噬血细胞综合征HPSppt课件.ppt

1 噬血细胞综合征 hemophagocyticsyndrome HPS 2 噬血细胞综合征又称 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 hemophagocyticlymphohistiocytosis HLH 由活化的巨噬细胞功能失控 在骨髓及其他器官中出现吞噬红细胞 白细胞 血小板及细胞碎片等自身造血成分的现象而得名 3 一 典型病例分享二 HLH的早期诊断三 HLH的发病机制四 HLH的鉴别诊断五 HLH的治疗原则 4 一 典型病例分享3床 宋 男 8月 因 发热2天 于2012 01 15以 上呼吸道感染 收住院 01 17出院 出院诊断 噬血细胞综合征 既往身体健康 院外发热最高40 入院查体 T39 8 神志清 精神尚可 呼吸平稳 咽部稍充血 腹软 肝脾未触及 入院前1天2012 01 14血常规WBC12 73 109 L N38 14 L55 04 M6 64 RBC4 44 1012 L Hb92g L PLT128 109 L住院第2天01 16查肝功谷丙转氨酶ALT异常增高 ALT7365U l 直接胆红素增高 达23 70umol l CRP80 14mg l ESR24mm h01 17遂进行噬血细胞综合征HLH的相关检查 包括重新查体 复查血常规 血脂 甘油三酯 血凝四项 纤维蛋白原 血清铁蛋白 复查肝功 以及病原学的检查 EBV CMV RV HSV TOX MP 肝炎病毒 HIV TP 结果如下 5 1 患儿4天持续发热 39 左右 持续时间 7天 最高体温 38 5 2 01 16患儿精神欠佳 诉持续5 6天 脾脏左肋下1cm 脾大 肋下 3cm 肝脏右肋下3cm 01 17腹腔超声示腹腔少许积液 肝脏略增大 脾脏增大 诉青医附院住院第1天01 18腹胀特别明显 脐部彭隆 腹部CT示腹腔积液和肝周积液 3 01 17患儿躯干部有散在少许红色斑疹 压之褪色 01 18青医附院住院第1天皮疹明显增多 4 01 17复查血常规WBC2 69 109 L N67 30 1 81 109 L 1 0 109 L L30 10 M2 60 RBC4 09 1012 L Hb84g L 90g L PLT124 109 L 100 109 L 5 01 17复查肝功ALT4953u l 6 01 17血甘油三酯1 51mmol l 空腹 3 0mmol l 7 01 17血纤维蛋白原1 35g l 1 5g l 8 01 17血清铁蛋白 2000ng ml 500ng ml 9 EBV CMV RV HSV TOX MP Ab 肝炎病毒 HIV TP均阴性10 骨髓检查暂未作 01 18青医附院住院第1天骨髓检查见噬血现象 11 NK细胞活性未查12 可溶性CD25 IL 2受体 未查注 括号内数值为噬血细胞综合征诊断标准的参考数值 6 家长口述青医附院的治疗过程骨穿骨髓见噬血现象 血培养阳性 具体结果不清 送血标本去北京相关基因检查 结果未回 给美罗培南和丙种球蛋白抗感染 地塞米松qd21天和依托泊苷 足叶乙甙 VP16 5次 01 20 01 27 01 31 02 04 02 07 化疗 谷胱甘肽 甘草欣等保肝治疗 输注血浆 红细胞 白蛋白等支持治疗 住院21天治疗后转氨酶恢复至76 59 具体治疗经过待病例带来后再议 出院诊断 肺炎 败血症 噬血细胞综合征 几点启示 1 肝功作为常规检查的必要性2 有重点的查体的必要性3 讨论该患儿是否需要血培养检查 7 家长口述青医附院的治疗过程骨穿骨髓见噬血现象 血培养阳性 具体结果不清 送血标本去北京相关基因检查 结果未回 给美罗培南和丙种球蛋白抗感染 地塞米松qd21天和依托泊苷 足叶乙甙 VP16 5次 01 20 01 27 01 31 02 04 02 07 化疗 谷胱甘肽 甘草欣等保肝治疗 输注血浆 红细胞 白蛋白等支持治疗 住院21天治疗后转氨酶恢复至76 59 具体治疗经过待病例带来后再议 出院诊断 肺炎 败血症 噬血细胞综合征 几点启示 1 肝功作为常规检查的必要性2 有重点的查体的必要性3 讨论该患儿是否需要血培养检查 8 二 HLH的早期诊断HLH的诊断主要依赖于临床 实验室和组织病理学表现 长期发热 肝脾肿大 血细胞减少是主要临床表现 淋巴结肿大 皮疹 神经系统症状如惊厥瘫痪等相对少见 特征性实验室检查包括 甘油三酯 血清铁蛋白 转氨酶 胆红素水平的升高和纤维蛋白原水平的下降 噬血细胞现象在疾病早期很少见到 而常见于疾病的进展期 最具诊断意义的检查是血清可溶性CD25水平的升高和NK细胞活性的下降 前者提示T细胞活化 后者与疾病的发病机制有关 9 二 HLH的早期诊断HLH 2004方案 10 二 HLH的早期诊断一项对65例HLH的回顾性研究表明 HLH从最初发病到诊断的中位时间是3 5个月 在诊断之初 1 发热和脾大见于约3 4的患者 2 两系血细胞下降 高甘油三酯血症和铁蛋白 500ug L见于约1 2 3 而低纤维蛋白原血症仅分别见于l 4 4 噬血现象仅分别见于1 3 5 sCD25的升高和NK细胞活性下降可见于所有患者 11 三 HLH的发病机制 12 三 HLH的发病机制主要的病理生理包括两个方面 1 T淋巴细胞和巨噬细胞的过度增殖和活化 2 细胞因子风暴的形成HLH的一系列临床表现的形成原因 1 IL 1 IL 6 TNF 引起持续性发热 2 高浓度TNF 和IFN 噬血现象造成血细胞减少症 3 TNF 的增加引起脂蛋白活性下降并最终造成高甘油三酯血症 4 活化的巨噬细胞表达大量纤维蛋白溶解酶原活化因子导致低纤维蛋白原血症 5 sCD25的增高系大量活化的淋巴细胞所分泌 6 肝脾肿大 肝功能异常 中枢神经系统症状均是由于淋巴细胞和组织细胞浸润所致 7 血清铁蛋白增高系大量活化的巨噬细胞所分泌 13 原发性 继发性 感染相关 肿瘤相关 风湿病相关 巨噬细胞活化综合征MAS 噬血细胞综合征 HPS HLH 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 四 HLH的鉴别诊断 14 四 HLH的鉴别诊断一旦HLH的诊断确立 还必须积极寻找相关的诱发因素 比如是否存在基因缺陷 潜在的感染 类风湿疾病或恶性肿瘤等鉴别诊断 重症败血症Th1 Th2细胞因子检测对重症败血症和HLH的鉴别有重要的意义 HLH 细胞因子谱表现为IFN 和IL 10均明显增高 IL 6中等升高 败血症 细胞因子谱表现为IL 6显著升高 IL 10明显增高 而IFN 轻度升高 15 五 HLH的治疗原则HLH的治疗目标主要包括 1 抑制高炎症反应 2 杀灭病原感染的细胞 3 治疗潜在的病因 如家族性HLH需要进行造血干细胞移植 16 五 HLH的治疗原则HLH 2004的治疗方案包括两部分 初始治疗和维持治疗 初始治疗基本药物包括地塞米松 环孢霉素 CSA 和足叶乙甙 依托泊苷 VP 16 该方案的主要理念就是抑制淋巴细胞的活化和高细胞因子风暴 1 大部分继发性HLH病例和轻症病例可通过地塞米松和环孢霉素的应用获得缓解 VP 16在轻症的HLH通常不推荐使用 因VP 16继发第二肿瘤的风险 2 而对于原发性HLH和重症病例 则需要地塞米松 环孢霉素和足叶乙甙三者的联合应用 3 CHS GS2和XLP等免疫缺陷的患者 对于含VP 16的化疗方案反应良好 但和家族性HLH一样 骨髓移植仍是目前治愈上述疾病的惟一方法 4 EBV相关的HLH通常病情较重 病死率相对较高 VP 1