2019秋 金版学案 化学·选修5(人教版)练习:第三章 1第1课时 醇 含解析.doc_第1页
2019秋 金版学案 化学·选修5(人教版)练习:第三章 1第1课时 醇 含解析.doc_第2页
2019秋 金版学案 化学·选修5(人教版)练习:第三章 1第1课时 醇 含解析.doc_第3页
2019秋 金版学案 化学·选修5(人教版)练习:第三章 1第1课时 醇 含解析.doc_第4页
2019秋 金版学案 化学·选修5(人教版)练习:第三章 1第1课时 醇 含解析.doc_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

教学资料范本2019秋 金版学案 化学选修5(人教版)练习:第三章 1第1课时 醇 含解析编 辑:_时 间:_1下列各组物质都属于醇类,但不是同系物的是()AC3H5OH和CH3OCH3BCCH3CH2OH和CH2=CHCH2OHDCH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH解析:根据醇的定义,羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的有机物属于醇,因此A项中的CH3OCH3,B项中的均不属于醇类;C项两种物质都属于醇类,但由于二者结构不相似,所以不是同系物;D项两种物质都是饱和二元醇,所含碳原子数不同,二者互为同系物,故只有C项符合题意。答案:C2一些饱和一元醇的沸点如下表:物质 甲醇1丙醇1戊醇1庚醇醇X沸点/6597.4138176117则醇X可能是()A乙醇 B丁醇C己醇 D辛醇解析:由表中数据可知,随醇分子中碳原子数增多,饱和一元醇的沸点升高。答案:B3乙醇分子中各种化学键如下图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是()A和金属钠反应时键断裂B和浓H2SO4共热到170 时键和断裂C和浓H2SO4共热到140 时仅有键断裂D在Ag催化下与O2反应时键和断裂答案:C4催化氧化产物是的醇是()解析:根据醇的催化氧化反应的反应机理可判断A符合题意。答案:A5分子式为C3H8O的液态有机物A 1 mol与足量的金属钠作用,可以生成11.2 L H2(标准状况),则A分子中必含有1个_(填官能团的名称)。若该官能团位于碳链的一端,则A的结构简式为_。A与浓硫酸共热到170 以上,发生分子内脱水,该反应的化学方程式为_。A在铜作催化剂时与氧气共热,可以生成C,写出该氧化反应的化学方程式:_。解析:只要掌握了一元醇的最基本的化学性质就不难解答本题。1 mol A与足量的金属钠反应得到0.5 mol H2,说明A分子中含有1个羟基,A的结构简式为CH3CH2CH2OH。答案:羟基CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O2CH3CH2CH2OHO22CH3CH2CHO2H2O时间:40分钟A级基础巩固1下列物质或溶液不能与乙醇反应的是()A氢溴酸BCuOCNaOH溶液 D酸性KMnO4溶液解析:本题考查醇的化学性质。乙醇可与氢溴酸发生取代反应生成溴乙烷和水,A项不符合要求。乙醇可与CuO在加热条件下反应生成乙醛,B项不符合要求。乙醇显中性,与NaOH溶液不反应,C项符合要求。乙醇具有还原性,可被酸性KMnO4溶液氧化为乙醛,进一步氧化可得乙酸,D项不符合要求。答案:C2有关下图所示两种物质的说法正确的是()A二者都能发生消去反应B二者都能在Cu作催化剂的条件下发生氧化反应C相同物质的量的和分别与足量的钠反应生成的氢气的物质的量:D二者互为同分异构体解析:比较题给两种醇的结构简式,不能发生消去反应但能发生催化氧化反应,不能发生催化氧化反应但能发生消去反应,A、B项错误;相同物质的量的和分别与足量的钠反应生成等量的氢气,C项错误;和的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,D项正确。答案:D3下列关于乙二醇和丙三醇的说法不正确的是()A乙二醇的水溶液凝固点很低,可作汽车发动机的抗冻剂B丙三醇的沸点比乙二醇的沸点高,可用于配制化妆品C这两种多元醇都易溶于水,但难溶于有机溶剂D丙三醇可以制造炸药,乙二醇是制涤纶的主要原料解析:两种多元醇都易溶于水,且易溶于有机溶剂。答案:C4.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图。下列有关香叶醇的叙述正确的是()A香叶醇的分子式为C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应不能发生取代反应解析:本题考查有机物的性质,意在考查考生的知识迁移能力。香叶醇中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,B错误。碳碳双键和CH2OH都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使溶液的紫红色褪去,故C错误。香叶醇在一定条件下能与卤素单质、乙酸等发生取代反应,故D错误。答案:A5松油醇是一种天然有机化合物,存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中,具有紫丁香香气。松油醇结构如图所示,下列有关松油醇的叙述正确的是()A松油醇的分子式为C10H20OB它属于芳香醇C松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰D松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应解析:松油醇分子中有10个碳原子、2个不饱和度,松油醇的分子式为C10H18O,A项错误;分子中不含苯环,不属于芳香醇,B项错误;该物质结构不对称,分子中只有同一个碳原子上连接的两个甲基上的H是等效的,则松油醇分子在核磁共振氢谱中有8个吸收峰,C项错误;含碳碳双键,能发生还原反应、氧化反应,含OH,能发生消去反应、酯化反应,D项正确。答案:D6已知化合物甲、乙、丙有如下转化关系。甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)请回答下列问题:(1)甲中官能团的名称是_,甲属于_,甲可能的结构有_种,其中可被催化氧化为醛的有_种。(2)甲乙的反应类型为_,反应条件为_;乙丙的反应类型为_,反应条件为_。(3)丙的结构简式不可能是_(填序号)。ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br解析:(1)分析甲乙丙分子式的变化,可推知甲为醇。分子式为C4H10O且可发生消去反应生成烯烃的醇共有4种,分别为CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH、。其中前两种醇可被催化氧化为醛。(2)甲乙为醇的消去反应,条件为浓硫酸、加热;乙丙为烯烃的加成反应,条件为溴水或溴的CCl4溶液。(3)丙为烯烃与Br2加成的产物,两个溴原子应在相邻的两个碳原子上,所以B项物质不可能。答案:(1)羟基醇42(2)消去反应浓硫酸、加热加成反应溴水或溴的CCl4溶液(3)B B级能力提升7某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学反应方程式:_,_;在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇氧化反应是_反应。(2)甲和乙两个水浴作用不相同:甲的作用是_,乙的作用是_。(3)反应进行一段时间后,干燥试管a中能收集到不同的物质,它们是_,集气瓶中收集到的气体的主要成分是_。解析:甲中的热水把乙醇加热成蒸气,在空气的带动下进入硬质大试管,与热铜网接触,乙醇在CuO催化下被O2氧化成乙醛;反应是加热才进行的,但熄灭酒精灯后,反应仍能继续进行,说明乙醇的氧化反应是放热反应。乙醛和未反应的乙醇及生成的水蒸气被乙中的冷水冷却得到乙醛、乙醇和水的混合物;最后集气瓶中收集到的主要是没有参加反应的N2。答案:(1)2CuO22CuO、CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O放热(2)加热冷却(3)乙醛、乙醇、水氮气8乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇衍生出的部分化工产品如图所示:回答下列问题:(1)C中含有的官能团名称是_。(2)E是一种常见的塑料,其化学名称是_。(3)由乙醇生产F的化学反应类型为_。(4)由乙醇生成G的化学方程式为_。(5)写出由A生成B的化学方程式:_。解析:乙醇在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应得到的F为CH2CH2;根据G的分子式可知,乙醇与氧气在Cu催化作用下反应得到的G为CH3CHO;根据A的分子式可知,乙醇被氧化得CH3COOH(A),CH3COOH与C2H5OH发生酯化反应得CH3COOCH2CH3(B),乙醇与氯气发生取代反应得CH2ClCH2OH(C),CH2ClCH2OH在浓硫酸的作用下发生消去反应得CH2CHCl(D),CH2CHCl发生加聚反应得 (E)。(1)C为CH2ClCH2OH,含有的官能团有羟基和氯原子。(2)E为,化学名称为聚氯乙烯。(3)F为CH2CH2,乙醇生产乙烯是乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应。(4)G为CH3CHO,可以由乙醇发生催化氧化生成,反应的化学方程式为2CH3CH2OHO22CH3

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论