高考生物 研讨会生物资料 伴性遗传课件 新人教版.ppt

2012山东 27 14分 几种性染色体异常果蝇的性别 育性等如图所示 1 正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是 条 2 白眼雌果蝇 xrxry 最多能产生xr xrxr 和 四种类型的配子 该果蝇与红眼雄果蝇 xry 杂交 子代中红眼雌果蝇的基因型为 2 8 xry y xrxrxrxry 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 伴性遗传练习题 3 用黑身白眼雌果蝇 aaxrxr 与灰身红眼雄果蝇 aaxry 杂交 f1雌果蝇表现为灰身红眼 雄果蝇表现为灰身白眼 f2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 从f2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交 子代中出现黑身白眼果蝇的概率为 3 1 1 18 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 4 用红眼雌果蝇 xrxr 与白眼雄果蝇 xry 为亲本杂交 在f1群体中发现一只白眼雄果蝇 记为 m m果蝇出现的原因有三种可能 第一种是环境改变引起表现型变化 但基因型未变 第二种是亲本果蝇发生基因突变 第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时x染色体不分离 请设计简便的杂交试验 确定m果蝇的出现是由哪一种原因引起的 实验步骤 结果预测 i 若 则是环境改变 ii 若 则是基因突变 iii 若 则是减数分裂时x染色体不分离 用m果蝇与正常白眼雌果蝇杂交 分析子代的表现型 子代出现红眼 雌 果蝇 子代表现型全部为白眼 无子代产生 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 解析 1 正常果蝇是二倍体生物 每个染色体组含有4条染色体 减数第一次分裂中期 染色体已复制 每条染色体含有两条姐妹染色单体 染色体数目仍为8条 故此时染色体组数为2 减数第一次分裂后期 同源染色体分离 随机移向两级 染色体数目减半 因此减数第二次分裂前中期的染色体数目为4条 减数第二次分裂后期 着丝点分裂 姐妹染色单体分开 染色体加倍变为8条 2 基因型为x x y的个体最多能产生x x y x x y四种类型的配子 该果蝇与基因型为x y的个体杂交 子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果蝇 x y 产生的含x 的配子 该配子与白眼雌果蝇产生的四种配子结合 产生后代的基因型为x x x x y x x x x y 其中 x x 为雌性个体 x y为雄性个体 根据题干所给图示可知 x x y为雌性个体 x x x 不育 因此子代中红眼雌果蝇的基因型为x x x x y 3 黑身白眼雌果蝇 aax x 与灰身红眼雄果蝇 aax y 杂交 子一代基因型为aax x aax y 子二代中灰身红眼果蝇所占比例为3 4 a 1 2 x x x y 3 8 黑身白眼果蝇所占比例为1 4 aa 1 2 x x x y 1 8 故两者比例为3 1 从子二代灰身红眼雌果蝇 a x x 和灰身白眼雄果蝇 a x y 中各随机选取一只杂交 子代中出现黑身果蝇 aa 的概率为2 3 aa 2 3 aa 1 9aa 出现白眼的概率为1 2 x x x y 因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1 9 1 2 1 18 4 本题应从分析m果蝇出现的三种可能原因入手 推出每种可能下m果蝇的基因型 从而设计实验步骤和预测实验结果 分析题干可知 三种可能情况下 m果蝇基因型分别为xry xry xro 因此 本实验可以用m果蝇与多只白眼雌果蝇 xrxr 杂交 统计子代果蝇的眼色 第一种情况 xry与xrxr杂交 若子代雌性果蝇全部为红眼 雄性果蝇全部为白眼 则为环境一起的表型改变 第二种情况 xry与xrxr杂交 若子代全部是白眼 则为基因突变一起表型改变 第三种情况 xry与xrxr杂交 若没有子代产生 xro不育 则为减数分裂是 染色体没有分离 2012天津 6 果蝇的红眼基因 r 对白眼基因 r 为显性 位于x染色体上 长翅基因 b 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 f1代的雄果蝇中约有1 8为白眼残翅 下列叙述错误的是 a 亲本雌果蝇的基因型为bbxrxrb 亲本产生的配子中含xr的配子占1 2c f1代出现长翅雄果蝇的概率为3 16d 白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞 c 解析 此题考查了伴性遗传和常染色体遗传 同时还考查了减数分裂的相关内容 据题干信息 可推出亲本基因型为bbxrxrbbxry故a b均正确 c选项 f1代长翅为3 4 雄性为1 2 因此出现长翅雄果蝇的概率应为3 8 d选项 减数第二次分裂中同源染色体分离 并且经过了染色体的复制 可能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞 因此正确 来源 中教网 2012广东 25 人类红绿色盲的基因位于x染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信息可预测 图8中ii 3和ii 4所生子女是 cd a 非秃顶色盲儿子的概率为1 4b 非秃顶色盲女儿的概率为1 8c 秃顶色盲儿子的概率为1 8d 秃顶色盲女儿的概率为0 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 解析 假设红绿色盲的相关基因为a a 根据题意可以推出 ii 3的基因型为bbxaxa ii 4的基因型为bbxay 两对性状分开考虑 后代关于秃顶的基因型为1 2bb 1 2bb 即女孩不秃顶 男孩有一半的可能秃顶 后代关于色盲的基因型为1 4xaxa 1 4xaxa 1 4xay 1 4xay 由于两种性状是独立遗传的 可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1 8 非秃顶色盲女儿的概率为1 4 秃顶色盲儿子的概率为1 8 秃顶色盲女儿的概率为0 所以c和d正确 2012江苏 10 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 a 性染色体上的基因都与性别决定有关b 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c 生殖细胞中只表达性染色体上的基因d 初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体 b 解析 性染色体上的基因并不都与性别决定有关 如色盲基因 a错误 染色体是基因的载体 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 b正确 不同的细胞里面的基因选择性表达 并不针对某一条染色体 c错 x和y为同源染色体 经过减数第一次分裂 次级精母细胞有的含x染色体 有的含y染色体 d错 2012江苏 30 9分 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为h h 和乙遗传病 基因为t t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10 4 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 常染色体隐性遗传 伴x隐性遗传 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 2 若i 3无乙病致病基因 请继续以下分析 i 2的基因型为 ii 5的基因型为 如果ii 5与ii 6结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果ii 7与ii 8再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果ii 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带h基因的概率为 2012江苏 30 9分 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为h h 和乙遗传病 基因为t t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10 4 请回答下列问题 所有概率用分数表示 hhxtxt hhxty或hhxty 1 36 1 60000 3 5 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 解析 1 根据系谱图中正常的 1和 2的后代中有一个女患者为 2 说明甲病为常染色体隐性遗传 正常的 3和 4的后代中有一个患者 9 说明乙病为隐性遗传病 图中的4个乙病患者都为男性 没有女患者 从发病率上看男性大于女性 所以乙病最有可能的遗传方式为伴x隐性遗传 2 2患甲病 所以可以推出 1和 2有关于甲病的基因型为hh 3无乙致病基因 所以乙病确定为伴x隐性遗传 根据交叉遗传的特点 1的致病基因是由其母 2遗传的 所以 2有关于乙病的基因型为xtxt 综合以上内容 2的基因型为hhxtxt 关于 5的基因型 根据系谱可以看出 1和 2有关于甲病的基因型为hh 这样 5有关于甲病的基因型为hh或hh 而 5不患乙病 所以有关于乙病的基因型为xty 所以 5的基因型为hhxty或hhxty 6的基因型为hxtx 5的基因型为hxty 如果 5和 6结婚 后代患甲病 则 5和 6的与甲病有关的基因型应为2 3hh和2 3hh 这样后代患甲病的概率为2 3 2 3 1 4 1 9 如果后代患乙病 则 5和 6的与乙病有关的基因型应为xty和1 2xtxt 所生的男孩患乙病的概率为1 2 1 2 1 4 综合以上内容 所生男孩同时患两种病的概率为1 9 1 4 1 36 7的基因型可能为1 3hh或2 3hh 根据题意在正常人群中hh的基因型频率为10 4 此值就是 8基因型为hh的概率 所以 女儿患甲病的概率 2 3 10 4 1 4 1 60000 5的基因型为1 3hh或2 3hh 只涉及甲病 与之婚配的是携带者 基因型为hh 两者的后代中表现型正常的概率为1 2 3 1 4 5 6 而出现携带者hh的概率为1 3 1 2 2 3 1 2 1 2 这样儿子携带h基因的概率为 1 2 5 6 3 5 2012福建 27 12分 现有翅型为裂翅的果蝇新品系 裂翅 a 对非裂翅 a 为显性 杂交实验如图1 1 上述亲本中 裂翅果蝇为 纯合子 杂合子 2 某同学依据上述实验结果 认为该等位基因位于常染色体上 请你就上述实验 以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于x染色体上 杂合子 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 3 现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验 以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体 请写出一组杂交组合的表现型 4 实验得知 等位基因 a a 与 d d 位于同一对常染色体上 基因型为aa或dd的个体胚胎致死 两对等位基因功能互不影响 且在减数分裂过程不发生交叉互换 这两对等位基因 遵循 不遵循 自由组合定律 以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本 逐代自由交配 则后代中基因a的频率将 上升 下降 不变 非裂翅 裂翅 或裂翅 裂翅 不遵循 不变 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 解析 1 f1出现了非裂翅 说明亲本的裂翅是杂合子 2 只用图1中这一次杂交实验 是无法确定该等位基因位于常染色体还是x染色体 根据图1的实验结果也可以认为该等位基因是位于x染色体上 具体分析如下 表现为裂翅的雌果蝇为杂合子 基因型为xaxa 表现为非裂翅的雄果蝇的基因型为xay 这样的组合 子代表现出来的结果将和图1中的一致 具体图解过程见答案 3 若通过一次杂交实验确定该位基因于常染体还是x染色体 对于xy型性别决定方式的生物常选用的方案是 雌性选隐性性状 雄性选显性性状 即 雌性非裂翅x雄性裂翅 如果子代表现是 雌性全为裂翅 雄性全为非裂翅 则说明基因位于x染色体上 如果子代中雌雄个体裂翅与非裂翅的比例都接近1 1 根据材料中可知 裂翅个体为杂合子 则说明基因是位于常染色体上 另外的一种方案如下 由于实验材料可利用实验中的果蝇 且根据题 2 可知fl的裂翅为杂合子 故也可选fl中雌雄裂翅为亲本 若子代雌性全为裂翅 雄性既有裂翅又有非裂翅 说明基因位于x染色体 亲本的基因型为xaxa和xay 若子代雌雄个体均有裂翅又有非裂翅且比例接近3 l 说明基因位于常染色体 亲本的基因型为aaxaa 4 由于两对等位基因位于同一对同源染色体上 所以不遵循自由组合定律 图2所示的个体只产生两种配子 ad和ad 含ad的配子和含ad的配子结合 胚胎致死 含ad的配子和含ad的配子结合 也会胚胎致死 能存活的个体只能是含ad的配子和含ad的配子结合 因此无论自由交配多少代 种群中都只有aadd的个体存活 a的基因频率不变 1 根据图1 填 能 或 不能 确定iv2两条x染色体的来源 iii4与正常女子结婚 推断其女儿患血友病的概率是 0 不能 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 2 两个家系的甲型血友病均由凝血因子 简称f8 即抗血友病球蛋白 基因碱基对缺失所致 为探明iv2的病因 对家系的第 iv代成员f8基因的特异片段进行了pcr扩增 其产物电泳结果如图2所示 结合图1 推断 3的基因型是 请用图解和必要的文字说明iv2非血友病xxy的形成原因 xhxh 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 图解如下 在 3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期 带有基因h的姐妹染色单体移向细胞同一极 形成xhxh的细胞 xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵 4 补给f8可治疗甲型血友病 采用凝胶色谱法从血液中分离纯化f8时 在凝胶装填色谱柱后 需要用缓冲液处理较长时间 其目的是 若f8比某些杂蛋白先收集到 说明f8的相对分子质量较这些杂蛋白 洗涤平衡凝胶 并使凝胶装填紧密 终止妊娠 大 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 6 为获得更多的转基因母猪 可以采用体细胞克隆技术 将纯合转基因母猪的体细胞核注入 构成重组胚胎进行繁殖 5 利用转基因猪乳腺生物反应器可生产f8 要使乳腺细胞合成f8 构建表达载体时 必须将f8基因cdna与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起 f8基因cdna可通过克隆筛选获得 该cdna比染色体上的f8基因短 原因是该cdna没有 内含子 启动子 去核的卵母细胞 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 说明 2产生正常的y精子和 3产生异常的卵细胞xhxh结合而成xhxhy 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 说明 2产生异常的xhy精子和 3产生正常的卵细胞xh结合而成xhxhy 或 或 说明 2产生异常的xhy精子和 3产生正常的卵细胞xh结合而成xhxhy 或 或 说明 2产生异常的xhy精子和 3产生正常的卵细胞xh结合而成xhxhy 或 或 说明 2产生异常的xhy精子和 3产生正常的卵细胞xh结合而成xhxhy 或 说明 2产生正常的y精子和 3产生异常的卵细胞xhxh结合而成xhxhy 说明 2产生正常的y精子和 3产生异常的卵细胞xhxh结合而成xhxhy 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 2011福建 5 火鸡的性别决定方式是zw型 zw zz 曾有人发现少数雌火鸡 zw 的卵细胞未与精子结合 也可以发育成二倍体后代 遗传学家推测 该现象产生的原因可能是 卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合 形成二倍体后代 ww的胚胎不能存活 若该推测成立 理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 a 雌 雄 1 1b 雌 雄 1 2c 雌 雄 3 1d 雌 雄 4 1 d 2011广东 6 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制并分析了其中一个家系的系谱图 如图1 下列说法正确的是 b a 该病为常染色体显性遗传病b 5是该病致病基因的携带者c 5和 6再生患病男孩的概率为1 2d 9与正常女性结婚 建议生女孩 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途 2012年1月15日 汉水丑生标记 解析 a错误 根据5 6 11得出该病为隐性遗传病 并且得出该病不在y染色体上 该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传病也可能为伴x染色体隐性遗传病 无论是哪种遗传方式 5均是该病致病基因的携带者 b正确 c项 如果该病为常染色体隐性遗传病 那么再生患病男孩的概率为1 8 若是伴x染色体隐性遗传病 此概率为1 4 d项 如果该病为常染色体隐性遗传病 则生男生女患病概率相同 若是伴x染色体隐性遗传病 则即使生女孩照样无法避免患病 2011天津 6 某致病基因h位于x染色体上 该基因和正常基因h中的某一特定序列bcl 酶切后 可产生大小不同的片段 如图甲 bp表示碱基对 据此可进行基因诊断 图乙为某家庭病的遗传系谱 下列叙述错误的是 a h基因特定序列中bcl 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b 1的基因诊断中只出现142bp片段 其致病基因来自母亲c 2的基因诊断中出现142bp 99bp和43bp三个片段 其基因型为xhxhd 3的丈夫表现型正常 其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1 2 d 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途 2012年1月15日 汉水丑生标记 甲 乙 1 2 3 16 2011浙江 32 以下为某家族甲病 设基因为b b 和乙病 设基因为d d 的遗传家系图 期中 1不携带乙病的致病基因 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途 2012年1月15日 汉水丑生标记 2 在仅考虑乙病的情况下 2与一男性为双亲 生育了一个患乙病的女孩 若这对夫妇再生育 请推测子女的可能情况 用遗传图解表示 解析 本题考查有关遗传基本定律相关知识和对遗传图解的理解判断能力 对于甲病而言 由于 代3 4个体无病而生出了一个有病的 代5号女性 所以是常染色体隐性遗传 对于乙病而言 代1 2个体无病生出了 1 3两个有病的男孩 所以是隐性遗传病 而其中 1不携带乙病的致病基因所以不可能是常染色体上隐性遗传病 只能为x染色体隐性遗传病 由于 2患甲病所以 1对于甲病为为携带者 对于乙病 由于 2 3均无乙病 所以可以是携带者 也可以完全正常所以 1的基因型为bbxdxd或bbxdxd 由于 2与一男性为双亲 生育了一个患乙病的女孩 所以对于乙病而言 2是携带者 而男性双亲为患者 遗传图解见答案 x 常 交叉遗传 eexdxd eexdy 1 8 这只雄蝇与正常雌蝇杂交 f1互交 或 f1雌蝇与正常雄蝇杂交 统计f2中雄蝇所占比例 或统计f2中雌雄蝇比例 f2中雄蝇占1 3 f2中雄蝇占的比例介于1 3至1 2之间 f2中雄蝇占1 2 2 卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交 f1雌果蝇全是直刚毛 雄果蝇全是卷刚毛 说明直刚毛与卷刚毛这一对相对性状的遗传与性别有关 控制这对相对性状的基因在x染色体上 且直刚毛是显性 f1全是直翅 说明直翅为显性 若控制直翅与弯翅的基因在x染色体上 则后代不会出现直翅雄果蝇 所以控制这对相对性状的基因在常染色体上 f1雌雄果蝇的基因型为 xdxdee和xdyee f1雌雄果蝇互交 f2出现直刚毛的概率是1 2 出现弯翅的概率是1 4 同时出现直刚毛弯翅的概率是1 8 3 雄果蝇受到辐射 探究其x染色体上是否发生了隐性致死突变 可以设计出隐性性状只出现在子代雄性个体中的杂交组合 如xaxa xay 通过观察子代雄性个体的出现概率来确定隐性突变类型 因此需要让这只雄果蝇与正常雌果蝇杂交 得到f1后让f1互交 观察f2中雄果蝇所占比例即可推断出结果 如果发生了完全致死突变 则f2中雄蝇占1 3 如果发生了不完全致死突变 则f2中雄蝇占的比例介于1 3至1 2之间 如果没有发生隐性致死突变 则f2中雄蝇占1 2 2010海南 15 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 a 1 2b 1 4c 1 6d 1 8 d 2010四川 31 果蝇的繁殖能力强 相对性状明显 是常用的遗传实验材料 1 果蝇对co2的耐受性有两个品系 敏感型 甲 和耐受型 乙 有人做了以下两个实验 实验一 甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交 后代全为敏感型 实验二 将甲品系的卵细胞去核后 移入来自乙品系雌蝇的体细胞核 由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交 后代仍全为敏感型 此人设计实验二是为了验证 若另设计一个杂交实验替代实验二 该杂交实验的亲本组合为 控制co2的耐受性的基因位于细胞质 耐受型 雌 敏感型 雄 2 果蝇的某一对相对性状由等位基因 n n 控制 其中一个基因在纯合时能使合子致死 注 nn xnxn xny等均视为纯合子 有人用一对果蝇杂交 得到f1代果蝇共185只 其中雄蝇63只 控制这一性状的基因位于 染色体上 成活果蝇的基因型共有 种 若f1代雌蝇仅有一种表现型 则致死基因是 f1代雌蝇基因型为 若f1代雌蝇共有两种表现型 则致死基因是 让f1代果蝇随机交配 理论上f2代成活个体构成的种群中基因n的频率为 9 09 或1 11 xnxnxnxn n 3 n x 2010广东 28 16分 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病 现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩 该男孩的染色体组成为44 xxy 请回答 1 画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型 色盲等位基因以b和b表示 2 导致上述男孩患克氏综合征的原因是 他的 填 父亲 或 母亲 的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离 3 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中 他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者 他们的孩子患色盲的可能性是多大 4 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义 人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列 母亲 减数第二次 不会 1 4 24 解析 红绿色盲遗传为交叉遗传 而 9只有一条x染色体 且其父亲7号正常 所以致病基因来自母亲6号 6号表现正常 肯定为携带者 而其父亲 2患病 所以其致病基因一定来自父亲 b 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 2009广东 37 10分 雄鸟的性染色体组成是zz 雌鸟的性染色体组成是zw 某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因 a a 和伴染色体基因 zb zb 共同决定 其基因型与表现型的对应关系见下表 请回答下列问题 1 黑鸟的基因型有种 灰鸟的基因型有种 2 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配 子代中雄鸟的羽色是 雌鸟的羽色是 6 4 黑色 灰色 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 3 两只黑鸟交配 子代羽毛只有黑色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 4 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配 子代羽毛有黑色 灰色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 黑色 灰色和白色子代的理论分离比为 aazbw aazbzb aazbw aazbzb 3 3 2 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 解析 本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用 根据题中表格可知 黑鸟的基因型有aazbzb aazbzb aazbzb aazbzbaazbw aazbw6种 灰鸟的基因型有aazbzb aazbzb aazbw aazbw4种 基因型纯和的灰雄鸟的基因型为aazbzb 杂合的黑雌鸟的基因型为aazbw 子代基因型为aazbw aazbw aazbzb aazbzb4种 雄鸟为黑色 雌鸟为灰色 第三小题根据子代的性状 判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白则不应有b基因存在 第四小题同理 因为后代有三种表现性 则亲代雄性两对基因都杂合 根据子代基因型的比例 归纳出表现性的比例为3 3 2 2009天津 7 09年天津卷 14分 人的血型是由红细胞表面抗原决定的 左表为a型和o型血的红细胞表面抗原及其决定基因 右图为某家庭的血型遗传图谱 据图表回答问题 1 控制人血型的基因位于 常 性 染色体上 判断依据是 常 若ia在x染色体上 女孩应全部为a型血 若ia在y染色体上 女孩应全部为o型血 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 2 母婴血型不合易引起新生儿溶血症 原因是在母亲妊娠期间 胎儿红细胞可通过胎盘进入母体 剌激母体产生新的血型抗体 该抗体又通过胎盘进入胎儿体内 与红细胞发生抗原抗体反应 可引起红细胞破裂 因个体差异 母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同 当胎儿体内的抗体达到一定量时 导致较多红细胞破裂 表现为新生儿溶血症 ii 1出现新生儿溶血症 引起该病的抗原是 母婴血型不合 一定 不一定 发生新生儿溶血症 ii 2的溶血症状较ii 1严重 原因是第一胎后 母体已产生 当相同抗原再次剌激时 母体快速产生大量血型抗体 引起ii 2溶血加重 胎儿红细胞表面a抗原 不一定 记忆细胞 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 解析 本题考查遗传与免疫有关的知识 1 假设ia在x染色体上 则女孩应全部为a型血 若ia只在y染色体上 则女孩应全部为o型血与题意不符 所以控制人血型的基因位于常染色体上 2 ii 1为a型血 ii 1出现新生儿溶血症 引起该病的抗原是胎儿红细胞表面的a抗原 母婴血型不合不一定发生新生儿溶血症 ii 2的溶血症状较ii 1重 原因是第一胎后 母体已产生记忆细胞 当相同抗原再次剌激时 母体会快速产生大量血型抗体 从而使ii 2溶血加重 母乳中含有 引起溶血症的 血型抗体 iai 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 解析 本题考查遗传与免疫有关的知识 新生儿胃肠功能不健全 可直接吸收母乳蛋白 当溶血症新生儿哺母乳后 病情加重 其可能的原因是母乳中含有引起溶血症的血型抗体 3 若ii 4出现新生儿溶血症 其基因型最有可能是iai 2009上海 40 12分 回答下列有关遗传的问题 1 图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图 有一种遗传病 仅有父亲传给儿子不传给女儿 该致病基因位于图中的部分 y的差别 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 2 图2是某家族系谱图 1 甲病属于遗传病 2 从理论上讲 2和 3的女儿都患乙病 儿子患乙病的几率是1 2 由此可见 乙病属于遗传病 3 若 2和 3再生一个孩子 这个孩子同时患两种病的几率是 4 该家系所在地区的人群中 每50个正常人中有1个甲病基因携带者 4与该地区一个表现正常的女孩子结婚 则他们生育一个患甲病男孩的几率是 常染色体隐性 x连锁显性 1 4 1 200 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 3 研究表明 人的abo血型不仅由位于9号染色体上的ia ib i基因决定 还与位于第19号染色体上的h h基因有关 在人体内 前体物质在h基因的作用下形成h物质 而hh的人不能把前体物质转变成h的物质 h物质在ia基因的作用下 形成凝集原a h物质在ib基因的作用下形成凝集原b 而ii的人不能转变h物质 其原理如图3所示 hh 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 根据上述原理 具有凝集原b的人应具有基因和 基因 2 某家系的系谱图和如图4所示 2的基因型为hhibi 那么 2的基因型是 3 一对基因型为hhiai的夫妇 生血型为o型血的孩子的几率是 h hhiaib 7 16 ib 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 解析 本题综合考查遗传相关知识 y的差别部分指只位于y染色体上 只能由父亲传给儿子不能传给女儿 由 1和 2不患甲病而 2患病可以推断甲病为隐性遗传病 2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上 对于乙病 1和 2患病而 1正常 应为显性遗传病 再根据子代男女患病率不同可知应为x连锁 根据遗传系谱图 2基因型为aaxbxb 3基因型为aaxby 2 3 或aaxby 1 3 a a代表甲病致病基因 b b代表乙病致病基因 子代患甲病的概率为2 3 1 2 1 3 患乙病的概率为3 4 则同时患病的概率为1 3 3 4 1 4 4基因型为aa 正常女子是携带者 aa 的概率为1 50 子代为患病男孩的概率为1 2 1 50 1 2 1 200 解题关键是仔细阅读题中相关信息 h物质在ib基因作用下形成凝集原b 2的表现型为ab型 既有凝集原a又用凝集原b 应有h基因同时又会由 2继承一h基因 则基因型为hhiaib 该夫妇所生孩子中o型血所对应的基因型为hhii hhii hhiaib hhibi hhii和hhiai 几率为7 16 2009安徽 5 已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 d对d完全显性 下图中 2为色觉正常的耳聋患者 5为听觉正常的色盲患者 4 不携带d基因 和 3婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳聋又色盲的可能性分别是 a 0 1 4 0b 0 1 4 1 4c 0 1 8 0d 1 2 1 4 1 8 a 解析 本题考察的是必修2伴性遗传和常染色体遗传的综合知识 设红绿色盲正常基因为b 不正常的基因为b 可推知 3的基因型为ddxby 4基因型为1 2ddxbxb或1 2ddxbxb 后代中不可能患有耳聋 单独考虑色盲这一种病 只有1 2ddxbxb这种基因型与ddxby才能会出现有色盲的男孩患者 几率为1 4 2009江苏 33 在自然人群中 有一种单基因 用a a表示 遗传病的致病基因频率为1 10000 该遗传病在中老年阶段显现 1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示 请回答下列问题 1 该遗传病不可能的遗传方式是 2 该种遗传病最可能是 遗传病 如果这种推理成立 推测 一5的女儿的基因型及其概率 用分数表示 y染色体遗传和x染色体隐性遗传 x染色体显性 1 40000xaxa 10002 40000xaxa 29997 40000xaxa 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 3 若 一3表现正常 那么该遗传病最可能是 则 5的女儿的基因型为 常染色体显性遗传病 aa aa aa 解析 1 用代入排除法 分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除 遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴y染色体遗传病 4有病 其子正常 所以不是伴x染色体隐性遗传病 2 该遗传病在后代中女性患者多于男性 所以最有可能是伴x染色体显性遗传病 若成立则 5的基因型为1 2xaxa 1 2xaxa 她可能与正常的男性xay 概率9999 10000 和患病男性xay 1 10000 结婚 然后组合四种情况分别计算 则xaxa为1 10000 x1 4 1 40000 xaxa为1 4x9999 10000 1 2x1 10000 10002 40000 xaxa为29997 40000 3 若 3表现正常 但是 4有病 那么该遗传病不可能是x染色体显性 所以为常染色体显性遗传病 5的基因型为aa 他的丈夫可能是aa aa 其女儿可能为aa aa aa c c 1 甲种遗传病的遗传方式为 2 乙种遗传病的遗传方式为 3 2的基因型及其概率为 常染色体隐性遗传 伴x染色体隐性遗传 aaxby 1 3或aaxby 2 3 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 1 60000和1 200 1 60000和0 优先选择生育女孩 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 2007北京 29 12分 某地发现一个罕见的家族 家族中有多个成年人身材矮小 身高仅1 2米左右 下图是该家族遗传系谱 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 请据图分析回答问题 1 该家族中决定身材矮小的基因是 性基因 最可能位于 染色体上 该基因可能是来自 个体的基因突变 隐 x i1 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 2 若ii1和ii2再生一个孩子 这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 若iv3与正常男性婚配后生男孩 这个男孩成年时身材矮小的概率为 1 4 显性纯合子 1 8 3 该家族身高正常的女性中 只有 不传递身材矮小的基因 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 xbxb xby 雌性黄底黑斑雄性黄色 xbxbxbyxbxbxby 雌性黄底黑斑雄性黑色雌性黄色雄性黄色 2 黑色猫和黄色猫交配 子代性别和毛色表现如何 雌性黑色雄性黑色 xbxb xby xbxbxby 雌性黄色雄性黑色 雌性黄底黑斑雄性黄 xbxb