急诊重症肺炎专家共识黄中伟PPT课件.ppt

,中国急诊重症肺炎临床实践专家共识,黄中伟2018.9.28,CONTENTS,肺部感染概况,重症肺部感染的识别,重症肺炎的治疗,CONTENTS,肺部感染概况,重症肺部感染的识别,重症肺炎的治疗,18%诊断为社区获得性肺炎的患者符合重症肺炎标准重症肺炎患者死亡率约29%,Prina,etal,CritCare.2016Oct1;20(1):267.,肺炎已成为人类死亡的重要杀手之一，且随着年龄的增加，死亡发生率亦增加！,肺炎已成为人类常见感染疾病之一，病死率高,.BuzzoAR,etal.IntJInfectDis.2013Sep;17(9,e673-7.,2005-2014年中国CHINET呼吸道分离菌分布,16.7%,16.5%,14.8%,11.8%,7.1%,5.8%,3.8%,3.7%,3.1%,鲍曼不动菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,金葡菌,大肠埃希氏菌,嗜麦芽窄食单胞菌,阴沟肠杆菌,肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,G-菌是肺炎的主要病原体占所有病原体的78.8%。,杨青,等中国感染与化疗杂志2016年5期,细菌-患者：病人特征及疾病严重程度的分层，是否危及生命,细菌-药物：是否存在MDR感染风险,药物-患者：是否遵循PK/PD的原理用药,从三个角度关注肺炎患者的治疗,01,02,03,重症肺炎(severepneumonia，SP),是由肺组织(细支气管、肺泡、间质)炎症发展到一定疾病阶段，恶化加重形成，引起器官功能障碍甚至危及生命。,社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)、医院获得性肺炎(hospitalacquiredpneumonia，HAP)、健康护理(医疗)相关性肺炎(HeAP)和呼吸机相关性肺炎(ventilatorassociatedpneumonia，VAP)均可引起重症肺炎。,重症肺炎救治的首站多为急诊科，并需要呼吸、监护病房、感染、检验等临床多科室协作才能完成。,概念,CONTENTS,肺部感染概况,重症肺部感染的识别,重症肺炎的治疗,社区获得性肺炎,医院获得性肺炎,002,003,诊断标准,004,重症肺炎,新近出现的咳嗽、咯痰或原有呼吸道症状加重，出现脓性痰，伴或不伴胸痛；发热；肺实变体征和(或)湿性哕音；外周血白细胞计数(WBC)10109L或5d、机械通气4d)和存在高危因素者，即使不完全符合重症肺炎诊断标准，亦视为重症。,重症肺炎(severepneumonia),美国IDSAATS制订的重症肺炎判定标准,主要标准：气管插管需要机械通气；感染性休克积极液体复苏后仍需要血管活性药物次要标准：呼吸频率30次min；Pa02Fi02250mmHg；多肺叶浸润；意识障碍和(或)定向障碍；血尿素氮20mgdL；白细胞减少症(WBC4109L)；血小板减少症(PLT100109L)；体温降低(中心体温7mmol/L）、年龄65岁共5项，每项1分CURB-65评分2分的患者即达到住院护理标准,1.肺部感染严重程度分层评分模式CURB-65,LimWS,etal.Thorax.2003May;58(5):377-82.,PSI对患者20个临床及实验室指标进行评估，分为5个风险等级（I-V级），且将患者分为轻度（I-III级）、中度（IV级）和重度（V级）。,1.肺部感染严重程度分层评分模式PSI,FineMJetal.NEnglJMed.1997;336:243-250.,可根据PSI评分选择适当的治疗场所,E.Polverinoetal.Minerva.Anestesiol.2011;77:196-211.,I级,危险因素评估(分值，危险等级),否,是,130分V级,门诊治疗,观察24h,住院治疗,年龄50岁，无左侧表格所列体征,CAP和HAP患者风险评估,执行建议,根据各种评分标准，评估患者是否为重症肺炎,临床医生可采用CUBR-65评价标准快速评估肺炎患者病情有条件的情况下，可联合参考CUBR-65与PSI评价标准评估患者疾病严重情况，及时采取有效的处理措施,CPIS评分系统,分值越高，病情越严重，6分可以停用抗菌药物,1.肺部感染严重程度分层评分模式CPSI,多脏器功能障碍综合征评分,MODS评分由6个脏器系统的评分组成，每个脏器系统的分值为04分，0分代表脏器功能基本正常，总分为024分。,全身性感染相关性功能衰竭评分,SOFA评分亦由6个脏器系统的评分组成，每一个脏器的分值为0(正常)一4分(最差)，每天记录一次最差值。SOFA评分所采取的变量均为持续性，其目的是描述MODS的发生、发展，并评价疗法对脏器功能失常或衰竭进程的影响。,急性生理功能和慢性健康状况评分系统,APACHE评分系统是由急性生理学评分(APS)、年龄评分和慢性健康状况评分三部分组成，理论最高分值为71分，分值越高病情越重。其中APACHEII评分更为简便可靠，临床使用最为广泛。,2.脏器功能评分系统,辅助检查,病原学检查,002,影像学检查,003,尿常规,重点关注尿pH、尿比重(SG)、WBC、RBC、亚硝酸盐和酮体。意义：除外有无泌尿系感染；了解酸碱度及尿液浓缩情况以辅助液体治疗。,生化检查,生化检查：乳酸、肝功能(转氨酶、胆红素、白球比)、肾功能(肌酐、尿素氮)、血糖、电解质、白蛋白等监测指标。乳酸4mmolL多提示预后不良，乳酸持续增高较单次测定值更能反映预后，建议连续监测。,血常规,重点关注WBC及其分类，红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)。意义：了解感染严重程度；指导液体复苏。其中血小板进行性下降多提示预后不良。,大便常规,重点关注潜血试验。意义：警惕并发消化道出血和胃肠功能衰竭等情况。,实验室检查,动脉血气分析凝血功能C一反应蛋白(CRP)降钙素原(PCT)PCT0.25ugL时，可不使用抗菌药物进行治疗；0.25ug/lPCT65岁)或有基础疾病患者：肺炎链球菌、军团菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科菌、金黄色葡萄球菌、厌氧菌、流感病毒、RSV病毒有结构性肺病患者：铜绿假单胞菌、肺炎链球菌、军团菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科菌、金黄色葡萄球菌、厌氧菌、流感病毒、RSV病毒。,1.2重症肺炎患者治疗策略：抗菌药物,重症肺炎患者应立即给予恰当的经验性初始抗菌药物治疗，给予抗菌药物治疗前留取病原学检测标本。根据临床和流行病学基础，抗菌药物方案应尽量覆盖可能的致病菌。在重症肺炎致病菌未能明确时，推荐广谱抗菌药物治疗。疑有吸入因素时应优先选择氨苄西林舒巴坦钠、阿莫西林克拉维酸等有抗厌氧菌活性的药物，或联合应用甲硝唑、克林霉素等。老年有基础疾病患者要考虑到肠杆菌科菌感染可能，由于我国肠杆菌科菌对氟喹诺酮耐药率高、产-内酰胺酶比例高，经验性治疗可选择哌拉西林他唑巴坦、头孢哌酮舒巴坦或厄他培南等碳青霉烯类。,1,1.3重症肺炎患者治疗策略：降阶梯治疗,定向窄谱抗生素治疗,根据微生物培养结果，从广谱治疗转向窄谱治疗,起始经验性广谱抗生素的充分治疗,2,获得可靠的细菌培养和药敏结果后，及时换用有针对性的窄谱抗菌药物降阶梯治疗可降低抗菌药物的过量使用，减少耐药的发生,包括治疗适当和治疗充分两个方面为达到充分治疗的目的不仅需要使用正确的抗生素，而且需要合理的剂量、疗程、给药途径，感染部分较高的穿透力，必要时可联合治疗（初始性予一内酰胺类联合阿奇霉素或氟喹诺酮类治疗；对有铜绿假单胞菌危险因素的患者可予抗假单胞的一内酰胺+阿奇霉素或一内酰胺+氟喹诺酮治疗。）,1.4治疗疗程,于热退和主要呼吸道症状明显改善后35d停药，但疗程视不同病原体、病情严重程度而异，不能把肺部阴影完全吸收作为停用抗菌药物的指征。对于普通细菌性感染，如肺炎链球菌，用药至患者热退后72h即可。对于金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属或厌氧菌等容易导致肺组织坏死的致病菌所致的感染，建议抗菌药物疗程2周。对于非典型病原体治疗反应较慢者疗程可延长至1014d。军团菌属感染的疗程建议为1021d。虽有研究表明7d及以上的疗程似乎并没有增加临床疗效及改善临床结局，但这些研究多为门诊患者，或者住院患者中对初始治疗快速反应的患者。对于重症肺炎，尤其初始反应不佳甚至失败的患者，其治疗疗程会显著延长。,雾化抗菌药物对重症肺炎的治疗价值尚未达成共识，有待进一步研究。能够雾化的抗菌药物有多黏菌素类、氨基糖苷类、万古霉素类等。当静脉给予抗菌药物无效或需要严格控制液体摄人的危重患者及多重耐药菌(MDR)感染的VAP患者，可以考虑联合雾化吸入抗菌药物的治疗。,1.5雾化抗菌药物,2.糖皮质激素,合并感染性休克的SCAP患者荟萃分析表明，糖皮质激素能降低合并感染性休克CAP患者的病死率。因此，建议合并感染性休克的CAP患者可遵循感染性休克的处理原则，适量短程使用小剂量糖皮质激素。不合并感染性休克的SCAP患者虽然目前临床实践中激素对重症肺炎的抗炎作用已被部分研究所证实，但临床最终受益并不确定。对于不合并感染性休克的重症肺炎患者，不常规建议推荐糖皮质激素的使用。,3.丙种球蛋白,有研究表明，静脉注射IVIG可以辅助治疗重症肺炎患者，并且有研究表明，其对肺炎或肺损伤动物模型改善预后的效果，以及体外实验中发现抗病毒活性的作用。虽然国内外并无权威指南推荐，但其临床使用广泛并有一定临床效果，应肯定其对免疫缺陷患者及病毒感染的作用。细菌感染尚有争论，对于细菌感染的重症肺炎患者的临床疗效有待进一步的循证证据。在合并脓毒症尤其需要液体复苏时，可考虑应用白蛋白作为液体复苏的治疗手段。,营养支持：早期肠内营养可维持肠道黏膜完整性，并防止细菌移位和器官功能障碍。低热卡，渐进性喂养的非全量喂养。,非药物治疗（监护、氧疗和辅助呼吸、引流）,4.对症支持治疗,白蛋白：合并脓毒症尤其需要液体复苏,评估及预后,治疗疗效的评估及处理,002,治疗后评估内容、时机、频率,临床表现：包括全身症状、体征和呼吸道症状。生命体征：一般情况、意识、体温、呼吸、心率和血压等。血液生化指标：血气及电解质必须保持动态监测以评估呼吸功能及酸碱平衡。反映感染严重程度的生物标志物：WBC、CRP、PCT等指标。建议住院患者72h后复查，ICU患者必要时每日复查。微生物学评价：可对能采集到的各种样本进行重复常规微生物学检查，必要时采用分子生物学和血清学方法，积极获取病原学证据。胸部影像学胸部影像学改变通常滞后，临床表现恢复好的患者不推荐行胸部影像学复查；症状或体征持续或恶化的患者，应复查胸片或胸部CT确定肺部病灶变化。,初始治疗有效的定义和处理,经治疗后达到临床稳定，可以认定为初始治疗有效。临床稳定标准：体温37.2，心率100次min，呼吸频率24次min，收缩压90mmHg，血氧饱和度90(或PaO2：60mmHg)。处理经初始治疗后，症状明显改善者可继续原有抗菌药物治疗。对达到临床稳定且能接受口服药物治疗的患者，改用同类或抗菌谱相近、致病菌敏感的口服制剂进行序贯治疗。,初始治疗失败的定义及处理,定义：对初始治疗反应不良，症状持续无改善，需要更换抗菌药物或一度改善又恶化，病情进展，出现并发症，甚至死亡，认为治疗失败。包括对治疗无反应、进展、出现局部或全身并发症等情况。,初始治疗失败处理,注意与非感染性疾病的鉴别诊断：如肺部肿瘤、间质性肺部疾病、结缔组织疾病和肺栓塞等疾病。并发症