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文档简介

骨斑点症,定义:骨斑点症(Osteopoikilosis)是一种罕见的先天性疾病,又称限局性骨质增生症、弥漫性浓缩性骨病、点状骨病等。流行病学:统计发病率不足人群中的1/1000万。病因不明,可有家族史,具有遗传性,男性发病率高于女性。,1,临床表现:是一种坏死及病理性骨折的疾病无症状、无畸形、无并发症不影响生长发育,无需任何治疗,2,影像表现,好发部位:骨斑点症常发于手、足、骨盆、长骨骨骺,呈对称性分布,较少发于锁骨长骨干、骨端、胸骨、肋骨。,3,影像表现,线片:1、大小:大小为数毫米至20mm不等。2、形状及密度:圆形、椭圆形的斑点状致密影,少数呈条状致密影,其长轴与骨长轴一致,边缘光整,也可不规则,越靠近中心部位密度越高,边缘部位密度略淡。,4,影像表现,X线:3、分布:松质骨内多发性、分布不均、密度均匀,边缘清楚,且越靠近关节病灶越密集,骨皮质、骨膜及骨轮廓均正常,关节间隙清晰,关节面光滑。骨盆及肩胛骨的病灶分布以髋臼和关节盂为中心,呈放射状排列,多为对称分布。,5,依据骨斑点症的线不同表现,Wileox及pillmore曾将其分为斑点或结节型、线条型、混合型种。,6,X线,7,女、41岁。无任何不适,外伤后发现。,8,影响表现,CT:表现为病灶位于骨松质内,并与骨小梁分布一致,少数位于骨皮质内或骨皮质下,相应部位骨皮质增厚密度增高。多呈圆形或卵圆形高密度结节影,边界清楚,有的呈团块状改变。,9,CT,10,影像表现,MRI:病灶多发、散在分布于骨松质内,呈圆形、类圆形结节及不规则条状异常信号,在T1WI与T2WI上均为极低信号,边界清楚,多发病灶聚集成蜂窝状,周围软组织无异常信号。,11,MRI,12,鉴别诊断,(1)蜡油样骨病:是一种病程缓慢、预后良好、能自愈的先天性骨骼发育障碍性疾病,在骨骺及短管骨的改变与骨斑点症相似,但在长骨骨干,外形不规则,可见皮质增厚似“溶化”之蜡油状,软组织中可见肿块;,13,14,15,(2)成骨性骨转移瘤:好发于骨骺及干骺端,少累及足骨,常见于躯干骨及四肢骨近侧,有原发病灶,转移病灶分布不对称,分布不如骨斑点症对称、广泛和密集,但临床症状明显。,16,(3)石骨症:又叫大理石骨(marblebone)、硬化性骨增生性骨病等,少见。临床及病理:由于正常的破骨吸收活动减弱,致骨质明显硬化且变脆。骨髓腔缩小,甚至闭塞,造成贫血。可有血清酸性磷酸酶升高。分为两型,轻型(良性型)多见于青少年及成年人,重型(恶性型)多见于婴幼儿。,17,石骨症X线表现:全身大部分或所有骨骼对称性密度增高硬化,皮质和髓腔界限消失。1、长骨:明显硬化,干骺端常出现深浅、粗细不均且相互交替的横纹。2、髂骨翼、跟骨及骰骨可有多条深浅相间的弧形或同心环状条纹。3、椎体的上下终板明显硬化、增宽,而中央的密度相对较低,呈“三明治”样或“夹心椎”表现,椎间隙一般无改变。4、颅骨普遍性密度增高,板障影消失。,18,石骨症,女,40岁,19,石骨症,20,(4)条纹状骨病:常见于干骺端,并可伸向骨干,罕见于骨骺,表现为致密条纹,宽窄、长短不一,骨的形态多无明显异常。,21,条纹状骨病,22,(5)骨减压病:是一种因周遭环境压力急速降低时造成的骨坏死疾病,常见于成年,有深水作业史者,常分布于长骨骨端或髓腔,表现为斑点状或索条状硬化斑,并有囊状透光区。,23,小结,1、一般无临床症状,多在线检查时偶然发现。可为散发或为家族性。2、X线表现为多个边缘清晰、密度均匀的小圆形或卵圆形的致密结节,结节大小不一,可从数毫米到数厘

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