医院普法题目医务科.doc

填空题执业医师法 1医师应当具备良好的 ，发扬人道主义精神，履行防病治病救死扶伤保护人民健康的神圣职责。全社会应当尊重医师。医师依法履行职责，受法律保护。2医师经注册后，可以在医疗预防保健机构中按照注册的 执业，从事相应的医疗预防保健业务。未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动。3医师实施医疗预防保健措施，签署有关医学证明文件，必须 ，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿伪造或者销毁医学文书及有关资料。4对急危患者，医师应当 ；不得拒绝急救处置。5医师应当如实向患者或者其家属 ，但应注意避免对患者产生不利后果。6遇有自然灾害传染病流行突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，医师应当服从 人民政府卫生行政部门的调遣。7受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织应当按照医师执业标准，对医师的 进行定期考核。8医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品消毒药剂和医疗器械。除 外，不得使用麻醉药品医疗用毒性药品精神药品和放射性药品。9医师进行 ，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。10阻碍医师依法执业，侮辱诽谤威胁殴打医师或者侵犯医师人身自由 的，依照治安管理处罚条例的规定处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。献血法 1中华人民共和国献血法于_第八届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过。2中华人民共和国献血法自_起施行。3国家提倡_十八周岁至五十五周岁的健康公民_献血。4_领导本行政区域内的献血工作，统一规划并负责组织协调有关部门做好献血工作。5新闻媒介应当开展献血的_宣传。6血站是采集提供临床用血的机构，是不以营利为目的的_组织。7血站应当为献血者提供_安全卫生便利的条件。8采血必须由具有_医务人员进行。9公民临床用血时，只交付用于血液的采集储存_检验等费用。10为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者_，动员家庭亲友所在单位以及社会互助献血。侵权责任法 1.中华人民共和国侵权责任法于第十一届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于第十二次会议通过，自2010年7月 日开始施行 。 2.侵权责任是指民事主体因实施 而应承担的民事法律后果。 3.被侵权人有权请求侵权人承担 责任。 4、因同一行为应当承担侵权责任和行政责任、刑事责任，侵权人的财产不足以支付的，先承担 责任。 5、行为人因 侵害他人民事权益，应当承担侵权责任。 6、二人以上共同实施侵权行为， 造成他人损害的应当承担 。 7、医务人员在诊疗活动中未尽到 ，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。 8、患者病情不宜向患者说明的，应当向患者的 说明。 9、患者要求查阅、复制本法规定的有关病历资料的，医疗机构 提供 。 10、患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗造成患者有损害，医疗机构 赔偿责任 。医疗事故处理条例1、医疗事故处理条例于 年9月9日起施行。2、本条例所称医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和 ，过失造成患者人身损害的事故。 3、根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为 级。 4、医疗机构应当制定防范、处理医疗事故的 ，预防医疗事故的发生，减轻医疗事故的损害。 5、因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后 内据实补记，并加以注明。 6、当事人对首次医疗事故技术鉴定结论不服的，可以自收到首次鉴定结论之日起 内向医院所在地卫生局提出再次鉴定的申请。 7、医学会专家鉴定组进行医疗事故技术鉴定，实行 制。 8、医学会应当自受理医疗事故技术鉴定申请之日起5日内通知医患双方当事人提交鉴定材料；当事人自收到医学会的鉴定受理通知之日起 日内应提交鉴定材料、书面陈述及答辩。 9、当事人自知道或者应当知道其身体健康受到损害之日起 年内，可以向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请。 10、参加医疗事故技术鉴定的相关专业的专家，由医患双方在医学会主持下从专家库中 抽取。药品管理法1、中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、 监督管理的单位或者个人，必须遵守中华人民共和国药品管理法。2、医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给 。3、医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的 、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。4、国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对 进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价。5、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。6、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品 和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。7、医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员，非药学技术人员从事药剂技术工作。8、医疗机构应当向患者提供所用药品的 ；医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，加强合理用药的管理。9、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行 。10、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须 进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。处方管理办法1、 是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的 医疗文书。2、中药饮片处方的书写，一般应当按照 的顺序排列。3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的 12种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。4、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可 ，但医师应当注明理由。5、对于需要特别加强管制的麻醉药品， 处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。6、门（急）诊 患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过1日常用量。7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行 ，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 、评估、核对、发药以及安全用药指导。9、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在 签名并注明修改日期。10、药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者 ，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。医疗机构药事管理规定1、医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以 为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。2、依法取得相应资格的 技术人员方可从事药学专业技术工作。3、医疗机构 任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。4、医疗机构医务部门应当指定 ，负责与医疗机构药物治疗相关的行政事务管理工作。5、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的 ，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。6、医疗机构应当建立由医师、 和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。7、化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存， 存放。8、为保障患者用药安全，除 外，药品一经发出，不得退换。9、危害药品是指能产生 或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。10、用药错误是指 药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。麻醉药品和精神药品管理条例 1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是 。 2、阿片类药物的呕吐、镇静等不良反应一般仅出现在用药的最初几天，数日后症状多自行消失。对阿片类药物的不良反应进行 ，可以减轻或避免不良反应的发生。 3、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核对、签名、 ；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。 4.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 。 5、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。 6、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每 个月复诊或者随诊一次。 7、麻醉药品采用五专管理：即专人负责、专柜加锁、 、专用处方、专册登记。 8、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为 年。 9、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为 。 10、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在 监督下进行。医院处方点评管理规范 1、处方点评工作的具体实施部门是 。 2、对药学部门来说，处方点评任务主要应由 药师完成。 3、处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知医疗管理部门部门和_部门。 4、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有 的书面记录，并通报临床科室和当事人。 5、不合理处方包括 、用药不适宜处方及超常处方。 6、一个考核周期内5次以上开具 的医师，应当认定为医师定期考核不合格。7、药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行 的，医院应当采取教育培训、批评等措施；对患者造成严重损害的，卫生行政部门应当依法给予相应处罚。8、二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有 以上药学专业技术职务任职资格。9、门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的 ，且每月点评处方绝对数不应少于100张。10、病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于 份。单选题执业医师法1中华人民共和国执业医师法已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第三次会议于年月日通过，现予公布，自( )起施行。A.年月日 B.年8月日C.9年6月1日 D.年月日2国家实行医师资格考试制度。医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试。以下谁不具备参加执业医师资格考试的条件：A.小王临床医学本科毕业后，在省立医院工作，刚过一年 试用期B.小张卫校医学专科毕业后，在协和医院工作已八年C.小陈医学专科学历，取得了执业助理医师资格，在省妇幼医院工作了三年 D.小历儿科专业研究生毕业后，在儿童医院工作了二年3除有不予注册规定的情形外，受理申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起（）内准予注册，并发给由国务院卫生行政部门统一印制的医师执业证书。A.15日 B.45日 C.30日 D.60日4国家实行医师执业注册制度。取得医师资格的，可以申请注册。以下谁可予以注册：A.小王取得医师资格后，在省立医院工作，一年前发生意外昏迷至今B.陈医生三年前因交通肇事罪被判刑2年，现已刑满释放7个月了C.赵医生一年前被卫生厅处吊销医师执业证书的行政处罚 D.郑医生五年前辞职经商，现在想回来继续从事医师工作 5医师在执业活动中享有的权利不包含： A.在注册的执业范围内，进行医学诊查疾病调查医学处置出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗预防保健方案B.在执业活动中，人格尊严人身安全不受侵犯C.在执业活动中，不受干涉的权利 D.对所在机构的医疗预防保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理6医师在执业活动中履行下列义务中，不正确的是： A.遵守法律法规，遵守技术操作规范B.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平C.树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务 D.关心爱护尊重患者，保护患者的隐私，为患者的康复负责7下列哪位执业助理医师能够独立从事一般执业活动：A.王医生在省立医院骨科工作了三年，一周前刚向市卫生局申请了执业注册B.张医生卫校医学专科毕业后，一直在闽侯县医院工作，至今已2年C.陈医生取得了执业助理医师资格，在乡卫生院从事内科工作 D.孙医生在市儿童医院工作，尚未通过执业医师资格考试8医师定期考核中，考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（ ），并接受培训和继续医学教育。A.3-6个月 B.1-3个月 C.6-12个月 D.3-9个月9以下哪些行为未违反执业医师法？A.王医生在急诊科工作，夜班睡觉未及时起床诊治，导致一患者抢救无效死亡B.张医生的朋友打电话让给开一张疾病证明请假用，张医生出于义气二话没说给开了C.陈医生要进行一项实验性临床医疗，问了许多患者，终于有患者愿意试试 D.孙医生在某市医院妇产科工作，每次接生都要向家属要一个一千元的红包以示吉利10未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收其违法所得及其药品器械，并处（ ）以下的罚款；对医师吊销其执业证书；给患者造成损害的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。A.一万元 B.三万元 C.五万元 D.十万元献血法1为了保证医疗临床用血的（ ），保障献血者和用血者身体健康，发扬人道主义精神，促进社会主义物质文明和精神文明建设，制定本法。A需要和安全 B需求和安全 C满足和安全 D及时和安全2（ ）领导本行政区域内的献血工作，统一规划并负责组织协调有关部门共同做好献血工作。A地方各级人民政府 B地方各级献血办公室 C地方各级采供血机构 D地方各级卫生行政部门。3对献血者，发给国务院卫生行政部门制作的无偿献血证书，有关单位（ ）给予适当补贴。A应当 B应该 C可以 D尽量4国家鼓励（ ），（ ）和（ ）率先献血，为树立社会新风尚作出表率。A国家工作人员现疫军人 高等学校在校学生 B国家工作人员现疫军人 高等学校在校师生C国家工作人员现疫军人 卫生医务工作人员D国家公务员解放军官兵 高等学校在校学生5血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不得超过四百毫升，两次采集间隔期不少于六个月。（ ）血站违反前款规定对献血者超量频繁采集血液。A禁止 B防止 C不允许 D严格禁止6血站应当根据（ ）制定的标准，保证血注质量。A国家标准委员会 B国务院卫生行政部门 C行业协会 D国家临检中心7为保证应急用血，医疗机构（ ）临时采集血液，但应当依照本法规定，确保采血用血安全。A可以 B限制 C应当 D必要时8有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门（ ），没收违法所得，可以并处十万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（一） 非法采集血液的；（二） 血站医疗机构出售无偿献血的血液的；（三） 非法组织他人出卖血液的。A给予处分 B限期整改 C吊销执业许可证 D予以取缔。9献血法第二十条 临床用血的（ ），不符合国家规定的卫生标准和要求，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告，可以并处一万元以下的罚款。A质量 B成份制备 C包装储存运输 D检测10医疗机构的医务人员违反献血法规定，将（ ）的血液用于患者的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正；给患者健康造成损害的，应当依法赔偿，对直接负责的主管人员和其它直接责任人员，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。A不符合国家规定标准 B不符合国家卫生行政部门规定标准 C质量不合格D非法采集侵权责任法1.患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由（ ）承担赔偿责任。 A医疗机构 B医务人员 C医疗机构及医务人员 D社会保险机构 2.医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务，医务人员无过错造成患者损害，医疗机构（ ）赔偿责任。 A承担 B不承担 C部分承担 D视损害情况 3.因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者（ ）向医疗机构请求赔偿。 A不能 B只能 C可以 D无法 4.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或（ ）批准，可以立即实施相应的医疗措施。 A患者单位领导 B患者所在地政府负责人 C授权的负责人 D科室主任 5、因医疗事故造成他人严重精神损害的，被侵权人可以请求（ ）。 A精神损害赔偿 B赔礼道歉 C消除影响 D恢复原状 6.在处理医疗侵权案中，发生医疗事故处理条例与侵权责任法规定的条款不一致的情形时，应执行( )。 A医疗事故处理条例 B侵权责任法 C消除影响 D恢复原状 7.医疗机构及其医务人员（ ）检查。 A不得违反诊疗规范实施不必要 B根据收入需要进行 C防止漏诊进行 8.被侵权人对损害的发生也有过错的，（ ） A、应当减轻侵权人的责任 B、可以减轻侵权人的责任 C、必须减轻侵权人的责任 D、不可以减轻侵权人的责任 9.医务人员无意间泄露患者的病历资料，造成患者损害的（ ）承担侵权责任。 A应当 B可以 C无需 D视情况10.患者有损害，因下列情形之一的，医疗机构可能承担赔偿责任：A、医疗机构及其医务人员公开患者的病历资料B、患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗C、医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务 D、限于当时的医疗水平难以诊疗医疗事故处理条例 1、造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的属于（） A、一级医疗事故B、二级医疗事故C、三级医疗事故D、四级医疗事故 2、下列内容患者有权复印或者复制，但不包括：（） A、医嘱单 B、化验单 C、上级医师查房记录 D、住院志 3、当事人对首次医疗事故技术鉴定不服的，可以自收到首次医疗事故技术鉴定结论之日起（ ）内所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。 A、5日是B、10日C、15日 D、20日 4、医疗事故赔偿，应当考虑下列因素，确定具体赔偿数额，但不包括：（） A、医疗事故等级 B、医疗过失行为在医疗事故损害中责任程度 C、医疗事故损害后果与患者原有疾病状况之间的关系D、患者家庭的经济状况 5、当事人对首次医疗事故技术鉴定结论有异议，申请再次鉴定的，卫生行政部门应当自收到之日起7日内，交由组织再次鉴定。 A、地、市级地方医学会B、省、自治区、直辖市地方医学会 C、中华医学会 D、人民法院 6、发生医疗纠纷需进行尸检，尸检时间应在死后（） A、12小时内B、24小时内 C、36小时内 D、48小时内 7、某县发生医疗事故争议，需进行医疗事故技术鉴定，负责首次医疗事故鉴定工作的组织应该是（） A、该县卫生行政部门 B、该县医学会 C、该县卫生的上一级卫生行政部门 D、市级医学会 8、因医疗事故赔偿被抚养人的生活费时，正确的是（） A、不满16周岁的，扶养到16岁 B、年满16周岁但无劳动能力的，扶养30年 C、60周岁以上的，不超过20年 D、70周岁以上的，不超过10年 9、某患者输液中发生反应，经对症处理，症状消失，当天夜里出现心悸，呼吸困难，晨5时死亡。家属认为是医院的责任，拒不从病房移走尸体，也不同意尸检。经与家属协商，患者死亡第四天进行了尸检，但未能对死因作出解释，无法得出结论，对这一结果（） A、只能以死因不明定论 B、法医承担因拖延而延迟尸检，无法结论的结果 C、院方承担因请人不当而无法结论的结果 D、家属承担因不同意尸检延迟尸检而无法结论的结果 10、构成医疗事故的要件之一是（） A、直接故意B、间接故意C、过失D、意外事件药品管理法 1、药品必须符合（ ） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 2、处方药可以在下列哪种媒介上发布 A、电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 3、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 A、国家医药管理局 B、国家药品管理局 C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局 4、已撤销批准文件的药品 、当年度内可继续生产销售、已经生产的，可以继续在效期内销售 、不得继续生产、销售、由当地卫生行政部门监督销毁 5、下列属于假药的是 、改变剂型或改变给药途径的药品、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的、超过有效期的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 6、负责国家药品标准的制定和修订的是 A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 7、负责标定国家药品标准品、对照品的是 A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 8、审批药品说明书的是 A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 A、四日 B、五日C、六日 D、七日 10、对从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下处方管理办法1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ ）种药品。 A、3 B、 4 C、 5 D、 62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ ）天。A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。A、1 B、 2 C、 3 D、4 4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ ）年。A 、1 B、2 C、3 D、 4 5、普通处方的印刷用纸为白色，急诊处方印刷用纸为淡黄色，儿科处方印刷用纸为( )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色；第二类精神药品处方印刷用纸为白色。A、白色 B、淡黄色 C、 淡绿色 D、淡红色 6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为绿色，待验药品区、退回药品区为黄色，不合格药品区为（ ）。A、黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ ）年。A、1 B、2 C、3 D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ ）日常用量。A、1 B、7 C、3 D、15 9、新处方管理办法自（ ）开始起施行。A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ ）年。A、2 B、3 C、1 D、5医疗机构药事管理规定 1、二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员不能由具有高级技术职务任职资格的下列人员组成：（ ） A、药学 B、临床医学 C、公共卫生管理 D、医院感染管理 2、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物；对医师处方、用药医嘱的（ ）进行审核。 A、合理性 B、合法性 C、有效性 D、适宜性 3、医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当（ ）向所在地县级卫生行政部门报告。 A、立即 B、12小时内 C、6小时内 D、24小时内 4、以下哪种药品应当另设仓库单独储存，并设置必要的安全设施，制订相关的工作制度和应急预案。 A、精神药品 B、麻醉药品 C、强腐蚀性 D、生物制品 5、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（ ）。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。 A、4 B、6 C、8 D、10 6、医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于（ ）名，二级医院临床药师不少于3名。 A、4 B、5 C、6 D、10 7、以下谁可以被医疗机构聘为药学部门主任（ ） A、王先生是预防医学专业主治医师 B、刘女士是公共卫生管理本科毕业，已在医院工作5年以上C、陈先生是药学硕士 D、张女士是儿科硕士8、卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。（ ）以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。A、省级B、市级C、地级 D、县级 9、不属于特殊管理的药品是：（ ）A.麻醉药品 B.阿托品片 C.苯巴比妥片 D.精神药品 10、药品入库和出库必须执行： （ ） A.复核制度 B.检验制度 C.GCP D.检查制度 麻醉药品和精神药品管理条例 3何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A盐酸吗啡 B罗通定 C磷酸可待因 D盐酸哌替啶4根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A主治医师B住院医师 C执业医师D经考核合格并被授权的执业医师12下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？A阿托品 B纳洛酮 C纳曲酮 D美沙酮16WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？A吗啡 B美沙酮 C芬太尼 D盐酸哌替啶18根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？A国家级 B省级 C市级 D 区级或县级20以下哪种不是同一类镇痛药？A可待因 B吗啡 C芬太尼 D布洛芬21医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡？A国家级 B省级 C设区的市级 D 区级或县级23医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：A运输被抢 B验收时破损 C保管被盗 D骗取或冒领25以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：A药学专业技术人员 B被责令离岗培训的医师C注册执业助理医师 D被责令暂停执业的医师6医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存A半年 B一年 C二年 D三年医院处方点评管理规范（试行）1、处方点评是根据相关法规、技术规范