高考生物二轮 三级排查大提分 第7讲 遗传的基本规律课件.ppt

续表 1 某植物种群 aa占30 aa占60 aa占10 其中aa无繁殖能力 求自交 自由交配所得子代中aa概率 误读误解误解有二 一是忽略aa无繁殖能力 二是不能区分自交和自由交配 自交有2种情况 aa自交和aa自交 而自由交配有四种情况 aa aa aa aa aa aa aa aa 2 男病 病男 答案提示男病 患病的男孩 男孩 病男 患病的男孩 孩子 误读误解不能够区分二者的研究范围不同 男病是 男孩 中的病男 病男是 孩子 中的病男 3 豌豆人工杂交操作步骤 答案提示豌豆是自花传粉 闭花授粉植物 自然状态下只能自交 要实现杂交需要 花蕾期 去雄 套袋 成熟期 人工授粉 再套袋 误读误解一是忽略应在花蕾期去雄 二是忽略人工授粉前和后均要套袋 以防其他花粉的干扰 4 性染色体存在于何种生物何种细胞 答案提示性染色体存在于某些雌雄异体生物的所有正常细胞中 误读误解一是误认为雌雄异体生物都存在性染色体 其实性别不是性染色体决定的雌雄异体生物不含性染色体 如蜜蜂 二是误认为性染色体只存在于有性生殖细胞中 其实雌雄异体生物的所有正常细胞都含有 5 孟德尔遗传定律发生作用的时间 答案提示均发生于减数第一次分裂的后期 误读误解不理解孟德尔遗传定律的实质而不清楚发生作用的时间 分离定律和自由组合定律研究的分别是减 后期同源染色体上的等位基因的 分离 行为和非同源染色体上的非等位基因的 自由组合 行为 6 同源染色体的相同位置一定是等位基因 非等位基因一定能够自由组合 答案提示同源染色体的相同位置是等位基因或相同基因 非同源染色体上的非等位基因能够自由组合 同源染色体上的非等位基因不能够自由组合 误读误解思维不缜密而误认为同源染色体相同位置一定是等位基因 非等位基因一定能够自由组合 依据 对基因自由组合定律及其应用的考查几乎是每年高考的必考内容 考查形式可以是遗传概率的计算 基因型和表现型种类和比例的求解等 往往与育种 遗传病的有关分析推断结合考查 如2013年全国 卷第32题 江苏卷第31题 福建卷第28题等 预计2014年高考仍将以该形式进行考查 猜题1 分析如图所示的家族遗传系谱图 其中一种病为伴性遗传 经检测 已知 1无甲病的致病基因 2 6的家族无乙病病史 请回答下列有关问题 甲病 显性基因为a 隐性基因为a 乙病 显性基因为b 隐性基因为b 1 2的基因型为 1的基因型为 2 若 2再次怀孕后到医院进行遗传咨询 已鉴定胎儿为女性 但医生仍建议不要生育 原因是仍存在 的患病概率 3 若 2与 3近亲结婚 子女同时患甲 乙两病的概率为 4 如果 1与 2生一女儿 且不患甲病 则可能是亲本之一的 在产生配子时异常 5 经查 4的性染色体组成为xyy 原因是其父亲形成精子过程中 分裂没正常进行 解析本题以甲 乙遗传病系谱图为命题背景 主要考查遗传方式的判定 基因型的推断 遗传概率的计算以及染色体数目变异的原因分析等 破题的关键在于运用题干所给 1无甲病的致病基因 2 6的家族无乙病病史 等信息 并结合系谱图 判断出甲病为伴x染色体显性遗传 乙病为常染色体隐性遗传 1 由 1和 2不患乙病 1患乙病可知 乙病为常染色体隐性遗传 则根据题意可知甲病为伴性遗传 由于 1无甲病致病基因 2患甲病 其女儿全部患病 而其儿子不患病 说明该病为伴x染色体显性遗传 只考虑甲病时 2的基因型为xay 只考虑乙病时 由于 2的家族无乙病病史 所以其基因型为bb 因此 2的基因型为bbxay 只考虑甲病时 1不患病 其基因型为xaxa 只考虑乙病时 1为患者 其基因型为bb 因此 1的基因型为bbxaxa 2 只考虑乙病时 由 1的基因型为bb可知 1 2的基因型分别为bb bb 而 1不患甲病 则其基因型为bbxay 只考虑甲病时 1与 2的基因型分别为xaxa和xay 2的基因型为xaxa 再结合乙病可知 2的基因型为bbxaxa 依据 遗传实验方案的设计对考生的要求高 能较好地测试出考生的逻辑思维能力和实验探究能力 如2013年全国 卷第31题 山东卷第27题 全国大纲卷第34题等 预计2014年高考将会在显隐性 基因型 基因位置 变异类型的判断方面进行实验设计 猜题2 遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失 从而引起的变异叫缺失 缺失杂合子的生活力降低但能存活 缺失纯合子 雄性个体x染色体片段缺失也视为缺失纯合子 常导致个体死亡 现有一红眼雄果蝇xay与一白眼雌果蝇xaxa交配 子代中出现一只白眼雌果蝇 要判断这只白眼雌果蝇的出现是因为缺失还是基因突变引起的 请写出二种判断方法 注 只要求写出方法 不必写判断过程 方法一 方