半性遗传好PPT课件.ppt

伴性遗传,伴性遗传,1,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,xy,xx,常染色体,性染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,2,男性染色体组成：_,女性染色体组成：_,22对常+XY,22对常+XX,精子染色体组成：_,卵细胞染色体组成：_,22条常+X与22条常Y,22条常+X,(或44条常+XY),或44条常+XX,思考,1、生男生女由谁决定？,2、为什么男女性别比例总是接近1:1？,（1:1）,后代性别在什么时候决定？,受精时,3,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1：1,子代,讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？,4,请思考：,你认为“人妖”是男性还是女性呢？,5,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括哺乳动物，某些种类的两栖类，鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,6,雄性,雌性,zz,zw,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于ZW型,7,测试一下我们的色觉？,你的色觉正常吗？,8,恭喜你，你的视觉正常！,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.49%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关?,9,一、伴性遗传的概念,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,10,二、红绿色盲症的发现及其分析,红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,11,1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,思考,X染色体的隐性遗传病,12,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,（2）每个个体可能的基因型？,13,红绿色盲基因,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,14,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性别,15,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,家族中可能的婚配情况？,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,无色盲,都色盲,无色盲,男性患者多于女性患者,男：50%，女：0,男：50%，女：50%,男：100%，女：0,16,正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常男性色盲,亲代配子子代,女性携带者,1:1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿,17,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,亲代配子子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1:1:1:1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XBY,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,18,伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）,1、男性患者多于女性患者.男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.49）,19,2、通常为交叉遗传(隔代遗传),XbY,XBXb,XbY,像红绿色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。,男性患者女性携带者男性患者,20,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,XbXb,XbY,XbY,21,抗维生素D佝偻病,伴X显遗传病的特点：1、女患者多于男患者；2、具有世代连续性3、男患者，其母亲和女儿都患病。,抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：,抗维生素佝偻病,三、伴X显遗传病,XDXD，XDXd,XDY,22,1.无显隐性之分（患者的基因型表示为XYM）2.患者全为男性(父传子，子传孙)3.世代遗传,例如：外耳道多毛症。,伴Y遗传,下面哪幅图最可能表示伴Y遗传病？,1234,23,精品课件,伴性遗传,1、概念,2、色盲的发现,拓展：伴性遗传特点比较,3、伴隐性遗传的特点,、男性患者多于女性患者,、交叉遗传,、隔代遗传,、女性患者多于男性患者,、连续相传,只传男不传女（限雄遗传）,24,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。,1.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。(),3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,25,5、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,4、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子,答案：D,26,四、伴性遗传在生产实践中的应用,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）。如何根据羽毛特征，在幼年时把雌雄分开，多养母鸡，多下蛋。,1.通过性状推知性别，提高产量和质量,27,四、伴性遗传在生产实践中的应用,芦花非芦花亲代ZBW（雌）ZbZb(雄)配子ZBWZb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）芦花非芦花,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）。如何根据羽毛特征，在幼年时把雌雄分开，多养母鸡，多下蛋。,28,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,生女孩,2.指导人类的优生优育，提高人口素质,29,人类遗传病：,遗传病,Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传病，应是男传男。,例子,30,遗传系谱图的判定思路：1.首先确定是否是细胞质遗传若子女表现型与母亲相同,则为母系遗传,若子女表现型有的与母亲不相同,则排除母系遗传2.再确定是否是伴Y遗传,31,3.确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性4.确定致病基因的位置是在常染色体还是在X染色体:（1）对于隐性遗传病，找女性患者，看其父亲和儿子的情况：如果其父亲和儿子中有不患病的，则致病基因一定在常染色体上；如果其父亲和儿子都患病，则致病基因最可能在X染色体上。（2）对于显性遗传病，找男性患者，看其母亲和女儿的情况：如果其母亲和女儿中有不患病的，则致病基因一定在常染色体上；如果其母亲和女儿都患病，则致病基因最可能在X染色体上。,32,5.不确定的类型：（1）代代连续为显性；不连续（隔代）为隐性。（2）无性别差异、男女患者比例相当，为常染色体遗传病。有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,33,遗传口诀,父子相传为伴Y，子女同母为母系无中生有为隐性隐性遗传看女病父子都病为伴性有中生无为显性显性遗传看男病母女都病为伴性,34,练一练,1说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴Y遗传,35,练习2说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,常隐,36,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,37,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，子代男女患病的概率相同，正常的概率也相同。而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女患病概率一般不同，正常的概率也一般不同。,AaAa,XBXbXBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,38,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。,7/16,39,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是儿子患病的可能是_。3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是。,1母亲是色盲，她的两个儿子有个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXhXhXhXHYXhY,40,外公(色盲),姨夫(正常),1、如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？,XbY,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XBXb,练习：,41,III3的基因型是,III2的可能基因型是_I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是;II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是.,II,1,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,外祖母,XBXb,母亲,?,42,某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基