信阳市第三人民医院信息化软件系统采购项目二次.doc

信阳市第三人民医院信息化软件系统采购项目(二次)招标文件招标编号：信浉财公开招标【】 号招 标 人：信阳市第三人民医院招标代理：河南金泰招标代理有限公司二一七年十二月目 录第一章 招标公告第二章 投标须知一、总则二、投标文件的编制三、投标文件的递交四、开标五、评标、定标六、授予合同附件、评标标准 第三章 招标货物技术规格及要求第四章 合同一般条款第五章 投标文件格式招标公告河南金泰招标代理有限公司受信阳市第三人民医院委托对信阳市第三人民医院信息化软件系统采购项目进行公开招标，择优选择供应商。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧。一、招标项目名称：信阳市第三人民医院信息化软件系统采购项目二、招标编号：信浉财公开招标【】 号三、招标项目简要说明：、预算价：万元；、采购内容：序号设备名称数量单位系统套系统套门诊“一卡通”系统套排队叫号系统套输液大厅管理系统套手术麻醉管理系统套自定义报表维护系统套系统套系统套体检系统套合理用药套医院感染检测系统套接口系统套信息安全等级保护套全院心电工作站套重症监护管理系统套微信公共平台系统套办公自动化系统套微信（支付宝）在线支付套微信（支付宝）在线支付服务器台微信（支付宝）在线支付交换机台交货期：合同签订后日内；四、投标人资格要求：.必须具备中华人民共和国政府采购法第条规定的条件。.要求投标人必须具备独立法人资格，且无不良记录。.投标人须具备完成本项目方案设计、安装调试、测试验收、人员培训（包括技术资料提供）、检验、售后服务保障等能力。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅。.投标人应具有自年月日以来至少五份行业类似信息化建设项目业绩。（业绩须提供相关证明材料）。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒東。.投标人应持有项目所在地市级检察机关出具的无行贿犯罪档案查询告知函（查询日期不得早于招标公告发布之日，查询对象包含企业、法定代表人及委托代理人）。酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭钯。、投标人须提供年的经第三方审计机构出具的审计报告复印件加盖公章：包括经第三方审计机构出具的审计报告和经审计的财务报表(包含资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表和财务报表附注，即“四表一注”)；彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔肤。、投标人须提供近六个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明资料复印件加盖公章：主要是指投标人有效期内的税务登记证（投标人提供加载有统一社会信用代码“三证合一”营业执照的，视为已提供税务登记证）以及缴纳增值税的凭据，缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍杂。、根据关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知(财库号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标者，拒绝参与本项目政府采购活动；【查询渠道：“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）】。厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩龔。、本次采购不接受联合体投标。 五、投标报名投标企业首先登陆“信阳市公共资源交易中心（）”网站进行交易主体注册，然后按网站通知公告有关要求填报企业信息和上传有关原件扫描件，将纸质文件提交到信阳市公共资源交易中心四楼交易受理科进行现场核验，最后根据通知公告有关办理数字证书的要求准备好办理所需资料，到信阳市公共资源交易中心四楼窗口办理数字证书，完成注册。茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐鈞。本次招标实行网上报名，线下不再接受报名。凡有意参加投标者，请于年月日至年月日，登陆“信阳市公共资源交易中心（）”网站，凭办理的企业身份认证锁（数字证书）登陆会员系统进行网上投标报名。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴縈诘聾。六、交易文件的获取招标文件获取时间：招标文件下载截至时间为 年月 日前下载。招标文件获取方式：凭数字证书登陆会员系统报名后并按网上提示下载招标文件及资料。（详见信阳市公共资源交易中心网站下载中心栏目里投标人操作手册）。籟丛妈羥为贍偾蛏练淨槠挞曉。招标文件每套售价为元,请投标企业报名下载招标文件后，及时关注系统业务菜单（“答疑澄清文件领取”，“控制价文件领取”）内该项目是否有的新的答疑澄清文件或控制价文件。如有请直接下载，不再另行通知。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴買闥龅。七、投标文件递交截止时间：年月日时分。八、投标文件递交地点：信阳市行政服务中心楼公共资源交易中心第五开标厅。九、本公告在信阳市政府采购网、中国采购与招标网和信阳市公共资源交易网上同时发布。有关本次招标活动的文电如下：招标人：信阳市第三人民医院联系地址：信阳市东方红大道西段联系人：陈先生联系电话：招标代理机构：河南金泰招标代理有限公司地址：郑州市经七路号中亨大厦楼室联系人：厉女士联系电话：监督单位：信阳市浉河区政府采购管理办公室监督电话：第二章投标须知投标须知前附表序号内容规定工程综合说明招标项目名称：信阳市第三人民医院信息化软件系统采购项目资金来源：自筹资金交货期：日历天，指接到招标人书面通知后全部货物运至招标人指定地点的期限。投标有效期：天投标人资格要求：符合招标公告中第四项“投标人资格要求”。递交保证金的开户银行及帐号如下：投标保证金金额：叁万元整户 名：信阳市行政服务中心公共资源交易部账 号：开户银行：建设银行信阳分行羊山新区分理处投标人的投标保证金必须由本公司基本账户汇至市公共资源交易平台投标保证金专户。投标文件：每套正本一份，副本四份。投标截止期：年月日时分（北京时间）投标文件递交至：信阳市行政服务中心楼公共资源交易中心开标厅开标时间：年月日时分（北京时间）开标地点：信阳市行政服务中心楼公共资源交易中心开标厅有关招标活动的文电按下述地址联系：招标人：信阳市第三人民医院 招标代理机构：河南金泰招标代理有限公司地址：郑州市经七路号中亨大厦楼室联系人：厉女士联系电话：一 、总则、适用范围本招标文件适用于本招标文件所叙述项目的公开招标。、定义“招标人”系指信阳市第三人民医院 。 “投标人”系指符合要求的法人。 “招标代理机构”系指河南金泰招标代理有限公司。“买方” 系指信阳市第三人民医院 ，“卖方” 系指中标人。“合同”系指买卖双方签署的规定买卖双方权利与义务的协议，以及所有的附件、附录和招标文件所提到的构成合同的所有文件。渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦鋇絨钞。 “货物” 系指卖方按招标文件规定须向买方提供的一切设备、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡缝勵罴。 “服务”系指招标文件规定卖方须承担的安装、调试、技术协助以及其他类似的伴随义务。“伴随服务”系指根据本合同规定卖方必须承担与货物有关的辅助服务，如送货上门、免费维护以及合同中规定卖方应承担的义务,以及合同中未规定,但以有利于合同履行原则,应当由卖方承担的其它义务。擁締凤袜备訊顎轮烂蔷報赢无。、投标申请人必须具备下列条件符合招标公告第四项“投标人资格要求”。已按要求提交投标保证金。、合格的服务中标人对合同义务全面负责；对招标范围内货物的质量、使用性能、安装、调试及售后服务全面负责。售后服务中标方须满足国家规定的三包售后条款要求。 设备运至招标人指定地点时，招标人全部或随机抽取开箱验货，中标人应按投标文件承诺的配置及技术参数提供中标品牌设备，若所供设备与投标文件不符，招标人有权没收中标人的履约保证金，并拒付已供设备的货款。贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷鯛汉鼉。、每个投标人只能提交一套投标文件和一个投标报价每个投标人在只能提交一套（正本一份，副本四份）投标文件和一个投标报价。提交或参与了一套以上投标文件和一个以上投标报价的投标人将使其参与的全部投标文件无效。坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚跻馱釣。、投标费用投标人承担其投标文件编制与递交所涉及的一切费用,在任何情况下招标人和招标代理人对上述费用均不承担任何责任和义务。蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘籜葦繯。、保证投标人应保证在投标文件中所提交的文件、资料和数据是真实的。、货物价款的支付与结算付款方式：乙方技术人员进场前期调研完成后支付金额万元，施工完成后支付金额万元，剩余款项分 年支付，第一年、第二年每月支付万元，第三年起，每月支付万元，直至款项支付完毕。買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄届嬌擻。、交货地点、交货期交货地点：招标人指定地点。交货期：在合同签订之日起内供货完毕，经测试全部符合要求。二、 投标文件的编制、投标文件的组成投标文件的编制应包含以下内容：商务文件投标书； 投标保证金；投标一览表； 详细报价表；售后服务及培训计划； 设备制造商出具的授权书原件及售后服务承诺书原件； 投标人资格证明文件：（）企业的基本概况；（）资信证明文件：营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照等复印件；（）法人授权委托书；（）法人代表或委托代理人身份证复印件；() 年以来销售同类产品情况一览表；投标方认为有必要提交的其它资料。技术文件设备配置清单；详细的技术参数及简要说明书；技术参数规格偏离表。、投标报价 投标人报价应在不低于投标人成本的基础上根据市场行情和自身实力自主报价，且投标人报价不得高于采购单位预算价。綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴飙钪麦。 投标人以人民币为计量币种报价，并以人民币币种签约、结算。投标人的投标报价均为目的地交验价，包括设备价款、相关税款、备品备件价、易损物价、专用工具价、售后及技术服务费、培训费、安装调试费、检测费及运送到甲方指定地点的运杂费、装卸费等与采购项目相关的必须的款项及费用，且投标人只能提出一个不变价格，招标人不接受任何选择价。驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦諑琼针。投标人应充分考虑供货期间的价格风险因素，中标价在合同实施期内不得调整，同时也不因市场价格变动而调整。猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑献鵬缩。、投标保证金（可为电汇、转帐形式 ） 作为投标文件的组成部分，投标人应按招标文件的规定提供的投标保证金，并于投标时间截止前以转账或电汇方式交付指定帐户。锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔嗚訝摈。 未中标人的投标保证金，在确定中标人后五个工作日内无息退还。 若发生下列情况，投标保证金将被没收： 投标人在投标有效期内撤回其投标文件；中标人未能按招标文件要求和其投标文件承诺签订合同； 、投标有效期投标文件从开标之日起开始生效，投标有效期为天。投标文件有效期不足的将被视为非响应性投标而予以拒绝。中标人的投标有效期应延长至合同终止日止。構氽頑黉碩饨荠龈话骛門戲鷯。、投标文件的签署 投标人应编制投标文件每套正本一份、副本四份。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。如正本和副本不符，以正本为准。輒峄陽檉簖疖網儂號泶蛴镧釃。投标文件正本和所有副本均需打印或用不褪色墨水书写，并由投标人法定代表人或授权代表签字。投标文件的副本可采用正本的复印件。尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅瀝纰縭。投标文件不应有涂改、增删之处，如必须修改时，修改处必须有投标人法定代表人或授权代表签字。三、 投标文件的递交、投标文件的密封和标记投标人应将投标文件的商务文件和技术文件合订为一本，正本和所有副本共同密封在一个非透明包封内。 包封上须写明：项目名称：信阳市第三人民医院信息化软件系统采购项目招标人： 招标编号：投标人名称、地址、邮编，并加盖企业公章及法定代表人印章或授权代表签字。注明“前不得开封”字样。 未按规定密封和标记的投标文件，视为无效投标文件，其投标文件不予进行开标及评审。四、开 标、开标 开标时间：见投标须知前附表开标地点：见投标须知前附表投标人法人授权代表应持身份证签名报到以证明其出席。 开标按先投后开、后投先开的顺序。监督人、招标人、招标代理机构、投标人代表共同验证投标文件密封情况及是否正确签署。经确认无误后，当众拆启投标文件并宣读投标人的名称、投标价格、是否提交了投标保证金以及招标人认为适宜的其它内容。识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒侬减攙。招标代理机构按唱标内容做好开标纪录，并由投标人授权代表在开标现场及时在投标文件密封情况确认表、唱标内容确认表上签字认可。凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴铍賄鹗。 开标会结束后转入评标程序，评委按照招标文件的要求和唱标的顺序对投标人投标文件中有关原件进行验证。投标人法定代表人或授权代表持相关资料原件参加验证，并在验证表上签字。恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦聰櫻郐。五、评标、定标、评标委员会评标委员会组成：按照中华人民共和国招标投标法、评标委员会和评标方法暂行规定的规定，评标由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由招标人和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为人，参加评标的专家从评标专家库中随机抽取。鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫摇饬缗。、评标原则 公开、公平、公正，科学、择优。质量好、信誉高、价格合理、使用寿命长、售后服务好。 评标时，投标报价是评标的重要依据，但不是唯一依据。、投标文件的初审 评标委员会首先对投标文件进行检查，以确定投标文件内容是否完整、有无计算错误、文件是否正确签署、投标文件总体编排是否有序等。硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹鸶胶据。 算术错误将按以下方法更正，如果投标人不接受对其错误的更正，其投标将被拒绝。 总价金额与单价金额不一致的，以及分项价汇总之和与总价不一致的，则以单价和分项价为准修改总价，但单价金额小数点有明显错误的除外。阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖輛埙鵜。 如投标报价表中大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准。 投标文件有下列情况之一者，将视为废标：（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;（六）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。、投标文件的澄清评标委员会可以要求投标人对投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或者说明，但是澄清或者说明不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清的要求和投标人的答复均应采取书面形式。投标人的答复必须经法定代表人或授权代表签字，作为投标文件的组成部分。氬嚕躑竄贸恳彈瀘颔澩纷釓鄧。、评标办法（详见投标须知附件）、计分办法评委根据招标文件、投标文件，按照评分办法，统一认定投标人的硬指标分值；再加上评委个人评判分值，得出每个评委对投标人的评标分数。每个投标人的最终得分为：所有评委评分的算术平均值作为该投标人的最终得分，计分过程按四舍五入取至小数点后两位，最终得分取至小数点后一位。釷鹆資贏車贖孙滅獅赘慶獷緞。、定标评标委员会按照得分的高低顺序向招标人推荐名中标候选人，招标人应按评标委员会依法推荐的中标候选人顺序确定中标人。若前位中标候选人不再响应招标文件或确有重大实质性问题，经监督部门认可后，可以按顺序向下确定中标人。怂阐譜鯪迳導嘯畫長凉馴鸨撟。六、授予合同、中标通知在投标有效期内，中标结果以书面形式通知中标人。中标通知书是合同的组成部分。对未中标的投标人，不作任何未中标原因的解释，所有投标文件不予退还。、签订合同中标人收到中标通知书后，应在三十日内与招标人签订合同。 招标文件、中标人投标文件以及中标人在评标时澄清问题的答复内容等均作为合同的不可分割的组成部分。 若中标人未能或拒绝按招标文件要求及其投标文件内容与招标人签订合同，招标人可以根据推荐次序另选中标人。谚辞調担鈧谄动禪泻類谨觋鸾。、授于合同时变更数量的权力.招标人在授予合同时有权对采购的货物数量予以增加或减少。七、其 它.招标代理服务费本次代理服务费由中标人支付，其收费标准参考国家发展改革委员会计价格招标代理服务收费管理暂行办法执行。嘰觐詿缧铴嗫偽純铪锩癱恳迹。.招标结束后，所有投标人的投标文件均不予退回。.未尽事宜按国家有关规定执行。.本招标文件最终解释权归招标人。投标须知附件：一、评分标准 、投标报价（满分分）报价评分采用低价优先法，即满足招标文件要求且投标报价最低为评标基准价，其报价为满分，其他投标人的价格分计算公式：投标报价分（评标基准价投标报价）*，报价得分数值精度小于小数点后位（四舍五入）熒绐譏钲鏌觶鷹緇機库圆鍰缄。、投标文件符合性响应程度。（满分分） 投标文件符合招标文件所有条款条件，标书制作规范最多得分；若投标文件与招标文件要求有偏离，但不影响到实质性响应，评委根据情况酌情扣分。鶼渍螻偉阅劍鲰腎邏蘞阕簣择。、技术部分。（满分分）软硬件要求软硬件功能及参数满足文件基本要求的得基本分分，正偏差不加分，负偏差每项扣分，带项每项负偏差扣分，扣完为止。纣忧蔣氳頑莶驅藥悯骛覲僨鴛。系统安全保护评委会根据投标人制定的应急方案的可行性酌情打分(分)。技术方案数据结构及流程设计科学，满足医疗、信息及决策管理和发展需要的酌情打分(分)。、投标人综合实力。（满分分）提供所投产品的软件著作权证书，每有一份得分，最高得分。投标人企业信用等级是三级得分，二级得分；投标人是国家级技术创新基金项目承担单位的得分；投标人通过质量体系认证的得分。颖刍莖蛺饽亿顿裊赔泷涨负這。投标人提供地市二级（含二级）以上近三年的同类业绩合同，每有一份完整的（含中标通知书、供货合同、验收报告）得分，最高得分。濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減栖綜。投标人在河南省内具有工商注册的机构或分支机构（提供河南省内服务机构所在地营业执照原件及社保明细证明原件），技术人员人数在人（含）以上得分，人（含）以上得分，人（含）以上得分，人（含）以上得分。人以下不得分。銚銻縵哜鳗鸿锓謎諏涼鏗穎報。、售后服务（满分分）有详细的质保期内的服务承诺，质保期满足招标文件基本要求的得分，每增加年加分，最多得分。售后服务措施和技术服务内容详实可行的得分，缺项不得分；对用户进行相关的培训满足用户要求，有详细的人员培训计划得分，缺项不得分。说明：投标人最后得分为各评委打分的算数平均值（小数点后保留两位数）第三章 招标货物技术规格及要求采购清单：序号设备名称数量单位系统套系统套门诊“一卡通”系统套排队叫号系统套输液大厅管理系统套手术麻醉管理系统套自定义报表维护系统套系统套系统套体检系统套合理用药套医院感染检测系统套接口系统套信息安全等级保护套全院心电工作站套重症监护管理系统套微信公共平台套办公自动化系统套微信（支付宝）在线支付套微信（支付宝）在线支付服务器台微信（支付宝）在线支付交换机台参数要求：（号为必须满足项，需提供厂家加盖公章证明文件，若投标人为代理商，须提供生产制造厂商（或国内总代理）的授权书原件和售后服务承诺书原件）挤貼綬电麥结鈺贖哓类芈罷鸨。、系统序号项目名称项目特征描述、系统门、急诊预约挂号系统用于医院门急诊挂号处工作的计算机应用程序，包括预约挂号、窗口挂号、处理号表、统计和门诊病历处理等基本功能。门、急诊收费系统具有划价、收费处理、结算、统计查询、门诊发票管理的功能。入出院管理系统具有入院管理、预交款管理、出院管理、查询统计、收费管理、支持日、月、季、年结账、病人住院期间结算和出院总结算，以及病人出院召回病人的功能。医技管理系统医技科室自动获取检查检验单，确认收费以及各种查询统计。门、急诊（中、西）药房系统具有对门诊患者的处方执行划价、住院患者划价和记账、提供药品的调拨、盘点、报损、调换和退药的功能。住院（中、西）药房系统具有对药管理与核算统计分析、查询和打印药品出库单进行入库、对药品的调拨、盘点和退药、对药品的日结、月结和年结算、对药品的有效管理的功能。药库（中、西）管理系统录入或自动获取药品的基本信息。自动生成采购计划及采购单功能。提供药品的出库、入库等管理功能。能够追踪各个药品的明细流水账。物资、耗材管理系统具有设备管理、计划管理、计算器具管理、设备效益核算、报表打印、信息查询的功能。设备管理系统支持资产条形码的管理,资产的入库、建卡、报废、减少等环节支持多资金来源的处理等。经济核算系统帮助财务人员统计核算工作人员的工作量，按照开方医生、开发科室、执行科室以及操作员等进行统计生成响应报表。医院“十大指标”考核评价系统二级以上医院运行监管;“十大指标”(版)所需报表统计项目供应室管理系统以监控供应室内的消毒灭菌过程为主线,利用数据记录方式对医疗器械和物品在供应室内从回收、清洗消毒、配包、灭菌到发放,以及在手术室和各个科室病房使用的全过程进行跟踪记录院长查询与辅助决策系统具有动态统计汇总医院主要运营数据。具有分析财务状况、医疗动态、药品信息、信息查询的功能。多媒体导医系统触摸屏查询系统，患者自助查询药品、收费项目、医生简介、科室分布等公共信息。系统维护系统具有物价维护和系统维护的功能。、系统序号项目名称项目特征描述、医生工作站电子病历系统医生工作站电子医嘱处理处理诊断、处方、检查、检验、治疗处理、手术、护理、卫生材料以及会诊、转科、出院等信息。主要功能：处理诊断、处方、检查、检验、治疗处置、手术、护理、卫生材料以及会诊、转科、出院等信息。自动获取病人基本信息，并能进行编辑，提供各类住院病历文件（含知情同意书）模板，如入院记录、首次病程、日常病程记录、上级医生查房记录、术前讨论、术前小结、手术记录、术后病程记录、诊疗操作记录、会诊记录、交班记录、死亡记录、出院小结等，支持全文和段落、词句等模板，支持快速结构化录入，并可由医生进行个性化修改支持医疗文书的诊断中医采用国标、西医采用编码系统能够快速查询、等报告等病案管理系统病案管理系统，符合国家卫生统计报表要求，并能够将数据直接上传国家卫生计生统计信息网络统计系统。电子病历质控电子病历质控系统临床路径采用图形用户界面()技术，规范、高效、适用的临床路径操作界面；符合国家相关政策、规范，切合改革中临床路径要求，提供卫生部发布的临床路径基础模板；可视化、规范化路径表单设计，标准化入径评估，共性规范与个性灵活的路径执行以及路径执行过程的全面监控、分析。单病种单病种收费系统指标管理系统支持二级甲等医院第七章相关报表、十大指标统计，以及各种报表的数据录入并生成相应报表护士工作站护理文书系统护士工作站护理记录处理协助护士核对并处理医生下达的长期和临时医嘱，并对医嘱执行情况进行管理。协助护士完成护理及病区床位管理等日常工作。内容包括：床位管理、医嘱处理、费用管理等。、门诊“一卡通”系统主要功能是处理门诊记录、诊断、处方、检查、检验、治疗处置、手术和卫生材料等信息。、排队叫号系统能够实现二级分诊，具有取药排队和检查排队的功能。、输液大厅管理系统液体配伍自动获取，打印瓶签等。、手术麻醉管理系统编号名称技术要求及参数数量单位配置医疗文书模块系统能提供医疗文书配置工具，允许医院根据需要自主完成医疗文书格式的修改、变更，包括字体、文字颜色、文字对齐方式套配置业务流程模块系统能提供业务流程的配置工具，允许医院根据手术类型、专科手术间等业务特点配置系统的应用流程。比如：是否需要诱导过程、是否需要复苏过程套配置用户界面模块整套系统风格统一且可变，多套皮肤方案供用户选择套系统运行的维护和管理模块系统在运行过程中，有配套的日志管理、各项管理制度及操作流程系统的维护包括工作参数修改、数据字典维护、创建用户、用户管理、用户权限控制、操作口令或密码设置和修改、数据安全性操作、数据备份和恢复、故障排除支持医院信息、药品信息、麻醉记录单等的字典维护套权限管理模块提供集中的用户及权限管理程序，通过系统管理员为用户授权，不同权限管理不同内容按照每个用户所在的岗位和所需完成的业务，由系统管理员分配权限，每个用户只能看到本人所允许和应该看到的信息系统可根据员工的职务和所承担的工作进行角色划分，通过角色划分进行权限分配套数据加密模块系统可采取对某些关键数据（如用户代码和密码）进行加密的方法，来提高安全性套 手术申请接收与排班模块能够批量接收下达的手术申请信息能对手术申请信息中不规范的手术名称、拟施手术等信息内容进行修改，并正确反馈至系统中能够批量安排下达的手术申请信息，能够根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单手术通知单可以按照手术科室是否污染和是否急症手术进行分类排列，手术通知单上醒目警示确诊或可疑的传染病，可根据需要打印、预览能够集中显示指定日期所有可安排的人员信息，浏览历史安排情况系统提供急诊手术绿色通道，可快速录入患者信息增加手术，新增手术可回传系统能够对麻醉医生或护士进行排班套护理记录功能模块记录病人术前、术中、术后的护理信息，以及根据器械模板自动生成器械清点记录单。对手术器械按照术前、关前、关后三个阶段进行清点 清点完毕后清点人签名（支持电子签名）确认套麻前访视功能模块记录并评估病人的心、肺及肝肾功能情况，拟全麻患者的气道评估情况（气管位置、甲颌距离、颌胸距离、颈部活动），分级，麻醉风险评估等能够通过与、系统集成，自动提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等可以同步电子病历系统，查询患者历次手术与治疗的情况，现病史、既往病史、麻醉史、过敏史、影像资料、检验报告等，以便麻醉师为患者制定合理的麻醉方案，并自动填充到麻前访视单中提供输入的内容有患者拟施麻醉方法、计划用药、耗材及辅助措施等可实现移动端显示，实现移动访视套患者知情同意书模块能够按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书能够支持用户勾选知情同意项目麻醉治疗同意书，按医院需求或上级部门要求的格式形成文书，提供术中可能发生的并发症以及异常情况逐项详细列举功能支持电子签名套诱导管理功能模块能够提供独立的诱导室管理模式，与术中、进行权限分离能够记录麻醉诱导期间的用药、事件及患者体征参数能够配置诱导用药字典和麻醉事件字典套麻醉记录单模块能够自动从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息等，填充到符合卫生部要求的麻醉记录单中满足术前、术中、术后工作流程管理，对手术过程全程跟踪，自动生成麻醉记录单，记录用药方式（单次或多次），用药量，补液量，补液时间等手术中全部麻醉用药及麻醉事件等相关信息，系统同时提供术中意外情况处理分析麻醉记录单原则上是按照医院的样式及要求进行本地化，提供适当的短小手术麻醉记录单模板每分钟监测一次；病情有较大变化时，能支持调整采集频率的设置，输出符合要求的麻醉记录单在病人危急情况下，可实现最频繁每一分钟显示一组生命体征，后台可实现每五秒钟存储一组数据支持麻醉记录单数据采集批注功能，还原手术真相当病人某一时刻有生命体征超出预设安全范围时，对应数据会以闪烁形式预警对于较为常用的麻醉方式，麻醉用药等细节数据较为固定，系统有套餐化一键输入功能，对于此类麻醉方式可实现套餐化一键输入支持多床位控制功能，可系统设置所管理的手术床位和床位，且保证采集正确无误使用者可根据自身习惯对生命体征显示方式进行设置，包括采用数字或曲线、采用何种形状或颜色的标识等因不可抗因素，个别数据值可能不准确，系统支持有权限用户手动修改，系统后台保存修改痕迹支持麻醉记录单断点绘制功能，满足复杂手术需求鉴于术中过程麻醉用药等的次数不确定性，为保证数据传输稳定、数据打印效果齐整，系统通过表现层与业务层分离的方式，实现麻醉记录单的自动缩放后打印套计费功能模块手术计费：根据手术情况自动生成手术记账明细单，对收费项目进行费用确认，费用明细及总金额可回传医院系统完成病人手术收费麻醉计费：系统支持麻醉计费，复苏室计费，可调用费用模板,并实现计费数据回传系统套术后复苏记录功能模块能够记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息，自动生成复苏记录单；样式根据当地麻醉病历规定进行定制病人在恢复室中的记录延续手术麻醉及护理的记录，也可生成独立的术后恢复记录，或生成一体化的麻醉恢复记录单，支持病人麻醉后恢复室恢复情况评分套麻后访视功能模块能够按照医院要求的格式自动生成术后随访单，记录患者术后随访信息支持移动访视功能套术后镇痛模块电子化记录跟踪管理病人术中镇痛以及术后镇痛随访情况镇痛一览表能够按指定日期查询手术病人镇痛明细情况，并支持术后镇痛信息统计检索分析套手术登记管理模块提供手术信息登记功能。已登记的手术信息将归入手术统计报表，可实现一键查询套麻醉总结模块根据术中麻醉纪录，进行术后麻醉总结，提供临床质量评估。提供多项术后麻醉评估标准供选择，采用模板方式输入能够提供麻醉总结模板，能够自动生成麻醉总结记录单，记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结套管理功能模块支持术后复苏评估，并进行复苏单据的填写支持床位分配和转入功能套麻醉相关文书模板功能模块能够将现有医疗文书内容保存为模板，便于下次直接套用在调用文书模板的同时能对模板内容进行编辑，并被调用质控文书支持私人模版的定义，满足个性化治疗手段的需求套麻醉质控功能模块通过查询与统计实现数据挖掘及重要数据整合汇报，提供与卫生主管部门质控中心数据融合的方案系统支持自动统计三甲医院等级评审相关的六大类监测指标，以方便日后提交相应报表数据套大屏公告模块在洁净部家属等待区安装液晶大屏，并运行公告系统，可以实时、动态显示手术进程信息医生可以通过语音播报以及大屏幕提示来方便地召唤家属谈话家属可以通过大屏幕播放的内容了解手术麻醉基本知识在手术准备区安装液晶大屏，用于显示手术安排情况，包括手术间、病人基本信息、手术医生、麻醉医生、手术护士等套手术室管理功能模块支持图形化手术室一览，在中央监控台，主任可以看到所有手术室的手术情况，查看已经完成的手术及手术列表详细信息，查看待做手术列表及详细信息，并了解各手术室已经做的台次和剩余台次，查看手术室病人的入室时间、麻醉开始时间、手术持续时间、手术医生、麻醉医生、洗手护士、巡回护士等套统计查询功能模块支持多种查询条件，可根据医院需求定制统计报表，并支持打印包括麻醉医生工作量，麻醉（手术）时长统计，手术医生工作量，手术室护士工作量，恢复室数量统计，麻醉（手术）用药统计，麻醉（手术）耗材统计等报表中应包括表格形式的统计结果和多种图形方式表达的统计结果系统支持模糊万能查询。支持用户自定义查询方法。支持数据输出为、等格式供第三方软件分析套设备数据采集平台模块可以根据医院环境和设备情况，设计不同的设备采集链接方案可以采集多种生命体征参数，包括：心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、有创血压、体温、肺动脉楔压、中心静脉平均压、潮气、心排量、气道压峰值、气道压、呼吸比套信息系统集成接口模块系统集成方式采用 ，可与现有信息系统、集成平台等完整集成，达到系统间信息共享融合的目的如需与其他软件系统对接，公司免费提供与其他软件系统的接口或接口方案套麻醉评分管理模块支持评分、评分等多种评分方法可根据输入或者监护仪器采集的数据自动对患者进行评分，通过趋势变化对病情和治疗效果进行跟踪套、自定义报表维护系统数据收集应包括：门诊病人统计数据(包括社区服务活动)；急诊医疗统计数据；住院病人统计数据；医技科室工作量统计数据。赔荊紳谘侖驟辽輩袜錈極嚕辫。提供门急诊报表：门急诊日、月、季、半年和年报表。病房统计报表：病房日、月、季、半年和年报表。门诊挂号统计。病人分类统计报表。对卫生主管部门的报表。医疗工作月报表。住院病人疾病分类报表。损伤和中毒小计的外部原因分类表。医院根据工作随时需要的自定义报表。卫生行政主管部门根据工作需要医院上报的其他报表。报表内容可根据需要灵活导出为或办公软件所支持的文档格式。、系统、系统安全性数据库登录用户权限管理；应用系统授权方便性，系统权限管理必须达到按钮级控制，即可以对每一个用户进行详细的系统授权功能，不能近以几种角色进行区分用户权限；塤礙籟馐决穩賽釙冊庫麩适绲。程序要有完善的数据备份、恢复功能，提供多种灾难恢复机制；提供数据修改全程监控，包括病人信息及结果修改日志；提供程序操作日志，便于以后进行相应的问题分析；系统易用性与扩充性各子系统可以做到既可以单独运行也可以共享运行；支持存储设备和医疗设备的任意扩展；支持由用户自行完成无源码的二次开发，可以由医院在不改代码的情况下自行配置已有功能界面。如增加、修改、删除已有输入项；报告格式可以由用户自行调整，统计查询可以由用户自己进行维护等。裊樣祕廬廂颤谚鍘羋蔺递灿扰。、系统管理基本数据维护管理人员权限设置、基础数据字典维护、参数设置；、处理流程标本条形码无纸化管理门诊、住院均实现打印条码，实现单项或双向检验联机、护士站条码管理模块支持打印带病人信息的条码标签贴在采血容器上，方便护士采集血样前的准备工作。平台可超链接采血的注意事项、患者的准备以及送检的标本的运输要求。不合格标本反馈急诊申请提醒功能标本签收和分发管理模块实现标本签收和扣费，分发至各专业组。不合格的标本信息能实时传至护士站，提醒护士重新获取标本。、检验报告处理（）系统要具有：临床化学、临床免疫学、临床微生物、临检、血气，提供各专业的各项检验、结果编辑、报告处理等多项功能。仓嫗盤紲嘱珑詁鍬齊驁絛鯛鱧。（）要自动识别标本条型码读出病人信息、检验项目，住院病人要自动计费。（）要可以自动记录来自检验分析仪的所有结果，并将结果自动归到相应病人的资料档案中。（）可以对于需要计算比值的检验结果，系统可自动计算。（）系统根据参考范围对每一项检验结果自动进行比较、标注，并对超标结果发出警示，同一项目可以根据不同的标本种类、不同年龄、性别设置不同的参考值范围。绽萬璉轆娛閬蛏鬮绾瀧恒蟬轅。（）可自动将当次结果与上次结果进行对比，并允许设定变量值，当对比结果超出变量值时，系统自动报警。（）允许技术人员进入手工检验选择，提供手工结果登录工作界面，可以批量录入，批量修改。、报告发布系统实现报告自动发布至医生工作站，医生可以直接调阅检验科审核发布的报告。 、危急值：可自行设定危急值相应范围，并在系统中有预警报告提示。、系统具有预约登记、影像采集、影像处理、诊断报告、临床浏览、科室管理的功能，把影像检查设备产生的医学影像资料通过各种接口以数字化的方式保存，并通过显示设备进行呈现。骁顾燁鶚巯瀆蕪領鲡赙骠弒綈。、体检系统基本功能：体检登记、结算管理、退费管理、体检结果录入、总检报告、职业禁忌及疑似职业病人报告、抽血管理、档案管理、体检套餐管理、查询统计等。体检结果可利用网站、微信公众号或手机等多种方式查询。瑣钋濺暧惲锟缟馭篩凉貿锕戧。、合理用药处方（医嘱）用药审查功能“系统”应能对处方（医嘱）用药进行以下审查，并提示医生。剂量审查：结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内。鎦诗涇艳损楼紲鯗餳類碍穑鳓。审查每次剂量和每日剂量的最大最小推荐量；审查处方（医嘱）中药品的每次和每日给药剂量是否超出规定极量；审查处方（医嘱）中药品的给药频率是否超出规定频率；药品总剂量审查：审查处方（医嘱）中药品的疗程总剂量、给药持续时间是否在药品厂家说明书规定范围内。可以审查门、急诊处方量、精麻毒药品处方量是否超规定或超限制使用。同时“系统”可根据开嘱药品数量自动计算用药天数。栉缏歐锄棗鈕种鵑瑶锬奧伛辊。给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理。药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、草药）和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、讨论、参考文献摘要。每一条审查提示信息都应有详细的参考文献来源。可以根据中药十八反十九畏审查中药与中药的相互作用。辔烨棟剛殓攬瑤丽阄应頁諳绞。体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息。每一条审查提示信息应有详细的参考文献来源。峴扬斕滾澗辐滠兴渙藺诈機愦。配伍浓度审查：审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内。钾离子浓度专项审查：若同组注射药品有多个含钾药物，可以审查该组注射剂的钾离子总浓度是否合理。禁忌症审查：结合患者诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在该患者禁用的药品包括中药。副作用审查：结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。詩叁撻訥烬忧毀厉鋨骜靈韬鰍。儿童用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品。成人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在成人患者禁用或慎用的药品。老年人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品。妊娠期用药审查：结合患者诊断和妊娠状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。哺乳期用药审查：结合患者诊断和哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。性别用药审查：审查处方（医嘱）药物是否存在不适用于当前患者的性别的药品。同成分、同类药品审查：对处方（医嘱）中多个药品进行重复用药审查。是否存在同一有效药物成分；药理作用分类同属一类。若有多个抗菌药物，处方（医嘱）中的抗菌药物抗菌谱是否相同。注：以上所有审查项目每一条审查提示应能提供详细的参考文献来源。药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。肿瘤化疗药物审查：可以对处方中肿瘤化疗药物的剂量等进行审查。药品信息提示功能：输入药品后，可以快捷查看药品相关信息。药品说明书中的重要信息包括禁忌症、妊娠分级信息、涉及特殊人群等；国家食品药品监督管理总局（）发布的完整的药品厂家说明书，同时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书；则鯤愜韋瘓賈晖园栋泷华缙輅。 可以在国家食品药品监督管理总局（）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书。胀鏝彈奥秘孫戶孪钇賻锵咏繞。药品标识信息包括兴奋剂、麻精毒放、社保药品、基本药品等。可以根据医院需求，自定义药品信息如高危药品、皮试药品、自制药品等。审查提示屏蔽功能“系统”应能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、副作用、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药审查项目进行审查提示屏蔽，屏蔽不再对相同问题进行提示。鳃躋峽祷紉诵帮废掃減萵輳慘。审查规则自定义功能“系统”应能提供以下审查项目的审查规则自定义功能，以满足临床实际需要。剂量：可以根据不同给药途径、年龄段、剂量换算单位，自定义设置药品剂量和给药频率。每次剂量和每日剂量的最大最小值；每次剂量和每日剂量的极量值；药品的给药频率；.疗程总剂量：可以自定义设置药品的疗程总剂量、给药持续时间。.给药途径审查自定义：可以对系统审查结果进行屏蔽，可以自定义设置给药途径审查规则。.相互作用：可以对药物相互作用审查规则进行设置，包括中药（中成药、草药）和中药，中药和西药，西药和西药。稟虛嬪赈维哜妝扩踴粜椤灣鲳。.体外注射剂配伍：可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置。同时可以对输液类型进行设置。.配伍浓度：可以设置配伍后的药品规定浓度。.儿童、成人、老人用药：可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值。可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则。陽簍埡鲑罷規呜旧岿錟麗鲍轸。.妊娠期、哺乳期用药：可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则。.性别用药：可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则。.禁忌症：可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则。.副作用：可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规