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文档简介

,上腹部常见疾病诊断,肝胆,腹部检查主要包括肝脏、胆囊、脾脏、双肾、肾上腺、消化道、腹膜腔及腹膜后间隙。,解剖要点,肝脏疾病的CT诊断,检查方法,一、扫描前准备:空腹,扫描前30分钟口服造影剂500ml,临检查前再服200ml,以充分充盈胃肠道,避免与腹部肿块及肿大淋巴结混淆。,二、平扫:常规仰卧位,自肝顶至肝下缘,810mm层厚及层距,扫描时需闭气,必要时薄层扫描。,三、增强扫描:团注法快速注入造影剂,非动态或动态扫描;CT血管造影;延迟扫描等。,增强扫描的目的:更好的显示肝肿瘤,发现平扫时未发现的等密度病灶;有助于明确病灶性质;更清楚的显示肝内外血管的结构。,肝的血管,包括门静脉、肝动脉、肝静脉三套血管系统,肝脏为双重血供,门静脉和肝动脉血供之比为:。,肝实质的CT表现,密度均匀,平均CT值为4060HU,略高于脾、肾等器官,平扫时肝内血管呈略低密度分枝状,增强后明显强化。,脂肪肝,正常人肝内脂肪含量约,当细胞内脂肪含量增多并出现脂滴时,称为脂肪变。肝的脂肪浸润主要是甘油三脂增加所致,营养不良、肥胖、酗酒等是其主要病因。,CT表现,平扫时,肝密度低于脾脏的密度,严重时肝静脉和门静脉可呈树枝状略高密度显示;若局灶性病变,可见肝实质中界清的低密度影,增强后显示低密度影中有血管走行。,脂肪肝,轻度脂肪肝,重度脂肪肝,脂肪肝,肝岛,肝硬化,以肝细胞变性、坏死、再生、纤维组织增生、肝脏结构紊乱为特征的一种病理过程;最后全部正常的肝小叶结构被改建成假小叶,肝细胞被再生结节和增生的结缔组织所替代,使肝脏萎缩变硬。,CT表现,肝脏缩小,结节状或锯齿状轮廓,在肝右叶缩小的同时出现肝尾叶及左叶外侧段的增大,肝裂增宽等;还可同时出现腹水、再生结节(略高密度)、门脉高压等征象。,肝硬化,肝硬化,肝硬化结节(平扫),肝硬化结节(增强),肝硬化,肝硬化,肝囊肿,属先天性疾病,分单发和多发,囊内充满澄清液体,多无临床症状,但巨大囊肿可有压迫症状。,CT表现,水样密度的球形病灶,密度均匀,边界光滑锐利,囊壁薄不能显示,增强扫描病灶不强化。,肝囊肿,肝囊肿,肝囊肿,多发肝囊肿,细菌性肝脓肿,病源体主要是大肠杆菌和金葡菌,多继发于胆道感染或由远出感染性病灶经血液循环进入肝脏所致。临床常见高热、寒战、肝区疼痛等症状。,CT表现,平扫时肝内略低密度灶,边界不清,其中出现气体影具有决定性诊断意义,可单腔或多腔,增强后可见脓肿壁的环形强化。,肝脓肿,肝脓肿,肝脓肿,阿米巴肝脓肿,阿米巴经门静脉系统进入肝脏繁殖,产生溶菌酶,导致肝组织液化坏死形成脓肿,约半数病人可追问到痢疾病史。,CT表现,多为界限清楚的类圆形度密度影,周边稍高于中心呈环状,增强后周边密度明显增高。,阿米巴肝脓肿,肝包囊虫病,人畜共患的寄生虫病,多有牧区生活史,多为个囊腔形成,囊壁外层为纤维性囊壁;内层为幼虫本体的角质层,呈白色半透明的胶样膜。,CT表现,单房或多房的界限清楚的囊肿,囊壁一般不厚,可有钙化,囊内有子囊或分隔形成为特征性改变,子囊多位于大囊的侧壁,密度较大囊低。增强后病灶不强化。,肝包囊虫病,肝包囊虫病,多子囊型,肝包囊虫病,Budd-Chiari综合征,肝静脉闭塞导致肝脏肿大,严重者可出现腹水、腹壁静脉曲张、黄疸等。主要原因有下腔静脉内隔膜形成、肝静脉内血栓形成、肿瘤及囊肿压迫等。,CT表现,突出表现为肝肿大和大量腹水,其次为肝尾叶明显增大,平扫外周部密度偏低,增强后尾叶迅速强化,继之周边部渐强化;肝脏斑片状强化或密度不均是其特征性表现;肝静脉和下腔静脉肝内段不显影是确诊的征象。,Budd-Chiari综合征,Budd-Chiari综合征,肝外伤,主要为腹部钝性损伤或手术损伤,包括肝撕裂伤、包膜下血肿及肝实质内血肿等。,撕裂伤表现为线状或分枝状界限不清的病变,密度略低。肝内血肿可为单发或多发的类圆形病灶,随时间推移密度减低。包膜下血肿呈半月形或梭形,界限清楚,紧贴包膜,相邻的肝实质受压变平。,肝破裂,肝破裂,肝血管瘤,最常见的肝内良性肿瘤,儿童多为毛细血管性血管瘤,常多发,瘤体较小;成人多为海绵状血管瘤,常单发,瘤体较大,直径多在cm以上。,CT表现,平扫表现为边界清楚的类圆形低密度灶,较大的病灶多有中心坏死;增强早期多出现边缘局灶分布的结节强化,随时间推移,强化逐渐向中心扩展,特征变化为注射对比剂后min病灶变为与肝密度一致等密度影。,平扫动脉期,静脉期延迟期,血管瘤(平扫、动脉期),血管瘤(静脉期、延迟期),肝局灶性结节增生,目前认为该病是一种瘤样增生,并非真性肿瘤,病灶中央为一星状瘢痕组织,纤维间隔从中间向四周放射,将病灶分割呈结节状,有界限但无包膜。,CT表现,多单发,边界清楚密度稍低的肿块影,部分肿块的中心见星状低密度影,可有轻度强化,少数病灶延迟后强化较明显。,肝血管肌脂肪瘤,有脂肪、血管、平滑肌三种成分构成。平扫时为边界清楚的低密度类圆形肿块,其中有脂肪及软组织密度,增强后非脂肪成分可强化。,肝血管肌脂肪瘤,原发性CA,依细胞学类型分为肝细胞型、胆管细胞型和混合型,以肝细胞型最常见,占原发性肝的8095。,肝细胞CA,分浸润型、结节型、巨块型、混合型、特殊类型(小肝CA、外生型、门静脉CA栓型等),约2040表现为单发巨块型。,CT表现,平扫多表现为边界欠清的类圆形或不规则形低密度病灶,肿瘤可呈单发或多发结节、肿块或弥漫病变;增强早期肿瘤密度增高,至门脉期密度多减低,延迟后肿瘤多表现为低密度。,原发性肝CA,75,巨块型肝癌,弥漫型肝,小肝癌,肝CA肋骨转移,肝CA术后,肝并腔静脉癌栓,肝癌合并肝总管癌栓,肝癌并腹膜后淋巴结转移,胆管细胞癌,多发于肝外胆管,病理形态上,胆管细胞癌多为单发肿块,质地较硬,向四周浸润。胆管细胞癌一般无肝硬化背景。,CT表现,肿瘤较小时,肿块本身的占位不明显,主要表现为受累胆管的近端呈分枝状扩张;较大的肿块,表现为平扫时的低密度块影,肝内胆管扩张明显,肿块可强化。,胆管癌,胆管癌,胆管癌,胆管癌,肝转移瘤,肝是人体恶性肿瘤转移的最好发部位(占),其次为肺(约占),病理,转移途径:a、邻近肿瘤的直接浸润,如胃癌和胆囊癌;b、从肝门淋巴管逆流而达肝,如胃癌和胰腺癌;c、沿门静脉分枝向肝内延伸浸润,如胃癌、肾癌;d、经门静脉和肝动脉转移,如食管癌、肠癌等。从理论上讲,任何肿瘤的瘤栓进入体循环后都可以转移到肝脏。,病理,肝转移瘤常呈多发结节状,可保持原发肿瘤的某些特征,如肉瘤纤维间质比较少,绒癌可见出血坏死等。,CT表现,平扫时常呈低密度或等密度结节影,常多发,边界较清亦可浸润状,因多数转移瘤是少血供的,故增强时密度低于周围肝实质,呈“牛眼征”,部分转移瘤可有囊性变及钙化影。,肝转移瘤,肝转移瘤并下腔静脉癌栓,肝转移癌,胃癌肝转移,胰头癌肝转移,结肠癌肝转移,肝癌栓塞治疗术后CT表现,肝癌介入术后,以癌灶中央为主的大片癌组织坏死,纤维组织增生,但在肿瘤的周边部,癌细胞往往仍保持旺盛的增殖能力,并向周围正常肝组织浸润。,CT表现,a、癌灶中央坏死呈片状低密度影;b、癌灶较治疗前缩小;c、多有碘油在癌灶中残存、聚积。,肝癌介入术后,胆道系统,肝内胆管较细,与门静脉伴行,总肝管直径35mm,一般不显示;胆总管直径小于6mm,若大于10mm为扩张,多位于下腔静脉正前方,上下走行。,胆囊位于肝门下24cm的胆囊窝内,胆囊壁厚薄均匀约12mm,大于5mm为增厚;胆囊长径45cm,大于5cm为增大;胆囊密度均匀,CT值接近水,有时可增高(与胆汁成分有关)。,急性胆囊炎,多因胆管结石阻塞引起(80%),严重者可引起化脓。CT表现为胆囊增大,壁弥漫性增厚,胆囊周围环行底密度影;脓肿形成时可有气体征象;气肿型胆囊炎囊壁内有气泡。,急性胆囊炎,气肿型胆囊炎,慢性胆囊炎,可因细菌感染、化学刺激等引起等引起胆汁淤积以及代谢异常所致。病理表现为胆囊黏膜萎缩,胆囊壁纤维化增厚,并可钙化,胆囊可缩小,也可因积水增大。,CT表现,胆囊壁增厚;胆囊壁钙化为慢性胆囊炎的特征性表现;胆囊缩小多见,多合并胆囊结石。,慢性胆囊炎,慢性胆囊炎,慢性胆囊炎,瓷器样胆囊,胆石症,胆道系统最常见的疾病,可发生在胆囊、胆总管、肝内胆管等各部位。CT对含钙结石较敏感。临床多表现为右上腹不适、消化不良等,急性发作时可有胆绞痛、呕吐等,合并急性炎症时,可出现高热等症状。,胆囊结石,CT表现:a、胆固醇结石表现为低或等密度影,CT诊断困难;b、胆色素结石呈单发或多发的高密度影,泥沙样结石常沉积在胆囊下部;c、混合性结石可见结石边缘呈高密度环影,中心为底密度区。,胆囊结石,胆囊结石,胆总管结石,CT表现为:a、胆总管内有圆形或环形致密影,其上段胆总管扩张;b、结石位于中心,周围有胆汁环绕形成“靶征”;c、胆总管扩张逐渐变细,突然中断,未见结石及肿块,应考虑等密度结石。,胆总管结石,肝内胆管结石,肝实质内单发或多发的大小不等、形态各异的斑点状高密度影,部分可见远断胆管扩张征象。,肝内胆管结石,肝内胆管结石,肝内胆管结石,胆道感染,多因胆管梗阻引起,多见于胆管结石、胆道蛔虫等,多位于胆总管下端。临床表现为起病急,右上腹痛,高热,黄疸等。,CT表现,胆管扩张,胆管壁弥漫性增厚,胆管内可有积气征象,肝内可有多发性小脓肿,常伴有胆管内结石。,胆道感染,胆管结石并胆道感染,胆囊癌,好发于老年女性,多认为与结石引起的胆囊壁的慢性炎症有关,7090%为腺癌,有浸润型(70%)、乳头状(20%)、黏液型三种生长方式。,CT表现,直接征象:a、肿块型表现为囊腔大部或完全消失,被软组织肿块代替,与肝实质分界不清;b、囊壁肥厚型:胆囊壁局限性或弥漫性不规则增厚;c、结节型:向腔内突出的乳头状或菜花状肿块,其基底部胆囊壁增厚。,间接征象:包括肝脏直接侵犯征象、肝内转移灶、周围淋巴结转移、胆道梗阻征象、门脉浸润征象等。,胆囊癌,胆囊癌,胆囊癌,胆囊癌,胆管囊肿,胆管先天发育异常所致,胆管壁发育不全而致异常扩张;多见于儿童。临床上主要有黄疸、腹痛和腹部肿块等症状,CT表现,肝门区或肝内外单发或多发的囊状低密度病灶,囊壁薄而均匀,口服或静脉注射胆囊造影剂后,病灶内有造影剂存在可明确诊断。Caroli病可见“中心圆点征”为胆管囊肿包绕肝静脉分支所形成。,胆管囊肿,胆管囊肿,先天性胆管囊肿,先天性胆管囊肿,梗阻性黄疸,CT可鉴别梗阻性和非梗阻性黄疸,判断梗阻部位,鉴别病因。胆道扩张是诊断梗阻性黄疸的可靠依据。,肝门区胆道梗阻,为高位梗阻,表现

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