高中生物 第2章 第3节伴性遗传名师课件 新人教版必修2 .ppt

第3节伴性遗传 一 人类红绿色盲症1 致病基因及其位置 1 显隐性 红绿色盲基因是 基因 2 位置 红绿色盲基因位于 上 上没有等位基因 隐性 x染色体 y染色体 2 正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型 xbxb xbxb xby 色盲 色盲 3 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点 1 主要婚配方式及遗传图解 xb y xby 女性携带者 xb xb xbxb xbx xb xbxb xbx 女性 男性 色盲 正常 xb xbxb xbx 1 1 xb 2 遗传特点 男性患者 女性患者 具有 现象 即男性色盲的基因来源于 且只能传给 多于 交叉遗传 母亲 女儿 二 抗维生素d佝偻病1 致病基因及位置 1 显隐性 抗维生素d佝偻病基因是 2 位置 只位于 上 2 抗维生素d佝偻病的基因型和表现型 显性 x染色体 xdxd xdy 患者 xdy 3 遗传特点 多于 母亲和女儿 三 伴性遗传在实践中的应用1 鸡的性别决定 zw zz 2 实例分析 1 写出上述个体的基因型 2 写出配子的基因型 zbw zbzb zbzb zbw zb w zb 思考辨析 1 判断正误 1 性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的 分析 性染色体上基因控制的性状不一定都是与性别相关的 如人类的红绿色盲基因 果蝇的眼色基因 2 性染色体上基因控制的性状 男性和女性是完全不同的 分析 控制红绿色盲的基因位于性染色体上 在男性和女性中均有患者 所以可能相同 3 男性的x染色体来源于母亲 将遗传给女儿 而y染色体来源于父亲 将传给儿子 4 无论是男性还是女性 只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者 分析 男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者 但女性只有两条x染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者 2 问题思考 1 在人类红绿色盲遗传中 女性患者的父亲和儿子一定是患者吗 为什么 提示 一定是 女性患者为纯合子 其致病基因一个来自父亲 将遗传给儿子 2 在人类的抗维生素d佝偻病遗传中 分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型情况 提示 正常女性的父亲和儿子一定正常 而男性患者的母亲和女儿一定患病 一 伴性遗传的方式及遗传特点1 伴x隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇红白眼遗传 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男多女少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 2 伴x显性遗传 1 实例 抗维生素d佝偻病 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 3 伴y遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 遗传特点 致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 女性全正常 简记为 男全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 学而后思 1 在红绿色盲遗传中 为什么男性患者多于女性 提示 因为色盲基因是位于x染色体上的隐性基因 女性只有基因型为xbxb才表现为色盲 而男性只要x染色体上带有色盲基因b 就表现为色盲 2 在伴x显性遗传中 为什么女性患者多于男性 提示 因致病基因是位于x染色体上的显性基因 女性只有xdxd才能表现正常 而男性只要x染色体上有一个隐性基因d 就表现为正常 典例训练1 在血友病 x染色体上隐性遗传病 患者的家系调查中 下列哪种说法是错误的 a 患病的大多是男性b 男性患者 其妻正常 的子女可能表现型都正常c 某男孩患血友病 其外祖父一定是血友病患者d 男性患者 其妻正常 的女儿虽然正常 但其外孙可能是血友病患者 解题关键 理解伴x隐性遗传的主要特点是男性致病基因只能从母亲那里传来 以后传给女儿 解析 选c 伴x隐性遗传病的男性患者多于女性患者 选项a正确 若男性患者的妻子是显性纯合子 则其子女都正常 选项b正确 男性患者的致病基因可通过其女儿传给外孙 从而导致外孙患病 选项d正确 患病男孩的致病基因一定来自母亲 但却不一定来自其外祖父 也可能来自其外祖母 选项c错误 方法规律 xy个体的x染色体来源 去向分析xy个体的x染色体来源于母亲 将传给儿子 因此 1 在伴x隐性遗传中 若女性患病 其儿子和父亲一定患病 2 在伴x显性遗传中 若女性正常 其儿子和父亲一定正常 若男性患病 其母亲和女儿一定患病 变式备选1 下图为患红绿色盲的某家庭系谱图 该病为隐性伴性遗传 其中7号的致病基因来自 a 1号b 2号c 3号d 4号 解析 选b 红绿色盲是位于x染色体上的隐性遗传病 7号个体的色盲基因直接来自母亲 5号 根据系谱图 1号不患病 说明5号的色盲基因来自2号 二 通过遗传系谱图进行遗传病遗传方式的判断1 判断性状的显隐性 1 双亲正常子代中男性个体患病 则该病一定是隐性遗传病 如图1 简称 无中生有是隐性 2 双亲患病子代中男性个体患病 则该病一定是显性遗传病 如图2 简称 有中生无是显性 2 确定是常染色体遗传还是伴x染色体遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则最大可能为伴x隐性遗传 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 如图 2 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则最大可能为伴x显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 如图 3 不能确定的类型 若系谱图中无上述特征 就只作不确定判断 只能从可能性大小方面推断 通常的原则是 1 2 遗传方式 学而后思 1 在系谱图中 若世代都表现为父亲有病 儿子全有病 女儿全正常 则该遗传病最可能是什么遗传方式 提示 伴y遗传 2 一对夫妇 丈夫正常 妻子患血友病 伴x染色体隐性遗传 到医院做优生咨询 若你是医生 你将给他们提出什么样的建议 提示 建议生女孩 因为他们所生的男孩全部是血友病患者 所生女孩虽为致病基因携带者 但表现型正常 警世钟 不能盲目判断伴y遗传若遗传图谱中患者只有男性 仅通过图示不能判断伴y遗传 由于所给个体较少 不能确定致病基因一定位于y染色体上 只通过系谱图判断时只能说是最可能为伴y遗传 命题角度1遗传系谱图中遗传病遗传方式的判断 典例训练2 根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断 下列说法不正确的是 a 是常染色体隐性遗传b 可能是伴x染色体隐性遗传c 可能是伴x染色体显性遗传d 是常染色体显性遗传 解题关键 分析遗传系谱图 确定显隐性 若不能确定 则用假设法和排除法 即先假设是伴x显性 隐性 遗传 进而予以判断 解析 选d 双亲都不患病 而女儿患病 一定是常染色体隐性遗传 因为如果致病基因位于x染色体上 则其父亲必为患者 双亲正常 后代有病 必为隐性遗传 由后代患者全为男性 可知致病基因位于x染色体上 由母亲传递而来的可能性最大 若致病基因位于常染色体上且三男患病 一女正常的概率极小 此病一般为伴x染色体隐性遗传 父亲有病 母亲正常 子代女儿全患病 儿子全正常 可知为伴x染色体显性遗传病的可能性比较大 父亲有病 儿子全患病 女儿正常 则为伴y染色体遗传病的可能性比较大 互动探究 在图 中 若已知父亲不携带致病基因 则该遗传病是什么遗传方式 提示 伴x隐性遗传 变式备选2 下列遗传中 肯定不是色盲病遗传的是 解析 选b b项中 双亲正常 女儿患病 则为常染色体隐性遗传 a c d项图中可能表示色盲遗传 命题角度2遗传系谱图中遗传病患病概率的计算 典例训练3 如图是患苯丙酮尿症的家族系谱图 下列相关叙述正确的是 a 8号一定不携带致病基因b 该病是常染色体隐性遗传病c 若8号与9号婚配生了两个正常孩子 则第三个孩子的患病概率为1 9d 若10号与7号婚配 生正常男孩的概率是1 2 解题关键 先根据系谱图判断苯丙酮尿症的遗传方式 再根据亲代基因型 求算子代患病概率 解析 选b 根据遗传病的判断方法 即 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子正常为常隐 可知 该病为常染色体隐性遗传病 因7号是患者 其父母应为杂合子 所以8号可能携带致病基因 其概率为2 3 因5号是患者 9号表现正常 则9号为杂合子 所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为 2 3 1 4 1 6 由题图分析可知 10号应为杂合子 7号为患者 则10号与7号婚配生正常男孩的概率为 1 2 1 2 1 4 方法规律 患病男孩 与 男孩患病 概率计算方法 1 患病男孩 应在所有后代中找出男性患者 并计算其占整个后代的患病概率 2 男孩患病 应在男性后代中找出患者 计算其在男性中的患病率 变式备选3 2010 海南高考 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 a 1 2b 1 4c 1 6d 1 8 解析 选d 表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 则该夫妇的基因型分别为xby xbxb 表现型正常的女儿的基因型为xbxb 占1 2 或xbxb 占1 2 该女儿与一个表现型正常的男子 xby 结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1 2 1 4 1 8 备选要点 伴性遗传与遗传基本规律的关系1 与基因分离定律的关系 1 伴性遗传遵循分离定律 伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传 若就一对相对性状而言 则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传 2 伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同 有同型和异型两种形式 有些基因只存在于x染色体上 y染色体上无相应的等位基因 从而雄性个体内 xby 单个隐性基因控制的性状也能表现 y染色体上携带的基因 在x染色体上无相应的等位基因 只限于在相应性别的个体之间传递 位于性染色体同源区段上的基因是成对的 其性状遗传与分离定律相同 只是与性别相关联 性状的遗传与性别相联系 在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系 2 与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时 由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理 由位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理 整体上则按自由组合定律处理 3 在写配子的基因型 个体的基因型时 若性染色体上的基因和常染色体上的基因需一同写出时 通常情况下 先写常染色体上的基因 再写性染色体上的基因 且性染色体上的基因写在性染色体的右上角 如aaxby 4 常染色体与性染色体上基因遗传的不同点 课题 关于性染色体识别及遗传系谱图判断类题目 案例 甲图为人的性染色体简图 x和y染色体有一部分是同源的 甲图中 片段 该部分基因互为等位基因 另一部分是非同源的 甲图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位基因 请回答下列问题 1 人类的血友病基因位于甲图中的片段 2 在减数分裂形成配子过程中 x和y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段 3 某种病的遗传系谱如乙图 则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段 4 假设控制某对相对性状的基因a a 位于甲图所示x和y染色体的 片段 那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗 试举一例 审题 抓准信息 快速推断 答题 规范答案 警示失误 1 2 2 3 1错答 2 错因 简单套用 x染色体隐性遗传病 特点 男性患者多于女性患者 而忽略了 y染色体非同源区段控制的性状 只传给男性 4 不一定相同 例如 母本为xaxa 父本为xaya 则后代男性个体为xaya 全部表现为显性性状 后代女性个体为xaxa 全部表现为隐性性状 错答 一定相同 错因 将 性染色体同源区段的等位基因 与 常染色体上的等位基因 混淆 忽视了 y染色体上的显性基因只能遗传给男孩 1 基础理论辨析题 下列有关说法与伴x隐性遗传病相符的是 与伴x显性遗传病相符的是 a 男性患者多于女性b 女性患者多于男性c 男患者的母亲和女儿都是患者d 女患者的父亲和儿子一定是患者e 正常女性的父亲和儿子全都正常f 男性正常 其母亲和女儿都正常 解析 选a d f b c e 伴x隐性遗传病患者男性多于女性 女患者的父亲和儿子一定是患者 正常男性的母亲和女儿一定正常 而伴x显性遗传病则患病女性多于男性 男患者的母亲和女儿一定是患者 2 下列关于性染色体的叙述中 错误的是 a 决定性别的染色体叫性染色体b 性染色体仅存在于性细胞中c 性染色体几乎存在于所有细胞中d 哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体 解析 选b 性染色体是与性别决定有关的染色体 它在性细胞中和体细胞中均存在 3 下列关于色盲遗传的叙述中 正确的是 a 女儿表现正常 父亲一定正常b 女儿色盲 父亲不一定色盲c 父亲正常 女儿有可能色盲d 儿子色盲 母亲不一定色盲 解析 选d 色盲为伴x染色体隐性遗传 女儿若为正常 xbxb 则父亲的基因型可能是xby 是色盲患者 若女儿色盲 xbxb 则父亲的基因型一定是xby 若父亲正常 xby 则女儿肯定正常 xbx 若儿子色盲 母亲可能色盲 也可能是携带者 4 一对夫妇生一 龙凤胎 女孩是红绿色盲 男孩色觉正常 这对夫妻的基因型为 a xbxb xbyb xbxb xbyc xbxb xbyd xbxb xby 解析 选d 龙凤胎 是由两个受精卵发育而来的 女孩是红绿色盲 xbxb 推知父母各含一个xb 又因男孩正常 xby 推知其母亲含一个xb基因 故母亲的基因型为xbxb 父亲的基因型为xby 5 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其他人色觉均正常 这个男孩子的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 解析 选d 男孩的色盲基因只能来自母亲 由于外祖父正常 故色盲基因只能来自外祖母 6 如图为某家庭中某病的遗传图解 若3号个体为纯合子的概率是1 2 则该病的遗传方式为 a 伴x染色体显性遗传b 伴y染色体遗传c 伴x染色体隐性遗传d 常染色体隐性遗传 解析 选c 从 1 2正常 而 4患病可知 该病为隐性遗传病 若该病为常染色体隐性遗传病 则 3为纯合子的概率是1 3 若该病为伴x染色体隐性遗传病 则 3为纯合子的概率是1 2 7 如图是a b两个家庭的红绿色盲遗传系谱图 这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子 请确定被调换的两个孩子是 a 1和3b 2和6c 2和5d 2和4 解析 选c 由于红绿色盲症属于伴x隐性遗传 具有母患子必患 女患父必患 所以a家庭中的2不属于该家庭 而b家庭中的4不患病 6患病 也不可能属于a家庭 所以结合选项 与2换的最可能是5号 8 2013 江苏高考 调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗传且表现完全显性的基因 分别用字母aa bb表示