高中化学 第一章 第三节 有机化合物的命名课件 新人教版选修5.ppt

第三节有机化合物的命名 课前预习 巧设计 名师课堂 一点通 创新演练 大冲关 第一章认识有机化合物 考点一 考点二 设计1 设计2 设计3 考点三 课堂10分钟练习 课下30分钟演练 课堂5分钟归纳 甲烷 乙烷 丙烷 乙烯 苯 一氯甲烷 1 2 二溴乙烷 溴苯 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 碳碳双键 羟基 羧基 正丁烷 异丁烷 一 烷烃的命名1 烃基 1 烃基 烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基 2 烷基 烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基 烷基一般用 r 表示 如 ch3叫 ch3ch2 叫 氢原子 甲基 乙基 3 烃基的特点 烃基中短线表示 烃基是电中性的 不能独立存在 含有个碳原子以上的烃基存在同分异构现象 一个电子 3 2 烷烃的命名 1 习惯命名法 根据分子中所含的个数来命名 a 碳原子数在十以内的用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸来表示 b 碳原子数在十以上的用汉字数字表示 如十一 十二等 区别同一种烷烃的同分异构体时 分别用 表示 碳原子 正 异 新 2 系统命名法 以2 3 二甲基己烷为例 对一般烷烃的系统命名可图示如下 二 烯烃和炔烃的命名 c c 从离 或 最近的一端起 用阿拉伯数字编号 c c 注明 或 的位置 并把它写在主链之前 c c 三 苯的同系物的命名 1 对ch3ch2 的判断错误的是 解析 基 都不带电荷 呈电中性 且不能单独存在 答案 c 2 将下列烷烃的结构与名称连起来 ch3 ch2 4ch3a辛烷 ch3ch ch3 2b己烷 ch3 ch2 6ch3c异戊烷 ch3 2chch2ch3d异丁烷解析 依据习惯命名法可知ch3 ch2 4ch3为己烷 ch3 ch2 6ch3为辛烷 ch3ch ch3 2为异丁烷 ch3 2chch2ch3为异戊烷 答案 b d a c 3 写出下列物质的结构简式或名称 ch2 ch2 ch c ch3 新戊烷 丙烯 乙苯 答案 乙烯丙炔 4 1 用系统命名法给有机物命名时 是否一定将最长的碳链作为主链 2 丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种 写出它们的结构简式 答案 1 不一定 烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长链作为主链 2 烷烃的命名原则 1 找主链 最长 最多定主链 选择最长碳链作为主链 应选含6个碳原子的碳链为主链 如虚线所示 当有几个等长的不同碳链时 选择含支链最多的一个作为主链 如下图所示 应选a为主链 2 编序号 编号位要遵循 近 简 小 以离支链较近的主链一端为起点编号 即首先要考虑 近 有两个不同的支链 且分别处于距主链两端同近的位置 则从较简单的支链一端开始编号 即同 近 时考虑 简 如 若有两个相同的支链 且分别处于距主链两端同近的位置 而中间还有其他支链 从主链的两个方向编号 可得两种不同的编号系列 两系列中各位次和最小者为正确的编号 即同 近 同 简 考虑 小 如 3 写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷 在其前面写出支链的位号和名称 原则是 先简后繁 相同合并 位号指明 阿拉伯数字之间用 相隔 汉字与阿拉伯数字之间用 连接 如 命名为 2 4 6 三甲基 3 乙基庚烷 例1 用系统命名法给下列烃命名 1 ch3 2chc ch3 2ch2ch c2h5 c ch3 2ch3 2 ch3 3cch ch3 ch c3h7 ch2ch ch3 ch c2h5 2 解析 依据选主链 称某烷 编号码 定支链 支名同 要合并 支名异 简在前 烷名写在最后面的原则 先将上述结构简式按照碳为四价原则展开为带有短线的结构简式 以便于确定支链的类型及其在主链上的位置 答案 1 2 2 5 5 6 五甲基 3 乙基庚烷 2 2 2 3 6 四甲基 7 乙基 4 丙基壬烷 有机物的命名方法有两种 一种是习惯命名法 另一种是系统命名法 如ch3ch2ch2ch3 用习惯命名法命名时 其名称是正丁烷 而用系统命名法命名时 其名称是丁烷 另外 在习惯命名法中的 某烷 的 某 是指烷烃分子中碳原子总数 而在系统命名法中是指主链中的碳原子数 烯 炔 烃的命名是在烷烃命名的基础上 围绕碳碳双 三 键进行命名的 具体过程如下 1 选主链将含碳碳双键 或碳碳三键 的最长碳链作为主链 并按主链中所含碳原子数称为 某烯 或 某炔 虚线框内为主链 2 编序号从距离双键 或三键 最近的一端给主链上的碳原子依次编号 使双键 或三键 碳原子的编号为最小 3 写名称先用大写数字 二 三 在烯 或炔 的名称前表示双键 或三键 的个数 然后在 某烯 或 某炔 前面用阿拉伯数字表示出双键 或三键 的位置 用双键 或三键 碳原子的最小编号表示 最后在前面写出取代基的名称 个数和位置 例2 1 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 2 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 解析 1 根据烯烃 炔烃的命名原则 选主链 编位号 具体编号如下 然后再确定支链的位置 正确书写名称 当对烯烃 炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时 要注意主链及编号的变化 答案 1 3 甲基 1 丁烯2 甲基丁烷 2 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔2 3 二甲基 5 乙基庚烷 含有官能团的有机物与烷烃命名的不同点有机物的种类繁多 命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类 命名的原则是 一长 二多 三近 具体见下表 1 习惯命名法 1 苯的一元取代物 将苯环作为母体 苯环侧链的烷基作为取代基 称为 苯 例如 为甲苯 为乙苯 为正丙苯 为异丙苯 2 苯的二元取代物 当有两个取代基时 取代基在苯环上的位置有邻 间 对三种 所以取代基的位置可用邻 间 对来表示 如为邻二甲苯 为间二甲苯 为对二甲苯 2 系统命名法当苯环上有两个或两个以上的取代基时 可将苯环上的6个碳原子编号 以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号 并按支链的编号和最小的原则给其他取代基编号 如名称为1 4 二甲基 2 乙基苯 为1 2 二甲苯 为1 3 二甲苯 为1 4 二甲苯 例3 给下列苯的同系物命名 的系统名称为 的系统名称为 解析 苯的同系物是以苯环为母体来命名的 对苯环上碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开始的 并使支链的编号和为最小 据此可写出各苯的同系物的名称 答案 1 1 2 二乙基苯 2 1 甲基 3 乙基苯 1 苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为 1 号 2 可沿顺时针方向编号 也可沿逆时针方向编号 关键是满足取代基位号之和最小 1 烷烃系统命名法的口诀是 选主链 称某烷 编号位 定支链 取代基 写在前 标位置 短线连 不同基 简到繁 相同基 合并算 2 烯 炔 烃的命名以烷烃的命名为基础 在