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文档简介

CT早读片,1,病史,49/FID:42533001,主诉:腰背部疼痛不适一年余,频繁发作一月,现病史:一年前发现腰背部疼痛不适,疼痛较轻微,无明显诱因并显间歇性发作,每次持续约数十秒或数分钟后自行缓解。今年二月患者上述疼痛症状发作渐频繁,每天数次,疼痛性质及严重程度并没有明显改变。否认恶心、呕吐、腹泻、皮肤巩膜黄染。外院行腹部CT及MRI提示腹部一占位性病变,来源及性质不明。起病以来患者精神可,神志清,精神可,饮食睡眠如常,大小便正常,体重未见明显减轻。,2,既往史:既往高血压,否认冠心病、糖尿病等慢性病史,否认结核、伤寒、疟疾等传染病史,否认外伤、输血及过敏史,。个人史、婚育史、月经史、家族史无殊,病史,3,体格检查皮肤粘膜无黄染,未见肝掌、蜘蛛痣,体表未及淋巴结。腹部平坦,无胃肠型及蠕动波,无腹壁静脉曲张。腹软,无压痛、反跳痛及肌紧张,全腹未及包块,肝脾肋下未及。腹部叩诊鼓音,移动性浊音(-),Murphy征(-),肝肾区无叩痛。肠鸣音正常存在。,病史,4,影像学检查,5,6,7,影像学特点,约胰颈与下腔静脉之间占位性病变;分叶状软组织肿块,增强扫描不均匀中度强化胰颈、门静脉、肝尾状叶受推;与下腔静脉前壁、左肾静脉近心端关系密切、分界欠清,8,定位,腹膜后?脏器来源?,胰颈及门静脉向前受推压移位,与肝脏、胰腺间脂肪间隙尚清,腹膜后,Nishino,et.al.PrimaryRetroperitonealNeoplasms:CTandMRImagingFindingsithAnatomicandPathologicDiagnosticClues1,RadioGraphics,2003,9,良性?恶性?,定性,体积较小与下腔静脉及左肾静脉分界欠清,恶性不除外,10,定性,中胚层起源淋巴、血液起源神经起源生殖细胞,性索间质起源,来源?,腹膜后实性肿块,11,12,中胚层来源?,定性,平滑肌肉瘤?,多发生于50-70岁,女性更多见,CT体积较小肿瘤可表现为均匀实性肿块体积较大的肿瘤具有广泛的坏死区,偶伴出血,边缘中等强化钙化不常见,腹膜后病变伴广泛坏死,累及血管高度提示平滑肌肉瘤,13,脂肪肉瘤,Williamet.alFat-containingLesionsoftheRetroperitoneum:Radiologic-PathologicCorrelation,radiographics,2009,多发生于50-70岁症状与肿瘤部位相关,多形性脂肪肉瘤,分化差,不含成熟脂肪成分,不均匀软组织影,周围强化,伴坏死,粘液性脂肪肉瘤,不均匀软组织肿块,内含稍低密度(黏液),增强扫描成网格状、片状延迟强化,高分化脂肪肉瘤,腹膜脂肪密度肿块,内见不规则分隔增厚,脂肪肉瘤?,14,中胚层来源?,定性,恶性纤维组织细胞瘤?,第三大常见的腹膜后肉瘤,大的软组织肿块不均匀强化坏死、出血侵犯临近器官多见钙化与脂肪肉瘤区分,15,定性,淋巴来源?,淋巴瘤?,血管收包绕推压改变“血管漂浮征”,最常见的腹膜后恶性肿瘤,25%的霍奇金淋巴瘤、55%的非霍奇金淋巴瘤累及腹主动脉旁淋巴结14%非霍奇金淋巴瘤表现为腹膜后肿块,PrabhakarRajiahet.al,ImagingofUncommonRetroperitonealMasses,Radiographics,20111,边界清晰均匀肿块,均匀轻度强化治疗前钙化和坏死少见,16,位于脊柱旁,定性,神经来源?,神经鞘瘤;神经纤维瘤神经节细胞瘤副神经节瘤,神经节细胞瘤边界清晰;强化较低;钻缝样生长,神经鞘瘤类圆形界清;密度均匀,较大的病灶可密度不均钙化增强扫描见均匀或不均匀强化,副神经节瘤动脉期明显强化,17,手术记录,取右侧旁正中切口切开皮肤约,依层切开进入腹腔;探查腹腔内少许粘连,少量腹水,肝门后方可见一直径544cm实性肿物,呈分叶状,似有完整包膜,位于门静脉、十二指肠与下腔静脉之间,向左肾静脉延伸。肿物血供较丰富。仔细分离肿物与周边粘连,逐一结扎分支血管。注意保护下腔静脉。分离过程中发现肿物基底部即为部分下腔静脉壁和左肾静脉,术中判断肿瘤有可能来源于静脉壁的平滑肌肉瘤。遂请血管外科大夫上台。于肾上下腔静脉、肾下下腔静脉、左肾静脉和右肾静脉分别预置阻断带。因肿物骑跨于下腔静脉壁和左肾静脉,决定切断左肾静脉。阻断肾下及肾上下腔静脉、右肾静脉、左肾静脉,侧壁钳夹闭肿物基底部的下腔静脉壁,将肿物从下腔静脉表面离断,切断左肾静脉近下腔静脉端,将肿物、部分下腔静脉壁和左肾静脉完整切除。4-0Prolene线连续缝合下腔静脉壁和左肾静脉断端。分别松开肾上下腔静脉、右肾静脉、肾下下腔静脉的阻断。,18,病理,平滑肌肉瘤,19,平滑肌肉瘤,少见的软组织肉瘤,起源于平滑肌(子宫、胃肠道、血管壁、皮肤),占软组织肉瘤的10-15%可发生于人体任何部位,最常见于子宫、胃、小肠、腹膜后第二常见原发性腹膜后肉瘤(28%)多见于女性,50-60岁腹膜后平滑肌瘤起源于血管平滑肌、腹膜后间隙平滑肌、胚胎残余平滑肌等起源于血管平滑肌组织生长方式:完全血管外生长(62%),完全血管内生长(5%),同时血管内外生长(33%)临床表现无特异性,腹部不适、腹痛、腹部肿块,起源于大血管的平滑肌肉瘤可出现血管压迫症状,有时压迫邻近神经出现神经系统症状病理:多见囊变、坏死,少见钙化最常见远处转移部位:肝、肺,PrabhakarRajiahet.al,ImagingofUncommonRetroperitonealMasses,Radiographics,20111,20,影像学特点通常体积较大,多10cm肿块不均质性,中央低密度(出血、坏死、囊变),边缘中度强化较小的肿块呈均质性钙化少见,也有报道肝、肺转移,平滑肌肉瘤,Nishino,et.al.PrimaryRetroperitonealNeoplasms:CTandMRImagingFindingsithAnatomicandPathologicDiagnosticClues1,RadioGraphics,2003,21,EyasAlkhaliliet.al.LeiomyosarcomaoftheInferiorVenaCava:ACaseSeriesandReviewoftheLiterature.AnnVascSurg2016;33:245251,平滑肌肉瘤,约6%的平滑肌肉瘤起源于下腔静脉通常为血管外生长,难以和外部肿瘤累及下腔静脉鉴别最常累及的部位是膈肌和肾静脉之间的部位;累及下腔静脉上段(肝静脉以上部位)的平滑肌肉瘤可引起布加综合征;下腔静脉中段(肝静脉与肾静脉之间):右上腹痛、肾病综合征;下腔静脉下段(肾静脉一下):疼痛、下肢水肿CT:中等密度结节,不均匀强化,管腔内肿块导致下腔静脉膨胀、受阻;管腔外肿块导致压迫及邻近血管扩张,PrabhakarRajiahet.al,ImagingofUncommonRetroperitonealMasses,Radiographics,20111,22,预后较差(5年生存率35%),平滑肌肉瘤,治疗手术切除伴有大血管侵犯,术中涉及下腔静脉、肾静脉等大血管的部分切除和重建50%患者复发,再次手术放化疗不敏感,23,坏死:平滑肌肉瘤(中央坏死,少

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