绪论神经系统疾病的定位诊断PPT课件.ppt_第1页
绪论神经系统疾病的定位诊断PPT课件.ppt_第2页
绪论神经系统疾病的定位诊断PPT课件.ppt_第3页
绪论神经系统疾病的定位诊断PPT课件.ppt_第4页
绪论神经系统疾病的定位诊断PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩60页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

神经医学概论Introductionofneurology,2010级临床、高原医学专业5年制本科,神经精神系统疾病,神经病学贾建平主编人民卫生出版社第6版,神经医学概论,教学内容与对象,课程名称,教学内容,教学对象,参考教材,教学时数,1学时,神经病学的发展现状和趋势神经系统和骨骼肌疾病临床表现的复杂性,了解,教学内容与掌握程度,神经病学的概念、基本任务和学习方法神经系统疾病的诊断原则,掌握,Whatisneurology?,神经病学(Neurology)是研究神经系统疾病和骨骼肌疾病的病因、发病机制、临床表现、诊断、治疗、康复和预防的一门学科。神经科学(neuroscience)的重要组成部分。,Neuroscience,Clinical,Basic,NeurologyNeurosurgeryNeuropediatriesSenileNeurology,NeuroanatormyNeurophysiologyNeuropathologyNeuropharmacologyNeurobiology,WhataretheobjectsofNeurology?,12cranialnerves?,神经病学包括两部分疾病:神经系统疾病和肌肉疾病神经系统中枢神经系统:脑脊髓周围神经系统:脑神经脊神经,神经病学和精神病学是两门不同的学科。神经病学的主要临床症状为运动、感觉和反射障碍。精神疾病则主要是由于大脑高级功能紊乱导致的情感、意志、行为和认知等精神活动障碍。,neurologyandpsychiatry,Whatisthetaskofneurology?,人口老龄化,神经系统疾病已经成为导致人类死亡和残废的主要原因之一20世纪最后十年为“脑的十年”1997年美国等19个国家“人类脑计划”2001年中国参加(第20个国家),在引起人类四大死亡原因中,神经系统疾病占了两个,Importanceofneurology,神经病学的基本任务:提高对疾病的认识水平,及时合理的诊断及恰当的治疗提高治愈率、降低死亡率和致残率,basictaskofneurology,首先应进行定位诊断,然后进行定性诊断,明确病因和病变性质(病因诊断),最后给予合适的治疗。,Whatarethecharactersofneurology?,1疾病的复杂性解剖结构复杂,不同部位损害产生不同症状。通常先进行定向诊断,即是否属于神经科疾病,然后再进行定位诊断,即症状的发生源自何解剖部位,最后为定性诊断,找出发生疾病的原因。,2症状的普遍性许多“神经科”症状具有广泛的覆盖性,并不单单属于神经科,其他系统的疾病也可以导致,这一点需要在临床实践中注意。(coma?),3诊断的依懒性CT:脑出血MRI:多发性硬化电生理:周围神经病肌肉活检:肌肉病变脑脊液:颅内感染,4疾病的严重性:神经科重症、急症多急性脑血管病:格林巴利综合征:癫痫持续状态:,5疾病的难治性治愈:脑炎、格林巴利综合征、面神经炎等不能根治,但可控制:癫痫、帕金森病、重症肌无力等无有效治疗方法:运动神经元病、神经系统遗传性疾病AIDS神经系统病变等,Whatarethesymptomsofneurologicaldisease?,symptomsofnervoussystem?,symptomsofnervoussystem?,Deficitsymptoms:神经结构受损时,正常功能的减弱或消失Irritativesymptoms:神经结构受刺激后引起的过度兴奋表现。Liberatedsymptoms:高级中枢受损后,原来受抑制的低级中枢因抑制解除而出现功能亢进。Shocksymptoms:中神经系统急性严重性损害时,引起功能上与受损部位有密切关系的远隔部位神经功能短暂消失。,患者张三,男性,68岁。因右侧肢体麻木、无力3小时入院,起床时发病,不伴头痛及呕吐,有高血压病史20余年,冠心病6年。入院查体:神志清楚,右侧中枢性面舌瘫,右上下肢肌力0级,右偏身痛觉减退,右侧肢体肌张力降低,右侧腱反射减退,右侧巴氏征阴性。住院过程中患者曾有一次出现右侧肢体抽搐,对症处理后缓解。3天后查体:右侧中枢性面舌瘫,右上下肢肌力0级,右偏身痛觉减退,右侧肢体肌张力升高,右侧腱反射活跃,右侧巴氏征阳性。请对临床表现进行归类?,患者张三,男性,68岁。因右侧肢体麻木、无力3小时入院,起床时发病,不伴头痛及呕吐,有高血压病史20余年,冠心病6年。入院查体:神志清楚,右侧中枢性面舌瘫,右上下肢肌力0级,右偏身痛觉减退,右侧肢体肌张力降低,右侧腱反射减退,右侧巴氏征阴性。住院过程中患者曾有一次出现右侧肢体抽搐,对症处理后缓解。3天后查体:右侧中枢性面舌瘫,右上下肢肌力0级,右偏身痛觉减退,右侧肢体肌张力升高,右侧腱反射活跃,右侧巴氏征阳性。请对临床表现进行归类。,Stepsinthediagnosisofneurologicaldisease,Step1.Directionaldiagnosis:详细询问病史和体格检查获取详尽的临床资料,是否神经内科疾病。Step2.Topicaldiagnosis:用神经解剖、神经生理等基础知识进行分析,初步确定病变的部位。Step3.Pathologicaldiagnosis:综合疾病的起病形式、演变过程以及个人史、家族史等,结合辅助检查,做出临床诊断。,患者张三,男性,68岁。因右侧肢体麻木、无力3小时入院,起床时发病,不伴头痛及呕吐,有高血压病史20余年,冠心病6年。入院查体:神志清楚,右侧中枢性面舌瘫,右上下肢肌力0级,右偏身痛觉减退,右侧肢体肌张力降低,右侧腱反射减退,右侧巴氏征阴性。头颅CT提示左侧基底节区低密度影。如何诊断?,定向诊断:根据病史及查体,患者以右侧肢体麻木及无力为主要表现,查体有神经系统定位体征,因此为神经系统疾病。定向诊断:患者查体发现右侧中枢性面舌瘫,右上下肢肌力0级,右偏身痛觉减退,右侧肢体肌张力降低,右侧腱反射减退,右侧巴氏征阴性,定位左侧基底节区。定性诊断:患者为老年男性,休息时发病,有高血压及冠心病病史,结合头颅CT所见,定性考虑为脑梗死。,Howtostudyneurology?,1.掌握病史采集、神经系统检查、神经科基本操作等基本功,重视临床实践。2.理解神经解剖、生理及病理知识,掌握常见疾病的定位和定性诊断3.综合分析、整体出发,熟悉疾病的诊治原则。,书山有路勤为径向书本学习向病人学习,Theadvancementofneurology,1神经疾病谱的变化人口老龄化,神经系统变性疾病、脑血管病增多环境污染,肿瘤病人增多生活方式改变,AIDS合并神经病变增多2神经疾病诊断手段的变化分子生物学发展,基因水平影像学发展,CT、MRI及PET,3神经疾病治疗技术的变化立体定向技术:伽马刀治疗三叉神经痛、颅内占位缺血性脑血管病介入治疗:颈动脉内膜剥脱术:急性脑梗死早期溶栓治疗:干细胞治疗:变性疾病、脊髓损伤,summary,第二章神经系统的定位诊断Topicaldiagnosisofnervoussystem,2010级临床、高原医学专业5年制本科,神经精神系统疾病,神经病学贾建平主编人民卫生出版社第6版,神经系统定位诊断,教学内容与对象,课程名称,教学内容,教学对象,参考教材,教学时数,2学时,脑神经、运动系统、感觉系统的定位诊断反射的解剖结构与临床意义中枢神经系统个部位损害的表现及定位诊断,了解,教学内容与掌握程度,掌握,脊髓半侧损害及横贯性损害的临床表现内囊损害的临床特征真性球麻痹与假性球麻痹的临床表现与鉴别诊断上运动神经元瘫痪与下运动神经元瘫痪的临床表现与鉴别诊断,神经系统疾病的诊断包括定位诊断(病变部位诊断)和定性诊断(病因诊断)两个部分。神经结构病损后出现的症状,按其表现可分为四组:即缺损症状、刺激症状、释放症状和断联休克症状。,第二章神经系统的定位诊断,概述,中枢神经系统包括脑和脊髓,脑分大脑、间脑、脑干和小脑等部分,脊髓由含有神经细胞的灰质和含上、下行传导束的白质组织。不同的神经结构受损后,其临床症状各有特点。,第一节中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS),一、大脑半球(cerebralhemispheres)每侧大脑半球分为额叶、顶叶、颞叶和枕叶。此外,大脑还包括包括大脑外侧裂深部的岛叶和位于半球内侧面边缘系统。两侧大脑半球的功能不完全对称,按功能分优势半球和非优势半球。,中央沟,外侧裂,顶枕沟,顶枕沟,中央沟,外侧裂,解剖结构及生理功能主要功能与精神、语言和随意运动有关。其主要功能区包括:皮质运动区:中央前回运动前区:是锥体外系的皮质中枢,发出纤维到丘脑、基底节和红核等处,与联合运动和姿势调节有关;,(一)额叶(frontallobe),皮质侧视中枢:位于额中回后部,司双眼同向侧视运动;书写中枢:额中回后部运动性语言中枢(Broca区)额叶前部:有广泛的联络纤维,与记忆、判断、抽象思维、情感和冲动行为有关。,额叶病变时主要引起以下症状和表现1外侧面:脑梗死、肿瘤、外伤额极病变:以精神障碍为主;中央前回病变:刺激性病变可导致Jackson癫痫;破坏性病变多引起单瘫。额中回后部病变:刺激性病变引起双眼向病灶对侧凝视,破坏性病变双眼向病灶侧凝视;优势侧额下回后部病变:运动性失语,病损表现及定位诊断,2内侧面以大脑前动脉闭塞和矢状窦旁脑膜瘤多见。后部的旁中央小叶(paracentrallobule)病变可使对侧膝以下瘫痪矢状窦旁脑膜瘤可压迫两侧下肢运动区而使其产生瘫痪,伴有尿便障碍,临床上可凭膝关节以下瘫痪严重而膝关节以上无瘫痪与脊髓病变相鉴别。,3底面以额叶底面的挫裂伤、嗅沟脑膜瘤和蝶骨嵴脑膜瘤较为多见。额叶底面肿瘤可出现同侧嗅觉缺失和视神经萎缩,对侧视乳头水肿,称为福斯特-肯尼迪综合征(Foster-Kennedysyndrome)。,解剖结构及生理功能顶叶位于中央沟后、顶枕沟前和外侧裂延线的上方。顶上小叶、顶下小叶顶叶主要有以下功能分区:皮质感觉区:中央后回运用中枢:位于优势半球的缘上回,与复杂动作和劳动技巧有关;视觉性语言中枢:阅读中枢。角回,(二)顶叶(parietallobe),病损表现及定位诊断顶叶病变主要产生皮质性感觉障碍、失用和失认症等。1中央后回和顶上小叶病变破坏性病变主要表现为病灶对侧肢体复合性感觉障碍。刺激性病变可出现病灶对侧肢体的部分性感觉性癫痫。,2顶下小叶(缘上回和角回)病变(1)体象障碍:偏侧忽视等。(2)古茨曼综合征(Gerstmannsyn-drome):优势侧角回损害,出现失算症、左右失认症、失写症,有时伴失读。(3)失用症:优势侧缘上回是运用功能的皮质代表区。,解剖结构及生理功能颞叶的主要功能区包括:感觉性语言中枢:颞上回后部听觉中枢:颞上回中部嗅觉中枢:海马回和钩回颞叶前部:记忆、联想、比较颞叶内侧面:属边缘系统,海马是其中的重要结构,与记忆、精神、行为和内脏功能有关。,(三)颞叶(temporallobe),病损表现及定位诊断1.优势半球颞上回后部(Wernicke区)损害:感觉性失语(Wernickeaphasia)2.优势半球颞中回后部损害:命名性失语(anomicaphasia)3.颞叶钩回损害:可出现幻嗅和幻味,做舔舌、咀嚼动作,称为钩回发作。,4.海马损害:可发生癫痫,出现错觉、幻觉、自动症、似曾相识感、情感异常、精神异常、内脏症状和抽搐,还可以导致严重的近记忆障碍。5.优势侧颞叶广泛病变或双侧颞叶病变:可出现精神症状。6.颞叶深部的视辐射纤维和视束受损:可出现视野改变。,解剖结构及生理功能枕叶位于顶枕沟和枕前切迹连线的后方。病损表现及定位诊断枕叶损害主要引起视觉障碍视觉中枢病变刺激性病变可出现闪光、暗影、色彩等幻视现象,破坏性病变可出现视野缺损。双侧视觉中枢病变产生皮质盲,对光反射存在。,(四)枕叶(occipitallobe),边缘叶由半球内侧面位于胼胝体周围和侧脑室下角底壁的一圆弧结构构成(隔区、扣带回、海马回、海马旁回和钩回)。边缘系统组成:边缘系统损害时可出现情绪及记忆障碍、行为异常、幻觉、反应迟钝等精神障碍及内脏活动障碍。,(五)边缘叶(limbiclobe),解剖结构及生理功能内囊是宽厚的白质层,位于尾状核、豆状核及丘脑之间。病损表现及定位诊断完全性内囊损害病灶对侧可出现偏瘫、偏身感觉障碍及偏盲,谓之“三偏”综合征,多见于脑出血及脑梗死等。,二、内囊(internalcapsule),解剖结构及生理功能基底神经节亦称基底节(basalnucleus),位于大脑白质深部,其主要由尾状核、豆状核、屏状核、杏仁核组成,另外红核、黑质及丘脑底核也参与基底节系统的组成。尾状核和豆状核合称为纹状体。,三、基底神经节(basalganglia),病损表现及定位诊断基底节病变主要产生运动异常(动作增多或减少)和肌张力改变(增高或降低)。1新纹状体病变可出现肌张力减低-运动过多综合征2旧纹状体及黑质病变可出现肌张力增高-运动减少综合征。,解剖结构及生理功能下丘脑又称丘脑下部病损表现及定位诊断1视上核、室旁核及其纤维束损害可产生中枢性尿崩症。2下丘脑的散热和产热中枢损害时可产生体温调节障碍。3下丘脑饱食中枢和摄食中枢受损可产生摄食异常。4下丘脑视前区与后区网状结构损害可产生睡眠觉醒障碍。5.其他:自主神经功能障碍等。,四、下丘脑(hypothalamus),脑干包括中脑、脑桥和延髓解剖结构及生理功能1.脑干神经核:10对脑神经核2.脑干传导束:,五、脑干(brainstem),3.脑干网状结构网状结构(reticularformation)的一些核团接受各种信息,又传至丘脑,再经丘脑非特异性核团中继后传至大脑皮质的广泛区域,以维持人的意识清醒,因此被称为上行网状激活系统。,病损表现及定位诊断脑干病变大都出现交叉性瘫痪:病灶侧脑神经周围性瘫痪和对策肢体中枢性瘫痪和

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论