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文档简介
鼻与鼻窦,第一节CT检查技术,常规轴位与冠状位扫描基线:下眶耳线层距与层厚:5mm扫描范围:上齿槽至额窦,第二节鼻与鼻窦CT解剖,鼻腔额窦、上颌窦、筛窦、蝶窦道窦口复合体面部间隙颞下窝、翼腭窝,正常鼻窦,正常鼻窦,鼻内镜检查和手术的重要解剖区域慢性鼻炎发病机制的关键区域为额窦、上颌窦引流及前中组筛窦引流通道等结构的统称,包括中鼻甲、钩突、筛漏斗、前中筛窦开口、上颌窦开口、额隐窝、蝶筛隐窝、半月裂孔,鼻道窦口复合体,鼻道窦口复合体,颞下窝(咀嚼肌间隙)上界:颅底,蝶骨大翼、岩骨尖前界:上颌窦后壁、翼腭窝、翼板后界:颈血管鞘、茎突外界:下颌支、髁状突、冠状突、颞肌内界:鼻腔、鼻咽部,主要内容,翼内肌、翼外肌、张腭帆肌、提腭帆肌翼丛、上颌动脉及分支下颌神经,颞下窝向上与颞窝相通,向前内与翼腭窝相通,翼腭窝,位于蝶骨翼突与上颌骨之间的裂隙内,是颞下窝向前内的延伸前界:上颌窦后壁后界:翼突内界:蝶腭孔外界:颞下窝,翼腭窝,翼腭窝,眼眶,眶下裂,鼻腔,蝶腭孔,颞下窝,海绵窦、中颅窝,圆孔,上,内,后,外,翼上颌裂,内有:蝶腭神经节、V上颌支、颌内A分支五孔开口:圆孔、翼管;咽管、蝶腭孔;翼腭管,第三节副鼻窦炎性疾病,鼻窦炎鼻息肉粘膜下囊肿粘液囊肿霉菌性鼻窦炎,概述,病因化脓性过敏性霉菌性病程急性慢性,急性、慢性化脓性鼻窦炎,化脓性鼻窦炎的发病同鼻旁窦的解副特点有关,鼻腔的粘膜同鼻旁窦粘膜相连续各个鼻窦开口被此相邻各个鼻窦的开口小,稍有狭窄或阻塞即可致通气、引流障碍上须窦最大窦口位置高,并位于各个鼻旁窦口之下,感染机会最多,窦腔改变密度增高、气液平面粘膜增厚腔内软组织影窦壁骨质改变增生硬化、增厚骨质稀疏骨质破坏,鼻旁窦炎症的CT表现,鼻腔:可见粘膜肿胀增厚明显,鼻甲肿大,鼻腔软组织影、鼻道狭窄鼻窦:粘膜肿胀增厚呈中低密度影、气液平面窦腔骨壁:一般无明显改变,急性化脓性鼻窦炎CT表现,鼻腔:鼻甲肥厚,呈息肉样改变,鼻道狭窄窦壁:粘膜不规则肥厚致窦腔狭窄、中低混合密度的软组织囊肿或息肉窦腔骨壁的硬化增厚,慢性化脓性鼻窦炎CT表现,上颌窦慢性炎症,鼻腔和鼻窦息肉,变态反应或慢性鼻窦炎化脓性分泌物长期刺激所致分水肿型、纤维型和血管型等,以水肿型多见主要临床表现为持续性鼻塞,嗅觉减退,头痛,闭塞性鼻音,临床与病理,上颌窦腔内单个或多个低密度的结节样软组织筛小房的扩大,间隔吸收破坏鼻腔内低密度无增强的软组织影,CT表现,双上颌窦炎鼻息肉,上颌窦后鼻孔息肉,粘膜下囊肿,多发生于上颌窦与变态反应或鼻窦慢性炎症有关是由于浆液性渗出物泥留于粘膜下层的结缔组织内而呈囊性膨出,窦腔半圆形或类圆形软组织密度或水样密度影边缘光滑,粘液囊肿,鼻窦口完全阻塞,窦内分泌物大量潴留致使压力增高,使窦腔扩大,骨壁变薄呈气球祥改变合并化脓性感染窦壁增厚多见于额、筛窦,蝶窦较少见,上颌窦罕见。,窦腔扩大,窦壁变薄呈气球样密度均匀增高可压迫周围邻近器官,如筛窦粘液囊肿可推压眼球向前外突,诊断要点,左筛窦囊肿,霉菌性鼻旁窦炎,常见的病原茵为曲霉茵和毛霉菌分为非侵袭性和侵袭性,侵袭性霉菌感染可破坏窦壁,似为恶性肿瘤临床表现类似慢性非特异性鼻炎、鼻旁窦炎的症状,2019/12/15,41,可编辑,上颌窦最多见,蝶窦次之表现为软组织肿块影增强扫描可有强化增生的软组织内可见散在斑片状或沙粒状高密度的钙化区为其典型的特点,CT表现,骨质破坏面部软组织密度增高、肿胀增厚眶内密度增高,眼球突出颅内炎症,侵袭性霉菌性鼻旁窦炎CT表现,第四节肿瘤与肿瘤样病变,良性肿瘤乳头状瘤、骨瘤、血管瘤、软骨瘤恶性肿瘤副鼻窦癌、肉瘤、淋巴瘤、转移瘤囊肿先天性面裂囊肿、鼻窦囊肿、牙源囊肿,分类,一良性肿瘤,乳头状瘤,约占全部鼻及副鼻窦肿瘤的4左右组织学上呈良性,但具有局部浸润性。肿瘤呈缓慢膨胀性生长,可引起骨质破坏有术后复发的倾向起源于中鼻道,沿鼻腔外侧壁生长,易侵犯邻近的副鼻窦,常上颌窦受累,其他依次为筛窦、蝶安和额窦,鼻腔和副鼻窦内软组织肿块密度常较均匀肿瘤生长缓慢,呈膨胀性改变肿瘤蔓延:鼻咽腔、眼眶、筛板与前颅窝,经过蝶骨大翼与中颅窝继发性副鼻窦炎肿瘤术后复发为重新出现软组织肿块影,CT表现,副鼻窦癌,上颌窦癌CT表现,形态不规则的软组织肿块影密度多较均匀,少数肿块内可见坏死区和钙化灶常有骨质破坏(鳞癌呈浸润性破坏,窦腔无扩大;囊腺癌呈膨胀性骨质吸收,窦腔扩大,呈多囊状改变,并可沿视神经呈跳跃不规则条束状生长)增强扫描肿瘤中度不均匀强化(囊腺癌呈环形强化),上颌癌的蔓延方向,上颌窦内侧壁、鼻腔与鼻咽腔、鼻中隔、对侧上颌窦,上齿槽、口腔和软、硬腭,眼眶、上颌窦一筛窦骨板、筛窦、颅内、额窦底壁、后组筛窦与蝶窦,颞下窝、翼腭窝及翼内、外板、咽旁间隙和颈动脉间隙,面颊部、颧骨、经圆孔沿三又神经上颌支侵犯颅内,颌下、咽后和颈内静脉区淋巴结,向上,向下,向内,后外,向前,淋巴,筛窦癌,主要CT表现筛窦内软组织的肿块、筛窦气房间隔骨质破坏、溶解、肿瘤一般发展较快蔓延外侧:眼眶向下:上颌窦和鼻腔向上:经筛窦顶壁入前颅窝、眶上裂入颅内向后:蝶窦与蝶筛隐窝(注意观察蝶窦前壁是否有骨质破坏),嗅神经母细胞瘤,肿瘤起源于嗅神经上皮层绝大多数肿瘤位于鼻腔顶部,主要侵犯筛窦和蝶窦,晚期可侵犯眼眶和颅内,常转移到颈部淋巴结肿瘤生长缓慢,血供丰富可发生于任何年龄,以20一40岁多见,早期鼻腔上部的软组织块影,伴有或不伴有同侧筛窦密度增高肿块强化明显产生骨质破坏,可侵犯筛窦、中鼻甲。蝶窦及上颌窦、眼眶、晚期可浸入颅底或颅内,CT表现,嗅神经母细胞瘤,第四节鼻旁窦外伤性骨折,上颌窦骨折,单纯上颌窦骨折较少见涉及上颌窦的骨折主要有上颌窦和颧骨骨折(三角架骨折)上颌窦合并面部多发骨折(LeFort骨折),三角架骨折或颧骨上颌骨骨折,颧弓骨折眼眶外侧壁骨折眶底骨折,LeFort骨折,I型:为横贯上颌窦下部的骨折,涉及到双侧上颌窦底部、硬腭、上颌骨齿槽突的横行骨折,骨折端与颅底分离,冠状位观察II型:骨折位置较高、呈锥形骨折,涉及到鼻骨下部、眼眶的内侧壁和下壁、斜向下外延伸到泪骨
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