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药物化学专业毕业论文 精品论文 秦岭冷杉化学成分及其生物活性研究关键词:秦岭冷杉 化学成分 生物活性 三萜 双黄酮 抗肿瘤活性摘要:冷杉属(abies)是松科(pinaceae)的一个重要属,约有50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。生物活性研究表明,从该属植物中分离得到的一些化合物及其衍生物具有多种生物活性,包括:昆虫保幼、抗肿瘤、抗菌、抗溃疡、抗炎、抗高血压、止咳以及中枢神经系统方面的一些疾病。秦岭冷杉(abieschensiensis van tiegh.)是我国所特有的松科(pinaceae)冷杉属(abies)植物。本文系统的研究了该植物的化学成分,并研究了肿瘤细胞毒活性和抗炎活性。 本课题以秦岭冷杉的地上部分为研究对象,采用硅胶,sephadex lh-20,ods,制备薄层色谱等分离技术和ir,ms,nmr的波谱分析方法从中分离鉴定了75个化合物,类型涉及萜类,黄酮,木脂素,酚类等,而萜类又包括三萜、二萜、降二萜、和单萜。其中新化合物8个,包括6个新的羊毛脂甾烷型三萜(neoabieslactone a-f,1-6),和2个新的双黄酮(3-epilarixinol和3,2'-epilarixinol,25和26)。生物活性研究方面,肿瘤细胞毒活性研究结果表明其粗提物的氯仿部位对4种人体肿瘤细胞均有较强的体外增殖抑制作用,尤其是对人肠癌细胞(lovo),其ic50已达12.5g/ml。部分单体化合物的肿瘤毒活性测试结果表明:neoabieslactone f(6)具有较强的抗肿瘤活性,其抑制人肠癌细胞(colo205)和人乳腺癌细胞(mda-mb-435)增殖的ic50分别为7.22,9.77g/ml。此外,我们还对各粗提物及单体化合物进行抗炎活性筛选,从中发现氯仿部位(acc)具有抑制lps诱导的no生成作用,在浓度为400和80g/ml时,抑制率分别为83和12。化合物12-hydroxydehydroabietic acid(16)具有明显的抑制lps诱导的raw264.7巨噬细胞产生no的活性,其ic50为:27.7g/ml。正文内容 冷杉属(abies)是松科(pinaceae)的一个重要属,约有50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。生物活性研究表明,从该属植物中分离得到的一些化合物及其衍生物具有多种生物活性,包括:昆虫保幼、抗肿瘤、抗菌、抗溃疡、抗炎、抗高血压、止咳以及中枢神经系统方面的一些疾病。秦岭冷杉(abieschensiensis van tiegh.)是我国所特有的松科(pinaceae)冷杉属(abies)植物。本文系统的研究了该植物的化学成分,并研究了肿瘤细胞毒活性和抗炎活性。 本课题以秦岭冷杉的地上部分为研究对象,采用硅胶,sephadex lh-20,ods,制备薄层色谱等分离技术和ir,ms,nmr的波谱分析方法从中分离鉴定了75个化合物,类型涉及萜类,黄酮,木脂素,酚类等,而萜类又包括三萜、二萜、降二萜、和单萜。其中新化合物8个,包括6个新的羊毛脂甾烷型三萜(neoabieslactone a-f,1-6),和2个新的双黄酮(3-epilarixinol和3,2'-epilarixinol,25和26)。生物活性研究方面,肿瘤细胞毒活性研究结果表明其粗提物的氯仿部位对4种人体肿瘤细胞均有较强的体外增殖抑制作用,尤其是对人肠癌细胞(lovo),其ic50已达12.5g/ml。部分单体化合物的肿瘤毒活性测试结果表明:neoabieslactone f(6)具有较强的抗肿瘤活性,其抑制人肠癌细胞(colo205)和人乳腺癌细胞(mda-mb-435)增殖的ic50分别为7.22,9.77g/ml。此外,我们还对各粗提物及单体化合物进行抗炎活性筛选,从中发现氯仿部位(acc)具有抑制lps诱导的no生成作用,在浓度为400和80g/ml时,抑制率分别为83和12。化合物12-hydroxydehydroabietic acid(16)具有明显的抑制lps诱导的raw264.7巨噬细胞产生no的活性,其ic50为:27.7g/ml。冷杉属(abies)是松科(pinaceae)的一个重要属,约有50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。生物活性研究表明,从该属植物中分离得到的一些化合物及其衍生物具有多种生物活性,包括:昆虫保幼、抗肿瘤、抗菌、抗溃疡、抗炎、抗高血压、止咳以及中枢神经系统方面的一些疾病。秦岭冷杉(abieschensiensis van tiegh.)是我国所特有的松科(pinaceae)冷杉属(abies)植物。本文系统的研究了该植物的化学成分,并研究了肿瘤细胞毒活性和抗炎活性。 本课题以秦岭冷杉的地上部分为研究对象,采用硅胶,sephadex lh-20,ods,制备薄层色谱等分离技术和ir,ms,nmr的波谱分析方法从中分离鉴定了75个化合物,类型涉及萜类,黄酮,木脂素,酚类等,而萜类又包括三萜、二萜、降二萜、和单萜。其中新化合物8个,包括6个新的羊毛脂甾烷型三萜(neoabieslactone a-f,1-6),和2个新的双黄酮(3-epilarixinol和3,2'-epilarixinol,25和26)。生物活性研究方面,肿瘤细胞毒活性研究结果表明其粗提物的氯仿部位对4种人体肿瘤细胞均有较强的体外增殖抑制作用,尤其是对人肠癌细胞(lovo),其ic50已达12.5g/ml。部分单体化合物的肿瘤毒活性测试结果表明:neoabieslactone f(6)具有较强的抗肿瘤活性,其抑制人肠癌细胞(colo205)和人乳腺癌细胞(mda-mb-435)增殖的ic50分别为7.22,9.77g/ml。此外,我们还对各粗提物及单体化合物进行抗炎活性筛选,从中发现氯仿部位(acc)具有抑制lps诱导的no生成作用,在浓度为400和80g/ml时,抑制率分别为83和12。化合物12-hydroxydehydroabietic acid(16)具有明显的抑制lps诱导的raw264.7巨噬细胞产生no的活性,其ic50为:27.7g/ml。冷杉属(abies)是松科(pinaceae)的一个重要属,约有50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。生物活性研究表明,从该属植物中分离得到的一些化合物及其衍生物具有多种生物活性,包括:昆虫保幼、抗肿瘤、抗菌、抗溃疡、抗炎、抗高血压、止咳以及中枢神经系统方面的一些疾病。秦岭冷杉(abieschensiensis van tiegh.)是我国所特有的松科(pinaceae)冷杉属(abies)植物。本文系统的研究了该植物的化学成分,并研究了肿瘤细胞毒活性和抗炎活性。 本课题以秦岭冷杉的地上部分为研究对象,采用硅胶,sephadex lh-20,ods,制备薄层色谱等分离技术和ir,ms,nmr的波谱分析方法从中分离鉴定了75个化合物,类型涉及萜类,黄酮,木脂素,酚类等,而萜类又包括三萜、二萜、降二萜、和单萜。其中新化合物8个,包括6个新的羊毛脂甾烷型三萜(neoabieslactone a-f,1-6),和2个新的双黄酮(3-epilarixinol和3,2'-epilarixinol,25和26)。生物活性研究方面,肿瘤细胞毒活性研究结果表明其粗提物的氯仿部位对4种人体肿瘤细胞均有较强的体外增殖抑制作用,尤其是对人肠癌细胞(lovo),其ic50已达12.5g/ml。部分单体化合物的肿瘤毒活性测试结果表明:neoabieslactone f(6)具有较强的抗肿瘤活性,其抑制人肠癌细胞(colo205)和人乳腺癌细胞(mda-mb-435)增殖的ic50分别为7.22,9.77g/ml。此外,我们还对各粗提物及单体化合物进行抗炎活性筛选,从中发现氯仿部位(acc)具有抑制lps诱导的no生成作用,在浓度为400和80g/ml时,抑制率分别为83和12。化合物12-hydroxydehydroabietic acid(16)具有明显的抑制lps诱导的raw264.7巨噬细胞产生no的活性,其ic50为:27.7g/ml。冷杉属(abies)是松科(pinaceae)的一个重要属,约有50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。生物活性研究表明,从该属植物中分离得到的一些化合物及其衍生物具有多种生物活性,包括:昆虫保幼、抗肿瘤、抗菌、抗溃疡、抗炎、抗高血压、止咳以及中枢神经系统方面的一些疾病。秦岭冷杉(abieschensiensis van tiegh.)是我国所特有的松科(pinaceae)冷杉属(abies)植物。本文系统的研究了该植物的化学成分,并研究了肿瘤细胞毒活性和抗炎活性。 本课题以秦岭冷杉的地上部分为研究对象,采用硅胶,sephadex lh-20,ods,制备薄层色谱等分离技术和ir,ms,nmr的波谱分析方法从中分离鉴定了75个化合物,类型涉及萜类,黄酮,木脂素,酚类等,而萜类又包括三萜、二萜、降二萜、和单萜。其中新化合物8个,包括6个新的羊毛脂甾烷型三萜(neoabieslactone a-f,1-6),和2个新的双黄酮(3-epilarixinol和3,2'-epilarixinol,25和26)。生物活性研究方面,肿瘤细胞毒活性研究结果表明其粗提物的氯仿部位对4种人体肿瘤细胞均有较强的体外增殖抑制作用,尤其是对人肠癌细胞(lovo),其ic50已达12.5g/ml。部分单体化合物的肿瘤毒活性测试结果表明:neoabieslactone f(6)具有较强的抗肿瘤活性,其抑制人肠癌细胞(colo205)和人乳腺癌细胞(mda-mb-435)增殖的ic50分别为7.22,9.77g/ml。此外,我们还对各粗提物及单体化合物进行抗炎活性筛选,从中发现氯仿部位(acc)具有抑制lps诱导的no生成作用,在浓度为400和80g/ml时,抑制率分别为83和12。化合物12-hydroxydehydroabietic acid(16)具有明显的抑制lps诱导的raw264.7巨噬细胞产生no的活性,其ic50为:27.7g/ml。冷杉属(abies)是松科(pinaceae)的一个重要属,约有50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。生物活性研究表明,从该属植物中分离得到的一些化合物及其衍生物具有多种生物活性,包括:昆虫保幼、抗肿瘤、抗菌、抗溃疡、抗炎、抗高血压、止咳以及中枢神经系统方面的一些疾病。秦岭冷杉(abieschensiensis van tiegh.)是我国所特有的松科(pinaceae)冷杉属(abies)植物。本文系统的研究了该植物的化学成分,并研究了肿瘤细胞毒活性和抗炎活性。 本课题以秦岭冷杉的地上部分为研究对象,采用硅胶,sephadex lh-20,ods,制备薄层色谱等分离技术和ir,ms,nmr的波谱分析方法从中分离鉴定了75个化合物,类型涉及萜类,黄酮,木脂素,酚类等,而萜类又包括三萜、二萜、降二萜、和单萜。其中新化合物8个,包括6个新的羊毛脂甾烷型三萜(neoabieslactone a-f,1-6),和2个新的双黄酮(3-epilarixinol和3,2'-epilarixinol,25和26)。生物活性研究方面,肿瘤细胞毒活性研究结果表明其粗提物的氯仿部位对4种人体肿瘤细胞均有较强的体外增殖抑制作用,尤其是对人肠癌细胞(lovo),其ic50已达12.5g/ml。部分单体化合物的肿瘤毒活性测试结果表明:neoabieslactone f(6)具有较强的抗肿瘤活性,其抑制人肠癌细胞(colo205)和人乳腺癌细胞(mda-mb-435)增殖的ic50分别为7.22,9.77g/ml。此外,我们还对各粗提物及单体化合物进行抗炎活性筛选,从中发现氯仿部位(acc)具有抑制lps诱导的no生成作用,在浓度为400和80g/ml时,抑制率分别为83和12。化合物12-hydroxydehydroabietic acid(16)具有明显的抑制lps诱导的raw264.7巨噬细胞产生no的活性,其ic50为:27.7g/ml。冷杉属(abies)是松科(pinaceae)的一个重要属,约有50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。生物活性研究表明,从该属植物中分离得到的一些化合物及其衍生物具有多种生物活性,包括:昆虫保幼、抗肿瘤、抗菌、抗溃疡、抗炎、抗高血压、止咳以及中枢神经系统方面的一些疾病。秦岭冷杉(abieschensiensis van tiegh.)是我国所特有的松科(pinaceae)冷杉属(abies)植物。本文系统的研究了该植物的化学成分,并研究了肿瘤细胞毒活性和抗炎活性。 本课题以秦岭冷杉的地上部分为研究对象,采用硅胶,sephadex lh-20,ods,制备薄层色谱等分离技术和ir,ms,nmr的波谱分析方法从中分离鉴定了75个化合物,类型涉及萜类,黄酮,木脂素,酚类等,而萜类又包括三萜、二萜、降二萜、和单萜。其中新化合物8个,包括6个新的羊毛脂甾烷型三萜(neoabieslactone a-f,1-6),和2个新的双黄酮(3-epilarixinol和3,2'-epilarixinol,25和26)。生物活性研究方面,肿瘤细胞毒活性研究结果表明其粗提物的氯仿部位对4种人体肿瘤细胞均有较强的体外增殖抑制作用,尤其是对人肠癌细胞(lovo),其ic50已达12.5g/ml。部分单体化合物的肿瘤毒活性测试结果表明:neoabieslactone f(6)具有较强的抗肿瘤活性,其抑制人肠癌细胞(colo205)和人乳腺癌细胞(mda-mb-435)增殖的ic50分别为7.22,9.77g/ml。此外,我们还对各粗提物及单体化合物进行抗炎活性筛选,从中发现氯仿部位(acc)具有抑制lps诱导的no生成作用,在浓度为400和80g/ml时,抑制率分别为83和12。化合物12-hydroxydehydroabietic acid(16)具有明显的抑制lps诱导的raw264.7巨噬细胞产生no的活性,其ic50为:27.7g/ml。冷杉属(abies)是松科(pinaceae)的一个重要属,约有50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。生物活性研究表明,从该属植物中分离得到的一些化合物及其衍生物具有多种生物活性,包括:昆虫保幼、抗肿瘤、抗菌、抗溃疡、抗炎、抗高血压、止咳以及中枢神经系统方面的一些疾病。秦岭冷杉(abieschensiensis van tiegh.)是我国所特有的松科(pinaceae)冷杉属(abies)植物。本文系统的研究了该植物的化学成分,并研究了肿瘤细胞毒活性和抗炎活性。 本课题以秦岭冷杉的地上部分为研究对象,采用硅胶,sephadex lh-20,ods,制备薄层色谱等分离技术和ir,ms,nmr的波谱分析方法从中分离鉴定了75个化合物,类型涉及萜类,黄酮,木脂素,酚类等,而萜类又包括三萜、二萜、降二萜、和单萜。其中新化合物8个,包括6个新的羊毛脂甾烷型三萜(neoabieslactone a-f,1-6),和2个新的双黄酮(3-epilarixinol和3,2'-epilarixinol,25和26)。生物活性研究方面,肿瘤细胞毒活性研究结果表明其粗提物的氯仿部位对4种人体肿瘤细胞均有较强的体外增殖抑制作用,尤其是对人肠癌细胞(lovo),其ic50已达12.5g/ml。部分单体化合物的肿瘤毒活性测试结果表明:neoabieslactone f(6)具有较强的抗肿瘤活性,其抑制人肠癌细胞(colo205)和人乳腺癌细胞(mda-mb-435)增殖的ic50分别为7.22,9.77g/ml。此外,我们还对各粗提物及单体化合物进行抗炎活性筛选,从中发现氯仿部位(acc)具有抑制lps诱导的no生成作用,在浓度为400和80g/ml时,抑制率分别为83和12。化合物12-hydroxydehydroabietic acid(16)具有明显的抑制lps诱导的raw264.7巨噬细胞产生no的活性,其ic50为:27.7g/ml。冷杉属(abies)是松科(pinaceae)的一个重要属,约有50种,分布于亚洲、欧洲、北美、中美及非洲北部的高山地带。生物活性研究表明,从该属植物中分离得到的一些化合物及其衍生物具有多种生物活性,包括:昆虫保幼、抗肿瘤、抗菌、抗溃疡、抗炎、抗高血压、止咳以及中枢神经系统方面的一些疾病。秦岭冷杉(abieschensiensis van tiegh.)是我国所特有的松科(pinaceae)冷杉属(abies)植物。本文系统的研究了该植物的化学成分,并研究了肿瘤细胞毒活性和抗炎活性。 本课题以秦岭冷杉的地上部分为研究对象,采用硅胶,sephadex lh-20,ods,制备薄层色谱等分离技术和ir,ms,nmr的波谱分析方法从中分离鉴定了75个化合物,类型涉及萜类,黄酮,木脂素,酚类等,而萜类又包括三萜、二萜、降二萜、和单萜。其中新化合物8个,包括6个新的羊毛脂甾烷型三萜(neoabieslactone 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