实验醇和酚的性质.doc_第1页
实验醇和酚的性质.doc_第2页
实验醇和酚的性质.doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

_实验1 醇和酚的性质【实验目的】1.进行醇和酚主要化学性质的实验操作。2.熟练进行水浴加热和点滴板使用的操作。3.能较快地设计出伯醇、仲醇与叔醇;一元醇与多元醇;醇与酚类物质的鉴别方案,并进行实验操作。4.具有严肃和实事求是的科学态度,养成爱护公物,节省试剂的良好品德。【实验用品】金属钠、无水乙醇、酚酞试剂、仲丁醇、叔丁醇、蒸馏水、卢卡斯试剂、1.5mol/L硫酸、0.17mol/L重铬酸钾溶液、100g/L NaOH溶液、乙醇、醋酸、48g/L CuSO4溶液、甘油、蓝色石蕊试纸、0.1mol/L苯酚溶液、饱和碳酸钠溶液、饱和碳酸氢钠溶液、溴水、0.06mol/L三氯化铁溶液、0.03mol/L高锰酸钾溶液、浓硫酸。试管、烧杯、酒精灯、玻璃棒、点滴板、广泛pH试纸、表面皿。【实验原理】羟基是醇的官能团、OH键和CO键容易断裂发生化学反应;同时,-H和-H有一定的活泼性,使得醇能发生氧化反应、消除反应等;而邻多元醇除了具有一般醇的化学性质,由于它们分子中相邻羟基的相互影响,具有一些特殊的性质,如甘油能与Cu(OH)2作用。酚类化合物分子中含有羟基,OH键已发生断裂,在水溶液中能电离出少量氢离子,使酚溶液显示弱酸性;OH受苯环上大键的影响,使得COH键显示一定的活性,易发生氧化反应;而苯环也受OH的影响,使得苯环上的H的活性增强,易发生取代反应。【实验指导】(实验内容、步骤、操作事项)一、 醇的化学性质1. 醇钠的生成及水解 在干燥试管中,加入无水乙醇1mL,并加一小粒新切的、用滤纸擦干的金属钠,观察反应放出的气体和试管是否发热。随着反应的进行,试管内溶液变稠。当钠完全溶解后,冷却,试管内溶液逐渐凝结成固体。然后滴加水直到固体消失,再加一滴酚酞试液,观察并解释发生的变化。2. 醇的氧化 取4支试管,分别加入5滴仲丁醇、叔丁醇和蒸馏水,然后各加入10滴1.5mol/L硫酸和0.17mol/L重铬酸钾溶液,振摇,观察并及时记录出现变化快慢的时间。3. 与卢卡斯试剂反应 取3支试管,分别各加入5滴仲丁醇、叔丁醇,在5060水浴中加热,然后同时向3支试管中各加入5滴卢卡斯试剂,振摇、静置,观察并解释产生的现象。4. 甘油与氢氧化铜反应 取2支试管各加入10滴100g/L NaOH溶液和48g/L CuSO4溶液,混匀后,分别加入乙醇、甘油各10滴,振摇,静置,观察现象并解释发生的变化。二、 酚的化学性质(一) 酚的弱酸性1. 测定苯酚溶液的pH各取2滴0.1mol/L苯酚溶液于点滴板凹穴中,将湿润的蓝色石蕊试纸和pH试纸与凹穴接触,观察并读出pH。用玻璃棒分别蘸取0.1mol/L苯酚溶液至蓝色石蕊试纸和广泛pH试纸上,观察并读出pH。2. 苯酚与氢氧化钠的反应向试管里加入1mL苯酚混浊液,逐滴入100g/L NaOH溶液,振摇,观察现象并解释。3. 苯酚与碳酸钠的反应取两支试管,分别加入20滴0.1mol/L苯酚溶液,往一支试管中加入10滴饱和碳酸钠,另一支试管中加入20滴饱和碳酸氢钠,振摇,观察现象并解释发生的变化。(二) 苯酚与溴的反应在试管中加入5滴0.1mol/L苯酚溶液,逐滴加入饱和溴水,振摇至白色沉淀生成,观察并解释发生的变化。(三) 酚与三氯化铁的显色反应取3支试管,分别向3支试管中加入10滴0.1mol/L苯酚溶液,再各加入1滴0.06mol/L三氯化铁溶液,振摇,观察现象并解释发生的变化。(四) 酚的氧化反应在试管中滴入20滴0.1mol/L苯酚溶液,再滴10滴100g/L NaOH溶液,最后滴加23滴0.03mol/L高锰酸钾溶液,观察并解释所发生的变化。【问题与讨论】1. 用化学方法鉴别下列各组化合物:(1)丙醇与异丙醇 (2)丙醇与丙三醇(3)苯、环己醇、苄醇与苯酚 (4)乙醇与苯酚2. 在配制卢卡斯试剂时应注意些什么?为什么可用卢卡斯试剂来鉴别伯醇、伯醇和叔醇?

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论