嗜铬细胞瘤精品课件.ppt

第七篇内分泌系统疾病,第十六章,嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma),学时数：1学时,1,1掌握本病的临床表现、诊断与治疗2.了解本病发病机制,讲授目的和要求,2,讲授主要内容,概述病理临床表现诊断标准鉴别诊断治疗,3,嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节和其他部位的嗜铬组织。分泌大量儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体，引起以高血压及代谢紊乱为主的综合征候群，严重时并发高血压危象、休克、颅内出血、心力衰竭、心室纤颤、心肌梗死等,概述,4,嗜铬细胞分泌儿茶酚胺(catecholamine,CA)，包括多巴胺(dopamine,D)，肾上腺素(adrenalineA，epinephrineE)，去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE),正常肾上腺髓质CA分泌量，依大小分别为ENED肾上腺嗜铬细胞瘤时可分泌NE和E,分泌量分别为NENE和EE家族性嗜铬细胞瘤只分泌E肾上腺外嗜铬细胞瘤只分泌NE交感神经节后纤维嗜铬细胞瘤可分泌NE和D,5,舒血管肠肽、P物质面部潮红鸦片肽、生长抑素便秘舒血管肠肽、血清素、胃动素腹泻神经肽Y血管收缩、面色苍白舒血管肠肽、肾上腺髓质素低血压、休克,嗜铬细胞瘤分泌的其他多肽激素及其作用,6,Tyrosine酪氨酸羧化酶(tyrosinecarboxylase)dopa多巴脱羧酶(dopadecarboxylase)dopamine-羟化酶3-甲氧去甲肾上腺素(normetanephrine,NMN)noradrenaline3、4-二羟苦杏仁酸adrenaline3-甲氧肾上腺素(metanephrine,MN)3-甲氧-4羟苦杏仁酸(vanillylmandelicacid,VMA）,儿茶酚胺的代谢,7,去甲肾上腺素能优势（noradrenalineadvantage）1AV收缩、BP上升、瞳孔扩大2位于交感神经突触前体，抑制NA释放肾上腺素能优势（adrenalineadvantage）2平滑肌松弛、A血管扩张；交感神经突触释放NA两者作用相当1HR上升、CO增加、脂肪分解,肾上腺素能受体(adrenergicreceptor)的功能,8,嗜铬细胞瘤8090%位于肾上腺80%以上为单侧腺瘤；双侧腺瘤约为10%单侧肾上腺腺瘤肾上腺外腺瘤约为10%90%为良性，恶性约10%,病理,9,腹主动脉旁(约10%15%)、肾门、肾上极、肝门区、肝-下腔静脉之间、胰头部、髂窝或附近、血管旁(直肠后、卵巢、膀胱内)胸腔后纵膈、左右腰椎旁间隙、腹腔神经丛颈部、颅内,肾上腺外嗜铬细胞瘤,10,胸椎T1-加权MRI增强扫描右侧脊柱旁嗜铬细胞瘤,光滑，边界清晰,密度不均。肿块位于第79胸椎,形似扇形,肾上腺外嗜铬细胞瘤,11,切片显示包膜完整,棕红色,灶状出血,与肋骨粘连,肾上腺外嗜铬细胞瘤,12,肾上腺肿瘤中最大。重量数克至数公斤不等良性嗜铬细胞瘤，包膜完整，表面光滑，呈棕红色，切面呈颗粒状，瘤体中可有囊性变及出血显微镜观：细胞呈多边形，可有梭形双核等，细胞大小不一，直径在1545m，排列紧密，胞浆内富含颗粒，易被重铬酸钾(potassiumdichromate)染色。恶性者有包膜浸润，细胞排列不规则，有细胞分裂象，血管内有癌栓或有远处转移等,13,(一)高血压嗜铬细胞瘤发生率占高血压的0.1%(儿童高血压中比例增高)1.阵发性高血压型本病特征性表现,发生率约45,平时血压正常。发作时(以分泌NA为主者)BP:200300mmHg/130180mmHg重要症状:剧烈头痛、面色苍白、大汗淋漓、心动过速其他表现:恐惧、恶心、呕吐、胸闷、胸痛或腹痛、视力模糊,重者心衰、肺水肿、脑溢血等,一、心血管系统表现,临床表现,14,发作终止后迷走神经兴奋：两颊皮肤潮红、全身发热、流涎、瞳孔缩小等发作时间：数秒钟或数分钟，12小时至数十小时发作频率：数月一次或一日数次。发作渐频、时间渐频趋势。最终可成持续性高血压诱因：精神刺激、弯腰、排便、排尿、触摸腹部，按压肿块、麻醉诱导期、药物(组胺、胍乙啶、胰升血糖素、胃复安、三环类抗抑郁药)等,15,2.持续性高血压约50%特点：持续性高血压伴阵发性加剧有以下情况要考虑嗜铬细胞瘤：常用降压药：神经节阻断剂（胍乙啶）、利血平、-肾上腺素能阻断剂、肼苯哒嗪等效果不佳，而钙离子拮抗剂、硝普钠、-受体阻断剂有效交感神经过度兴奋如出汗、心动过速高代谢状况如低热、体重下降、一过性高血糖直立性低血压伴心动过缓(长期过量CA，血容量不足、交感抑制、肾上腺素能受体敏感性降低),16,肿瘤骤然出血、坏死，CA释放骤减或停止心肌损害、心律失常、心衰，致心排出量锐减过度分泌肾上腺素兴奋2-受体，周围血管扩张血管强烈收缩，组织缺氧，微血管通透性增加，血浆外渗，有效血容量降低，血压下降分泌舒血管肠肽、肾上腺髓质素致血压下降血压大幅波动，极高血压反射性兴奋迷走神经中枢；释放多巴胺消除NA升压作用,(二)低血压、休克或高血压与低血压交替,17,(三)心脏表现儿茶酚胺性心肌病伴心律失常，或心肌退行性变、坏死；高血压性心肌肥厚、心脏扩大、心衰,18,基础代谢率增高：氧耗量增加，基础代谢率增高，而甲状腺功能正常，发作时体温可上升12OC血糖升高：儿茶酚胺为升糖激素，可加速肝糖原分解，抑制胰岛素分泌，糖异生加强，引起高血糖，糖耐量减退等脂代谢紊乱：脂肪分解加速，游离脂肪酸增高低血钾症：CA促使钾进入细胞内及肾素、醛固酮分泌,二、代谢紊乱,20,消化道症状：CA使肠蠕动及张力减弱、胆囊收缩减弱，Oddi括约肌张力增高，表现便秘、腹胀，胆汁潴留、胆结石腹部包块：少数病人（约5%10%）腹部可扪及包块膀胱内肿瘤嗜铬细胞瘤可分泌红细胞生成素（EPO）样物质而刺激骨髓，引起红细胞增多，白细胞也增多,三、其他表现,21,高血压患者,尤其年轻者、阵发性者或持续性高血压伴有前述特点者，提高警惕。进行以下检查:一、血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定1)24小时尿3-甲基-4羟基苦杏仁酸(简称VMA)测定:VMA为CA终产物持续性高血压及高血压发作后增高24h尿VMA正常值544mol/d(18mg/d),诊断标准,22,2)24小时尿儿茶酚胺测定：反映CA释放量正常值为1342g/24h超过正常值2倍以上有诊断意义3)血浆NMN和MN测定(为NE中间代谢产物)正常NMN：90570pmol/L(18102pg/ml)正常MN：60310pmol/L(1261pg/ml),23,4)影响因素(判断结果时参考)：可造成假阳性的物质：含荧光反应物质：香蕉、咖啡、B族维生素、阿司匹林、氯丙嗪、四环素、红霉素、奎尼丁、异丙肾上腺素、左旋多巴、茶碱、硝酸甘油、硝普钠等可造成假阴性的物质：乙醇、芬氟拉明、利血平、溴隐停、胍乙啶、放射造影剂、钙通道阻滞剂等,24,1.激发试验用于可疑病例血压170/110mmHg时禁此试验胰高糖素试验：胰高糖素可刺激瘤体分泌CA。该药1mg静注,注射后3分钟,CA注射前3倍(绝对值2.0ng/ml)可确诊本剂一般不引起明显升压反应试验前应配备酚妥拉明以防不测,二、药理试验,25,磷酸组织胺试验：磷酸组织胺促进CA释放正常：注射后sBP/dBP上升最高值较对照值分别35/25mmHg嗜铬细胞瘤：明显超过此值血压显著升高者,立即静注酚妥拉明510mg，终止试验,26,2.阻滞试验:适用于血压170/110mmHg者酚妥拉明(肾上腺素能受体阻滞剂)试验：Regitin15mg,iv,每分钟测一次BP,连续20分钟注射后2分钟内,BP下降3530mmHg/2520mmHg，维持35分钟，有助于诊断病程较长或合并肾动脉硬化时血压下降不明显，可呈假阴性,27,肾上腺B超：肿瘤1cm者，检出阳性率较高MRI：可检出12cm肾上腺肿瘤肾上腺CT：90%肿瘤可定位，静脉造影剂可引发高血压，需先用受体阻滞剂,肾上腺CT右侧肾上腺嗜铬细胞瘤,三、定位诊断,28,131I-MIBG造影：131I间位碘苄甲基胍可被瘤体特异性摄取、浓集；适用于转移性、复发性或肾上腺外肿瘤静脉导管术：肾上腺静脉造影并分段取血测总儿茶酚胺浓度差别，有助于确定肿瘤部位膀胱镜：疑为肾上腺外嗜铬细胞瘤时,可发现膀胱内肿瘤,29,注意与以下疾病高血压相鉴别各种原因引起的高血压；年轻高血压；不稳定性高血压；早期原发性高血压冠心病心绞痛甲状腺机能亢进症绝经期综合征,鉴别诊断,30,1.内科治疗：适用于控制症状、术前准备、手术不能耐受、恶性嗜铬细胞瘤术后复发(1)Regitin为1和2受体阻滞剂初始剂量为10mg,bid57天后增加至3040mg,分次口服副作用：体位性低血压、鼻黏膜充血、-受体活性相对增强,治疗,31,(2)哌唑嗪(prazosin):1-受体阻滞剂可避免低血压和心动过速，作用时间较短初始剂量1mg，口服，观察血压24小时BP下降10mmHg，每日用量68mgBP下降10mmHg,头晕、胸闷,日用量6mg,32,(3)-受体阻滞剂：先用-受体阻滞剂降低血压，再用心得安;适用于心动过速者(4)其他降压药物拉贝洛尔：可以阻断和-受体阻滞剂钙离子阻滞剂ACEI：对抗AT介导的交感神经末梢释放CA，适用于左心衰,33,2.发作期治疗卧床休息;吸氧立即regitin15mg(溶入5%糖盐水20ml)缓慢iv,致BP降到160/100mmHg，继以1015mg,溶于5%糖盐500ml中,缓慢静滴维持严密监测血压、心率、心律血压控制在150/90mmHg,34,其他药物佩尔地平(nicardipine):每分钟0.5g/kg逐渐加到6g/kg,iv,滴注。该药效果较好,可用于Rigitin以及其他药物效果不佳时不良反应：心动过速、面部潮红硝普钠(sodiumnitroprusside):100mg溶于5%糖盐2