伴性遗传-石PPT课件.pptVIP

伴性遗传,青山中学：石少静,2019/12/17,1,色盲症的发现,英国化学家兼物理学家道尔顿,2,位于性染色体上基因，其遗传方式总是与性别相联系，这种遗传方式叫做伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,2019/12/17,3,你的色觉正常吗？,小调查,4,1,2,1,2,3,5,4,6,2,1,3,6,4,5,8,7,10,9,12,11,(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?为什么?(2)红绿色盲基因是位于常染色体上还是性染色体上?为什么？(3)红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上?,红绿色盲是_染色体上的_性遗传病,X,隐,代,1，2，3个体,女,男,深色患者,2019/12/17,5,二、人类的红绿色盲症的遗传分析,红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病，致病基因为：Xb，其等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因.,2019/12/17,6,7,人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性别,为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？,8,1、正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传现象,XbY,男性色盲,亲代,子代,XBXB,女性正常,女性携带者,男性正常,1:1,配子,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,2019/12/17,9,2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,子代,1:1:1:1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,配子,2019/12/17,10,XBY,女性携带者,男性正常,XB,XB,Y,亲代,子代,XBXB,XBXb,XBY,1:1:1:1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,配子,男性色盲,Y,XBXB,女性正常,XB,XBY,女性携带者,男性正常,1:1,11,结论:男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙,12,3、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,母亲色盲儿子一定色盲,XBY,男性正常,亲代,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1:1,配子,2019/12/17,13,4、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,亲代,子代,1:1:1:1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,配子,14,结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,15,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性；,2.通常为交叉遗传(隔代遗传)；色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。（母患子必患，女患父必患）,2019/12/17,16,三、实例二：抗维生素D佝偻病,XDXD、XDXd,XDY,遗传性质：X染色体上的显性遗传病,2019/12/17,17,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,遗传特点：1)女性患者多于男性2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者,2019/12/17,18,特点：患者全部是男性；致病基因传男不传女，父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽,伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症,2019/12/17,19,（一）优生优育例：小李（男）和小芳（女）是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，建议他们最好是生男孩还是生女孩？,四、伴性遗传在实践中的应用,（二）.指导生产实践,关于在生产实践中的应用同学们课下可以阅读本节教材P37第一自然段，通过讨论及查阅相关资料去找答案。,（XhXhXHY),2019/12/17,20,配子,21,抗维生素D佝偻病,红绿色盲遗传病,遗传性质：X染色体隐性遗传病,遗传特点：男多于女，交叉遗传，隔代遗传,基因型分析：,遗传性质：X染色体显性遗传病,遗传特点：女多于男,男病女必病,女正儿必正,伴性遗传的概念,在实践中的应用,伴性遗传,2019/12/17,22,作业,1、教材P37基础题1-4题,2、研究性作业：伴性遗传在生产实践中的应用同学们课下阅读本节教材P37第一自然段，通过讨论并查阅相关资料去找答案。,23,1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,D,2、一对表现型正常的夫妇，