WI工序产品检验规程（竖）.doc

WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效工序产品名称乳化剂NP-10（引用标准HG/T2563 94）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：透明液体不合格描述：不透明2、色度（铂钴单位）检验方法：将样品倒入1支50ml比色管中到刻度线处，如样品有浑浊现象或有可见杂质的话，应先进行过滤，或稍加热沉淀以得到透明的溶液，然后盖上盖子放在白色表面上，用视力观察与标准比色溶液进行比较，使其颜色达到最接近的某铂钴标准比色溶液为止。检验标准：200不合格描述：2003、有效成份，%（m/m）检验方法：用已知恒重（恒量误差（0.0003g）扁形称量瓶，称取试样10g（称准至0.001g），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5%。计算：X100100式中：X有效成份含量质量分数m1烘后称量瓶连同试样的质量，g；m2烘前称量瓶连同试样的质量，g；m试样的质量，g。检验标准：98不合格描述：984、浊点（5g/L水溶液），检验方法：称取试样0.5g（精确至0.001g）放入烧杯中，加入100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ml试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。检验标准：6067不合格描述：60或675、含水量（%，m/m）检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6%。如试样含量高于1%（m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：1不合格描述：1计算：X式中：m2试样的质量，g；v1滴定所耗用卡尔费休试剂的体积，ml；T卡尔费休试剂的水滴定度，mg/ml；6、PH（10g/L水溶液）测定方法：称取1g（精确至0.001g），用蒸馏水溶解，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30s，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于0.1pH单位。检验标准：68不合格描述：6或8如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-022 / 22003/7/20生效工序产品名称乳化剂T-80（引用标准HG/T35102000）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观：检验方法：目测检验标准：黄色至橙黄色不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。x式中：x酸值，mgkOH/g；m试样的质量，g；v所用标准溶液体积，ml；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：2.1不合格描述及判定：2.13、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约3g（精确至0.0001g）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取25ml约0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流60min，然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取出锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值式中：V0空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，mL；V1皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mL；N标准盐酸溶液的浓度，N；M试样的质量，g；试验标准：4345不合格描述：43或554、羟值，mkKOH/g检验方法：称取56g试样（精确至0.001g）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10min后摇动烧瓶继续加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30以下，经冷凝器再加入70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液，加入5滴酚酞吡啶指示剂，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15s不褪色，同时进行空白试验。羟值X式中：V0空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V1试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；N氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N；m试样的质量，g；X试样的酸值，mgKOH/g。检验标准：6582不合格描述：65或825、含水量（%，m/m）检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6%。如试样含量高于1%（m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：2.5不合格描述：2.5如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-032 / 22003/7/20生效工序产品名称乳化剂T-85（引用标准Q/320682RSZ09-2003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：棕褐色粘稠油状物 不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。x式中：x酸值，mgkOH/g；m试样的质量，g；v所用标准溶液体积，ml；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：2不合格描述：23、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约3g（精确至0.0001g）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取25ml约0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流60min，然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取出锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值式中：V2空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，mL；V1皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mL；N标准盐酸溶液的浓度，N；M试样的质量，g；检验标准：8398不合格描述：83或984、羟值，mkKOH/g检验方法：称取78g试样（精确至0.001g）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10mm后摇动烧瓶继续加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30以下，经冷凝器再加入70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液，加入5滴酚酞吡啶指示剂，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15s不褪色，同时进行空白试验。羟值X式中：V0空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V1试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；N氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N；m试样的质量，g；X试样的酸值，mgKOH/g。检验标准：4060不合格描述：40或605、含水量（%，m/m）检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6%。如试样含量高于1%（m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：1.5不合格描述：1.5如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-042 / 22003/7/20生效工序产品名称S-80（引用标准HG/T3508 1999）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：琥珀色至棕色粘稠油状物不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。x式中：x酸值，mgkOH/g；m试样的质量，g；v所用标准溶液体积，ml；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：8不合格描述：83、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约1g（精确至0.0001g）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取25ml约0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水浴中温和地煮沸回流60min，然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取出锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值 式中：V0空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，mL；V1皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mL；N标准盐酸溶液的浓度，N；M试样的质量，g；检验标准：140160不合格描述：140或1604、羟值，mkKOH/g检验方法：称取约2g试样（精确至0.001g）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10min后摇动烧瓶继续加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30以下，经冷凝器再加入70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液，加入5滴酚酞吡啶指示剂，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15s不褪色，同时进行空白试验。羟值X式中：V0空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V1试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；N氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N；m试样的质量，g；X试样的酸值，mgKOH/g。检验标准：190220不合格描述：190或2205、含水量（%，m/m）检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6%。如试样含量高于1%（m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：1.5不合格描述：1.5如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-052 / 22003/7/20生效工序产品名称S-85（Q/320682RSZ10 2003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：琥珀色至棕色粘稠油状物不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约6-8g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。X 式中：x酸值，mgkOH/g；m试样的质量，g；v所用标准溶液体积，ml；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：15不合格描述：153、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约0.5-1g（精确至0.0001g）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取25ml约0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流60min，然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取出锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值 式中：V0空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，mL；V1皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mL；N标准盐酸溶液的浓度，N；M试样的质量，g；检验标准：165185不合格描述：165或1854、羟值，mkKOH/g检验方法：称取56g试样（精确至0.001g）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10mm后摇动烧瓶继续加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30以下，经冷凝器再加入70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液，加入5滴酚酞吡啶指示剂，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15s不褪色，同时进行空白试验。羟值X式中：V0空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V1试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；N氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N；m试样的质量，g；X试样的酸值，mgKOH/g。检验标准：6080不合格描述：60或805、含水量（%，m/m）检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6%。如试样含量高于1%（m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：1.5不合格描述：1.5如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-062 / 22003/7/20生效工序产品名称壬基酚聚氧乙烯醚（Q/320682RSZ06 2003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：无色至淡黄色透明液体 不合格描述：与标准色有明显偏差2、有效成份，%（m/m）检验方法：用已知恒重恒量误差（0.0003g）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5%。计算：X100100式中：X有效成份含量质量分数m1烘后称量瓶连同试样的质量，g；m2烘前称量瓶连同试样的质量，g；m试样的质量，g。检验标准：98不合格描述：983、浊点（5g/L水溶液），检验方法：称取试样0.5g（精确至0.001g）放入烧杯中，加入100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ml试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。检验标准：3540（NP-7（N=7）不合格描述：35或40（NP-7（N=7）4、浊点指数，mL检验方法：称取1.00.1g试样（精确至0.001g），至已称准至0.01g的烧杯中，加入10mL正丙醇，磁力搅拌，水浴加热，控温在30.00.1，当试样完全溶解后从滴定管逐滴加入水，直至液体混浊，加水时间应在2030min之间，浊点达到后让溶液平衡5min以保证混浊不消失。取三次测定的平均值，精度为0.05mL，两次相继测定所得结果之最大差，应不超过平均值的2%。检验标准：1016（NP-4（N=4）不合格描述：10或16（NP-4（N=4）5、含水量（%，m/m）检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6%。如试样含量高于1%（m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：1.0不合格描述：1.06、PH值，10g/L水溶液测定方法：称取1g（精确至0.001g），用蒸馏水溶解，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30s，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于0.1pH单位。检验标准：68不合格描述：6或8如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-072 / 22003/7/20生效工序产品名称蓖麻油聚氧乙烯醚（Q/320682RSZ07 2003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定（如试样冻结可将试样短时间浸在热水浴中直至透明，控制温度为能使样品转为透明的最低温度。）检验标准：浅黄色透明油状体不合格描述：与标准色有明显偏差2、有效成份，%（m/m）检验方法：用已知恒重恒量误差（0.0003g）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5%。计算：X100100式中：X有效成份含量质量分数m1烘后称量瓶连同试样的质量，g；m2烘前称量瓶连同试样的质量，g；m试样的质量，g。检验标准：98不合格描述：983、浊点（5g/L水溶液），检验方法：称取试样0.5g（精确至0.001g）放入烧杯中，加入100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ml试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。E140E160E180E190检验标准70758085909595不合格描述70或7580或8590或95954、浊点指数，mL检验方法：称取1.00.1g试样（精确至0.001g），至已称准至0.01g的烧杯中，加入10mL正丙醇，磁力搅拌，水溶加热，控温在30.00.1，当试样完全溶解后从滴定管逐滴加入水，直至液体混浊，加水时间应在2030min之间，浊点达到后让溶液平衡5min以保证混浊不消失。取三次测定的平均值，精度为0.05mL，两次相继测定所得结果之最大差，应不超过平均值的2%。检验标准：0.81.2（E110）1.41.8（E120）不合格描述：0.8或1.2（E110）1.4或1.8（E120）5、含水量（%，m/m）检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6%。如试样含量高于1%（m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：1.5不合格描述：1.56、PH值，10g/L水溶液测定方法：称取1g（精确至0.001g），用蒸馏水溶解，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30s，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于0.1pH单位。检验标准：68不合格描述：6或8如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-081 / 12003/7/20生效工序产品名称高效防锈润滑添加剂PBA（Q/320682RSZ03 2003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：红棕色油状体不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。x式中：x酸值，mgkOH/g；m试样的质量，g；v所用标准溶液体积，ml；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：12不合格描述：123、有效成份，%（m/m）检验方法：用已知恒重恒量误差（0.0003g）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5%。计算：X100100式中：X有效成份含量质量分数m1烘后称量瓶连同试样的质量，g；m2烘前称量瓶连同试样的质量，g；m试样的质量，g。检验标准：98不合格描述：98如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-091 / 12003/7/20生效工序产品名称高效润滑添加剂4LS（Q/320682RSZ04 2003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：棕褐色透明油状体不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。x式中：x酸值，mgkOH/g；m试样的质量，g；v所用标准溶液体积，ml；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：5060不合格描述：50或603、有效成份，%（m/m）检验方法：用已知恒重恒量误差（0.0003g）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5%。计算：X100100式中：X有效成份含量质量分数m1烘后称量瓶连同试样的质量，g；m2烘前称量瓶连同试样的质量，g；m试样的质量，g。检验标准：98不合格描述：98如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-101 / 12003/7/20生效工序产品名称抗静电剂V750（Q/320682RSZ04 2003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：微黄色至无色透明液体不合格描述：与标准色有明显偏差2、有效成份，%（m/m）检验方法：称取试样10g（精确至0.0002g）置于已知恒重的称量瓶中，于（1052）恒温鼓风干燥箱中2h后至恒重，称出残留物质量。有效成份含量100式中：M1试样的质量M2残留物的质量检验标准：30不合格描述：303、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。x式中：x酸值，mgkOH/g；m试样的质量，g；v所用标准溶液体积，ml；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：15不合格描述：15如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-111 / 12003/7/20生效工序产品名称KX188锦纶帘子线油剂（Q/320682RSZ01 2003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：棕色透明粘稠液体不合格描述：与标准色有明显 2、水份，%检验方法：称取试样3g，试样（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇，并稀释至刻度。剧烈振摇，使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速移取20ml容量瓶中上层溶液加入反应瓶中，搅拌溶解滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积，同时用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除，相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6%。计算：X式中：m2试样的质量；V2滴定所耗用卡尔费休试剂的体积，mL；T卡尔费休试剂的水含量，mg/,mL；检验标准：5不合格描述：53、有效浓度，%计算：有效浓度100水分检验标准：95不合格描述：54、乳液稳定性，d检验方法：在烧杯中放中蒸馏水80ml，加热至3040，在搅拌下往杯中徐徐加入20g油剂继续搅拌90min，然后将乳液放入具塞锥形瓶中，在30的恒温水流中静置，放置3天。检验标准：乳液稳定，无明显变化不合格描述：分层如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年 月 日审批年 月 日WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-121 / 12003/7/20生效工序产品名称BS188锦纶短纤维纺纱油剂（Q/320682RSZ05 2003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验