甘肃省永昌县第一中学高三生物 系谱图分析复习课件.ppt

第3节系谱图的判断与计算 1 掌握遗传系谱图的解题步骤 2 能够利用系谱图判断遗传方式 3 正确确定个体的基因型及概率 4 掌握两种遗传病的概率计算 无中生有为隐性 有中生无为显性 1 判断显隐性 一 遗传方式的判断 隐性遗传 常染色体 隐性 看女病 父 子无病非伴性 2 否决伴x遗传 一 遗传方式的判断 显性遗传 常染色体 显性 看男病 男病 母 女无病非伴性 一 遗传方式的判断 2 否决伴x遗传 隐性 看女病 父 子无病非伴性 123456789101112 伴y遗传 1 不可能是 练习 观察下列遗传系谱图 分析其遗传类型 2 有可能是 3 最可能是 伴x显性遗传 常染色体隐性 常染色体显性 伴x显性遗传 1 下图是具有两种遗传病的家族系谱图 设甲病显性基因为a 隐性基因为a 乙病显性基因为b 隐性基因为b 请据图回答 问题 甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 常 显 常 隐 2 请据遗传系谱图回答 a a表示等位基因 2 若 10与 15婚配 生一个有病孩子的概率为 生一个患病女孩的概率为 生一个女孩患病的概率为 1 该病的遗传方式为 常染色体隐性 aa2aa aa 1 6 1 12 1 6 3 为了说明近亲结婚的危害性 某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 设白化病的致病基因为a 色盲的致病基因为b 请回答 1 写出下列个体可能基因型 8 10 2 若 8和 10结婚 子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 4 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲病基因用a a表示 乙病基因用b b表示 6不携带乙病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 x aaxbxb 1 24 7 24 1 12 5 某家族有的成员患甲病 用b b 有的患乙病 用a a 已查明 6不携带任何致病基因 1 甲遗传病的致病基因位于 染色体上 乙遗传病位于 染色体上 2 写出下列两个体的基因型 8 9 3 若 8和 9婚配 子女中只患一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是 aaxby或aaxby x 常 aaxbxb或aaxbxb 3 8 1 16 排雷注意审题 一审 可能 还是 最可能 某一遗传系谱 最可能 是 遗传病 答案只有一种 某一遗传系谱 可能 是 遗传病 答案一般有几种 二审两种遗传病是否告知 其中一种是伴性遗传病 即是否缩小范围 三审是否告知 某个体不含致病基因 即告知若为常染色体隐性 该个体应为显性纯合子 bb 若为伴x隐性则应为xbxb 6 人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病 如图所示的遗传系谱图中 若i 1号为患者 ii 3号表现正常 图中患此病的个体是a ii 4 ii 5 iii 7b ii 5 iii 7 iii 8c ii 4 ii 5 iii 8d ii 4 i