质检中心监测站安全技术规程

6环安部化验室安全技术规程6.1一般要求6.1.1分析人员必须认真学习分析规程和安全技术规程，发解设备的性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。6.1.2进行危险性操作时，如危险物料的现场取样分析、易燃易爆物的处理、加热易燃易爆物、焚烧废液产、使用极毒物质等均应有第二者陪伴。陪伴者应能清楚地看到操作地点，并观察操作的全过程。6.1.3禁止在化验室内吸烟、进食、喝茶饮水。不能用实验器皿盛放食物，不能在化验室的冰箱存放食物。离开化验室前用肥皂洗手。6.1.4化验室严禁喧哗打闹，保持化验室秩序井然。工作时间应穿工作服，长头发要扎起来戴上帽子，不能光着脚或穿拖鞋进实验室。不能穿实验工作服到食堂等公共场所。进行有危险性工作时要佩戴防护用具，如防护眼镜、防护手套、口罩甚至防护面具等。6.1.5化验人员应具安全用电、防火防爆、预防中毒及中毒救治等基本常识。6.1.6与化验无关的人员不应在化验室久留。也不允许化验人员在化验室干别的与化验无关的事。6.1.6每日工作完毕时，应检查水、电、气、窗等后锁门。6.2电器设备使用安全6.2.1使用新电气设备时，应先熟悉操作方法及注意事项，不得盲目接插电源随意开机。不准使用不合格的电气设备。6.2.2不得私自拉接临时供电线路。6.2.3正确操作闸刀开关，应使闸刀处于完全合上或完全拉断的位置，不能若即若离，以防接触不良打火花。禁止将电线头直接插入插座内使用。6.2.4使用烘箱和高温炉时，必须确认自动控温装置可靠。同时还需人工定时监测温度，以免温度过高。不得把含大量易燃易爆溶剂的物品送入烘箱和高温炉加热。6.2.5电气设备发生故障进行检修时，必须有专业电工或检修人员在场。检修时应先熟悉其性能和使用方法，严格按操作规程进行操作。仪器检修前应关断电源。6.2.6严禁使用湿布擦拭正在通电的设备、电门、插座、电线等，严禁洒水在电器设备上和线路上。6.2.7严禁使用裸线、残损的电闸和开关。电线接头应严密包裹绝缘胶布。6.2.8凡仪器说明书要求接地或接零的设备，都应做好可靠的“保护接地”或“保护接零”，并应定期检查其完好性。有些仪器还应根据说明书的要求及整体线路上电器配备情况，加装保险丝等保护设备。6.2.9接通或切断380伏以上电源时，必须佩戴胶皮绝缘手套。6.2.10已损坏的接头或绝缘不好的电线应及时更换，更不能直接用手去摸绝缘不好的通电电器6.2.11修理或安装电器设备时，必须先切断电源。停电时应断开全部电气设备的开关，供电恢复正常后，再按操作程序启动仪器设备，以防损坏仪器和发生触电。6.2.12使用搁置时间较长的仪器时，必须先做必要的检查，如有损伤应及时修理，不要勉强使用。6.2.13有固定位置的精密仪器用毕后，除关闭电源外，还应拔下插头，以防长期带电损伤仪器造成触电。6.2.14不能用试电笔去试高压电。6.2.15每个实验室有规定允许使用的最大电流，每路电线也有规定的电流，超过时会使导线发热着火。导线不慎短路也容易引起事故。控制负荷超载的简便方法是按限定电流使用熔断片（保险丝）。更换保险丝时应按规定选用，不可用铜、铝等金属丝代替保险丝，以免烧坏仪器或发生火灾。6.2.16电线接头间要接触良好、紧固，避免在振动时产生火花。电火花可能引起实验室的灼烧与爆炸。6.2.17禁止高温热源靠近电线。6.2.18电动机械设备使用前应检查开关、线路、安全地线等各部设备零件是否完整妥当，运转情况是否良好。6.2.19在用高压电操作时，要穿上胶鞋戴上橡皮手套，地面铺上橡皮。6.2.20实验室的电气设备和电路不得私自拆动及任意进行修理，也不能自行加接电气设备和电路，必须由专门的技术人员进行。6.2.21多台大功率的电器设备要分开电路安装，每台电器设备有各自的熔断器。6.2.22有人受到电伤害时，要立即用不导电的物体把电线从触电者身上挪开，切断电源，把触电者转移到新鲜的地方进行人工呼吸，并迅速与医院联系。6.2.23室内电线或电气设备起火时，应先切断电源。若来不及断电，则应避免用水灭火。6.3.玻璃仪器使用6.3.1在电炉上加热烧杯或锥形瓶中的液体时，应将烧杯或锥形瓶置于石棉网上，使其受热均匀，一般不可烧干。6.3.2装配或拆卸玻璃仪器装置时，要小心地进行，防备玻璃仪器破损、割手。6.3.3取下正在沸腾的水或溶液时，须用烧杯夹夹住摇动后取下，以防突然剧烈沸腾溅出溶液伤人。6.3.4搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子，不可将太热的物体放入干燥器，打开干燥器时，不能往上掀盖，应用手按拄干燥器，右手小心地把盖子捎微推开，等准空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上，6.3.5将较热的物体放入干燥器后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1秒），以放出热空气.6.3.6打开粘住的活塞和磨口塞的方法：凡士林等油状物质粘住活塞，可以用电吹风或微火慢慢加热使油类粘度降低，或熔化后用木棒轻敲塞子来打开。活塞长时间不用因尘土等粘住，可把它泡在水中，几小时后可打开。碱性物质粘住的活塞可将仪器在水中加热至沸，再用木棒轻敲塞子来打开。内有试剂的试剂瓶塞打不开时，若瓶内是腐蚀性试剂，如浓硫酸等，要在瓶外放刀塑料桶以防破裂，操作者要戴有机面罩，扣作时不要使脸部离瓶口太近。打开有毒蒸气瓶口要在通风橱内操作，准备工作做好后，可用木棒轻敲瓶盖。也可洗净瓶口，用洗瓶吹一点蒸馏水润湿瓶口，再轻敲瓶盖。对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞，可把瓶口泡在水中或稀盐酸中，经过一段时间可能打开。6.3.7玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫布，以免玻璃管折断扎伤。6.3.8切割玻璃管（棒）及给瓶塞打孔时，易造成割伤。往玻璃管上套橡皮管或将玻璃管插进橡皮塞孔内时，必须正确选择合适的匹配直径。将玻璃管端面烧成圆滑，用水或甘油湿润管壁及塞孔，并用布裹住手，以防玻璃管破碎时割伤手部。把玻璃管插入塞孔内时，必须握住塞子的侧面，不能把它撑在手掌上。6.4燃料气、气瓶使用安全6.4.1气瓶必须存放于通风、阴凉、干燥、隔绝明火、远离热源、防曝晒的房间内。要有专人管理，要有醒目的标志，如“乙炔危险，严禁烟火”等字样。可燃气体瓶一律不得进入实验室楼内。严禁乙炔气瓶、氢气瓶和氧气瓶、氯气瓶贮放在一起或同车运送。6.4.2使用中的气瓶要直立固定放置，防止倾倒。气瓶的减压器要专用，安装时螺扣要要上紧，应旋进7圈，不得漏气，开启高压气瓶时操作者应站在气瓶口的侧面，动作要慢，以减少气流摩擦，防止产生静电。6.4.3搬运气瓶要用专用气瓶车，要轻拿轻放，防止摔掷、敲击、滚滑、或剧烈振动。搬运的气瓶一定要在事前戴上气瓶安全帽，以防不慎摔断瓶嘴发生爆炸事故。钢瓶身上必须具有两个橡皮胶防震圈。乙炔瓶严禁横卧滚动。6.4.4原子吸收法使用乙炔时，要注意预防回火，管路上应装阻止回火器（阀）。在开启乙炔气瓶前，要先供给燃烧器足够的空气，再供乙炔气。关气时，要先关乙炔气，后关空气。当乙炔气瓶内压力降至0.3MPa（3kgf/cm2）时，须停止使用，另换一瓶。6.4.5乙炔等可燃气瓶不得放置在橡胶等绝缘体上，以利静电释放。6.4.6氧气瓶及其专用工具严禁与油类物质接触，操作人员也不能穿戴沾有各种油脂或油污的工作服和工作手套等。6.4.7氢气瓶等可燃气瓶与明火的距离不应小于10米。6.4.8检查气瓶阀门、导管是否漏气时，必须采用肥皂水检查法，绝对不能以明火检查。6.4.9瓶内气体不得全部用尽，一般应保持0.21 MPa的余压。6.4.10气瓶应进行耐压试验，并定期进行检验。6.4.11在用气瓶如发现有严重腐蚀、损伤，或对其安全可靠性有怀疑时，应提前进行检验。6.5易燃易爆物质使用易爆品：硝酸盐混合物，如硝酸钾、硝酸铵等含有NO3-的物质;氯酸盐混合物，如氯酸钾等含有CIO3-的物质;叠氮酸及其盐类，如叠氮化钠等含有N=NN基团的物质，以及雷酸盐类如雷酸汞等含有ON=C=基团的物质。易燃品：石油醚、二硫化碳、乙醚、丙酮、甲醇、乙醇、苯、油酯类;赤磷、黄（白）磷、三硫化四磷、五硫化二磷、二硝基苯、二硝基萘、硝酸纤维、硫磺;活泼金属及其化合物遇水发生燃烧如钾、钠、氢化锂、氢化钾、氢化钠、镁粉、铝粉等。 氧化剂：过氧化物如过氧化氢、过氧化钠、过氧化钾;氯的含氧酸及其盐类如高氯酸、高氯酸钾、高氯酸钠;硝酸盐、亚酸酸盐类如硝酸钾、硝酸钠、硝酸铵、硝酸铯、亚硝酸钾等;高锰酸盐类如高锰酸钾、高锰酸钠、重铬酸钾、卤素的含氧酸及其盐类如溴酸钠、高碘酸等。6.5.1易燃易爆试剂应贮于铁柜中（壁厚1mm以上）中，柜中的顶部有通风口。严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。易燃易爆应与氧、氯、氧化剂等分贮，禁烟火及曝晒，低温保存，最高不得超过30，不许放在冰箱内（防爆冰箱除外）。6.5.2操作、倾倒易燃液体时应远离火源，瓶塞打不开时，切忌用火加热或冒然敲打。倾倒易燃液体量大时要有防静电措施。如不慎将易燃易爆品倾倒在实验室台或地面上时应立即断开附近的加热源，用毛巾、抹布将液体吸干，加强室内通风换气。6.5.3加热易燃溶剂必须在水浴或严密的电热板上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。6.5.4使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量的2/3、灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。6.5.5严禁在火焰、电热器具或其他热源附近放置易燃易爆等危险。6.5.6易爆炸类药品，如苦味酸、高氯酸、高氯酸盐、过氧化氢等应放在低温处保管，不应和其它易燃物放在一起。6.5.7蒸馏或回流易燃易爆物品时，分析人员不得擅自离开，要时刻注意仪器和冷凝器的正常工作。如需往蒸馏器内补充液体，应先停止加热，放冷后再进行。6.5.8易燃易爆的操作不得对着人进行，应在通风橱内进行，必要时操作人员应戴面罩。6.5.9遇水燃烧的物品贮存时应避开水源，注意防水、防潮，并不得与酸及氧化剂、含水物等共贮。6.5.10碱金属应浸在煤油或甲苯中，置砂桶内保存，其氢化物应分散在油中保存。6.5.11氧化剂贮存时，应将无机氧化剂与有机氧化剂分别保存，不应与亚硝酸盐、次氯酸盐混贮。严禁氧化剂与与可燃物一起研磨。6.5.12不用具磨口塞的玻璃瓶贮存爆炸物品，以免启闭玻璃塞时因摩擦引起爆炸。6.5.13身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。6.5.14易燃液体的废液应设置专用贮器收集，不得倒入下水道，以免引起燃爆事故。6.5.15电炉周围严禁有易燃物品。电烘箱周围严禁放置可燃、易燃物及挥发性易燃液体。不能烘烤放出易燃蒸气的物料。6.5.16夏季室温过高，启用易挥发物时应设法冷却后再开，不可使瓶口对着自己或他人的脸部。6.6有毒有害物质使用6.6.1化验室进行可能产生有害废气的操作都应在通风橱内进行，如加热酸、碱溶液和有机物的硝化、分解等。原子吸收光度计的原子化器部分要有专用的通风罩把原子蒸气抽出室外。汞的操作室必须有良好的全室通风装置，其抽风口通常在墙的下部。6.6.2室内散逸在量有毒气体时，应立即打开门窗加强换气，室内不应滞留未佩戴防护衣帽的人员。6.6.3检查物品的气味时，只能拂气轻嗅，不得向容器口上猛吸。6.6.4极力避免手与有毒试剂直接接触，实验后、进食前，必须充分洗手，不要用热水洗涤。6.6.5沾有毒物的器皿和物件，用后应立即洗净。6.6.6严禁在实验室内饮食和吸烟，不准用实验器皿做饮食用具。6.6.7进行剧毒药品的试验（如氰化钾溶液、砷酸钠溶液的配制和使用）需有他人监护，不准随意倾倒有毒物品及有毒废液。实验过程中产生的废液必须经有效的处理后才能排放。6.6.8用于回收或待处理的废液应分别用洁净的容器盛装，禁止混合 贮存，以免发生剧烈化学反应而造成事故。6.6.9废液应贮存在密闭的容器中，防止挥发性气体逸出而污染实验室环境。废液应避光、远离热源。贮存废液的容器必须贴上明显的标签，标明种类、贮存时间等。6.6.10 汞金属汞 长期吸入汞蒸气会造成慢性中毒，为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上覆盖甘油。对于溅落的汞，立即尽量拣拾起来，颗粒大于1mm的汞用吸耳球或滴管、毛笔收集起来用甘油覆盖，拣过汞的地面洒上硫黄粉或喷上20的三氯化铁水溶液（每平方米使用300500mL），干后再清扫干净;对吸附在墙壁、地板及设备上面的汞可以加热薰碘法除去，按每平方米0.5g碘加热薰蒸，或利用无人的非工作时间用紫外灯辐照除汞。汞废液 含汞盐的废液如纳氏试剂废液和测定COD的废液中均含汞，可先调节pH至810，加入过量硫化钠使生成硫化汞，再加入硫酸亚铁，生成的硫化铁能吸附悬浮于水中的硫化汞微粒进行共沉淀。清夜可排放弃去，残渣经焙烧可回收汞。6.6.11含酚废液 高浓度的酚可用乙酸丁酯萃取，重蒸馏后回收。低浓度的废液可加入次氯酸钠或漂白粉使酚氧化。6.6.12氰化物废液 不得将含氰废液倒入废酸缸中！浓度较低的废液可加入氢氧化钠调pH至10以上，加入高锰酸钾（3）使氰化物氧化分解。如氰化物含量较高，可用碱氯法处理。先以碱调pH至10以上，加入次氯酸钠使氰化物氧化分解。6.6.13含砷废液 在含砷废液中加入氧化钙，调节并控制pH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙。也可将废液调pH至10以上，加入硫化钠，与砷反应生成难溶、低毒的硫化物沉淀。清液排放，沉淀物在渣场掩埋。6.6.14含铬废液 如铬酸洗液和测定COD的废液中均含铬，铬酸洗液如失效变绿，可浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用砂芯漏斗滤去沉淀后再用，失效的废液可用废铁屑还原残留的六价铬为三价铬，再用废碱液或石灰中和使生成低毒的氢氧化铬沉淀，清液排放，沉淀物在渣场掩埋。6.6.15铅、镉等重金属废液 用消石灰将废液调pH至810，使废液中的铅、镉等重金属离子生成金属氢氧化物沉淀，清液排放，沉淀物在渣场掩埋。6.6.16含氟废液 加入石灰使生成氟化钙沉淀。清液排放，沉淀掩埋。6.6.17无机酸类 废无机酸先收集于陶瓷缸中或塑料桶中，然后以过量的碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中和，或用废碱中和，中和后用大量水冲稀排放。 6.6.18可燃性有机物 用焚烧法处理。焚烧炉析的设计要确保安全、充分燃烧，如有毒气体产生应设洗涤器。不易燃的可先用易燃溶剂稀释。6.6.19常见有毒物质的主要入体途径及中毒急救6.6.19.1氰化物或氢氰酸入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：轻者刺激粘膜、喉头痉孪、瞳孔放大，重者呼吸不规则、逐渐昏迷、血压下降、口腔出血。急 救： 立即移出毒区，脱去衣服，行人工呼吸。可吸入含5二氧化碳的氧气。立即送医院。6.6.19.2氢氟酸或氟化物入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：接触氢氟酸蒸气可出现皮肤发痒、疼痛、湿疹和和各种皮炎。主要作用于骨骼。深入皮下组织及血管时可引起化脓溃疡。吸入氢氟酸蒸气后中，氯管粘腊受刺激可引起支气管炎症。急 救：皮肤灼伤时，先用水冲洗，再用5小苏打洗液，最后用甘油和氧化镁（2:1）糊剂涂敷，或用冰冷的硫酸镁液洗，也可涂可的松油膏。6.6.19.3硝酸、盐酸、硫酸及氮氧化物入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：三酸对皮肤和占膜有刺激和腐蚀作用，能引起牙齿酸蚀病，一定数量的酸落到皮肤上即产生烧伤一，且有强烈的疼痛。当吸入氮氧化物时，强烈发作后，可有212小时的暂时好转，继而恶化。急 救：吸入新鲜空气。皮肤烧伤时，立即用大量水冲洗，或用稀苏打水冲洗。如有水泡出现，可涂红汞或紫药水。眼、鼻、咽喉受蒸气刺激时，也可用温水或2苏打水冲洗和含涑。6.6.19.4砷及砷化物入体途径：急性中毒有胃肠型和神经型两种症状。大剂量中毒时，3060分钟即觉口内有金属味，口、咽和食道内有灼烧感，恶心呕吐、剧烈腹痛。全身衰弱，剧烈头痛，口渴与腹泻。皮肤苍白、发绀，血压 降低，脉弱而快，体温下降，最后死于心力衰竭。吸入大量砷化物蒸气时，产生头痛。痉挛、意识丧失、昏迷、呼吸和血管运动中枢麻痹等神经症状。急 救：吸入砷化物蒸气的中毒者，必须立即离开现场，使吸入含5二氧化碳的氧气或新鲜空气。鼻咽部损害，用1可卡因涂局部。含碘片或用12苏打水含漱或灌洗。皮肤受损时，涂氧化锌或硼酸软膏。专用解毒药（100份密度为1.43克、厘米2的硫酸铁溶液，加入300份冷水制成的溶液稀释）用汤匙每5分钟灌一次，直至停止呕吐。6.6.19.5汞及汞盐入休途径：呼吸道、消化道、皮肤中毒症状：急性：严重口腔炎，口有金属味，恶心呕吐，腹痛腹泻，大便血样，患者常有虚脱、惊厥。严重时尿少或无尿。最后因尿毒症死亡。慢性：损害消化系统。品有金属味，齿龈及口唇处有硫化汞的黑斑、淋巴腺及唾腺肿大，嗜睡、头痛、记忆力减退，手指和舌头出现轻微震颤。急 救：急性中毒早期用饱和碳酸氢钠液洗胃，或立即给饮茶、牛奶、吃生蛋白。立即送医院救治。6.6.19.6铅及铅化合物入体途径：呼吸道、消化道中毒症状：急性：口内有甜金属味。口腔炎，食道和腹腔疼痛，呕吐、流粘泪，便密等;慢性：慢性：贫血、肢体麻痹瘫痪等。急 救：急性中毒时用硫酸钠或硫酸镁灌肠。送医院治疗。6.6.19.7三氯甲烷（氯仿）入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：长期接触可发生消化障碍、精神不安和失眠等症状。急 救：重症中毒者使呼吸新鲜空气，向脸部喷冷水，按摩四肢，进行人工呼吸。包裹身体保暖并送医院救治。6.6.19.8苯及其同系物入休途径：呼吸道、皮肤中毒症状：急性：沉醉状，惊悸。面色苍白，继而赤红，头晕、头痛、呕吐。慢性：以造血器官与神经系统的损害为最显著。急 救：急性中毒患者给行人工呼吸，同时输氧，送医院救治。6.6.19.9苯酚入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：恶心呕吐、消化障碍，心悸，意识紊乱及贫血等。刺激皮肤粘膜，引起局部糜烂。急 救：皮肤损害时，用2苏打水或行理盐水冲洗。咽喉有刺激症状时，用2苏打水含漱或喷雾。6.6.19.10四氯化碳入体途径：呼吸道中毒症状：急性：主要引起肝脏、肾脏及神经系统的损害。刺激眼、鼻及喉。大量吸入可引起头痛、呕吐、右上腹痛、黄疸、肝大和急性坏死性肾病及意识不清等。慢性：表现为进行性神经衰弱及胃肠功能紊乱。肝肿大，肝功能异常，可成肝硬化。肾脏受损时，可有蛋白尿和血尿。皮肤损害可有接触性皮肤。急 救：急性中毒者应立即进行人工呼吸、吸氧等。全身症状严重者，送医院治疗。禁用磺胺药及肾上腺素。6.6.19.11甲醇入体途径：吸入蒸气中毒时，主要为神经系统症状。剧烈头痛，头昏、呕吐、视力减退。急 救：将患者移至新鲜空气处，使其安卧，给以保暧。送医院救治。6.6.19.12甲醛入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：急性：流泪、急性结膜炎、咳嗽、支气管炎。慢性：视力减退、手指尖呈褐色、指甲床疼痛。皮肤接触可引起皮炎。急 救：急性中毒患者应给氧，注射葡萄糖。粘膜受刺激后，用2小苏打水洗或喷雾吸入。皮肤损害时，用氧化锌、硼酸等软膏治疗。6.6.19.13丙酮入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：轻度：眼及上呼吸道粘膜受刺激，可引起流泪、头晕、头痛及呕吐等重度：晕厥，嗜睡，尿中出现蛋白和红血球。急 救：移患者于鲜空气处，必要时施行人工呼吸。6.6.19.14乙酸入体途径：呼吸道中毒症状：急性：吸入醋酸蒸气可引起剧烈的干咳，甚至呼吸困难。慢性：可引起萎缩性鼻炎。咽炎、喉炎和气管炎等。刺激眼粘膜时可引起结膜炎。急 救：呼吸道损害除用镇咳剂外，应请医生治疗。眼损害时，用温水冲冼;伴有结膜水肿者可用湿毛巾冷敷并用眼膏。6.6.19.15氨入体途径：消化道、皮肤、粘膜中毒症状：严重刺激眼、口、及喉等处粘膜。浓氨水溅入眼内可使角膜表层发生溃疡和穿孔。皮肤接触氨水时，可引起化学灼伤、红肿、起疱和糜烂。急 救：吸入热的水蒸气，进行人工呼吸，皮肤接触氨时，立即用水或稀醋酸洗。溅入眼内，要立即用流水和3硼酸水洗涤。洗后用可的松、氯霉素眼药水滴入。严重者速送医院治疗。6.6.19.16一氧化碳或煤气入体途径：呼吸道经肺入血液中毒症状：轻度：头痛、眩晕、恶心呕吐，疲乏无力中度：除上述症状外，全身疲软无力，意识不清重度：迅速昏迷，很快停止呼吸。急 救：立即将患者移至新鲜空气处，保暖。禁用兴奋剂。呼吸衰弱者应即进行人工呼吸，给含57二氧化碳的氧气，送医院急救。6.6.19.17乙炔入体途径：呼吸道中毒症状：主要由乙炔中杂质磷化氢等产生的中枢神经系统症状、轻者有精神兴奋、多言、嗜睡等。急 救：将患者移出现场使呼吸新鲜空气，保持温暖和安静。必要时给含5二氧化碳的氧气。6.7腐蚀性物质使用6.7.1腐蚀性试剂如浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、浓氢氧化钠、氢氧化钾、浓氨水、浓过氧化氢、氢氟酸等，取用时尽可能戴上橡皮手套和防护眼镜。如试剂瓶较大，搬运时必须一手托住瓶底，一手拿住瓶颈。6.7.2稀释硫酸时，必须在耐热容器如烧杯中进行，在不断搅拌下，慢慢将浓硫酸倒入水中，绝对不能将水注入浓硫酸中！必要时用水冷却。溶解氢氧化钠、氢氧化钾等发热物质时，也必须在耐热容器中进行。6.7.3开启石膏封口的大瓶液体试剂时，必须用锯子将封口锯开，禁止用其它物体敲打，以免瓶被打破，要用手推车搬运装酸或其他腐蚀性液体的大塑料桶或大瓶，严禁背、扛搬运，需将大容器（大塑料桶或大瓶）内的酸或其他腐蚀性液体分装时，要用虹吸管移出，并配带防护镜、橡皮手套。6.7.4打开深盐酸、浓硝酸、浓氨水的试剂瓶时应在通风橱中进行。6.7.5在压碎或研磨苛性碱和其他危险物时，要注意防范小碎块溅射，以免烧伤眼睛、面部或其他部位。不能在纸上称量过氧化钠。6.7.6常见腐蚀性物质化学灼伤局部的急救处理6.7.6.1硫酸、硝酸、盐酸、一氯醋酸等立即用5碳酸氢钠溶液冲洗，再用清水冲洗，然后以氧化镁、甘油（1:2）糊剂外涂。若酸进入眼内，立即翻开下睑使溅入的酸流出，并用水冲洗，轻伤滴5磺胺嘧啶钠液或1530磺胺醋酰钠液。6.7.6.2氢氧化钠（钾）、氨、碳酸钠（钾）用2醋酸或4硼酸溶液冲洗，再用清水冲洗，然后以3硼酸溶液湿敷或510的硼酸软膏外涂，若碱液进入眼内，立即翻开下睑使溅入的碱液流出，用水冲洗。轻伤滴10Vc液和新霉素眼药水，随后涂抗生素油膏，加眼罩。6.7.6.3氢氟酸以饱和氢氧化钙溶液冲洗，如为肢体，浸于溶液中，如有水疱，切开水疱或抽去疱液，然后酌情涂上氧化镁、甘油糊剂。若氢氟酸进入眼内，处理方法与硫酸、硝酸等进入眼内时相同，但一定要快，切忌拖延。6.7.6.4苯酚先以大量清水或肥皂水冲洗，继以3050洒精擦洗，再以饱和硫酸钠液湿敷，24小时内忌用油膏6.7.6.5铬酸以5硫代硫酸钠溶液冲洗，再以清水冲洗，然后涂5硫代硫酸钠软膏或3二巯基丙醇软膏。6.7.6.6氧化钙（生石灰）先用植物油清除皮肤上沾染的石灰微粒，再以2醋酸溶液洗涤。6.7.6.7氟化钠以5氯化钙溶液清洗。6.8采样安全6.8.1水质采样安全6.8.1.1采样时必须同时有两人以上进行操作，以防意外事故的发生。6.8.1.2进入生产现场采样，必须戴好安全帽，将长发扎起来塞进安全帽内，穿戴好工作服和劳保鞋。6.8.1.3在具用腐蚀性、高温、有毒（包括病毒性）、可燃性物质的水域采样或在排污口（如复肥WT排水、硝铵F-204排水、合成厂1100排水等）及排污口附近采样时，必须佩戴防毒面具或防毒口罩、橡皮手套、安全工作服、工作帽、胶鞋等，以防有毒气体、有毒物质通过呼吸器官和皮肤进入体内或造成人身伤害。6.8.1.4采样过程中注意不要接触有毒的植物，以防止意外事故的发生。6.8.1.5在浅水中涉水采样时，不能赤身下水，要穿好防水裤。水深到胸口时，不允许涉水采样。水流较急时，要系好救生索。在各种情况下涉水采样，都必须十分谨慎，防止陷入淤泥、暗坑中或发生其他事故。6.8.1.6在阴井、深井上采样时，开井盖要注意安全，不要伤到自身或他人，采样要注意监护，防止掉入井中，并防止中毒事件发生。系采样器的绳索预先检查是否牢固。6.8.1.7采集地下水样时，必须注意沿途的溶洞和暗沟。在岩洞中采地下水时要配备手电、火把等照明工具，并要防止被地下水烫伤。6.8.1.8在生产现场采样，严禁乱动允许操作范围以外的阀门和设施，如在规定采样点采不到水样，请与被测单位环保员或现场操作人员联系。6.8.1.9在厂外非规定采样点采临时样品，如采样地点危险，进行采样有可能发生安全事故，则停止采样或更改采样点再行采样 。6.8.2环境空气、污染源废气、职业卫生检测采样安全6.8.2.1采样必须由两人以上进行，以防意外事故的发生。6.8.2.2进入生产现场采样必须戴好安全帽，穿戴好工作服和劳保鞋，经过酸、碱、氨等管线下发现滴漏时不得抬头仰望。不得在运动的设备上通行。禁止以电线作扶手，切忌靠近高压线。6.8.2.3不得私自在现场接电，仪器用电须联系专业电工人员接。6.8.2.4污染源采样：在采样平台登高采样不要用力靠护拦，必要时系安全带，严禁无护拦登高作业。发现采样平台和护拦存在安全隐患时，要及时汇报，用以吊采样器的绳索要预先检查是否牢固，以免造成损坏仪器和伤人事故。采集烟气时，烟气温度较高，需戴厚手套以防烫伤。在正压管道采集有毒、具体腐蚀性的尾气（如复肥厂DA-504出口、BI-501入口），采样人员要站在上风向，必要时带防毒面具。6.8.2.5在皮带旁采样不可接触皮带，严禁横跨皮带、乱动拉线开关。6.8.2.6严禁乱动非监测人员操作的生产设施、阀门等。6.8.2.7为确保人身安全，不允许乘坐无人看守电梯。6.8.2.8测厂界噪声需两人以上，至少有一名男同志，夜间要配带手电，注意行驶车辆，严禁翻墙，雨、雪天及风速大于5.5m/s停测。6.8.2.9在防爆区（如压缩车间）使用防爆型采样仪。6.8.2.10用球胆采样分析时，要保证球胆不漏气，用完后要放在室外排剩余的气。6.8.2.11冬季采样要注意防滑。尤其需通过爬梯登高采样者，首先要清除梯子上的积雪结冰，上下梯时要牢把扶手。6.9安全监测应急监测的安全防护6.9.1监测人员接到应急监测指令后，要立即穿戴好劳保防护用品，携带监测仪器，进入现场，且根据污染事故的物性，采取适当的安全防护措施。对于有毒有害气体：要佩戴正压式氧气（空气）呼吸器、防毒防尘面具、滤毒设备以及浸水的棉织物。对于易燃易爆气体或液体：要穿阻燃式全身防化服，使用防爆监测仪器。对不挥发的有毒有液体：要穿隔离服防护。对易挥发的有毒有害液体：要穿全身防化服。6.9.2监测完毕，应撒出警戒区待命。6.10 化学试剂的贮存和保管6.10.1易燃易爆试剂必须限量贮存，严禁在化验室内存放总20升的瓶装易燃液体。小量100g可在铁柜内存放；100500 g应贮存于防爆保险柜中；5001000g则贮存于防爆室中。6.10.2对于易燃易爆试剂应先进先出，避免长期存放，同时应与氧、氯、氧化剂等分贮，应存于阴凉通风处，禁烟火及曝晒，存放最高室温不得超过30。6.10.3强氧化剂存放于阴凉通风处，最高温度不得超过30，要与酸类以及要与木屑、炭粉、硫化物、易燃物、可燃物、还原性物质等隔离。6.10.4易挥发的物质应贮存在有通风设备的房间内。6.10.5强腐蚀类试剂如硫酸、发烟硫酸、硝酸、盐酸、氢氟酸等应选用抗腐蚀性材料，如耐酸水泥或耐酸陶瓷架子等来放置这类药品，架子不宜过高，以保证安全。6.10.6药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应贮存于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。6.10.7所有试剂、溶液以及样品的包装上必须有标签，标签要完整、清晰，标明试剂的名称、规格、质量。溶液除了标明品名外，还应标明浓度、配制日期等，万一标签脱落，应照原样贴牢。绝不允许在容器内装入与标签不相符的物品。无标签的试剂必取小样鉴定后方可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。 6.10.8要注意试剂的存放年限，一些试剂在存放过程中会形成危险品。6.10.9经常检查库温，库内应无异臭和烟雾。物品包装完好。6.10.10试剂必须轻拿轻放，严禁摔、滚、翻、掷、抛、拖拽、摩擦或撞击，以防引起爆炸或燃烧。6.10.11剧毒试剂实行“双人保管、双人收发、双人领料、双锁、双帐”的“五双”保管制度。6.11仪器维护6.11.1 GC1000A气相色谱仪6.11.1.1工作电压为220V+10，同时电源要有足够大的功率，防止过热失火，工作电源不要与其他大功率电器设备共用。6.11.1.2使用氢气做载气时，应将出口气排至室外。6.11.1.3仪器拆下某些盖板，会暴露出220V电压，因此在维修仪器时切断所有电源。6.11.1.4池体温度降至40以下时，方可断载气。6.11.1.5在仪器切断电源后，加热区域仍会长时间保持热状态，要防止烫伤。6.11.1.6开机时应先通气，后开机；关机时先断电，后关气。6.11.2 BCD-235/235A万宝/海尔冰箱6.11.2.1额定电压为220V，当电源电压不符合要求时，须另装稳压电器稳定。6.11.2.2强酸强碱及腐蚀性物品，必须密封后放入。有强烈刺激性气味的物品须用塑料薄膜包裹后放入。6.11.2.3若长期停用，应将里外擦净，箱门略留缝隙，放置在清洁，干燥通风良好的室内，避免阳光直接照射，并远离热源。6.11.2.4不要在冰箱上部承载重物。6.11.2.5经常检查电源线是否有裂痕或划伤。6.11.3 721-100型/756MC型分光光度计6.11.3.1仪器的工作电压一般允许220V+10的电压波动。在电源电压波动较大的实验室最好配备稳定器。6.11.3.2仪器要接地良好。6.11.3.3仪器要尽量远离有强磁场、电场或高频的电器设备。6.11.3.4当仪表在停止工作时，必须切断电源，开关放在“关”一挡。6.1