诺雷得晚期乳讲义PPT课件.ppt

诺雷得在复发或转移性的绝经前ER+晚期乳腺癌中的应用,演讲姓名演讲时间演讲地点,内容提要,卵巢去势药物去势(诺雷得)与手术去势的比较诺雷得联合他莫昔芬诺雷得联合AI,内容提要,卵巢去势,卵巢去势在复发/转移乳腺癌的发展,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,NCCN指南对卵巢切除/抑制在绝经前ABC患者的推荐,复发或IV期乳腺癌的治疗ER和/或PR+；HER-2低表达或过表达,卵巢切除/抑制，再按绝经后给予内分泌治疗,卵巢切除/抑制，再按绝经后给予内分泌治疗或抗雌激素治疗,NCCN肿瘤学临床实践指南中文版2008年第一版,ABC=AdvancedBreastCancer,内容提要,药物去势(诺雷得)与手术去势的比较,诺雷得的作用机制,诺雷得给药后的短期效应：LH的过度分泌(A),诺雷得长时间给药的效应：LH的分泌下调(B),诺雷得的作用机制,FurrBJA,HormoneRes1989;32(S1):8692.,FSH=卵泡刺激素；E2=雌二醇,诺雷得3.6mg/d后血浆、雌二醇浓度变化,WestCPetal,ClinEndocrinol1987;26:213220.,MulticenterRandomizedClinicalTrialofGoserelinVersusSurgicalOvariectomyinPremenopausalPatientsWithReceptor-PositiveMetastaticBreastCancer:AnIntergroupStudy,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,诺雷得vs.卵巢切除多中心、随机临床研究设计,既往未针对转移灶接受化疗或激素治疗，可根据医生推荐接受他莫昔芬3个月但入组前必须停止既往可辅助化疗或辅助他莫昔芬治疗，但复发必须出现在他莫昔芬治疗完成后6个月以上存在威胁生命的脑、肝、肺转移且预计化疗将有效的患者不能入组,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,诺雷得vs.卵巢切除多中心、随机临床研究设计,主要终点无失败生存(FFS)自随机到首次出现进展、死亡或脱组的患者总生存(OS)研究假设：诺雷得与卵巢切除术治疗后的生存期相当或略逊但耐受性良好即为研究成功次要终点缓解率毒性,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,FFS=FailureFreeSurvival;OS=OverallSurvival,诺雷得vs.卵巢切除多中心、随机临床研究基线特征,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,诺雷得vs.卵巢切除多中心、随机临床研究结果缓解情况,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,诺雷得vs.卵巢切除多中心、随机临床研究结果FFS,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,诺雷得组：6个月卵巢切除组：4个月FFSHR=0.7395%CI:0.51-1.04,FFS=FailureFreeSurvival,诺雷得vs.卵巢切除多中心、随机临床研究结果OS,FFS=FailureFreeSurvival,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,诺雷得组：37个月卵巢切除组：33个月OSHR=0.8095%CI:0.53-1.20,诺雷得vs.卵巢切除多中心、随机临床研究结果,诺雷得治疗后患者达到绝经后状态,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,FSH=促卵泡成熟激素;LH=促黄体生成激素,诺雷得vs.卵巢切除多中心、随机临床研究结果不良反应,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,发生率5%的1-2度不良反应,诺雷得vs.卵巢切除多中心、随机临床研究结果研究结论,诺雷得与卵巢切除的FFS和OS相似诺雷得安全性和耐受性良好,TaylorCWetal,JClinOncol1998;16:994-999.,Goserelin,aDepotGonadotrophin-ReleasingHormoneAgonistintheTreatmentofPremenopausalPatientsWithMetastaticBreastCancer,KaufmannMetal,JClinOncol1989;7:113-1119.,诺雷得单药一线治疗转移性乳腺癌研究设计,KaufmannMetal,JClinOncol1989;7:113-1119.,入组标准组织学证实的乳腺癌可测量病灶生存预期3个月书面知情同意,排除标准任何时间接受过对晚期疾病的姑息性治疗过去6个月内接受化疗过去2个月内接受内分泌治疗出现继发侵袭性肿瘤或脑转移怀孕或绝经后状态,诺雷得单药一线治疗转移性乳腺癌基线特征,KaufmannMetal,JClinOncol1989;7:113-1119.,DFI=DiseaseFreeInterval,诺雷得单药一线治疗转移性乳腺癌内分泌指标,KaufmannMetal,JClinOncol1989;7:113-1119.,24周治疗期间的A=LHB=FSHC=雌激素水平,FSH=卵泡刺激素LH=黄体生成素,诺雷得单药一线治疗转移性乳腺癌临床疗效,KaufmannMetal,JClinOncol1989;7:113-1119.,诺雷得单药一线治疗转移性乳腺癌临床疗效,KaufmannMetal,JClinOncol1989;7:113-1119.,缓解率与ER状态,诺雷得单药一线治疗转移性乳腺癌不良反应,KaufmannMetal,JClinOncol1989;7:113-1119.,诺雷得单药一线治疗转移性乳腺癌研究总结,诺雷得一线治疗绝经前转移性乳腺癌患者能有效去势，并且肿瘤缓解率和缓解持续时间均与手术可比，不良反应更少使用诺雷得可避免精神性创伤以及因手术去势而引起的手术并发症更多的研究应探讨诺雷得联合其他药物是否能作为取代手术的方法,KaufmannMetal,JClinOncol1989;7:113-1119.,内容提要,诺雷得联合他莫昔芬,LHRH类似物联合他莫昔芬的原理,KlijnJGMetal,JNCI2000;92:903-911.,*LHRH类似物为布舍瑞林,LHRH类似物联合他莫昔芬在绝经前/围绝经期乳腺癌患者的疗效,KlijnJGMetal,JNCI2000;92:903-911.,*p0.05,vs.他莫昔芬或LHRH类似物；LHRH类似物为布舍瑞林,CombinedTamoxifenandLuteinizingHormone-ReleasingHormone(LHRH)AgonistVersusLHRHAgonistAloneinPremenopausalAdvancedBreastCancer:AMeta-AnalysisofFourRandomizedTrials,KlijnJGMetal,JClinOncol2001;19:343-353.,LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析,KlijnJGMetal,JClinOncol2001;19:343-353.,DFI=DiseaseFreeInterval,LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析,KlijnJGMetal,JClinOncol2001;19:343-353.,LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析,DFI=DiseaseFreeInterval,KlijnJGMetal,JClinOncol2001;19:343-353.,LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析,总生存期,KlijnJGMetal,JClinOncol2001;19:343-353.,LHRH单药组：5.4月LHRH单药+他莫昔芬组：8.7月HR=0.7895%CI:0.63-0.96;p=0.02,LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析,激素状态、DFI与总生存期的关系,KlijnJGMetal,JClinOncol2001;19:343-353.,激素状态,DFI,DFI=DiseaseFreeInterval,LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析,PFS,KlijnJGMetal,JClinOncol2001;19:343-353.,LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析,激素状态与PFS的关系,KlijnJGMetal,JClinOncol2001;19:343-353.,LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析,客观缓解率,激素状态与PFS的关系,KlijnJGMetal,JClinOncol2001;19:343-353.,LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析研究结论,适合内分泌治疗的绝经前晚期乳腺癌妇女，可以考虑给予LHRH类似物联合他莫昔芬的治疗方案显著延长总生存期：死亡风险降低22%(p=0.02)显著延长PFS：进展风险降低30%(p=0.003)显著提高缓解率：39%vs.30%(p=0.03)获益更为明显的患者激素受体阳性DFIII度不良反应其中骨痛3例；阴道出血、乏力、皮肤潮红各1例,中国诺雷得联合瑞宁得治疗转移性乳腺癌患者的研究结论,这一方案并没有因为两药联合应用而增加其毒副作用，因此，我们赞成Milla-Santos的意见，可以推荐其作为激素依赖型晚期乳腺癌绝经前患者的一线治疗方案,张志强等，癌症进展杂志2004;2(2):127-130.,诺雷得在复发或转移性的绝经前ER+晚期乳腺癌中的应用总结,NCCN指南推荐的晚期乳腺癌的治疗,内分泌治疗复发或转移性乳腺癌患者如肿瘤为ER和/或PR阳性，有指征开始内分泌治疗。有适应症的还包括激素受体阴性或激素受体阳性但对之前激素治疗耐药、只有骨和软组织转移或无症状的内脏转移的患者最近的证据显示，对于接受过抗雌激素治疗以及抗雄激素治疗后1年以内的绝经后患者，选择性AI是针对复发乳腺癌首选的一线治疗对于接受抗雌激素治疗且距既往的抗雌激素治疗在1年以内的绝经后患者，首选的二线治疗方案是通过外科或放疗方法施行卵巢抑制/切除，或应用LHRH类似物，联合内分泌治