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第六章 烯烃和炔烃的结构与性质6.6 氧化反应6.6.1 烯烃的氧化反应 (1) 环氧化反应实验室常用有机过酸，过乙酸(CH3COOH),过苯甲酸 ，三氟过乙酸(F3CCO3H)。环氧化反应是主题专一性反应，是顺式加成，苯环氧化物在酸或碱性条件下水解，得到反式的邻二醇。 (2) 与KMnO4反应 冷的稀的KMnO4与烯烃在低温条件下，生成邻二醇紫色KMnO4还原为棕色MnO2，该反应用于鉴别烯烃。 在酸性溶液中KMnO4是很强的氧化剂，KMnO4还原为Mn2，除烯烃外，很多有机化合物，在酸性条件下也能被氧化，常在碱性条件或中性条件下加热进行反应。 从上面氧化产物可以看出CH2被氧化为CO2，RCH被氧化为COOH，而 被氧化为 ，因此利用反应产物推测原烯烃的结构。 (3) 与OsO4反应 反应的产率高，几乎定量进行，但OsO4价格昂贵，易升华且毒性很高，可用改进方法：用H2O2和催化量的OsO4，烯烃先与OsO4反应，OsO4被还原为OsO3。H2O2可把OsO3氧化为OsO4，如此反复进行，直到反应完成。 环内有反式双键，经顺式加成后，得到反式邻二醇。 (4) 臭氧化反应 先生成不太稳定的臭氧化物，水解可以生成醛酮和H2O2，为了防止H2O2氧化醛，常加还原剂Zn，Zn和H2O2反应生成Zn(OH)2，也可以使用二甲硫醚(CH3SCH3)。臭氧化反应的选择性很强，从反应的鉴定，可以推断出原来烯烃的结构。6.6.2 炔烃的氧化反应 (1) 臭氧化反应 (2) 与KMnO4
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