上课第三节伴性遗传PPT课件.ppt

伴性遗传,1,.,2019/12/17,同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为11呢？,受精卵,受精卵,2,.,2019/12/17,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,3,.,2019/12/17,一、性别决定,性染色体：决定性别的染色体,常染色体：与决定性别无关的染色体,1、染色体,4,.,2019/12/17,22对+XX,子代,22对常+XY,22对常+XX,亲代,人的性别决定过程：,1：1,5,.,2019/12/17,一、伴性遗传的概念,位于性染色体上的基因，其遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。,6,.,2019/12/17,写出性染色体,在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。如：XBY、XBXb,二、伴性遗传,1、概念,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,表示方法:,AaXBY,常染色体上的基因,性染色体上的基因,7,.,XB带正常基因的X染色体,Xb带色盲隐性基因的X染色体,Y男性Y染色体（无等位基因）,8,.,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下,9,.,2019/12/17,1.伴X隐性遗传色盲症的发现,10,.,2019/12/17,11,.,2019/12/17,我国社会人群中红绿色盲的男女比例(14:1),根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为7，而女性色盲发病率仅为0.5。,12,.,2019/12/17,13,.,2019/12/17,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,14,.,2019/12/17,人类红绿色盲症的遗传分析,1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴X隐性遗传病,15,.,2019/12/17,女性的表现型基因型,男性的表现型基因型,男女婚配方式,16,.,女性正常男性色盲,亲代,XBXb,XBY,1：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBXB,XbY,表现型,基因型,比例,17,.,2019/12/17,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,1：1：1：1,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXB,XBXb,XBY,XbY,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,18,.,2019/12/17,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代,1：1：1：1,XBXb,XbXb,XBY,XbY,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,女性携带者与男性患者的婚配图解,19,.,2019/12/17,父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,XBXb,XbY,Xb,配子,子代,女性患者者与正常男性的婚配图解,20,.,2019/12/17,四种婚配方式组合成一个家系：,21,.,2019/12/17,探究红绿色盲症遗传的特点,女男,男女,交叉遗传,22,.,2019/12/17,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,23,.,2019/12/17,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%。）,24,.,2019/12/17,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：,XDXD，XDXd,XDY,（二）伴X染色体显性遗传,25,.,抗维生素D佝偻病基因型和表现型（D表示致病基因）,26,.,2019/12/17,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；,27,.,一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素佝偻病的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；,28,.,XhY,29,.,X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,30,.,2019/12/17,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴Y遗传病：外耳道多毛症,患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。,31,.,X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,32,.,2019/12/17,异型的性染色体:XY,同型的性染色体:XX,雄性:,雌性：,XY型性别决定,ZW型性别决定（鸟类和蛾蝶类）,雌性：为ZW，雄性：为ZZ。,33,.,2019/12/17,三、伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb,34,.,2019/12/17,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,35,.,2019/12/17,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,36,.,伴性遗传的类型,37,.,2019/12/17,1、人类精子的染色体组成是-（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%,B,巩固练习,交叉遗传,38,.,可能（伴X隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,人类遗传病系譜图判断方法:,口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.,最可能（伴X遗传）,最可能（伴Y遗传）,最可能（伴X、隐）,39,.,2019/12/17,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,D,AB,40,.,2019/12/17,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,(3)8号基因型是XBXb可能性是。,12,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,10号是携带者的概率=,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,41,.,2019/12/17,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,男孩是色盲的概率=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,42,.,2019/12/17,巩固应用伴X隐性遗传病,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,14,12,生育色盲男孩的概率=(1)=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。,18,18,1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,43,.,2019/12/17,巩固应用伴X隐性遗传病,（7）XbYXBXbXBXbXbXbXBYXbY1：1：1：1,（6）XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,生育色盲男孩的概率。,12,12,生育色盲男孩的概率=()=,18,44,.,2019/12/17,人类遗传病遗传方式的判断依据和方法首先确定致病基因的显隐性无中生有，有为隐性有中生无，有为显性2.再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；,45,.,2019/12/17,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,10.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,46,.,2019/12/17,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,11.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生色盲男孩的几率是_;生白化病女孩的几率是_，生女孩白化病的几率_;生两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/8,1/6,1/24,aa,AaXBXb,aaXbY,AaXBY,1/3,47,.,2019/12/17,巩固应用伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,48,.,2019/12/17,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家庭病史,判断遗传病的类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y)？显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,49,.,2019/12/17,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,50,.,2019/12/17,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,51,.,2019/12/17,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA，为患者。,伴X显性遗传病,52,.,2019/12/17,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴X显性遗传病,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,53,.,2019/12/17,芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:ZZ性染色体，雌性:ZW性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,54,.,2019/12/17,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常，子代正常。,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,55,.,2019/12/17,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲()。,Xb,XbXB,XbY,女性正常(携带者),男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,56,.,2019/12/17,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。,女性正常(携带者),1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,57,.,2019/12/17,XBXB,XBY,XbY