化妆品一般检验方法汇编.doc

第 16 页 共 16 页化妆品检验方法汇编性状的测定 /PH值的测定 /粘度的测定 /总固体的测定 /活性物的测定1（洗发露） /活性物的测定2（沐浴露） /泡沫的测定 /稳定性的测定 /密度的测定/头发梳理性测试方法化妆品检验方法性状的测定（Q/(TA)SB-C3-001）1. 范围本标准规定了化妆品的色泽、香气、外观等性状的测定方法。本标准适用于化妆品性状的的测定。2. 试验方法2.1 外观取样品在非阳光直射条件下进行目测，并与标准样品对照比较。2.2 色泽取样品在非阳光直射条件下进行目测，并与标准样品对照比较。2.2 香气用辨香纸分别蘸取样品，用嗅觉进行辨别，并与标准样品对照比较。化妆品检验方法pH值的测定（Q/(TA)SB-C3-002）1. 范围本标准规定了化妆品pH值的测定方法。本标准适用于化妆品pH值的测定。2. 引用标准GB/T 66821992 分析实验室用水规格和实验方法方法GB/T 13531.12000 化妆品通用检验方法：pH值的测定3. 原理测量浸入化妆品中的玻璃电极和参考电极之间的电位差。4. 试剂4.1 实验室用水（GB/T 6682）三级水，其中电导率小于14uS/cm，用前煮沸冷却。4.2 从常用的缓冲溶液中选取两种一校准pH计，它们的pH值应尽可能接近式样预期的pH值，缓冲溶液用水（4.1）配置。5. 仪器5.1 pH计：包括温度补偿系统，精度0.02以上。5.2 玻璃电极、甘汞电极或复合电极。6. 分析步骤6.1 式样的制备6.1.1 稀释法称取样品1份（精确至0.1g），加入经煮沸冷却后的实验用水（4.1）10分，加热至40，并不断搅拌至均匀，冷却至规定温度，待用。如为含油量较高的产品，可加热至70 80，冷却后去油块待用；粉状产品可沉淀过滤后待用。6.1.2 直测法（不适用于粉类、油膏类化妆品及油包水型乳化体）6.1.3 校正按仪器使用说明，校正pH计，选择两个缓冲溶液（4.2），在所规定温度下校正，或在温度补偿系统下校正。6.1.4 测定电极、洗涤用水和标准缓冲溶液的温度调至规定温度，彼此间温度越接近越好，或同时调节至室温校正。仪器校正后，首先用水（4.1）洗电极，然后用滤纸吸干。将电极小心插入式样中，使电极浸没，待pH值读数稳定，记录读数，须测定清洗电极，待用。7. 分析结果的表述pH值的结果以两次测量的平均值表示，精确度为0.1。8. 精确度pH值两次测量之差应小于等于0.1。化妆品检验方法粘度的测定（Q/(TA)SB-C3-003）1. 范围本标准规定了化妆品粘度的测定方法。本标准适用于类似牛顿流体的化妆品粘度的测定。2. 引用标准QB/T 197494 洗发液。3. 仪器3.1 温度计 精度0.53.2 NDJ-1型旋转粘度计3.3 100ml烧杯4. 分析步骤取适量试样倒入100ml烧杯中，使试样恒温至规定温度，用NDJ-1型旋转粘度计转子的刻度浸入试样中，且转子壁四周无气泡，在旋转1min后读数。当数值在0.4Pa.S附近时，用2#转子，30r/min。4Pa.S 用3#转子，30r/min；4 10用3#转子，12r/min；10Pa.S用4#转子，12r/min。化妆品检验方法总固物的测定（Q/(TA)SB-C3-004）1. 范围本标准规定了化妆品总固物的测定方法。2. 引用标准QB/T 1974-94 洗发液QB/T 1975-94 护发素3. 仪器3.1 恒温干燥箱：灵敏度13.2 分析天平：精度0.0001g3.3 低型称量瓶：25*403.4 干燥器4. 步骤 在已干燥恒重的低型称量瓶中称取样品1g（精确至0.0001g），置于（1051）恒温干燥箱中干燥3h后，取出放入干燥器中冷却至室温，称量。5. 结果表示总固体的含量按下式表示：总固体（%）=M1-M2100% M式中：M称取样品的质量，g M1烘干后残余物和低型称量瓶的质量，gM2空低型称量瓶的质量，g结果保留一位小数。6. 精密度取至少两次误差在允许范围的结果平均值作为最后结果。多次试验结果之间的误差应不超过0.2%。7. 附加说明气雾剂产品的总固体测定：将试样一瓶开孔放气后。倒进备有回流冷凝器的三角烧瓶中，于50恒温水浴中，保温30min作驱赶推进剂处理，以下称量及烘干操作同上。化妆品检验方法发泡力的测定（Q/(TA)SB-C3-005）1. 范围本标准规定了用Ross-Miles法测量化妆品发泡力的方法。本标准适用于洗发露、沐浴露及泡沫洁面乳等具有发泡力的化妆品产品。2. 引用标准GB/T 13173.691 洗涤剂发泡力的测定（Ross-Miles法）。3. 原理将洗涤剂样品用一定硬度的水配制成一定浓度的试验溶液。在一定温度条件下，将200mL试液从90cm高度流到刻度量筒底部50mL相同试液的表面后，测量得到的泡沫高度作为该样品的发泡力。4. 试剂4.1 实验室用水（GB/T 6682）三级水，其中电导率小于14uS/cm，用前煮沸冷却。4.2 氯化钙（CaCl2）：分析纯。4.3 硫酸镁（MgSO47H2O）（GB 671）：分析纯。5. 仪器5.1 泡沫仪（包括滴液管、刻度量筒）。5.2 超级恒温器：可控水温于40+0.5。5.3 温度计：分度小于或等于0.5，量程0 - 100。5.4 容量瓶：1000 mL6. 程序6.1 150ppm硬水的配制 称取0.0999g氯化钙（4.1），0.148g硫酸镁（4.2），用纯水溶解于1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。6.2 试验溶液的配制称取洗涤剂样品2.5g，用150ppm硬水溶解，转移至1000Ml容量瓶中，并稀释到刻度，摇匀。再将溶液置于40+0.5恒温水浴中陈化，从加水样开始总时间30min。6.3 发泡力的测定 在试液陈化时，即启动水泵使循环水通过刻度管夹管，是水温稳定在40+0.5。刻度管内壁预先用铬酸硫酸洗液浸泡过夜，用纯水冲洗至无酸。试验时先用纯水冲洗刻度管内壁，然后用试液冲洗刻度量管内壁，冲洗应完全，但在内壁不应留有泡沫。自刻度量管底部注入试液至50mL刻度线以上，关闭刻度量管旋塞，静止5min，调节旋塞，使液面恰好在50mL刻度处。将滴液管用抽吸法注满200mL试液。打开滴液管的旋塞，使溶液流下，当滴液管中的溶液流完时，立即开启秒表并读取起始泡沫高度（取泡沫边缘与顶点的平均高度），在5min末再读取第二次读数。用新的试液重复以上试验二到三次，每次试验前必须用试液将管壁洗净。以上规定的水硬度、试液浓度、测定温度可按产品标准的要求予以改变，但应在检验记录中说明。7. 结果表示发泡力用起始或5min的泡沫高度表示，取至少三次误差在允许范围内的结果平均值作为最后结果。多次试验结果之间的误差应不超过5mm。化妆品检验方法有效物的测定（洗发露）（Q/(TA)SB-C3-006）1. 范围本标准规定了用洗发露中有效物的测定方法。2. 引用标准QB/T 1974-94 洗发液。3. 试验步骤3.1 总固物的测定按Q/(JC)SB-C3-004进行3.2 无机盐（乙醇不溶物）的测定3.2.1仪器和试剂3.2.1.1 温度计：精度0.53.2.1.2 分析天平：精度0.0001g3.2.1.3 恒温干燥箱：灵敏度+13.2.1.4 水浴加热器3.2.1.5 古氏坩埚抽气过滤器3.2.1.6 量筒：100ml3.2.1.7 锥形瓶：250ml3.2.1.8 干燥器3.2.1.9 无水乙醇：化学纯3.2.1.10 95%的中性乙醇：取适量95%的乙醇（化学纯），加几滴酚酞指示剂，用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至微红色。3.2.2测定步骤 取测定总固体含量的样品，加入100ml 95%中性乙醇，水浴加热至微沸，取出，轻轻搅拌，使其尽量溶解。静置沉淀后，将上层澄清液通过已恒重的古氏坩埚内，用抽气过滤器过滤至抽滤瓶中，并用适量95%的中性乙醇洗涤烧杯二次。洗涤液和沉淀一起移入已恒重古氏坩埚内过滤，滤液于同一抽滤瓶中，将古氏坩埚放入1052的烘箱内，恒重3h，取出放入干燥器内冷却至室温后精确称量。3.2.3计算X2=M2100%M式中：X2洗发露的无机盐含量，% M2古氏坩埚中残留物质量，g M总固体测定中称取试样质量，g3.3 氯化物含量测定3.3.1 仪器和试剂3.3.1.1 棕色酸式滴定管3.3.1.2铬酸钾（分析纯）：5%3.3.1.3 0.1mol/L硝酸银标准溶液：称取16.989g分析纯硝酸银，用水溶解并移入1L棕色容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。采用GB601中的方法标定。3.3.2 测定步骤 在上述测定无机盐含量操作中的过滤的滤液中，加几滴酚酞指示剂，用酸碱溶液调节使溶液微红色，然后加入23ml 5%铬酸钾指示剂溶液，用0.1mol/L硝酸钾标准溶液滴定至溶液呈砖红色为终点。3.3.3 计算X3=VC58.5100%M式中： X3洗发露的氯化物含量，% C硝酸银标准溶液的浓度，mol/L V滴定消耗硝酸银标准溶液的体积，ml M2测定总固体含量称取试样的质量，g 58.5氯化钠的摩尔质量，g/mol3.4 有效物含量测定X（%）=X1X2X3式中：X洗发露的有效物含量，%X1洗发露的总固体含量，%X2洗发露的无机盐含量，%X3洗发露的氯化物含量，%4. 精密度取至少两次误差在允许范围的结果平均值作为最后结果。多次试验结果之间的误差应不超过0.3%。化妆品检验方法活性物的测定（沐浴露）（Q/(TA)SB-C3-007）1. 范围本标准规定了用沐浴露中活性物的测定的两种方法。2. 引用标准QB 1994-94 浴液3. 试验步骤3.1 在一般情况下，浴液产品的总活性物含量按3.2条方法一“乙醇萃取法”的规定进行。当浴液产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同书中规定有总活性物含量检测结果不包括水助溶剂（指甲苯或二甲苯的磺酸盐及尿素等物质）时，则总活性物含量按3.3 条方法二“三氯甲烷萃取法”的规定进行。3.2 方法一：乙醇萃取法3.2.1 方法概要95%以上的乙醇能溶解洗涤剂组分中的表面活性剂及部分氯化钠，而不能溶解其他无机盐。先以无水乙醇萃取溶液试验份（无水乙醇用量应保证混合液中乙醇的含量达到95%以上），无机盐则析出。过滤分离，从乙醇萃取液中分别测定出乙醇溶解物含量和氯化钠含量，计算试验总活性物含量。本方法测定结果包括浴液配方组分中所有能溶解于乙醇的表面活性剂、调理剂和水助溶剂，不包括不溶于乙醇的表面活性剂。3.2.2 试剂3.2.2.1 95%乙醇（GB 679）：新煮沸后冷却，酸度应小于0.2mmol/L。如酸度大于0.2mmol/L，应中和后蒸馏。3.2.2.2 无水乙醇（GB 678）：新煮沸后冷却3.2.2.3 氢氧化钠（GB 629）：0.5mol/L溶液3.2.2.4 硝酸（GB 625）：0.5mol/L溶液3.2.2.5 硝酸银（GB 670）：0.1mol/L标准溶液3.2.2.6 铬酸钾（HG3-918）：50g/L溶液3.2.2.7 酚酞（GB 10729）：10g/L溶液3.2.3 仪器3.2.3.1 烧杯：150ml、250ml3.2.3.2 量筒：50ml3.2.3.3 抽滤瓶：500ml3.2.3.4 干燥器：内盛变色硅胶或其他干燥剂3.2.3.5 水浴锅：能控制温度于50与沸腾状态两种3.2.3.6 玻璃过滤坩埚：孔径1630m，约30ml3.2.3.7 分析天平：精度0.0001g3.2.3.8 恒温干燥箱：灵敏度+13.2.4 取样按GB/T 13173.1的规定制备和贮存样品。3.2.5 测定程序3.2.5.1 试验份：称取2g均匀样品，称准至0.001g，置于150ml烧杯中。3.2.5.2 乙醇溶解物含量的测定 加入50ml无水乙醇，置于水浴锅上加热至微沸，加热过程中需用玻璃棒不断搅拌，使内容物溶解。移开烧杯，静置沉淀，倾倒上层澄清液通过玻璃过滤坩埚进行抽滤，滤液收集在500ml抽滤瓶中，尽可能将乙醇不溶物留在烧杯中。再以温热的（约4050）95%乙醇重复洗涤抽滤三次，每次用95%乙醇20ml。小心将乙醇溶液（滤液及洗液）由抽滤瓶转入已恒重的250ml烧杯中，用少量温热的95%乙醇洗涤抽滤数次，洗液合并入已恒重的250ml烧杯中。置烧杯于沸腾水浴锅上（杯底不可接触水浴锅中的水）蒸去乙醇。然后将烧杯放入1051的干燥箱内干燥2.5h，移入干燥器中冷却30min后称量（m1）。试验份乙醇溶解物的质量百分比含量（X1）按下式计算。 X1=m1100m式中：m1 乙醇溶解物的质量，g；m 试验份的质量，g。3.2.5.3 乙醇溶解物中氯化物含量的测定用80ml蒸馏水溶解烧杯中的乙醇溶解物，加入酚酞溶液3滴，如呈红色，则以0.5mol/L硝酸溶液中和至红色刚好退去；如不呈红色，则以0.5mol/L氢氧化钠溶液中和至微红色，再以0.5mol/L硝酸溶液回滴至红色刚好退去，然后加入50g/L铬酸钾指示剂2ml，用0.1mol/L硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色。试验份乙醇溶解物中氯化物（NaCl计）的质量百分含量（X2）下式计算。X2=V c0.0585100m式中：V 耗用硝酸银标准溶液的体积，ml；c 硝酸银标准溶液的浓度，mol /L；m 试验份的质量，g；0.0585 氯化钠的毫摩尔质量，g/mmol。3.2.6 结果计算样品中总活性物的质量百分比含量（Xn）按下式计算。Xn =X1 - X2式中：X1 试验份乙醇溶解物的质量百分含量，%；X2 试验份乙醇溶解物中氯化物的质量百分比含量，%3.2.7 精密度总活性物含量的两次平行测定差应不超过0.3%。以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。3.3 方法二：三氯甲烷萃取法3.3.1 方法概要三氯甲烷能溶解洗涤剂中的所有表面活性剂，而不能溶解无机盐（包括氯化钠）。浴液试样经干燥脱水后用三氯甲烷反复萃取，收集萃取物，驱尽三氯甲烷，即可得试验份总活性物含量。本方法试验结果包含浴液配方组分中的全部表面活性物和调理剂，不包括水助溶剂。3.3.2 试剂与仪器3.3.2.1 丙酮（GB 686）3.3.2.2 三氯甲烷（GB 682）3.3.2.3 索氏抽提器：250ml3.3.2.4 烧杯：50ml3.3.2.5 量筒：100ml3.3.2.6 水浴锅：能控制沸腾状态3.3.2.7 恒温干燥箱：能控制温度10513.3.2.8 分析天平：精度0.0001g3.3.2.9 快速滤纸快速滤纸筒的制备：将一大张快速滤纸裁成如图1所示的纸片，顺着箭头指向，一边卷，一边把梯形长底边折向30mm150mm圆柱体的一个端面，使其形成一个有底的30mm80mm（内部尺寸）的筒体（每卷完一圈，底部折边处垫进一张25mm的滤纸圆片，一共垫进两至三张），最后将45的尖角插进相近的折边内，轻轻抽出圆柱体。小心向滤纸筒内放入15 20mm厚的干燥的酸洗石棉（切不可沾附纸筒的筒口和外垫）或剪碎的滤纸，并使其形成一个凹行面，将滤纸筒放于50ml烧杯中，待称量样品时用。 单位：mm 30mm150mm圆柱体 快速滤纸1002025 45 600 图 13.3.3 取样按GB/T 13173.1的规定制备和贮存样品。3.3.4 测定程序3.3.4.1 试验份称取2g均匀样品，称准至0.001g，置于滤纸筒内的酸洗石棉或碎滤纸上（尽可能滴加在凹形面的中心部位，不能沾及滤纸筒壁）；3.3.4.2 三氯甲烷的萃取操作安全措施：三氯甲烷的挥发性强，且有毒，故其萃取过程应在通风柜中进行。将试验份连同烧杯一起放入1052干燥箱内烘1.5h，取出，将滤纸筒小心放入索氏抽提器中，接上已恒重的抽提器的烧瓶，分数次向滤纸筒内加完150ml三氯甲烷（注意每次都不得使其溢出滤纸筒），接好回流冷凝器，在水浴锅上（烧瓶底不接触沸腾水）加热回流2h（以第一次萃取液虹吸至烧瓶为计时起点，控制每隔6 8min虹吸一次的萃取速度）。弃去滤纸筒，回收三氯甲烷。待烧瓶内容物蒸干时，加3ml丙酮，待蒸去丙酮后，将烧瓶放入1051的干燥箱内烘2h后取出，在干燥器内冷却30min，称量（m2）。再放入干燥箱内干燥30min，冷却，称量，重复操作至恒重（相继两次称量之差小于3mg）。3.3.5 结果计算试验份总活性物的质量百分含量（Xb）按下式计算。Xb=m2100m式中：m2 三氯甲烷溶解物的质量，g；m 试验份的质量，g。3.3.6 精密度总活性物的两次平行测定结果之差应不超过0.3%。以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。化妆品检验方法密度的测定（Q/(TA)SB-C3-008）1. 范围本标准规定了化妆品的密度的测定方法。本标准适用于对低粘度液状化妆品密度的测定。2. 仪器2.1恒温水浴锅：温控精度0.52.2密度瓶：带有温度计的25mL密度瓶3. 试验方法 取已知质量的干净密度瓶，加清蒸馏水，插入带有温度计的瓶盖，置于20+1恒温水浴锅中，使密度瓶的温度在20+1范围内保持10-20min后，用滤纸擦净密度瓶外部，盖上小帽。立即称其质量（准确至0.0002g），倒去蒸馏水并烘干或用试样洗涤密度瓶，按上述步骤加入试样，恒温并称重。密度的含量按下式表示：（20）=M2 - M1100% M3 - M1式中：密度，g/mLM1密度瓶的质量，g M2试样和密度瓶的质量，g M3水和密度瓶的质量，g化妆品检验方法稳定性的测定（Q/(TA)SB-C3-009）1. 范围本标准规定了化妆品的光照试验、耐热试验、耐寒试验、冷热循环试验及离心试验等的测定方法。本标准适用于对化妆品稳定性的分析评价。2. 仪器2.1 电热恒温培养箱：灵敏度+12.2 冰箱：灵敏度+12.3 光照培养箱：灵敏度+12.4 离心机2.5 离心管：刻度10mL3. 试验方法3.1 光照试验预先将光照箱调节到调节至规定的温度（暂定为30），取试样两瓶，一瓶放入光照箱内，一瓶室温避光保存作标样，按期取出光照样品，恢复至室温后与标样对照检测外观、色泽、香气等项目。3.2 耐热试验预先将电热恒温箱调节到规定的温度，取试样两瓶，将一瓶试样放置于恒温箱内，一瓶室温避光保存作标样，按期取出耐热样品，恢复至室温后与标样对照检测外观、色泽、香气等项目。3.3 耐寒试验预先将冰箱调节到规定的温度，取试样两瓶，一瓶放入冰箱内，一瓶室温避光保存作标样，按期取出耐寒样品，恢复至室温后与标样对照检测外观、色泽、香气等项目。3.4 冷热循环试验预先将冰箱、电热恒温箱调节到规定的温度，取试样两瓶，一瓶放在室温避光保存作标样，一瓶进行冷热循环试验，将样品在低温条件下保持24小时或以上，随后放入高温条件下保持24小时或以上，即算作一个冷热循环，冷热循环顺序不限。经一个循环后将样品取出，恢复至室温后与标样对照检测外观、色泽、香气等项目。3.5 离心试验将7mL待验乳液灌入离心管中，用软木塞塞好，然后放入预先调节到38+1的电热恒温培养箱内，保持1h，即移入离心管中，并将离心机调整到规定的速度，旋转规定时间后取出观察。刺激性斑贴试验方法（Q/(TA)SB-C3-010）1 试验材料1.1 分析纯酒精（工厂用进口酒精）1.2 医用透气胶布1.3 医用纱布1.4 塑料纸2 材料的处理2.1 布块的处理 2.1.1 医用纱布：将医用纱布成1cm1cm和1.2cm1.2cm的小块，高压灭菌处理。 2.1.2 塑料布：将塑料布剪成1.5cm1.5cm的小块，高压灭菌处理。3 受试物的制备按照原料在产品中的使用浓度将其配成酒精溶液，作为受试物。4 对照物的制备将酒精作为对照物。5 实验方法 在1cm1cm的纱布上滴加0.1ml的受试物，敷贴在前臂曲侧，在上面加贴1.2cm1.2cm的纱布，用1.5cm1.5cm塑料布轻压，以胶布固定。同时用对照物做同样测试，要求敷贴位置距上一位置超过3cm。24hr后，去除敷贴物，以观察皮肤反应情况。6 结果评价结果分为无反应、呈淡红斑、出现丘疹、出现小水疱、出现大水疱。按出现皮肤反应数量和程度确定原料样品引起皮肤不良反应的可能性。头发梳理性测试方法（Q/(TA)SB-C3-011）1 实验原理 将发束悬挂在力检测装置上，把发束的顶端塞入检测器的梳子中，使梳子以恒定的速度垂直梳过整束头发，同时连续记录下相应的摩擦力。对应于发束不同部位的摩擦力，构成了发束的梳理曲线。 头发的梳理性通过两个因素衡量梳理最大阻力和耗费的总功。 由于头发的缠结程度不同对梳理最大阻力的影响较大，因此用总功来衡量梳理性相对比较准确。2 影响因素 梳理速度、头发处理、发束的长度、密度，头发的卷曲度，梳子的尺寸，梳子的材料，实验操作等等，均会对检测到的数据产生影响。由于影响因素较多，因此，实验结果的误差较大。在操作基本一致的情况下，干梳的误差为50%，湿梳的误差为20%。3 仪器设备： DIA-STRON MTT160张力测定仪（实验室需能控制仪器使用时的温度和湿度）4 发束制备4.1 每个样品的常规评价需6束头发，如果用于体系相近的产品比较，每个样品至少需更多的头发。4.2 每束头发需大约10克，长度至少25厘米。发束的线性密度大约为每厘米0.4克。理想的情况为直发。实验用头发最好来自同一批市售头发。4.3 将头发切成25厘米长，称取10克为一束。将一端用玻璃胶粘住，然后用铁皮固定。用切纸板将发束切为同样长度，保证从铁皮环的底端到发束尾部的长度为20cm。4.4 制作好的发束用15%的K-12溶液洗涤数次后，在室温下悬挂24小时晾干。5 实验步骤5.1 洗发水处理前测定5.1.1 湿梳5.1.1.1实验前将发束悬挂浸泡在纯水中30分钟。5.1.1.2 将一束头发从水中取出，用梳子梳理直到无明显缠结。5.1.1.3 将发束浸入盛有纯水的烧杯中3次，在控制条件下，制造一定程度的缠结。浸入3次后，用手指将多余的水分挤干2次。（此为关键步骤，要保证操作基本一致）5.1.1.4将发束夹在仪器上，使发丝均匀分布在梳齿里。（此为关键步骤，要保证每次发丝的分布范围一致）。仪器的参数设定：梳理速度为每分钟150毫米，起始位置为20毫米，梳理长度为180毫米，最大拉力为1000克力。运行仪器，检测得到梳理曲线。5.1.1.5 对同一发束重复上述操作，再检测4次。如某条曲线因为实验操作出现较大偏差，需重新测定。每束头发必须保证5条曲线。5.1.1.6 将剩下的发束重复25步操作。5.1.1.7 检测结束后，梳理好各束头发，在室温下悬挂至少24小时晾干。5.1.2 干梳5.1.2.1将上述晾干后的头发，用梳子梳理直到无明显缠结。5.1.2.2将发束夹在仪器上，使发丝均匀分布在梳齿里。（此为关键步骤，要保证每次发丝的分布范围一致）。仪器的参数设定：梳理速度为每分钟150毫米，起始位置为20毫米，梳理长度为18