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文档简介
在医院体检时 医生会让我们看一种彩色图谱 你能看出下面画了什么吗 2 3伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 预习反馈 一 伴性遗传的细胞学基础 回答不充分 1 生物的性状由基因控制2 细胞核基因位于染色体上3 基因在染色体上呈线性排列 学习目标 1 分析红绿色盲 抗维生素d佝偻病的遗传方式2 总结伴x隐性遗传 伴x显性遗传的遗传特点3 了解伴性遗传知识在实践中的应用 人类红绿色盲是一种伴x隐性遗传病 色盲基因 b 和它的等位基因 b 只位于x染色体上 y染色体由于短小 缺少与x染色体的同源区段 因而没有这种基因 探究一人类红绿色盲的遗传方式及特点 回答 1 分析人类红绿色盲基因型和表现型及有几种婚配类型 2 写出人类红绿色盲婚配方式及遗传图解 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 3 伴x隐性遗传病的遗传特点 表现型 基因型 男性 xby xby xbxb 正常 xbxb 正常携带者 xbxb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 女3种基因型x男2种基因型 1 填图分析人类红绿色盲症 2女性正常与男性色盲婚配xbxb xby女携带者与正常男性婚配xbxb xby 3 伴x隐性遗传病的遗传特点 读上图的红绿色盲遗传家系图和以上4个遗传图解 可以发现 特点1 患者多于 患者 女性 男性 xby xby xbxb xbxb xby xbxb xbxb xby xby xbxb xbxb xbxb xby xby 特点2 男性的xb只能从传来 以后只能传给他的 这种遗传特点叫做 遗传或隔代遗传 母亲 女儿 交叉 女 男 女 特点3 女性患者的父亲和儿子 xbxb xby x y xbxb x y 一定都是患者 总结 伴x染色体隐性遗传病的特点 1 男性患者多于女性患者2 交叉遗传3 女患者的父亲和儿子一定都是患者 训练2 人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病 其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在 a 母亲 女儿b 母亲 儿子c 父亲 女儿d 父亲 儿子 训练1 色盲基因携带者产生的配子是 a xb和yb xb和xbc xb和yd xb和xb 探究二抗维生素d佝偻病的遗传方式及特点 2 写出下列婚配方式的遗传图解 2 正常女性与男性患者婚配 1 女性杂合子与正常男性婚配 1 人的抗维生素佝偻病的基因型和表现型 3 总结伴x显性遗传病的特点 比例1 1 1 1 比例1 1 表现型女性患者男性正常 2 因为只要带有一个致病基因就是患者 所以该病的遗传具有性 无现象 抗维生素d佝偻病家系图 伴x显性 3 伴x显性遗传病的特点 世代连续 隔代遗传 1 患者多于 3 男性患者的和一定患病 谨记 女性 男性 母亲 女儿 训练3 父亲患病 女儿也一定患病 那么该病的致病基因是 a 常染色体上的显性基因b 常染色体上的隐性基因c x染色体上的显性基因d x染色体上的隐性基因 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 3 伴y遗传病 外耳道多毛症 研究伴性遗传的意义 1 指导人类的优生优育 提高人口素质 2 指导生产实践活动 小结 一 伴性遗传的概念二 伴性
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