四川省成都市双流县第一人民医院义齿加工服务项目公开招标.doc

四川省成都市双流县第一人民医院义齿加工服务项目公开招标征求意见公告各潜在投标人： 四川西南工程项目管理咨询有限责任公司（采购代理机构）受双流县第一人民医院 （采购人）委托，拟对四川省成都市双流县第一人民医院义齿加工服务组织进行公开招标，现就该项目的供应商资格条件和采购要求广泛征求各供应商的意见。一、采购编号：xnxg-cg-2014008-2二、采购名称：四川省成都市双流县第一人民医院义齿加工服务项目三、资金来源：双流县政府采购计划表，编号no.0000119号；四、采购方式：公开招标；五、采购内容：四川省成都市双流县第一人民医院义齿加工服务，详见附件项目技术参数；六、采购标包：共计1包；七、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：（一）符合中华人民共和国政府采购法第二十二条的相关规定：1、具有独立承担民事责任的合法企业；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、法律、行政法规规定的其他条件。（二）本项目规定的特定条件:1、医疗器械经营许可证；2、所投产品的医疗器械产品注册证（如属医疗设备）；八、投标人如对上述公告要求有异议，请将意见在2014年6月4日17:00前，以书面形式向采购代理机构提出。九、联系方式：采购代理机构：四川西南工程项目管理咨询有限责任公司 地 址：成都市高新区天府大道北段866号中建西南设计院大厦联 系 人：赵女士、牛女士邮 编：610041联系电话 真：028-625516902014年5月附件：技术参数双流县第一人民医院义齿加工服务的项目要求及相关参数说明本次义齿加工分为活动义齿标准与固定义齿标准活动义齿标准1.1 设计应按医疗机构提供的工作模型及设计文件制造。1.2 原材料1.2.1 活动义齿的制作，应使用具有医疗器械注册证书的齿科铸造合金、合成树脂牙、义齿基托聚合物、基托蜡、铸造蜡、铸造包埋材料及其它按医疗器械管理的产品。1.2.2 铸造合金的各项性能指标应满足国家和行业标准及企业标准要求。其中有害元素铍（be）和镉（cd）的化学成分的限定指标应0.02%。1.3磨光面义齿除组织面外，人工牙、基托、卡环及连接体均应光滑。1.4 组织面义齿的组织面不得存在残余石膏。1.5 基托义齿的基托不应有肉眼可见的气孔、裂纹。1.6 颜色义齿中的人工牙的颜色，符合设计文件的要求。1.7 色稳定性义齿基托树脂部分应颜色均匀，义齿基托树脂部分应具有良好的色稳定性。1.8局部义齿金属部分内部质量义齿卡环体部与卡环臂部的连接处应无气泡或砂眼，卡环臂至卡环尖的图像变化应均匀。1.9 局部义齿义齿铸造的连接体和卡环不应有肉眼可见的气孔、裂纹和夹杂。铸造的连接体和卡环不应有肉眼可见的气孔、裂纹和夹杂；卡体与卡臂连接处的最大厚度不小于1mm，舌杆下缘的厚度大于等于2 mm，前腭杆的厚度大于等于1 mm，后腭杆的厚度为1.2 mm-2.0mm,腭板的厚度不小于0.5 mm。1.10全口义齿咬颌全口义齿的上、下颌对合后，上下颌同名后牙均应有接触。轮番按压上下颌义齿的第一前磨牙、第二磨牙区域，上下颌义齿之间应无翘动现象。人工牙的功能尖（又称“工作尖”）基本位于牙槽嵴顶。1.11全口义齿厚度 全口义齿的树脂基托部分最薄处应不小于2 mm。2.1 设计对照医生的设计单和要求进行检查，结果应符合5.1条的规定。2.2 原材料2.2.1 检查齿科铸造合金、陶瓷牙、合成树脂牙、义齿基托树脂、基托蜡、铸造蜡、铸造包埋材料及其它按医疗器械管理的产品产品注册证时，结果应符合5.2.1条的规定。2.2.2 验证供方提供有效期内的铸造合金全性能检验报告，结果应符合5.2.2条的规定。2.3磨光面用10倍的放大镜观察磨光面、组织面、基托，结果应符合5.3条的规定。2.4 组织面用10倍的放大镜观察磨光面、组织面、基托，结果应符合5.4条的规定。2.5 基托用10倍的放大镜观察磨光面、组织面、基托，结果应符合5.5条的规定。2.6 颜色在自然光下，对照比色板，目视检查人工牙的色泽，结果应符合5.6条的规定。2.7 色稳定性2.7.1 光源和试验箱见yy0270-2003 中8.4.2.7的规定。2.7.2 步骤适当选取（或截取）定制式活动义齿中义齿基托树脂较宽区域，其中部分被锡箔或铝箔覆盖，置入试验箱中的照射光源下，并浸入（375）水中，照射24h。在阴天漫反射日光下或其光线不低于1000lx,三个观察者目力观察照射部分与被锡箔或铝箔覆盖部分颜色的差别，观察时间不大于2s。2.7.3 试验结果记录三个观察者对颜色差别的评定，取其两个或两个以上相同的评定作为试验结果。定制式活动义齿中义齿基托树脂的颜色，被照射部分与未被照射部分比较只能有轻微（很难察觉）的变化。2.8局部义齿金属部分内部质量2.8.1如整铸支架义齿、局部义齿等。a) 带有铸造卡环的活动义齿，应将卡环及其连接部分，从义齿主体上切割分离，然后将卡环连接体部分固定在x光胶片表面的中心，使卡环连接部位的内侧（与牙体接触一侧）表面向上放置。b) 连接杆（如舌杆和腭杆），将需照射的连接杆分离，并将分离开的连接杆尽量展平。将展平的连接杆直接放置在x光胶片表面的中心。2.8.2 像质计类型与放置使用牙科专用孔型像质计。像质计放置在待照射的义齿旁，像质计的薄板面直接与胶片接触。2.8.3射线照相质量等级及胶片黑度射线照相的质量等级分为a级（普通级）和b级（高灵敏度级）。采用的质量等级必须能使胶片上显示出像质计的清晰图像，该图像中，应能观察到所有不同阶梯黑度的圆孔。2.8.4 选择射线机参数根据射线机的说明书设定各种参数。推荐以下参数作为参考：管电压40kv，距胶片1m，曝光量3.2mas。2.8.5 胶片的暗室处理a) 胶片的暗室处理应按胶片的使用说明书或公认的有效方法处理。b) 胶片的自动冲洗应注意精确控制胶片显影、定影、水洗和干燥等工序的温度、传送速度和药液的补充。c) 胶片手工冲洗宜采用槽浸方式，在规定的温度(20左右)和时间内进行显影、定影等操作不允许在显影时用红灯观察来调整显影时间，以弥补曝光量不当来调整胶片黑度。定影后的胶片应允分水洗和除污处理，以防止产生水迹。d) 可采用定期添加补充液的方法来保持显影性能的恒定。2.8.6 射线胶片的观察射线胶片应在背景照明较低的场所观察，观片灯的亮度和照明范围应可调节，胶片的观察条件应符合表1规定。表1：胶片观察条件胶片背景照明的最高允许亮度胶片黑度d观片灯亮度cd/m230 cd/m21.03001.510002.030002.51000010 cd/m23.0100003.5300002.8.7结果评判a) 肉眼观察，将义齿影像中的黑度与像质计影像的各阶梯黑度比较，判定义齿相应部位的厚度,及是否存在厚度小于要求的缺陷。b) 密度计测量，用密度计测量义齿的相关部位，与像质计影像的各阶梯密度值比较，判定义齿相应部位的厚度。2.8.8 记录书面记录每次完成的射线照相操作。其中至少包括样品编号（此编号也应出现在胶片上）、义齿名称、测量部位的厚度和照相部位、照相日期以及完整的射线照相技术参数等，其详细程度应达到易于重复进行同样的射线照相检验。记录中还应记入阅片人员对所发现的各种义齿缺陷及对其做出的判定，以及阅片者的签名。2.9 局部义齿用10倍的放大镜观察局部义齿的铸造连接体和卡环不应有肉眼可见的气孔、裂纹和夹杂。用精度为0.1mm的金属卡尺测量卡环体与卡环臂连接处的最大厚度，结果应符合5.9条的规定。2.10全口义齿咬颌用10倍的放大镜目力观察和手按压，全口义齿的上、下颌对合后，上下颌同名后牙、第一前磨牙、第二磨牙区域，上下颌义齿之间及人工牙的功能尖，结果应符合5.10条的规定。2.11全口义齿厚度用精度为0.1mm的金属卡尺测量全口义齿的树脂基托部分最薄处，结果应符合5.11条的规定。检验规则3.1 原则义齿制造完成后，应由生产厂的质量检验部门进行检验，合格后方可提交验收。3.2 检验分类分为出厂检验和型式检验。 3.3 出厂检验3.3.1 义齿必须逐个检验。3.3.2 检验项目出厂检验项目为：5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.9、5.10、5.11、8、9.1。3.3.3 判定 有一项不合格，即判定该产品不合格。3.4 型式检验3.4.1 在下列情况下应进行型式试验： a) 新产品投产前； b）在设计、工艺或材料有较大变化，可能影响产品质量时； c）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； d）国家质量监督部门对产品质量进行监督检查时。3.4.2 检验项目 型式试验项目为：5、8、9.1。3.4.3 判定有一项不合格，即判定该产品不合格。标志、标签与使用说明书4.1 标志包装盒上应有下列标志：a) 产品名称、型号；b) 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；c) 医疗器械生产企业许可证编号、医疗器械注册证书编号、产品执行标准编号；d) 生产日期或产品编号；4.2 标签包装盒中的检验合格证上应有下列内容：a) 产品名称、型号；b) 生产企业名称；c) 生产日期或产品编号；d) 检验员代号；e) 检验日期；f) 检验合格印章。4.3 使用说明书使用说明书应使用中文，至少应有下列主要内容：a) 产品名称、型号； b) 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；c) 医疗器械生产企业许可证号、医疗器械产品注册号；d）产品标准编号；e）产品性能、主要结构、适用范围；f）禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；g） “参考使用说明”、“避免日晒”、“避免雨淋”、“使用期限”、“易碎 小心轻放”等图型、符号或文字说明应符合yy/t0466.1-2009医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号规定。h）安装和使用说明；i）产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法；j）限期使用的产品，应当标明有效期限；k）产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。4.4 追溯标识每个定制式活动义齿应附有追溯标识，追溯标识至少包含以下内容：a) 医疗机构（委托方）名称；b) 生产企业名称；c) 产品名称、型号；生产日期或产品编号d) 产品注册证号；e) 原材料注册证号（活动义齿至少包括：树脂、金属、树脂牙）；f) 材料批号。包装、运输、贮存5.1 包装 义齿应使用适宜的包装。包装内应有减震材料，应考虑长途运输对产品可能造成的损伤。经过包装的产品与设计单、合格证、使用说明书等相关单据一同包装在包装袋中。5.2 运输包装好的产品可采用通用运输工具或按合同要求运输，严禁与有害物品、易燃、易爆物品混装混运，运输过程中应防止重压，避免日晒和雨雪直接浸淋，保证产品包装在运输途中不受损坏。5.3 贮存包装好的义齿，应贮存在无腐蚀气体和通风良好的室内。固定义齿标准1.1 设计应按医疗机构提供的工作模型及设计文件制造。1.2 原材料1.2.1 固定义齿的制作，应使用具有医疗器械注册证书的齿科烤瓷合金、齿科铸造合金、瓷粉、铸造蜡、铸造包埋材料及其它按医疗器械管理的产品。1.2.2 烤瓷合金、铸造合金的各项性能指标应满足国家和行业标准及企业标准要求。其中有害元素铍（be）和镉（cd）的化学成分的限定指标应0.02%。1.3 颜色瓷质表面的修复体，其瓷质部分的色泽应与设计单中要求的色号相符，无明显的色泽差异（设计单上注明有特殊要求除外）。1.4 外观及表面粗糙度1.4.1 义齿暴露于口腔的金属部分应高度抛光，其表面粗糙度应达到ra0.025m。1.4.2 固位体、连接体的表面应光滑、有光泽、无裂纹、无孔隙。瓷体部分应无裂纹、无气泡、无夹杂。1.5 金瓷结合性能金属烤瓷的金瓷结合强度应不小于25mpa。1.6 耐急冷热性能义齿的任何瓷质部分不得出现裂纹。1.7 金属内部质量1.7.1 金属铸造全冠咬合面的厚度大于等于0.7mm；1.7.2 非贵金属烤瓷内冠咬合面的厚度大于等于0.3mm。1.8 孔隙度义齿的瓷质部分，直径大于30m的孔隙不超过16个，其中直径为40m150m的孔隙不超过6个，并且不应有直径大于150m的孔隙。1.9 邻接义齿与相邻牙之间应有接触，接触部位应与同名天然牙的接触部位相同。1.10密合性义齿边缘与工作模型之间密合，肉眼观察应无明显的缝隙，且用牙科探针划过时，应无障碍感。1.11 咬合义齿的咬合面与对颌牙应有接触点，但不应产生咬合障碍。1.12形态1.12.1 人工牙的外形及大小应与同名牙相匹配且符合牙齿的正常解剖形态。1.12.2 人工牙的唇、颊面微细结构，应与同名天然牙基本一致。a) 试验方法2.1 设计对照医生的设计单和要求进行检查，结果应符合5.1条的规定。2.2 原材料2.2.1 检查齿科烤瓷合金、齿科铸造合金、瓷粉、瓷块、复合树脂、铸造蜡、铸造包埋材料及其它按医疗器械管理的产品注册证时，结果应符合5.2.1条的规定。2.2.2 验证供方提供有效期内的金属材料全性能检验报告，结果应符合5.2.2条的规定。2.3 颜色在自然光下，对照比色板，目视检查修复体瓷质部分的色泽，结果应符合5.3条的规定。2.4 外观及表面粗糙度2.4.1 用10倍的放大镜目力观察金属表面是否抛光，与ra为0.025的表面粗糙度标准块进行对比，结果应符合5.4.1条的规定。2.4.2 用10倍的放大镜观察固位体、连接体的表面和瓷体表面，结果应符合5.4.2条的规定。2.5金瓷结合性能按照yy0621-2008规定的方法试验，金属烤瓷的金瓷结合强度应不小于25mpa。2.6 耐急冷热性能将本品用清洁液清洗干净后，置于100的电热恒温箱中，20分钟后取出，立即浸入0的冰水中，30s取出，再放入100的电热恒温箱中干燥15分钟，取出并冷却至室温，在光照不低于1000 lux（勒克斯）照度的条件下用5-10倍的放大镜目视检查，有无裂纹及爆裂现象，结果应符合5.6条的规定。2.7 金属内部质量2.7.1 如金属冠、金属桥、烤瓷冠、烤瓷桥等，将义齿的咬合面放置在牙科用胶片表面的中心位置。2.7.2 像质计类型与放置使用牙科专用孔型像质计。像质计放置在待照射的义齿旁，像质计的薄板面直接与胶片接触。2.7.3射线照相质量等级及胶片黑度射线照相的质量等级分为a级（普通级）和b级（高灵敏度级）。采用的质量等级必须能使胶片上显示出像质计的清晰图像，该图像中，应能观察到所有不同阶梯黑度的圆孔。2.7.4 选择射线机参数根据射线机的说明书设定各种参数。推荐以下参数作为参考：管电压40kv，距胶片1m，曝光量3.2mas。2.7.5 胶片的暗室处理a) 胶片的暗室处理应按胶片的使用说明书或公认的有效方法处理。b) 胶片的自动冲洗应注意精确控制胶片显影、定影、水洗和干燥等工序的温度、传送速度和药液的补充。c) 胶片手工冲洗宜采用槽浸方式，在规定的温度(20左右)和时间内进行显影、定影等操作不允许在显影时用红灯观察来调整显影时间，以弥补曝光量不当来调整胶片黑度。定影后的胶片应允分水洗和除污处理，以防止产生水迹。d) 可采用定期添加补充液的方法来保持显影性能的恒定。2.7.6 射线胶片的观察射线胶片应在背景照明较低的场所观察，观片灯的亮度和照明范围应可调节，胶片的观察条件应符合表1规定。表1：胶片观察条件胶片背景照明的最高允许亮度胶片黑度d观片灯亮度cd/m230 cd/m21.03001.510002.030002.51000010 cd/m23.0100003.5300002.7.7结果评判a) 肉眼观察，将义齿影像中的黑度与像质计影像的各阶梯黑度比较，判定义齿相应部位的厚度,及是否存在厚度小于要求的缺陷。b) 密度计测量 用密度计测量义齿的相关部位，与像质计影像的各阶梯密度值比较，判定义齿相应部位的厚度。c) 用精度为0.1mm的金属卡尺测量卡环体与卡环臂连接处的最大厚度，结果应符合5.7条的规定。2.7.8 记录书面记录每次完成的射线照相操作。其中至少包括样品编号（此编号也应出现在胶片上）、义齿名称、测量部位的厚度和照相部位、照相日期以及完整的射线照相技术参数等，其详细程度应达到易于重复进行同样的射线照相检验。记录中还应记入阅片人员对所发现的各种义齿缺陷及对其做出的判定，以及阅片者的签名。2.8 孔隙度按照yy0301-1998 标准6.6条规定的方法试验，在试样受试表面上，结果应符合5.8条的规定。2.9 邻接用目力观察，结果应符合5.9条的规定。2.10 密合性将义齿固定在相应的模型上，用10倍的放大镜目力观察固定义齿的边缘，应无明显的缝隙，用牙科探针划过时，结果应符合5.10条的规定。2.11咬合将厚度为0.1mm的咬合色带置于咬合面和对牙合 之间，做正中、侧向和前伸咬合运动，检查模型有无着色点，结果应符合5.11条的规定。2.12 形态2.12.1 在模型上与同名牙相比较，应符合5.12.1条的规定。2.12.2 观察人工牙的唇、颊面微细结构并与正常牙比较，应符合5.12.2条的规定。b) 检验规则3.1 原则义齿制造完成后，应由生产厂的质量检验部门进行检验，合格后方可提交验收。3.2 检验分类分为出厂检验和型式检验。 3.3 出厂检验3.3.1 义齿必须逐个检验。3.3.2 检验项目出厂检验项目为5.1、5.2、5.3、5.4、5.9、5.10、5.11、5.12、8、9.1。3.3.3 判定 有一项不合格，即判定该产品不合格。3.4 型式检验3.4.1 在下列情况下应进行型式试验： a) 新产品投产前； b）在设计、工艺或材料有较大变化，可能影响产品质量时； c）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； d）国家质量监督部门对产品质量进行监督检查时。3.4.2 检验项目 为标准要求中的全部项目。3.4.3 判定有一项不合格，即判定该产品不合格。c) 标志、标签与使用说明书4.1 标志包装盒上应有下列标志：a) 产品名称、型号；b) 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；c) 医疗器械生产企业许可证编号、医疗器械注册证书编号、产品执行标准编号；d) 生产日期或产品编号；4.2 标签包装盒中的检验合格证上应有下列内容：a) 产品名称、型号；b) 生产企业名称；c) 生产日期或产品编号；d) 检验员代号；e) 检验日期；f) 检验合格印章。4.3 使用说明书使用说明书应使用中文，至少应有下列主要内容：a) 产品名称、型号； b) 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；c) 医疗器械生产企业许可证号、医疗器械产品注册号；d）产品标准编号；e）产品性能、主要结构、适用范围；f）禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；g） “参考使用说明”、“避免日晒”、“避免雨淋”、“使用期限”、“易碎 小心轻放”等图型、符号或文字说明应符合yy/t0466.1-2009医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号规定。h）安装和使用说明；i）产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法；j）限期使用的产品，应当标明有效期限；k）产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。4.4 追溯标识每个定制式固定义齿应附有追溯标识，追溯标识至少包含以下内容：a) 医疗机构（委托方）名称；b) 生产企业名称；c) 产品名称、型号；生产日期或产品编号d) 产品注册证号；e) 原材料注册证号（固定义齿至少包括：瓷粉、金属、铸造包埋材料）；f) 材料批号。g）包装、运输、贮存4.1 包装 固定义齿应使用适宜的包装。包装内应有减震材料，应考虑长途运输对产品可能造成的损伤。经过包装的产品与设计单、合格证、使用说明书等相关单据一同包装在包装袋中。4.2 运输包装好的产品可采用通用运输工具或按合同要求运输，严禁与有害物品、易燃、易爆物品混装混运，运输过程中应防止重压，避免日晒和雨雪直接浸淋，保证产品包装在运输途中不受损坏。4.3 贮存包装好的义齿，应贮存在无腐蚀气体和通风良好的室内。评标办法1、总则1.1 根据中华人民共和国政府采购法和政府采购货物和服务招标投标管理办法（财政部第18号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。1.2 评标工作由采购代理机构负责组织，具体评标事务由采购代理机构依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；（2）要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；（3）推荐中标候选供应商名单。（4）向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。1.5 评标过程严格保密。投标人对评标委员会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。1.6评标委员会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。1.7评委会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项，可提请招标采购单位书面解释说明。发现招标文件违反有关法律、法规和规章的，可以拒绝评标，并向招标采购单位书面说明情况。2、评标方法本项目评标方法为：综合评分法。3、 评标程序3.1投标文件初审初审分为资格性审查和符合性审查，分为评委分别审查和评标委员会集体审查两个阶段进行。在投标文件初审过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违背政府采购基本原则和招标文件规定。3.1.1资格性审查依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。投标人投标文件不具备第4章中投标人和投标产品（如涉及）的资格、资质性及其他具有类似效力要求的，在资格性审查时按照无效投标处理。资格性审查记录表项目名称：四川省成都市双流县第一人民医院义齿加工服务项目 采购编号：xnxg-cg-2014008-2 序号评审因素投标人名称及评审意见.1营业执照.2组织机构代码证.3基本账户开户许可证.4税务登记证.5医疗器械经营许可证；.6所投产品的医疗器械产品注册证（如属医疗设备）.7针对第四章（一）资格要求中（2）至（5）项的书面承诺8投标文件真实性和不存在限制投标情形的声明9投标保证金交纳情况是否通过评审.注：表格中“”表示满足，“”表示不满足，全部“”的结论为“合格”；有一项或多项“”的结论为“不合格”。只有通过符合性评审及资格评审的才进行综合打分3.1.2符合性审查依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。投标人投标文件属于下列情况之一的，在符合性检查时按照无效投标处理：1. 投标文件正本副本数量不足的；2. 未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的； 3.投标文件的组成不符合招标文件第三章投标文件格式要求的；4.投标文件的格式、计量单位、报价货币、投标有效期不符合招标文件规定的；5.投标报价高于招标文件规定的预算单价限价或不符合其他报价规定的；6.对第六章的要求未能完全响应的；7.未按招标文件第四章、第五章的要求提供有效的证明材料的。符合性审查记录表项目名称：四川省成都市双流县第一人民医院义齿加工服务项目 采购编号：xnxg-cg-2014008-2序号评审因素投标人名称及评审意见.1投标文件的正副本数量是否符合要求.2密封、签署、盖章是否符合要求.3投标文件的组成是否符合第三章投标文件格式的规定.4投标文件的格式、计量单位、报价货币、投标有效期是否符合招标文件规定5是否按照招标文件第四章、第五章的要求提供有效的证明材料6第六章的要求是否完全响应7投标报价符合招标文件规定的预算单价限价及其他报价规定是否通过评审.注：表格中“”表示满足，“”表示不满足，全部“”的结论为“合格”；有一项或多项“”的结论为“不合格”。只有通过符合性评审及资格评审的才进行综合打分3.2澄清有关问题对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。3.3比较与评价按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和服务评估，综合比较与评价。3.4推荐中标候选供应商名单按投标人综合得分从高到低进行排序，确定3名中标候选人。3.5编写评标报告评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：1. 招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；2. 购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；3. 评标方法和标准；4. 开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；5. 评标结果和中标候选供应商排序表；6. 评标委员会的授标建议。 4评标细则及标准4.1评标委员会只对通过初审的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。4.2本次综合评分的因素是：报价、项目概况分析及现场描述、综合实力、服务方案及相关配置、投标文件的规范性。4.3除价格因素外，评标委员会成员应依据招标文件规定的评分标准和方法独立对其他因素进行比较打分。4.4评分办法本次评标采用综合评分法，由评标委员会各成员独立对通过初审（资格性审查和符合性审查）的投标人的投标文件进行评审和打分，各位评委得分的算术平均数为投标人的最终得分。评标得分（f1f2fn）/nf1、f2fn分别为每个评委的打分，n为评委人数。4.4.1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评标委员会自由裁量权为原则。4.4.2综合评分明细表 综合评分明细表序号评分因素及权重分值评分标准备注1报价10分以评审为有效的最低投标报价为评标基准价，最低报价得满分；其他投标人的报价得分按“投标报价得分=（评标基准价/投标报价）30”计算。对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审2技术指标和配置20分投标文件内容完全符合招标文件要求，技术指标没有负偏离的得20分。技术要求中每偏离1项扣2分，扣完为止。3服务要求10分对招标文件服务要求完全响应得10分；一般响应得5分；无响应不得分。4业绩24对投标人近三年（2010-2013年）的业绩进行综合评审，每具有一个合同价款在10万元及以上的得7分，增加一个类似业绩加4分，最多得15分；上述业绩为成都市行政区域内业绩的每个加3分，总分不超过24分。需提供合同或用户单位书面证明材料5服务方案16分服务方案至少应包括机构设置、人员安排方案、作业方案、设备设施配备方案、服务质量控制措施、应急措施以投标文件为准6共计1004.5.3招标采购单位可根据上表结合具体政府采购项目按照有关规定自行制定综合评分明细表。5、 废 标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购代理机构应在四川政府采购网上公告，并公告废标的详细理由。6、定标6.1. 定标原则：本项目根据评委会推荐的中标候选人名单，按顺序确定中标人。本项目由采购人委托评标委员会直接确定中标人。6.2. 定标程序6.2.1 评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人，并按照综合得分高低标明排列顺序。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。6.2.2 招标人在评标结束后五