高中生物 第2章 第3节 伴 性 遗 传课件 苏教版必修2.ppt

第2章 第3节 课前预习 巧设计 设计1 设计2 名师课堂 一点通 创新演练 大冲关 通要点 通高考 课堂练 课下练 伴性遗传 一 伴性遗传1 概念性染色体上的基因控制的性状遗传与相关联 2 人类红绿色盲症 1 基因的位置 上 性别 x染色体 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 色盲 xby xbxbxbxb 色盲 3 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 女性正常与男性色盲 女性携带者与男性正常 女性色盲与男性正常 女性携带者与男性色盲 4 遗传特点 男性患者女性患者 往往有现象 女性患者的一定患病 3 抗维生素d佝偻病 1 基因的位置 上 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 x染色体 2 相关的基因型和表现型 xdxd xdxd xdy 患病 正常 3 遗传特点 女性患者男性患者 具有 男患者的一定患病 多于 世代连续性 母亲和女儿 二 伴性遗传在实践中的应用1 鸡的性别决定鸡的性别决定方式为zw型 zw表示性个体 zz表示性个体 2 根据雏鸡的羽毛特征来区分性别遗传图解如下 雌 雄 一 伴性遗传实例1 仔细阅读教材p35 36内容 分析相关遗传图解 探究下列问题 1 色盲调查结果显示 人群中男性色盲患病率 7 远远高于女性 0 49 试分析出现该差异的原因 提示 女性体细胞内两条x染色体上同时有b基因 xbxb 时 才会表现出色盲 男性体细胞中只有一条x染色体 只要存在色盲基因b 就表现色盲 所以色盲患者总是男性多于女性 2 有一色盲男孩 其父母亲色觉正常 外祖父是色盲 试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来 从致病基因遗传角度 总结这一过程体现了伴x隐性遗传病的什么特点 提示 传递途径 外祖父 xby 母亲 xbxb 色盲男孩 xby 特点 隔代遗传和交叉遗传 2 抗维生素d佝偻病是一种伴x染色体显性遗传病 探究分析下列问题 1 据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗 推测有什么特点 说明原因 提示 不相同 女性患者多于男性患者 女性体细胞中有两条x染色体 只要有一条x染色体有致病基因就患病 而男性体细胞中只有一条x染色体 只有当该x染色体上有致病基因时 才表现出患病 2 在抗维生素d佝偻病家系中 男性患者与正常女性结婚所生后代中 女性都是患者 男性全都正常 分析其原因 提示 男性患者和正常女性的基因型分别为xdy和xdxd 他们结婚所生子女中 男性均为xdy 女性均为xdxd 所以 女性均患病 男性均正常 3 连线 二 伴性遗传在实践中的应用阅读教材p37第一自然段 探讨下列问题 1 鸡的性别决定 zw型 与人的性别决定 xy型 在决定性别方面有哪些不同 提示 zw型中异型的zw代表雌性个体 同型的zz代表雄性个体 xy型中同型的xx代表雌性个体 异型的xy代表雄性个体 2 若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交 得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡 均有芦花和非芦花类型 试推断亲代鸡的基因型 提示 这对鸡的基因型分别为zbw和zbz 若后代无论雌鸡还是雄鸡 均有芦花和非芦花类型 则亲代雄鸡的基因型必为zbzb 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1 先确定是否为伴y染色体遗传 1 若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病 其母亲和女儿全正常 则为伴y染色体遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y染色体遗传 2 其次判断显隐性 1 双亲正常 子代有患病个体 一定是隐性遗传病 简记为 无中生有是隐性 图1 2 双亲患病 子代有正常个体 一定是显性遗传病 简记为 有中生无是显性 图2 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再推断 图3 3 最后确定是常染色体遗传还是伴x染色体遗传 1 在隐性遗传病的系谱图中 女性患者的父亲或儿子有正常的 一定是常染色体遗传 图4 5 女性患者的父亲和儿子都患病 可能是伴x染色体遗传 图6 7 2 在显性遗传病的系谱图中 男性患者的母亲或女儿有正常的 一定是常染色体遗传 图8 9 男性患者的母亲和女儿都患病 可能是伴x染色体遗传 图10 11 4 遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 5 不能确定的类型若系谱图中无上述特征 就只作不确定判断 只能从可能性大小方面推断 通常的原则是 1 若代代连续 则很可能为显性遗传 2 若男女患者各占约1 2 则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 若男女患者数量相差较大 则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 又可分为三种情况 若系谱中男性患者明显多于女性 则该遗传病最可能是伴x染色体隐性遗传病 若系谱中女性患者明显多于男性 则该病最可能是伴x染色体显性遗传病 若系谱中 每个世代表现为父亲有病 儿子全病 女儿全正常 患者只在男性中出现 则最可能是伴y染色体遗传病 特别提醒 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时 除了要根据图谱中的信息外 还要注意题干中的文字说明 尤其是一个图谱涉及两种遗传病时 例1 决定猫毛色的基因位于x染色体上 基因型bb bb和bb的猫分别为黄 黑和虎斑色 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫 它们的性别是 a 全为雌猫或三雌一雄b 全为雌猫或三雄一雌c 全为雌猫或全为雄猫d 雌雄各半 答案 a 伴性遗传类习题解题思路 1 伴性遗传的基因位于性染色体上 性染色体也是一对同源染色体 符合基因的分离定律 隐性性状为解题的突破口 2 根据亲本基因型推断子代表现型时应注意 性状和性别都应表述出来 3 伴x隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点 如男性患病 其女儿正常 但女儿的儿子患病 4 伴x隐性遗传病系谱图特点为 母病子必病 女病父必病 例2 2012 江苏高考 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为h h 和乙遗传病 基因为t t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10 4 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 2 若 3无乙病致病基因 请继续以下分析 2的基因型为 5的基因型为 如果 5与 6结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 7与 8再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带h基因的概率为 解析 1 由 1和 2和 2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病 由 3和 4与 9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病 又因男性患者多于女性 故最可能是伴x隐性遗传病 2 若 3无乙病致病基因 则可确定乙病为伴x染色体隐性遗传病 2的基因型为hhxtxt 5的基因型为 1 3 hhxty 2 3 hhxty 5的基因型为 1 3 hhxty 2 3 hhxty 6的基因型为 1 3 hh 1 2 xtxt 2 3 hh 1 2 xtxt 则他们所生男孩患甲病的概率为2 3 2 3 1 4 1 9 所生男孩患乙病的概率 为1 2 1 2 1 4 所以所生男孩同时患两种病的概率为1 9 1 4 1 36 7甲病相关的基因型是 1 3 hh 2 3 hh 8甲病相关的基因型是10 4hh 则他们所生女孩患甲病的概率为2 3 10 4 1 4 1 60000 依题中信息 5甲病相关的基因型为 1 3 hh 2 3 hh h基因携带者的基因