高考化学一轮复习 11.13热点突破 有机化学反应基本类型课件.ppt

1 热点透析 2 典例剖析 3 方法技巧 4 变式训练 5 真题演练 热点突破 有机化学反应基本类型 第十一章 有机化学基础 选修 一 热点透析 1 热点透析 烃的卤代 芳香烃的硝化或磺化 卤代烃的水解 醇分子间的脱水反应 醇与氢卤酸的反应 酚的卤代 酯化反应 酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应 制备有机化合物或进行有机化合物之间的转化 1 取代反应 1 实质 2 常见的取代反应 3 应用 取而代之 有上有下 2 加成反应 以碳碳双键为例 2 加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变 这一点对推测有机物的结构很重要 1 能与分子中含碳碳双键 碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气 卤素单质 卤化氢 水等 3 利用加成反应可以增长碳链 也可以转换官能团 在有机合成中有广泛的应用 简记为 加而成之 只上不下 3 消去反应 2 在有机合成中 利用醇或卤代烷的消去反应可以在碳链上引入双键 三键等不饱和键 1 醇分子内脱水 卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应 要发生反应必须满足 羟基 或 x 相连碳原子的邻碳有氢 注意它们发生消去反应的条件是不同的 x 卤素原子或羟基 4 氧化反应和还原反应 2 在氧化反应中 常用的氧化剂有 o2 酸性kmno4溶液 o3 银氨溶液和新制的cu oh 2悬浊液等 在还原反应中 常用的还原剂有h2 lialh4和nabh4等 1 氧化反应 有机物分子中加入氧原子或脱去氢原子的反应 还原反应 有机物分子中加入氢原子或脱去氧原子的反应 有机物的燃烧 有机物被空气氧化 有机物被酸性kmno4溶液氧化 醛基被银氨溶液和新制的cu oh 2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化等都属于氧化反应 而不饱和烃的加氢 硝基还原为氨基 醛基或酮基的加氢 苯环的加氢等都属于还原反应 3 常见的氧化反应和还原反应 5 加聚反应 加聚反应的单体通常是含有c c键或 c c 键的化合物 可利用 单双键互换法 巧断加聚产物的单体 常见的单体主要有 乙烯 丙烯 氯乙烯 苯乙烯 丙烯腈 ch2 ch cn 1 3 丁二烯 异戊二烯和甲基丙烯酸甲酯 ch2 c ch3 cooch3 等 6 缩聚反应 1 单体间相互反应生成高分子 同时还生成小分子 如h2o hx等 的反应叫做缩聚反应 2 常见发生缩聚反应的官能团有羧基和羟基 羧基和氨基 苯酚和醛等 二 典例剖析 2 典例剖析 典例1 化合物m是一种治疗心脏病药物的中间体 以a为原料的工业合成路线如下图所示 已知 rona r x ror nax根据题意完成下列填空 1 写出反应类型 反应 反应 2 写出结构简式 a c 3 写出的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式 4 由c生成d的另一个反应物是 反应条件是 加成反应 氧化反应 ch3oh 浓硫酸 加热 请点击图片放大 缩小 5 写出由d生成m的化学反应方程式 6 a也是制备环己醇 的原料 写出检验a已完全转化为环己醇的方法 用洁净的试管取少量试样 加入fecl3溶液 颜色无明显变化 转解析 请点击图片放大 缩小 回原题 三 方法技巧 3 方法技巧 由反应条件推测反应类型 1 当反应条件为naoh的醇溶液并加热时 必定为卤代烃的消去反应 2 当反应条件为naoh的水溶液并加热时 通常为卤代烃或酯的水解反应 3 当反应条件为浓硫酸并加热时 通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物 或者是醇与酸的酯化反应 4 当反应条件为稀酸并加热时 通常为酯或淀粉的水解反应 由反应条件推测反应类型 5 当反应条件为催化剂并有氧气时 通常是醇氧化为醛 酮 或醛氧化为酸 6 当反应条件为催化剂存在且加氢气时 通常为碳碳双键 碳碳三键 苯环或醛 酮 基的加成反应 7 当反应条件为光照且与x2反应时 通常是x2与烷或苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反应 而当反应条件为催化剂存在且与x2反应时 通常为苯环上的氢原子直接被取代 四 变式训练 4 变式训练 应用 有机物在不同条件下至少可能发生以下有机反应 加成 取代 消去 氧化 加聚 缩聚 其中由分子中羟基 oh 发生的反应可能有 a b c d 解析有机物分子中含有羟基 可发生取代反应 与氢卤酸反应 生成醚的反应和酯化反应等 消去反应 与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子 氧化反应 燃烧或与羟基相连碳原子上有1个氢原子的氧化为酮 缩聚反应等 c 解析显 隐 五 真题演练 5 真题演练 真题1 2014 北京理综 25节选 顺丁橡胶 制备醇酸树脂的原料m以及杀菌剂n的合成路线如下 1 ch2 ch ch ch2的名称是 2