丙二酸二乙酯PPT课件.ppt

第十四章二羰基化合物,14.1酮烯醇互变异构14.1.1酸和碱对酮烯醇平衡的影响14.1.2化合物的结构对酮烯醇平衡的影响14.1.3烯醇化导致立体异构化14.2乙酰乙酸乙酯的合成及其应用14.2.1乙酰乙酸乙酯的合成14.2.2乙酰乙酸乙酯的性质14.2.3乙酰乙酸乙酯在合成上应用14.3丙二酸酯的合成及其应用14.3.1丙二酸二乙酯的合成及其应用14.3.2丙二酸亚异丙酯的合成及其应用14.4Knoevenagel缩合,1,14.5Michael加成14.6其它含活泼亚甲基的化合物,2,二羰基化合物：,14.1酮烯醇互变异构,由分子内的原子或基团连接的位置不同而产生的异构互变异构,酮式烯醇式,3,碱催化的酮烯醇互变异构：,4,14.1.2化合物的结构对酮烯醇平衡的影响,5,14.2.1乙酰乙酸乙酯的合成,乙酰乙酸乙酯(三乙)(三氧代丁酸乙酯),Claisen酯缩合法,Claisen酯缩合反应机理：,14.2乙酰乙酸乙酯的合成及其应用,乙酸乙酯,6,Claisen酯缩合反应机理：,7,不同酯的缩合：,8,分子内缩合：Dieckmann缩合,二酯环状酮酸酯,己二酸乙酯2氧代环戊甲酸乙酯,9,14.2.2乙酰乙酸乙酯的性质,酮式分解：,羰基酸受热分解的机理：,10,酸式分解：,酸式分解反应机理：,11,亚甲基上的反应：,酯钠才有亲核性(酯的亚甲基没有亲核性)；卤代烃只能用伯、仲卤代烃(不能用叔卤烃、乙烯型卤烃、卤代苯型卤烃)；所用强碱一般是C2H5ONa、(CH3)3COK、NaH、NaNH2先引入大的烃基，后引入小的烃基。,12,14.2.3乙酰乙酸乙酯在合成上的应用,合成同碳二烃基酮、二烃基取代乙酸,例一：,13,合成同碳一烃基酮和一烃基取代乙酸,例二：,14,合成环状甲基酮,例三：合成,15,合成二元酮和酮酸,例四：用酰卤合成二元酮和酮酸,第一步不用C2H5ONa,因其可与酰卤反应失去作用；C2H5ONa转化为C2H5OH也消耗CH3CH2COCl。,16,例五：用卤代酮合成二元酮和酮酸,17,例六：用BrCH2COOC2H5代替CH3COCH2Br合成酮酸,18,例七：合成二元酮和二元酸,19,14.3丙二酸酯的合成及其应用,14.3.1丙二酸二乙酯的合成及其应用,丙二酸二乙酯的制法：,20,丙二酸二乙酯在合成上的应用,合成一烃基取代乙酸：,例一：合成,21,例二：合成,合成二烃基取代乙酸：,22,合成环状羧酸：,例三：合成,23,合成二元羧酸：,例四：合成,24,用卤代酯和丙二酸酯合成二元羧酸,例五：合成,25,14.4Knoevenagel(诺文葛尔)缩合反应,26,14.5Michael加成,含亚甲基化合物与含强吸电子基共轭化合物进行亲核加成的反应。,27,14.6其它含活泼亚甲基的化合物,活泼亚甲基化合物的钠盐都有亲核性，可与卤烃或卤代酮、酰卤等进行烃基化、酰基化等反应，在合成上有广泛应用。,例：,28,其它含活泼亚甲基化合物也可以与醛酮进行Knoevenagel(诺文葛尔)、Michael(麦克尔)加成缩合反应：,例:,29,本章小结：1、乙酰乙酸乙酯的制法以乙酸乙酯在NaOC2H5或Na或NaH或NaNH2的催化作用下，其中一分子酯的-碳进攻另一分子酯的羰基碳缩合生成乙酰乙酸乙酯。2、乙酰乙酸乙酯及其烃基取代衍生物在稀碱中加热进行酮式分解得到酮；在浓碱中加热进行酸式分解得到酸。3、乙酰乙酸乙酯不能作为亲核试剂与卤代烃、酰卤反应，乙酰乙酸乙酯的亚甲基上的钠盐才能与卤代烃、酰卤反应引进烃基、酰基。4、丙二酸二乙酯也不能作为亲核试剂与卤代烃、酰卤反应，丙二酸二乙酯的亚甲基上的钠