(精品)弥散性血管内凝血PPT课件.ppt

第九章,弥散性血管内凝血,1,弥散性血管内凝血,英语,概念,DIC：disseminatedintravascularcoagulation,是在多种病因作用下，以凝血因子和血小板激活、凝血酶生成增多为发病共同通路，进而广泛微血栓形成,导致凝血因子与血小板过度消耗、继发性纤维蛋白溶解功能增强和以凝血功能障碍为特征的病理过程。,表现,出血、休克、多器官功能衰竭、溶血性贫血,2,第一节,DIC的病因学、分期与分类,一,原因,1、感染性疾病:细菌感染败血症、内毒素血症、病毒性肝炎、流行性出血热2、恶性实质肿瘤:脑、肺、消化系及泌尿系癌、转移癌、恶性葡萄胎等3、产科意外:胎盘早剥、羊水栓塞、宫内死胎、妊娠中毒症、流产术4、血液病：白血病、溶血、红细胞增多症等5、广泛组织损伤:大面积挫伤或烧伤、挤压综合症、大手术、器官移植6、其他疾病:内毒素休克、严重出血或过敏性休克、心肌梗死、异型输血、巨大海棉状血管瘤、肾小球肾炎、类风湿关节炎,3,血凝状态的时相性变化,高凝状态,纤溶状态,低凝状态,凝血系统过度激活，血液高凝状态，微血栓形成，临床表现：休克、急性肾功能障碍、肢端紫绀等,凝血因子和血小板大量消耗，血液低凝状态，临床表现：出血、溶血、器官功能障碍、休克等,继发性纤维蛋白溶解，血液凝固性显著下降，临床表现：广泛出血及多器官功能衰竭等,二,4,分期,继发性纤溶亢进期,高凝期,消耗性低凝期,凝血酶增多，微血栓形成,凝血因子、血小板消耗，纤溶系统激活，出血,纤溶酶增多，FDP形成,5,三,分类,根据病情速度分类,根据机体代偿分类,1、急性DIC2、亚急性DIC3、慢性DIC,1、失代偿型DIC2、代偿型DIC3、过度代偿型DIC,6,各型DIC的特征,急性DIC：多见于重度感染、急性溶血、严重创伤、羊水栓塞等，发病急骤，病情凶险，常在数小时到一、二天内发生，实验室检查明显，临床表现以休克和出血为主，分期不明显。,亚急性DIC：多见于癌症扩散、急性白血病、死胎滞留等，常在数日至几周内逐渐发病。,慢性DIC：多见于恶性肿瘤、胶原病、慢性溶血性贫血，发病缓慢，病程可达数月或更长，临床表现不明显，出血轻微、休克少见，常表现为器官功能障碍。,7,失代偿型DIC：多见于重度、急性DIC，凝血因子和血小板消耗占优势，数量减少。临床表现：出血、休克。,代偿型DIC：多见于轻度DIC，凝血因子和血小板的生成和消耗基本平衡，临床表现不明显或轻微。,过度代偿型DIC：多见于慢性或恢复期DIC，凝血因子和血小板生成增加，甚至超过消耗，临床表现不明显。,8,第二节,弥散性血管内凝血的发病学,发病环节,凝血作用增强纤溶系统抑制,9,凝血与抗凝血的诸多相关因素（血凝、抗凝、纤维蛋白溶解）,生理性凝血三步骤,1、小血管收缩2、血小板和凝血系统的激活3、抗凝血活动与纤维蛋白溶解活性,10,凝血三阶段：,1、X的激活2、II（凝血酶原）的激活3、I（纤维蛋白原）的激活,11,内源性凝血系统,高分子激肽原前激肽释放酶,纤维蛋白,交联纤维蛋白凝块,a,a,a,Ca2+,a,（非蛋白，加速）,Ca2+,凝血酶原,凝血酶,凝血酶原激活物,a,Ca2+,血管内皮损伤接触胶原,Ca2+,纤维蛋白原,Ca2+,a,1-6min,表面复合物,（磷脂，界面）,12,外源性凝血系统,组织因子,凝血酶原激活物,凝血酶原,凝血酶,a,a,Ca2+,组织损伤,Ca2+,a,Ca2+,纤维蛋白原,纤维蛋白,交联纤维蛋白凝块,a,Ca2+,a,15sec,磷脂蛋白；血管外组织、脑、肺、胎盘,13,抗凝血系统,1、体液抗凝（组织因子途径抑制物，抗凝血酶,蛋白C系统，纤维蛋白溶解系统）2、细胞抗凝（单核巨噬细胞，肝细胞）,14,组织因子途径抑制物,Ca2+,Xa,a,Xa失活,内皮细胞,TFPI,15,抗凝血酶和肝素,去除凝血酶,去除a,a,a,a,16,抗凝血酶作用机制,IIa、VII、IXa、Xa属于丝氨酸蛋白酶，抗凝血酶含精氨酸残基，肝素可加速其结合！,肝素的作用机制,肥大细胞产生。抑制凝血酶原激活；激活脂酶，去除乳糜微粒，防止血栓。增强抗凝血酶作用，共同,17,蛋白C系统(ProteinCSystem),凝血酶,内皮细胞表面,血栓调节蛋白,18,纤维蛋白溶解(Fibrinolysis),组织、血管、XII依赖性,纤维蛋白原),纤维蛋白降解产物（FDP）,激肽释放酶,尿激酶原,尿激酶,组织纤溶酶原激活物,纤溶酶原激活物抑制物,a,前激肽释放酶,纤溶酶原,纤溶酶,19,1、FDP的功能：具有抑制纤维蛋白形成，抑制凝血酶活性和血小板粘附聚集，能增强组胺和激肽提高毛细血管通透性等多种抗凝作用2、临床意义：主要反映纤维蛋白溶解功能。增高见于：a)原发性纤维蛋白溶解功能亢进；b)继发性纤维蛋白溶解功能亢进：DIC,高凝状态、肾脏疾病、器官移植排斥反应、溶栓治疗等；c)血管栓塞性疾病（肺栓塞、心肌梗死、闭塞性脑血管病、深部静脉血栓）；d)白血病化疗诱导期后、出血性血小板增多症、尿毒症、肝脏疾患或各种肿瘤。,纤维蛋白降解产物（fibrindegradationproducts,FDP）,20,血管内皮细胞的作用,21,血小板在凝血中的作用,血小板膜内侧面磷脂:凝血因子和凝血酶原活化的反应场所.释放凝血因子,ADP,TXA2等促进凝血.ADP激活GPIb受体，vonWilleBrand因子与胶原结合血小板黏附；ADP激活GPb-a受体与纤维蛋白原结合血小板聚集.,22,23,机体抗凝因素,单核巨噬细胞和肝细胞：清除内毒素、免疫复合物等促凝物质，清除激活的凝血因子。血流粘滞度：稀释、运走促凝物质和活化的凝血因子。内源性抗凝物质纤维蛋白溶解系统,24,DIC发病机制总结,25,凝血因子与血小板耗竭,纤维蛋白溶解,凝血因子水解,纤维蛋白降解产物,凝血酶血小板聚集纤维蛋白交联,26,问题：1、DIC的概念、分期与特点?2、血液的凝血与抗凝因素?3、DIC的发病机制？,27,组织因子大量释放的常见疾病,28,组织组织因子活性（/mg）肝脏10肌肉20脑50肺脏50胎盘蜕膜2000,不同组织组织因子活性比较,29,1、重度感染和内毒素血症2、大量抗原-抗体复合物生成3、持续广泛的组织缺血缺氧4、重度酸中毒等,广泛血管内皮细胞损伤原因,30,1、单核细胞吞噬系统功能封闭或受损2、肝功能障碍(激活的凝血因子灭活减弱,抗凝物质减少：抗凝血酶,蛋白C,蛋白S3、血液高凝状态(3周始妊娠后期:凝血因子、血小板含量；酸中毒:肝素活性凝血因子活性,血小板聚集性)4、微循环障碍(血液淤滞,血小板聚集,酸中毒:内皮细胞损伤5、纤溶功能降低(高龄、吸烟、糖尿病和妊娠后期，体内的纤溶功能常明显降低,影响DIC发生发展的因素,第三节,31,凝血过程中主要的调节蛋白,1、蛋白C：肝脏合成，在内皮细胞发挥作用：灭活Va、Xa；增强抗凝。2、蛋白S:存在于内皮细胞或血小板膜，协同激活的蛋白C（APC）3、血栓调节蛋白：存在内皮细胞，凝血酶受体，降低凝血酶活性，加强APC作用,32,第四节,弥散性血管内凝血对机体的影响及临床表现,1、凝血功能障碍诱发出血（bleeding）,1、DIC的早期表现2、出血程度不同：重-多部位；轻-局部渗血：伤口、注射处3、多部位出血倾向：皮肤、消化系统、泌尿生殖、牙龈、鼻等,出血的特点,33,34,2、循环功能紊乱导致休克,机制,1、微循环淤滞，回心血量减少2、舒血管物质增多,3、微血栓导致缺血性器官损伤(器官功能障碍),华-佛综合征（Waterhousesyndrome）席-汉综合征（Sheehansyndrome）,35,华-佛综合征（Waterhousesyndrome)微血栓导致肾上腺皮质出血坏死产生的肾上腺皮质功能障碍。,席-汉综合征（Sheehansyndrome）微血栓导致垂体出血坏死产生的功能障碍。,36,4、微血管病性溶血性贫血（microangiopthichemolyticanemia）仅见于DIC,特征表现,裂体细胞（schistocyte）：红细胞碎片，呈：盔形、星形、新月形,溶血性尿毒症综合征,血栓性血小板减少性紫癜,37,弥散性血管内凝血及纤溶时某些指标的变化,1、血小板的评价指标,数量100104/L或进行性减少,2、血浆凝血因子的评价指标,1）凝血时间2）纤维蛋白原含量1.5g/L或进行性下降,38,3、纤维蛋白溶解活性的评价指标,FDP检查,鱼精蛋白副凝试验（3P试验）阳性,D-二聚体试验,目的：检测X片段原理：结合FDP,游离纤维蛋白单体，不需酶参与,目的：检测纤溶功能原理：纤维蛋白多聚体被纤溶酶分解的产物,39,D-二聚体含量为什么反映FDP变化？,1、纤维蛋白原-纤维蛋白（需要凝血酶作用）2、纤溶酶分解纤维蛋白的能力强于分解纤维蛋白原3、FDP增加说明纤维蛋白增多4、D-二聚体是纤溶酶分解纤维蛋白的产物,40,DIC治疗的病理生理基础,1.积极防治原发病2.早期发现、及时治疗,1）抗凝治疗2）保护重要脏器功能3）补充凝血物质4）适当的抗纤溶治疗,第五节,41,Keywords,disseminatedintravascularcoagulation(DIC;弥散性血管内凝血)tissuefactorpathwayinhibitor(组织因子途径抑制物)proteinCsystem(蛋白C系统)thrombinmodulin(血栓调节蛋白)antit