人教版高中化学选修五高二化学第三章测试题.docx

2016年海南省琼院附中高二化学选修5第三章测试题一、选择题(本题包括18个小题，每小题3分，共54分)1下列除杂方法正确的是：除去乙烷中少量乙烯：通入H2，加入催化剂反应除去乙酸乙酯中的少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液除去苯中少量的苯酚：滴入适量溴水，过滤除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏除去苯中少量的甲苯：加足量酸性KMnO4溶液，分液AB C D2下列化合物中同分异构体数目最少的是：A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯3下列关于有机物的说法中，正确的是：A乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应B苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强C乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应D可用FeCl3溶液来区分和4下列说法中，正确的是：A的名称是1甲基1丁醇B食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C1mol最多能与4mol NaOH反应D的同分异构体中有醇、酚酯等类别5芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下：已知的键线式结构为，下列说法不正确的是：A两种醇都能与溴水反应 B两种醇互为同分异构体C两种醇与氧气在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛D两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应6氯霉素主要成分的结构简式为：，下列有关该化合物的说法不正确的是：A属于芳香族化合物 B能发生水解反应C不能发生消去反应D能发生催化氧化7某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是：A含有4种官能团 B能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应C1mol该物质最多可与1molH2发生反应 D该有机物属于芳香族化合物8有关如图所示化合物的说法不正确的是：A该有机物的分子式为C15H18O4B1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体9甲酸香叶酯是一种食品香料，可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是：A香叶醇的分子式为C11H18O B香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应D甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面10食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是：A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验11可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是：A氯化铁溶液溴水 B碳酸钠溶液溴水C酸性高锰酸钾溶液溴水 D酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液12下列关于有机物的叙述正确的是：A甲酸与乙二酸互为同系物 B乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种D (水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O13将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20g沉淀，则该有机物可能是：A乙烯B乙醇 C甲酸甲酯 D乙酸14对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有机物CH2=CHCHO，可简化写成，则与键线式为的物质互为同分异构体的是：15下列说法中正确的是：A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯16下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)：A乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热B苯(苯酚)：加入溴水，过滤C溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液17中学化学中下列各物质间不能实现(“”表示一步完成)转化的是：ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2180.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是：化学选修5第三单元测试题姓名 座号 班别 一、选择题(本题包括18个小题，每小题3分，共54分)请把正确答案填在下列表格中题号123456789101112131415161718答案二、非选择题(本题包括4小题，共46分)19 (10分)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为。(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_， ；(2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：_、_、_；(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为_。(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：_。20.已知:与(CH3)3COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线:ABCDE)PMAA请填写下列空白:(1)A的结构简式为。 (2)写出下列反应的化学方程式: EF: 。FPMAA: 。(3)E在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成F外,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G,G的结构简式为。参考答案：1.解析：本题考查了除杂知识，意在考查考生的记忆能力和理解能力。会引入新的杂质H2，错误；碳酸钠能与乙酸反应，正确；生成的三溴苯酚与苯互溶，错误；乙酸能与生石灰反应，正确；甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸，然后分液得到苯，正确。本题选C。2.解析：本题考查有机物同分异构体的数目判断，意在考查考生的思维能力。A项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体；B项，戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被OH取代得到的产物，有8种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；C项，戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子，再结合碳碳双键位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环戊烷等同分异构体；D项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，羧酸有2种，另外还有羟基醛、酮等多种异构体。书写同分异构体时需考虑碳链异构、位置异构和官能团异构，有的考生由于考虑问题不全面，出现遗漏或重复，导致判断错误。答案：A3.解析：选项A中乙醛不能发生酯化反应；选项B中，苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚强；选项C，酯在酸性或碱性条件下都能发生水解；选项D中，两种有机物都含有酚羟基，不能用FeCl3溶液区分。答案：C4解析：选项A中有机物的名称应是2戊醇；选项C中1molHOOCOCH3CH2OH最多能与3molNaOH反应；选项D中的有机物只含1个氧原子，不可能属于酯类。答案：B5.解析：两种醇均含有C=C双键，都可与溴水发生加成反应；两种醇的分子式均为C10H18O，两者互为同分异构体；因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子，故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反应生成相应的醛；醇类都能发生酯化反应。答案：C6.解析：本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对有机物中官能团的类型和性质的分析能力。该化合物中含有苯环，属于芳香族化合物，A项正确；该化合物中含有肽键，能发生水解反应，B项正确；该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，C项错误；该化合物中与羟基相连碳原子上含有氢原子，能发生催化氧化，D项正确。答案：C7.解析：本题考查了有机物官能团的结构和性质，意在考查考生的分析能力。该有机物分子中含有、COOH、OH、4种官能团，A项正确；结合各官能团的性质知，B项正确；该有机物分子中仅能与氢气发生加成反应，C项正确；该有机物分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。答案：D8.解析：本题考查了有机物的结构与性质知识，意在考查考生对有机物知识的理解和运用能力。根据题给结构简式知，该化合物的分子式为C15H18O4，A选项正确；该化合物中的酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应，1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应，B选项正确；该化合物中含有碳碳双键和苯环，可以催化加氢，含有碳碳双键且苯环上连有甲基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，C选项正确；该化合物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，D选项错误。答案：D9.解析：香叶醇的分子式为C11H20O，A项错误；香叶醇分子中羟基的邻位碳原子上无氢原子，故不可以发生消去反应，B项错误；一个甲酸香叶酯分子中含两个碳碳双键，故1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应，C项正确；甲酸香叶酯分子中有甲烷型结构，所有碳原子不可能共平面，D项错误。答案：C10.解析：苯酚遇FeCl3溶液显紫色，故可用FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚；酚羟基、碳碳双键均能被KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应，菠萝酯能在NaOH溶液中发生水解；菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键，都能使溴水褪色，故不能用溴水来检验残留的烯丙醇的存在。答案：D11.解析：溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，与甲苯、乙酸乙酯均不反应，只发生萃取，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C项可以鉴别。答案：C12.解析：A项，乙二酸有两个羧基，故甲酸与乙二酸不是同系物，A错；B项，正确；C项，符合题意的芳香族化合物答案：B13.解析：浓硫酸增重5.4g，则水的质量为5.4g，即0.3mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀为CaCO3，即生成的CO2的物质的量为0.2mol，则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为1:3，故只有选项B符合。答案：B14.解析：分析键线式可知其分子式为C7H8O，与其分子式相同但结构不同的只有选项D。由键线式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了部分氢原子。解题时应特别注意。15.解析：有醛基的物质不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应，A不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于COOH电离而显示酸性，C说法不正确；D所述反应机理正确。答案：D16.解析：A选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应；B选项中苯能萃取溴水中的溴，正确的除杂方法为加入氢氧化钠溶液后分液；C选项溴乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反应；D选项中饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应，同时降低乙酸乙酯的溶解度，正确。17.解析：A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH；B中CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2；C中Cl2HClOHClCl2；D中CCOCO2C。答案：A18.解析：根据题意分析原有机物中应有OH，且分子中还有CHO。其分子中的醇羟基OH可与Na反应放出H2，也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的CHO可与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀。根据0.1mol此有机物完全燃烧生成13.2gCO2与5.4gH2O的条件，得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为：n(C)103mol，n(H)1026mol考虑到其分子中有OH和CHO，则其分子式可能为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯，且应保留原有的CHO。以此考查各选项：A项中碳原子数、CHO均符合，但其结构不是乙酸酯。B项中碳原子数不符，且不是酯的结构。C项中碳原子数、CHO均符合，但是羧酸结构，不是酯的结构。D项中碳原子数、CHO均符合，且为乙酸酯。答案：D19.解析：本题考查有机官能团的性质。难度中等。(1)由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；羟基可以发生取代反应、氧化反应，羧基可以发生中和反应，碳碳