统计学基础及质控范围建立.ppt

统计学基础及质控范围建立,基本术语及概念,Jan5,2013,数据分类,分类数据数值数据,2,概率密度函数,连续性随机变量分布函数为连续函数的随机变量称为连续型随机变量，连续型随机变量往往通过其概率密度函数进行直观地描述。概率密度函数表示瞬时幅值落在某指定范围内的概率，当试验次数无限增加，直方图趋近于光滑曲线，曲线下包围的面积表示概率。该曲线称为概率密度函数。组距为10组距为5组距为3组距为0.5,3,4,正态分布,又叫高斯分布，是一种概率密度函数两个基本参数：期望值：标准差特征：集中性：正态分布的高峰位于正中央，即均数所处的位置对称性：正态曲线以均数为中心，左右对称，曲线两侧永远不与横轴相交均匀变动性：正态曲线由均数所在处开始，分别向左右逐渐两侧均匀下降,均值（Mean）的计算,5,标准差（S或SD）的计算,6,标准差用来表示一组数据的“平均离散程度”,7,变异系数（CV）的计算,8,9,质控值属于正态分布,如果一个量是由许多微小的独立随机因素影响的结果，那么就可以认为这个量具有正态分布。中心极限定理就是从数学上证明了这一现象。中心极限定理设从均值为、方差为2;（有限）的任意一个总体中抽取样本量为n的样本，当n充分大时，样本均值的抽样分布近似服从均值为、方差为2/n的正态分布。,统计过程控制（SPC）,Levey-Jennings质控图,10,统计学质控（SPC）的目的及时发现和排除外来误差（可归因误差）累积汇总分析性能数据（CV%、Bias%、TE%）根据质量目标（CVa%、Biasa%、TEa%）评价和改进分析性能,医疗机构临床实验室管理办法三级甲等医院临床实验室考核检查表,通用要求,生化部分要求,血液部分要求,关于质控范围的规定,12,7.6.1平均数和标准差质控品的均值和标准差应建立在实验室常规使用方法对质控品重复测定的基础上。7.6.2定值质控品若使用定值质控品，使用说明书上的原有标定值只能作参考。必须由实验室作重复测定来确定实际的均值和标准差。,13,新批号质控品的每个项目都应和现用的质控品作平行检测，最好是在不同天内至少作20瓶的检测。若无法从20天内得到20个数值，至少在5天内，每天作不少于4次重复检测来获得。,7.6.3新批号质控品均值的建立,14,检测结果同说明书不符如何处理,和均值不符，但在参考范围内没有任何问题和均值不符，也在参考范围内，但接近上限/下限没有问题和均值不符，超出参考范围无软件者，联系公司技术人员，帮助进行全球比对有软件者，可自行下载全球比对报告，或者使用软件数据集比对功能。报告显示其他实验室有相同问题，可排除本实验室存在质量问题，排除质控品质量问题后，再确定是否是仪器/试剂问题。若报告显示其他实验室不存在同样问题，同样应先排除质控品质量问题，才能确定是实验室质量问题质控结果是否忽高忽低质控结果是否持续升高或者下降表现为瓶内波动还是瓶间差异患者样本是否有同步表现,15,若在相当长的时间内操作稳定，有大量质控数据，则由此确定的标准差评估值应可用于新批号。但对标准差评估值应定期重新评估。若无较好的资料，则应重新作评估。最好是在20天得到至少20个数据。在以后能有较长的稳定操作的数据时，计算的评估值更好，用其替代前者。,7.6.4新批号质控品标准差的建立,16,平行检测,批号A控制品：确定病人结果是否在控,批号B控制品收集20个数据点计算均值（SD）确定新控制限,使用批号B的控制限累积计算更多的数据必要时调整控制限,17,由每个月质控数据对标准差的估计（对均值亦有一定影响）常因检测数的固有困难，造成月与月之间的变异较大（例如：由20个检测数估计标准差，它和标准差真值间的差异可达30%；由100个检测数估计标准，估计值和真值的差异还要大于10%）。较好的估计是将较短时间周期内的质控数据累积起来，例如，累积6个月连续每月质控数据成为6个月累积值。