伴性遗传上课PPT课件.ppt

,1,你能看到图中所示的图形吗,答案：骆驼,答案：58,你的色觉正常吗？,2,正常色觉与红绿色盲色觉比较,正常色觉,红绿色盲色觉,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,3,正常人眼中的红绿灯,红绿色盲眼中的红绿灯,色盲的致病机理是怎样的呢？,4,你能解释这种结果吗？,而外耳道多毛症只在男性出现，抗维生素D佝偻病却是女性患者高于男性,5,基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。,1、概念:,一伴性遗传,6,道尔顿英国化学家、物理学家,伴性遗传的实例人类红绿色盲症,7,1遗传性质分析,、红绿色盲的基因应该是位于哪一类染色体上？请解释原因。男女患病的机率不同。男性发病率明显高于女性，说明该遗传病与性别有关。因为有女患者，所以该基因不可能位于Y染色体上。红绿色盲基因位于性染色体（x染色体）上,8,想一想，男性与女性的性染色体，有什么不同呢？,9,分析人类红绿色盲症,红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,无中生有,伴X隐性遗传,10,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,2基因型分析,11,思考与讨论,根据上表内容，同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢？,1.Y上面没有红绿色盲的等位基因，男性只要有一个红绿色盲基因就会表现出红绿色盲的症状。2.女性只有纯合子时才会表现出红绿色盲的症状，而携带有红绿色盲基因的女性仍表现正常。,12,3遗传特点,红绿色盲除了男患者多于女患者之外，在遗传上还有什么特点或规律呢？我们一起来分析一下：,13,人类红绿色盲的遗传方式应有几种？,1.色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲2.女性携带者正常男性3.女性携带者男性红绿色盲4.女性红绿色盲正常男性,女性红绿色盲男性红绿色盲,色觉正常的女性纯合子正常男性,14,XBXBXbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBY,男性色盲,女性正常,15,XBXbXBY,亲代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,女性携带者,男性正常,16,XBXbXbY,亲代,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,归纳：女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者,男性色盲,17,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。,XbXbXBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,男性正常,女性色盲,18,XBXBXBY,XbXbXbY,XBXBXbY,XBXbXBY,XBXbXbY,XbXbXBY,XBXBXBY,XbXbXbY,XBXbXBY,XBXBXBXbXBYXbY,XBXbXbXbXbYXBY,XBXbXbY,XbXbXbY,XbXbXbY,六种婚配方式后代患病情况,19,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,红绿色盲遗传家族系谱图,交叉遗传,隔代遗传,20,伴X染色体隐性遗传特点,1、交叉遗传、隔代相传2、男性患者多于女性患者3、女病，其父、子必病4、男正常，其母、女必正常,21,思考：XBXbXBY,这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？,1/2,男孩：1/2色盲：1/2色盲男孩：1/21/2=1/4,22,其他伴X隐性遗传,如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b,23,（X染色体上显性遗传病）三、抗维生素D佝偻病,24,患者,患者,正常,患者,正常,1、基因型分析,25,-抗维生素D佝偻病家系图,伴性遗传之伴X显性遗传,26,伴X染色体显性遗传的特点,1.世代相传2.女患者多于男患者3.男病，其母、女必病,27,人类外耳道多毛症,四伴Y遗传,28,某伴Y遗传系谱图:,特点:1.世代相传；2.患者都是男性；,伴Y遗传特点,29,有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有A他们的女儿B他们的儿子C他们的儿子的女儿D他们的女儿的儿子,练习：,30,1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者,五遗传系谱图中遗传方式的确定,31,2.常隐：“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。,32,3.X显：父病女必病，儿病母必病；男性患者的母亲和女儿一定是患者,33,4.X隐：母病子必病，女病父必病,5.Y染色体遗传病：,34,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子无病非伴性，父子都病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。母女无病非伴性，母女都病为伴性。,遗传系谱图遗传方式判断口诀,35,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。,36,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,37,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,38,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,隐性,常染色体,39,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X染色体,显性,40,（1）性别决定的方式,六伴性遗传在实践中的运用,41,ZBW,ZbZb,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,（2）实践运用,非芦花鸡,芦花鸡,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花：B非芦花：b,42,1、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为:,A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传,强化训练：,43,2、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问：（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率是。（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率是。,1/4,1/2,1/8,1/4,0,0,44,3决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（）A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全力雌猫D.一半雄猫一半雌猫,A,45,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_.(2)III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,3.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,（3）IV10是色盲携带者的概率是。,46,延长自己的寿命,是每一个人的心愿,预防遗传病发生,是每一个人的责任,47,二、人类红绿色盲症,三、抗维生素D佝偻病,四、伴Y遗传,一、伴性遗传,五、伴性遗传在实践中的运用,上一页,下一页,48,红绿色盲,抗维生素D佝偻病,伴Y遗传,伴性遗传,实践运用,练习：下图为某家族色盲遗传