短的左氧氟沙星的敏感性保持在90%以上,临床重要致病菌耐药现状,我国临床分离的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中，MRSA和MRCNS的总体发生率均已超过30%医院内感染MRSA发生率89.2%,社区获得性仅30.2%耐甲氧西林葡萄球菌具多重耐药性:对氯霉素，林可霉素，氨基糖甙类，四环素类，大环内酯类及大多数-内酰胺酶类的耐药性较高，对糖肽类抗生素敏感性较好尚未发现对万古霉素或去甲万古霉素耐药的葡萄球菌,临床重要致病菌耐药现状,肠球菌的多重耐药现象较为普遍，对林可霉素，氨基糖甙类，四环素类，大环内脂类及大多数-内酰胺酶类的耐药性均较高屎肠球菌的耐药率高于粪肠球菌，但两者对万古霉素，去甲万古霉素和替考拉宁的耐药率尚处于较低水平,临床重要致病菌耐药现状,2000-2001年度331株肠球菌:万古霉素，去甲万古霉素和替考拉宁敏感553株肠球菌：仅18株对万古霉素耐药1994到2001年NPRS连续7年监测结果：ICU常见G-致病菌对头孢他定，头孢噻肟，头孢哌酮/舒巴坦和环丙沙星的总体敏感性下降，但对亚胺培南和哌拉西林/他唑巴坦的总体敏感性仍保持相对稳定,临床重要致病菌耐药现状,铜绿假单胞菌：对美洛培南，亚胺培南，头孢他定，头孢哌酮/舒巴坦，头孢吡肟，阿米卡星的敏感性好，耐药率均在30%以下不动杆菌：对碳青霉烯类敏感性90%以上，其次头孢哌酮/舒巴坦嗜麦芽窄食单胞菌：院内感染率逐年增加，替卡西林/克拉维酸和头孢哌酮/舒巴坦以及喹诺酮类和磺胺类药物的敏感性较高肠杆菌属：对三代头孢菌素和氨曲南的耐药率显著高于大肠杆菌及肺炎克雷柏杆菌，对碳青霉烯类抗生素敏感性较高，大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药率超过50%,增加感染机会,延误治疗时间：病毒感染用抗生素干扰诊断机会感染正常菌群平衡破坏：菌群失调、定位转移、内源性感染免疫系统抑制,抗生素滥用的原因,经验性治疗临床医生对抗生素知识了解不够宣传教育不够病人要求医院不重视合理用药生产厂家及广告的负面影响经济利益驱动,合理用药的四条标准WHO,2001,费用合理用药方案能产生最佳的临床疗效尽可能减少或避免不良反应把耐药性形成的可能降到最低,RightAntibiotic,参考依据：可能的病原体（流行、临床、实验室）病情严重程度本地区的耐药情况药理（抗菌谱、MIC、PK/PD、穿透力、不良反应、耐药影响）先前抗生素应用,合理用药三项基本要求：安全、有效、经济。,3R原则,RightpatientRighttimeRightantibiotic,RightPatient,细菌感染的正确诊断-困难疾病严重程度和影响预后的宿主因素(基础疾病、依从性、年龄、影响药物选择的合并症),RightTime,何时开始抗菌治疗（初始经验性治疗）何时或何种情况下调整治疗用药或方案何时结束抗菌治疗（疗程）,三各类抗菌药物的适应证和注意事项,抗菌药物的化学结构分类：（1）内酰胺类：青霉素、头孢菌素类、碳青霉烯类；（2）氨基糖苷类：庆大霉素、阿米卡星等；（3）大环内酯类：阿奇霉素、红霉素；（4）糖肽类：万古霉素和去甲万古霉素；（5）氟喹诺酮类：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等；（6）林可霉素类：林可霉素及克林霉素；（7）磺胺类药：磺胺嘧啶、复方磺胺甲噁唑（磺胺甲噁唑甲氧苄啶SMZ-TMP等；（8）抗真菌药。,正确选择抗生素,天然青霉素抗菌谱青霉素V和G对许多革兰氏阳性厌氧菌具有抗菌活性，产生青霉素酶的细菌（如葡萄球菌等），梅毒，脑膜炎双球菌感染氨苄青霉素抗菌谱覆盖革兰氏阴性菌：沙门菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、肠球菌(与氨基甙类联合用)、李斯特菌感染抗葡萄球菌的青霉素甲氧西林、奈呋西林、苯唑西林、氯唑西林等用于治疗产青霉素酶的葡萄球菌引起的感染,广谱青霉素与其它青霉素的区别,广谱青霉素（羧苄西林、替卡西林、美洛西林、哌拉西林）增加了耐革兰氏阴性菌的覆盖，如绿脓假单胞菌和类杆菌哌拉西林和美洛西林对革兰氏阳性菌如肠球菌和厌氧菌,-内酰胺酶抑制剂,克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦与某些-内酰胺类抗生素组合起来。如阿莫西林或替卡西林+克拉维酸，氨苄青霉素+舒巴坦，哌拉西林+他唑巴坦，能抵抗由靶细菌产生一种或多种-内酰胺酶恢复抗菌活性,各代头孢菌素的抗菌谱,随着代数的提高，抗菌谱革兰氏阴性菌覆盖面增大，革兰氏阳性菌覆盖面减少,第一代头孢抗菌谱头孢氨苄、头孢唑啉、头孢菌新素、头孢匹林、头孢拉啶、头孢羟氨苄等革兰氏阳性菌包括产青霉素酶的葡萄球菌有抗菌活性，对肠道革兰氏阴性菌如大肠杆菌也有效果第二代头孢抗菌谱头孢呋辛、头孢克洛、头孢孟多、头孢普罗、氧碳头孢，抗菌谱广泛覆盖某些肠道和上呼吸道的革兰氏阴性菌(如流感嗜血杆菌等)，其主对某些耐青霉素的肺炎双球菌抗菌作用,第三代头孢抗菌谱头孢噻肟、头孢哌酮、头孢唑肟、头孢曲朽、头孢他啶、头孢克肟、头孢泊肟、头孢噻腾对革兰氏阴性菌的抗菌谱广，头孢哌酮和头胞他啶对绿脓杆菌有抗菌作用第四代头孢抗菌谱正在研制和引进如头孢吡肟（马斯平）保持对假单胞革兰氏阳性菌的抗菌活性，不诱导-内酰胺酶的产生。头霉素类（头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦）与第二代相似，但对厌氧菌包括类杆菌属的抗菌活性增强,碳青霉素烯类抗生素亚胺培南、美罗培南为代表，抗菌谱极广包括革兰氏阳性菌（除外MRSA）、革兰氏阴性菌（包括绿脓杆菌）和厌氧菌。亚胺培南在肾脏经肾脱氢肽酶水解形成毒性代谢产物，为预防肾小管损伤，与西司他丁（一种脱氢肽酶-抑制剂）成为固定的联合用药。氨基甙类抗菌谱需氧革兰氏阳性无抗厌氧菌作用肠球菌：仅为革兰氏阳性菌感染时可考虑与青霉素/阿莫西林或万古霉素联用。,甲硝唑抗菌谱厌氧菌和寄生虫感染对厌氧菌有良好的抗菌活性，包括难辨梭菌选择应用于滴虫病，贾第鞭毛虫病、阿米巴病治疗，联合治疗幽门螺杆菌喹诺酮类抗菌谱大对数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。提高MRSA和绿脓杆菌的耐药性，许多不典型菌：如分支杆菌和军团菌。最新的喹诺酮类药物（左氧氟沙星、司帕沙星、格里沙星、超威沙星）对抗厌氧菌和青霉素耐药肺炎双球菌具有良好的作用,大环内酯类抗菌谱克红霉素和阿齐红霉素的抗菌谱比红霉素广，尤其是呼吸道致病菌如流感嗜血杆菌，具有良好的抗鸟衣原体复合物（MAC）的作用，克红霉素用于幽门螺杆菌治疗，阿齐霉素治疗无并发症的衣原体感染。,其它抗菌素的抗菌谱,克林霉素：革兰氏阳性菌和厌氧菌，许多葡萄球菌（除外MRSA）有抗菌活性，肺厌氧菌脓肿和侵袭性A族链球菌感染万古霉素：革兰氏阳性菌，特别是MRSA葡萄球菌,（十二）抗真菌药一）两性霉素B及其含脂复合制剂,1、适应证2、注意事项二）氟胞嘧啶1、适应证2、注意事项三）吡咯类抗真菌药1、适应证2、注意事项,（十三）抗菌药物的联合应用,联合用药的目的:联合用药的适应症联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合联合。联合用药通常采用2种药物联合，3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况，此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。,临床常见的不合理联用,1)杀菌剂与抑菌剂合用如青或头孢类+克林或林可，合用可降低前者的效价，如内酰胺类+大环内酯类、氯霉素或四环素，,2)作用机制相同彼此之间合用时，疗效并不增强，反而增加毒性。3)抗生素与活菌制剂合用4)不良反应相加,5）注意患者的病理生理情况肾功能不全的病人肝功能严重受损时其他,对在肝脏代谢而由肾脏排泄的8一内酰胺类、喹诺酮类、克。,杀菌和抑菌抗菌药物,杀菌抑菌-内酰胺霉：青霉素、头孢四环素碳素霉烯类大环内酯类单环内内酰胺类氯霉素氨基甙类克林霉素喹诺酮类磺胺类糖甙类(万古霉素、肽可霉素)利福平甲硝唑,抗菌素的时间依赖和剂量依赖,时间依赖剂量依赖-内酰胺类氨基甙类万古霉素喹诺酮类氯霉素时间依赖性抗菌素剂量的选择上应能使血药浓度维持在一低水平，但应超出MIC，可持续给药或间歇给药剂量性依赖抗菌素一次给予大的剂量可获得合乎需要的高血药浓度：如氨基甙类抗生素,抗菌药物后效应,细菌短期暴露于抗菌药物之后，在抗菌药物撤离后的一段时间里仍不生长机制：残余药物与靶蛋白结合，细菌代谢恢复延迟及形态学改变时间延长可能起一定作用细菌暴露于抗菌药物后，容易被吞噬细胞吞噬。氨基甙类、碳素酶烯类、喹诺酮类和万古霉素,细胞内致病菌的抗菌药物,有些抗菌素为了在细胞内发挥活性作用，必须进入细胞内并达到相应浓度穿透到有细菌的极小环境中（如吞噬体），通过细胞内的防御作用对细菌产生一系列的抑制作用。四环素、氯霉素、三甲氧苄胺嘧啶/磺胺甲基异恶唑、喹诺酮类、大环内酯类、克林霉素、利福霉素,经肝、肾脏排泄的抗菌素,肝脏为主肾脏为主头孢呱酮氨基甙类氯霉素氨曲南克林霉素头孢菌素强力霉素亚胺培南红霉素喹诺酮类甲硝唑青霉素奈呋西林三甲氧苄胺嘧啶利福平四环素类（强力霉素除外）磺胺甲基异恶唑万古霉素,能穿透血脑屏障用于CNS感染,青霉素、第3代头孢菌素、氯霉素、利福平和三甲氧苄胺嘧啶/磺胺甲基异恶唑等药穿透血脑屏障；第1代头孢菌素、可林霉素、氨基甙类不能进入CNS,合理应用抗生素根据药代动力学和感染部分选药,化脑：青霉素、罗氏芬、西力欣易穿透血脑屏障肺、泌尿系感染：选用药物浓度高，膜通透性强，组织水平高的抗生素。如头孢类、喹诺酮类危重病合并金葡菌、绿脓杆菌：万古霉素、复达欣、泰能、罗氏芬+丁安卡那联合用药对绿脓杆菌有协同作用,合理应用抗生素制定抗生素应用指南,膈上感染革兰阳性菌多见-青霉素类抗生素，膈下感染以革兰阴性菌多见-氧哌嗪青霉素或第二、三代头孢菌素病情轻可口服，中度可肌肉注射，病重可联合静点2-3种抗生素用抗生素前必须清除病灶，如脓肿引流或切开各级医师开药范围低年资住院医师用二代头孢菌素，主治医师可用三代头孢或联合其他抗生素，副主任医师以上可用第四代头孢菌素或泰能，美罗培南,合理应用抗生素原则上使用窄谱抗生素,广谱抗生素需控制用药时间，重症感染可联合应用2-3个窄谱抗生素抗生素应用3天，不好则换，有效可再连续应用3-4天预防用药和治疗用药有区别预防用药是指在清洁手术时使用抗生素，有感染者称治疗用药。有人认为预防用药是错误的,合理应用抗生素应用抗生素前考虑药敏结果,以临床情况为依据，用药三天后临床情况明显好转，药敏耐药，可继续应用；如药敏结果敏感，临床无进步或加重需找原因，或更换抗生素尽量不同时使用抗细菌、抗真菌、抗结核、抗病毒和抗原虫药物不解决问题，反而造成抗菌药物的过度使用，药物的毒副作用增加,浓度依赖性抗菌药物,包括氨基糖甙类，氟喹诺酮类，两性霉素B等杀菌作用取决于峰浓度，与作用时间关系不大提高最大药物浓度（cMax）增强临床疗效，但不能超过最低毒性剂量，对治疗窗比较窄的氨基糖甙类药物尤应注意,时间依赖性抗菌药物,-内酰胺酶类，林可霉素类抗菌作用与同细菌接触时间相关，与峰浓度关系小主要评价参数：大于最低抑菌浓度时间(TMIC)和大于最低抑菌浓度药一时曲线下面积(AUCMIC)提高抗菌效能：血浆半衰期短的抗菌药可小剂量多次给药制成长效缓释剂型，使抗菌药物较长时间内不断的释放入血药物联合应用,时间依赖性且抗菌作用时间较长的抗菌药物,阿奇霉素等大环内酯类时间依赖性，但PAE较长，因此给药间隔适当延长，也可通过增加给药剂量来提高PK/PD评价指标：Auco-24(药时曲线下面积)/MIC大环内酯类属于时间依赖性，但各药物在体内情况及药效学特征差异大，酮内酯类药物Felithromycin和ABT-773呈浓度依赖性，克拉霉素和阿齐霉素呈时间依赖性大环内酯类药物在组织和细胞内浓度常较同期血药浓度高，阿齐霉素可积蓄于巨噬细胞并从细胞缓慢外排，在白细胞浓度较高的感染部位可激发药物释放系统，作用持久,抗生素限制应用或轮换应用干预策略,抗生素尤其是头孢菌素类应用是耐药细菌感染危险因素抗生素的限制使用（Restriction）或轮换使用(Rotation)是指限制某一种或某一类抗生素的应用，改用其他抗生素一段时间以后，再恢复这种抗生素的应用RaymondDP将一年的经验性抗生素用药进行季度性轮换结果：抗生素轮换是存活率的独立预后危险因素，是减少ICU病人感染的非常有前景的方法,细菌、抗生素、有机体的关系,抗感染治疗遵循的思路：细菌感染抗生素细菌耐药开发新抗生素抗感染的治疗中只重视抗菌药物选择，而忽略机体因素。病原微生物、机体和抗菌药物三者之间构成一个复杂的系统，任何2者之间均存在双向作用，均为矛盾的统一体，所以抗感染治疗时，应把三者更好的结合起来,细菌、抗生素、有机体的关系,从机体角度出发，调动机体的抗病能力甚为重要，包括治疗中给予支持治疗和免疫调节剂。在合并严重基础疾病的情况下，全身免疫功能和呼吸道局部防御和免疫功能均下降，重视机体方面的因素，也不应忽略继发性免疫缺陷，如皮质激素和细胞毒药物,细菌、抗生素、有机体的关系,机体,抗生素,病原微生物,吸收、分布、代谢、排泄,防御、免疫,细菌、抗生素、有机体的关系,降阶梯治疗-严重细菌感染新策略,第一阶段使用广谱抗生素，防止病情迅速恶化、器官功能障碍，挽救患者生命，避免细菌耐药性，缩短住院天数第二阶段注意降级换用相对窄谱抗生素，减少耐药菌的发生，并优化治疗成本效益比初始抗生素治疗未能完全覆盖致病菌是死亡率上升的重要原因：包括VAP的漏诊，未考虑到耐药致病菌，起始使用抗生素不当等。起始治疗方案应特别强调当地医院及所有医院微生物学资料及抗生素敏感性，尤其是常见ICU致病菌的抗生素敏感性情况,降阶梯治疗-严重细菌感染新策略,在降阶梯治疗时究竟应当使用一种或多种抗生素治疗需由临床医师根据患者的具体情况决定VAP由耐药细菌引发的两个危险因素为：VAP之前机械通气的时间（7天）以及近期（15天）使用过抗生素，而导致VAP的主要是多重耐药细菌包括铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、MRSA，其中90%的致病菌对亚胺培南、阿米卡星和万古霉素的联合方案敏感,降阶梯治疗-严重细菌感染新策略,存在感染多重耐药危险因素时，应考虑起始治疗采用抗生素的联合应用起始应用最广谱的抗生素以避免因细菌耐药造成抗生素的反复调试，以及最大可能地保障抗感染的最佳疗效，降低病死率的同时应在治疗前留取病原学标本，获取病原学诊断和药敏结果，24-72小时内对治疗方案进行调整，从广谱抗生素降级换用窄谱抗生素从联合治疗过渡到单药治疗，以避免过重的经济负担以及减少耐药性的发生，优化成本效益比,针对耐药细菌的临床用药,MRSA和MRSCON肠球菌：首选万古霉素1-1.5克/日，慢滴每次1小时。对肠球菌（粪或屎肠球菌）可选用替考拉宁400mg，立即注射或静滴1次/日铜绿假单胞菌：对头孢拉定、环丙沙星、亚胺培南、美洛培南较敏感，可选用上述一种加用氨基糖甙类药物联合应用，莫西沙星也可试用,针对耐药细菌的临床用药,大肠埃希菌：因同时产生ESBLs和AmpC酶，故使用伊米培南或洛培南平0.5克8h一次静点，严重感染可加用氨基糖甙类药物（丁胺卡那0.4克1次/日静滴，奈替米星0.3克/日静滴）或喹诺酮类药物（左氧氟沙星0.2克8-12h一次静点）肺炎克雷柏杆菌：院外感染可用头孢他定1克日三次静点，头孢哌酮/舒巴坦1-2克日三次静点，院内感染用伊米培南或美洛培南加氨基糖甙类药,针对耐药细菌的临床用药,不动杆菌：首选伊米培南或美洛培南，并可加莫西沙星阴沟杆菌：因产AmpC酶，故首选第四代头孢菌素如头孢吡肟，因为该药不被AmpC酶破坏,特殊情况下抗生素的选择,肝功能减退时抗菌药物的应用,药物主要由肝脏清除，肝功能减退时清除明显减少，但无明显毒性反应发生，较肝病时仍可应用，但要谨慎，必要时减量，如林可霉素，克林霉素主要经肝或有相当量药物经肝清除，肝功能减退时药物清除或代谢形成减少，导致毒性反应发生，应避免使用：氯霉素、利福平、红霉素类、氨苄西林醇化物、异烟肼、四环素类、磺胺类、两性霉素、酮康唑、咪康唑等,肝功能减退时抗菌药物的应用,药物经肝、肾两条途径清除，肝功能减退时血药浓度升高，如同时有肾功能损害时则血药浓度升高尤为明显，严重肝病时需减量使用，如哌拉西林、头孢三嗪、头孢哌酮、头孢噻肟等药物主要由肾脏排泄，肝功能减退时无需调整减量如氨基糖甙类、青霉素、头孢唑啉、头孢他定等,肾功能减退时抗菌药物的应用,维持原量或剂量略减：主要由肝脏代谢或由肝脏系统排泄的药物为大环内酯类、利福平、多西环素等，青霉素和头孢菌素的部分品种肾肝均为主要清除途径者亦为此类剂量需要调整者：无明显肾毒性或仅轻度肾毒性，但由于排泄途径主要为肾脏，肾功能减退时药物可在体内明显积聚，血半衰期明显延长，因此需要适当减量，主要包括青霉素和头孢菌素中的大多数,肾功能减退时抗菌药物的应用,剂量必须减少者：有明显肾毒性，且主要经肾脏排泄，如氨基糖甙类、万古霉素、多粘菌素等肾功能减退时不宜应用者：四环素类,抗生素在老年人中的应用,尽量避免使用毒性大的抗菌药物可减量应用毒性低的内酰胺类抗生素宜用杀菌剂,抗菌药物在孕妇的应用,禁用有致畸或明显毒性的药物，如四环素类、磺胺类、TMP、氯霉素、甲硝唑、利福平药物对母体和胎儿有一定的毒性作用或影响者，应避免在妊娠期应用，如氨基糖甙类、万古霉素、喹喏酮类、异烟肼等,抗菌药物在孕妇的应用,妊娠期可选用的药物：青霉素类、头孢菌素类、其他内酰胺类、林可霉素、克林霉素、磷霉素等只有相对安全尚无绝对安全的药物,哺乳期患者抗菌药物的应用,应用短效药物,减少体内蓄积,对婴儿影响小。乳母可在哺乳后立即用药,并尽可能推迟下次哺乳时间(4h)。睡前哺乳后服药,夜间暂停哺乳,以避免药物高峰期哺乳。安全选用药物：青霉素类和头孢类，乳汁排泄少。慎用忌用药物：林可霉素，氯霉素，磺胺，喹诺酮类，甲硝唑，大环内酯类，乳汁与血浓度相似。,小儿患者抗菌药物的应用,氨基糖苷类、万古霉素和去甲万古霉素药物明显耳、肾毒性，小儿应避免应用。四环素类：可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良。不用于8岁以下小儿。喹诺酮类：由于对骨骼发育可能产生的不良影响避免用于18岁以下未成年人氨基糖甙类：如链霉素，庆大霉素卡那霉素，阿替米星，核糖霉素有耳肾毒性要慎用。,免疫功能受损时抗菌药物的应用,尽早开始经验性治疗根据细菌培养药敏选择选择条件：杀菌剂，对病原菌高度敏感可达到有效治疗浓度，不易耐药，毒性低，静脉给药，足量，增加机体免疫力,创伤时抗菌素应用,选择广谱，有效(杀菌而非抑菌)，能覆盖SSI大多数病原菌的抗菌素，兼顾安全、价廉心血管头颈胸腹壁四肢主要为葡萄球菌，选用第一代头孢菌素，如头孢唑啉，头孢拉定腹盆腔手术主要为G-菌，选头孢二代，头孢三代，如头孢呋辛，头孢噻肟,创伤时抗菌素应用,下消化道、妇产科、口咽手术易有厌氧菌感染，第、代头孢菌素加甲硝唑，或用同时具有抗厌氧菌的哌拉西林肝胆手术可用在肝胆组织中形成较高浓度的头孢曲松或头孢哌酮,谢谢!,糖皮质激素激素还有抗炎、抗过敏、抗免疫、抗病毒、抗休克等作用，用于治疗多种疾病，激素的合理使用，显得极为重要。,1正确掌握糖皮质激素的临床适应证,1.1严重急性感染并伴有明显毒血症的治疗1.2防止某些炎症的后遗症，1.3自身免疫性疾病及过敏性疾病的治疗。1.4抗休克治疗1.5治疗血液病,糖皮质激素长期应用的副作用,1蛋白质代谢紊乱如骨质疏松，2糖代谢紊乱3类柯兴综合征4消化系统并发症:恶心、嗳气、腹胀、溃疡病、肠出血及穿孔。5脂肪肝6胰腺炎7精神异常,8电解质紊乱能增加钠、水潴留及钾的排出，9继发性感染:细菌(如结核菌)和真菌等感染。10类固醇性假性风湿病骨关节无菌性坏死11皮肤并发症12肾上腺皮质机能不全,激素昼夜节律，采用早晨或隔日早晨1次给药的用法，减轻对下丘脑一腺垂体一肾上腺皮质系统的反馈抑制而减少肾上腺皮质功能下降.小剂量替代疗法用于阿狄森病及肾上腺全切除术后。大剂量突击短时间应用严重的中毒性感染及各种休克.,糖皮质激素合理用药,老年人对糖皮质激素类药物较青年人敏感。长期服用其副作用发生率可达40，骨质疏松和高血压是老年人易发生的不良反应，因而老年人的糖皮质激素和用药量需减少。,将糖皮质激素当做“退热剂”不是正确的实践,糖皮质激素对抗的炎症是非特异性炎症,呼吸系统疾病的合理用药,急性上呼吸道感染、急性气管-支气管炎是最常见的社区获得性感染，大多由病毒所致，病程有自限性，不需使用抗菌药物，对症治疗即可痊愈。但少数患者可为细菌性感染或继发细菌性感染，此时可予以抗菌治疗。极少数病例可由肺炎支原体、百日咳博德特菌或肺炎衣原体引起。,肺炎,分为社区获得性肺炎和医院内感染性肺炎治疗原则：1评估严重程度：年龄、基础疾病、体征、实验室检查2抗感染治疗3对症,表4.3社区获得性肺炎的经验治疗,表4.4社区获得性肺炎的病原治疗,表4.5医院获得性肺炎的病原治疗,表4.1慢性支气管炎急性发作的病原治疗,平喘药物的分类及简介,(一)糖皮质激素(二)2受体激动剂(三)茶碱(四)抗胆碱能药物(五)白三烯调节剂(六)其它治疗哮喘药物,(一)糖皮质激素,糖皮质激素是最有效的抗变态反应炎症的药物，给口服、吸入和静脉应用等,1、吸入给药,是长期治疗持续性哮喘的首选药物。(1)气雾剂：目前临床上常用的糖皮质激素有3种(2)干粉吸入剂：包括二丙酸倍氯米松碟剂、布地奈德都保、丙酸氟替卡松碟剂。(3)溶液,2、口服给药,急性发作病情较重的哮喘或重度持续（四级）哮喘吸入大剂量激素治疗无效的患者,3、静脉用药,严重急性哮喘发作时，应经静脉用药。.无糖皮质激素依赖倾向者，可在短期（35天）内停药：有激素依赖倾向者应延长给药时间，控制哮喘症状后改为口服给药，并逐步减少激素用量。地塞米松应尽量避免使用或不较长时间使用。,(二)2